收到日期:2013 年 3 月 27 日;修订日期:2013 年 5 月 29 日;接受日期:2013 年 5 月 30 日摘要目的:评估低时间微波照射使白色念珠菌失活和细胞膜完整性受损的能力。材料和方法:获取两份 200 毫升的白色念珠菌悬浮液。将无菌假牙放置在装有实验组 (ES) 或对照悬浮液 (CS) 的烧杯中。将 ES 在 650 W 的微波下加热 1、2、3、4 或 5 分钟。使用亚甲蓝染料对悬浮液进行光学计数作为膜受损细胞的指示;涂抹在琼脂 Sabouraud 葡萄糖 (ASD) 上进行活力测定;或在 550nm 下进行分光光度法测量。对无细胞溶液进行蛋白质含量分析(Bradford 和焦性没食子酸红法);Ca ++(甲酚酞络合剂法); DNA(分光光度计测量260nm)和K +(选择性电极技术)。通过Student-t检验和线性回归(α=0.05)分析数据。此外,使用碘化丙啶对悬浮液中的念珠菌细胞进行流式细胞术分析。结果:所有ES细胞在3、4和5分钟时均出现细胞膜损伤,3、4和5分钟ES ASD板上均不存在活细胞,并且ES和CS的光密度在所有暴露时间内没有显著差异。与CS相比,ES细胞在暴露2分钟后释放出高含量的蛋白质、K + 、Ca ++和DNA。在微波暴露时间方面,流式细胞术分析观察到了相似的结果。结论:微波照射3分钟后可灭活白色念珠菌,暴露2分钟后可破坏细胞膜完整性。
挥发性有机化合物(VOC)由潜在的植物生长促进根瘤菌(PGPR)在植物相互作用中起重要作用。然而,这种现象的基础机制尚不清楚。我们的发现表明,PGPR菌株Vallismortis(Extn-1)对烟草植物生长的VOC的影响取决于所使用的培养基。从含糖媒体(例如马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)和国王B(KB)媒体)发行的VOCs非常有效。然而,暴露于营养琼脂(NA),胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)和Luriabertani(LB)中的VOC暴露导致氯化和发育迟缓的植物生长。这种效果是由大量氨的排放引起的,从而改变了植物生长培养基的pH值。在VOC中暴露于10天的幼苗,即使在温室条件下消除了VOC,也会表现出改善的生长。与未处理的对照相比,与未处理的对照相比,用VOC的种子启动24和48小时,与未经处理的对照相比,与24小时的治疗相比,接触48小时的种子更好。使用与气相色谱 - 质谱法(GC-MS)结合的固相微萃取(SPME)在不同培养基中发出的VOC的化学表征,显示所有光谱中存在2,3-丁烷甲苯和一氧化氢。然而,1-丁醇是在Kb和Na中生长的Extn-1的显着峰值,而Acetoin在PDA中最高,其次是KB。Heneicosane和苯甲醛是在NA培养基中仅生产的,这些合成化合物改善了I-Plate分析的生长。这项工作表明从Extn-1释放的VOC对于ExtN-1的增长效应很重要。
摘要:塑料被称为顽固的材料,在自然界中很难降解,如果环境无法正确管理,则会导致其积累并威胁到环境。有关塑料降解的研究最近引起了很多关注。这项研究旨在确定从垃圾填埋场中塑料废物中分离出的真菌的多样性,并确定分离株的潜在塑料降解能力。从印度尼西亚的Medan Marelan的Terjun垃圾填埋场收集塑料废物样品。真菌直接在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上分离,并在宏观上和显微镜上进行表征。塑料降解势。塑料板用于测试真菌的生物降解能力。24种不同的真菌形态型成功地从塑料废物中纯化,其中五种分离株显示出更好的生长。分子鉴定表明,五个电势分离株属于不同种类的紫solani(LDPE5),botryosphaeria laricina(lldpe10),曲霉菌(hdpe1),阿斯皮格鲁斯·弗拉维斯(Aspergillus flavus flavus flavus flavus(hdpe3)和植物(hdpe3)和植物(pp5)。生物降解测试表明,分离株LDPE5表现出最佳活性,45天后塑料板的重量减小了20.83%,然后是分离株LLDPE10,重量减轻了6.49%。扫描电子显微照片显示塑料片的退化片的表面变得粗糙而波浪状。傅立叶变换红外分析显示塑料片上新功能组的形成。然后,这表明垃圾填埋场中的真菌在生物降解过程中起着重要作用。关键字:多样性,真菌,身份证明,垃圾填埋,塑料退化简介
对泌尿生殖和生殖道的感染对妇女(尤其是生殖年龄的女性)引起了重大健康问题。这些感染通常表现为阴道分泌物,可能是由多种微生物(包括致病性细菌和真菌)引起的。传统的抗生素治疗越来越受抗生素抗性菌株的兴起,强调了对替代疗法的需求。这项研究旨在分离和鉴定阴道拭子样品中的微生物,并评估丁香(Eugenia caryophyllata)提取物的抗菌功效,以针对这些分离株进行。使用克雷德琼脂,营养琼脂和萨博拉德葡萄糖琼脂,从八个阴道拭子样品中分离出各种细菌和真菌植物群。主要的细菌分离株包括mirabilis,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和乳杆菌属,而白色念珠菌是主要的真菌分离株。生化测试证实了这些微生物的身份。研究发现,乙醇丁醇提取物表现出显着的抗菌活性,尤其是针对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的抗菌活性,最小抑制浓度(MIC)值分别为20 mg/mg/ml和10 mg/ml。此外,用作对照抗生素的环丙沙星对乳酸杆菌属的最大抑制作用,突出了使用常规抗生素时会破坏有益阴道菌群的潜在风险。这项研究强调了探索植物性抗菌剂作为传统抗生素的可行替代品的重要性。研究结果表明,乙醇丁醇提取物可以用作有效的替代抗菌剂,从而降低了抗生素耐药性的风险并保留了阴道微生物组的平衡。丁香提取物针对常见阴道病原体的显着抗菌特性对治疗阴道感染的未来治疗应用有着有希望的影响。
在临床识别的新生儿低血糖症的临床识别方面遇到了困难,导致筛查处于危险的婴儿并在违反低葡萄糖阈值时与外源性葡萄糖进行干预。在葡萄糖测量时缺乏干预葡萄糖阈值的共识和已知的不准确性,这增加了循证实践的挑战[2]。干预措施还可能会对母乳喂养率和粘结产生负面影响,因为父母的焦虑和分离以及潜在的医源性葡萄糖再灌注损伤具有较大的葡萄糖水平通量是另一个问题。3区分轻度短暂的“过渡性”新生儿低血糖症和低血糖,这需要干预以避免长期神经妥协,并制定最佳管理策略给临床医生带来了对风险婴儿关心的临床医生的主要挑战。在2022年3月的JAMA中,该领域的另外两项前瞻性队列研究的后续数据出版了。CHYLD(低血糖儿童及其后来的发展)是一项前瞻性新西兰队列研究,在2006年至2010年之间招募了至少一个低血糖危险因素的614名合格婴儿。4,5名患有已知或怀疑的先天性高胰岛素或代谢障碍的婴儿被排除在外。招募的婴儿在出生后的1-2小时内的间隔在血液气体分析仪上测量的全血葡萄糖进行筛查,直到没有进一步的临床关注(最新的第7天),并通过离线校准和离线校准进行平行掩盖的连续葡萄糖监测。而McKinley等人先前报道低血糖定义为低于47mg/dl(2.6 mmol/L)的葡萄糖水平,并用颊,口服或IV葡萄糖进行治疗,以将血糖维持在2.6 mmol/l以上。成为降血糖的亚组(n = 237)被随机分配给葡萄糖凝胶或安慰剂凝胶以治疗初始低血糖。
脑心浸液肉汤 – DM106 简介 MAST ® 脑心浸液肉汤是一种用于培养难培养生物的多功能液体培养基。该培养基的高营养成分包括脑心浸液固体、酪蛋白胰消化物、葡萄糖、蛋白胨、酵母提取物和氯化钠。 MAST ® 培养基以脱水粉末形式提供,可让最终用户制备适合细菌和真菌培养的培养基。它适合在各种容器中制备,并且容量可满足最终用户的预期用途。细菌和真菌种类的培养对于常规临床实验室目的至关重要。仅供体外使用,不可用于诊断人类疾病 预期用途 MAST ® 脑心浸液肉汤脱水培养基粉末用于生产多功能液体培养基。按照使用说明制备时,它会产生一种用于非选择性富集难培养生物的液体培养基。脑心浸液肉汤旨在与其他体外测试结合使用,例如通过肉汤培养法制备用于 Kirby-Bauer (CLSI) 纸片扩散敏感性测试的接种物。它旨在供专业、经过培训的临床实验室用户用于体外使用,不用于诊断人类疾病或其他状况,或作为治疗或病例管理决策的基础。测试原理培养基仍然是活细菌和真菌细胞生长和分离的黄金标准。使用无菌环将目标生物接种到液体培养基中,并悬浮在准备好的肉汤中(肉汤悬浮液)。肉汤悬浮液应在适合目标生物的大气条件和温度下孵育,此后培养基将变浑浊,表明有生物生长。这些方法应与其他体外设备结合使用,以辅助诊断。一旦制备好,一份培养基肉汤只能一次性使用,不能重复使用。
产品代码:413777脑心脏输注(BHI)(脱水培养基)用于微生物学制备,暂停了37克一升蒸馏水中的培养基。充分混合并通过频繁搅拌加热来溶解。煮沸一分钟,直到完全溶解。分配到适当的容器中,并在121°C进行15分钟进行消毒。制备的培养基应存储在2-8°C下。颜色是琥珀色。为了获得最佳效果,应在同一天使用培养基,或者在沸水床上加热以排出溶解的氧气,然后在使用前冷却。脱水的培养基应具有均匀的,自由流的和颜色的浅色烤制。如果有任何物理变化,请丢弃培养基。使用脑心脏输液汤(BHIB)是一种富含营养素的液体培养基,适合种植几种细菌菌株,例如链球菌,脑膜炎球菌和肺炎球菌,真菌和酵母菌。bhiB。0.5 mL BHI肉汤的试管用于培养用于制备接种物的细菌,用于微稀释液中最小的抑制浓度(MIC)和识别(ID)测试面板。牛肉心脏和小牛脑输注和蛋白质混合物的营养丰富的碱提供氮,维生素,矿物质和氨基酸,对于多种微生物的生长必不可少。葡萄糖是碳能源,氯化钠保持渗透平衡。这种媒介非常通用,并支持许多挑剔的生物的生长。加入0.1%琼脂,该培养基用于培养厌氧菌。添加0.1%琼脂会减少氧对流电流的流动,并鼓励厌氧和微生物的发展。BHI肉汤用于制备S. aureus的培养物,以用于凝结酶测试。接种并在35±2°C下孵育18-24小时。构图参见数据表(TDS)中。
P9020血小板富血浆,每个单位的服务疗法描述(增殖疗法),也称为非外科和韧带以及肌腱重建和再生关节注射,是一种骨科手术,刺激了人体的愈合过程,以增强,修复受伤和疼痛的关节和疼痛的关节和连接性组织和连接性组织。prophopery是注射任何物质(即葡萄糖,盐水,萨拉平和普罗卡因或利多卡因),可通过刺激人体的自然愈合机制来促进正常细胞,组织或器官的生长,从而在弱化的区域内放下新的组织。这是通过对伤害部位的非常定向的注射来完成的,“欺骗”身体再次修复。通过注射产生的轻度炎症反应促进了新的,正常韧带或肌腱纤维的生长,从而拧紧结构的疲软。其他处理重复此过程,从而使组织逐渐积聚可以恢复该区域的原始强度。在过去的几年中,较新的配方包括富含血小板的血浆(PRP)和自体(来自同一人)成年干细胞来源,通常取自骨髓或脂肪(脂肪)组织。每个治疗医师根据患者的需要量身定制适当的配方。三种类型的疗法是:1)生长因子注射疗法; 2)生长因子刺激疗法; 3)炎症性疗法。将PRP引入低愈合潜力的组织,这些生长因子和细胞因子可能会刺激再生并促进组织修复。作者指出,这项研究有几个局限性。(AOAPRM,2020; AAOM,2020)富含血小板的血浆(PRP)是一种自体血液制剂,具有高血小板浓度和浓缩血小板衍生的生长因子和其他细胞因子,这可能是PRP治疗益处的主要因素。PRP制剂不是标准化的,并且在血小板和白细胞浓度方面表现出较大的变异性。尚不清楚PRP组成中的这些变化如何影响临床结果。(Hayes,2021)临床证据prolotheraper prolhopery关于促进疗法的可用研究仅限于包括中等任期随访的临床证据,与安慰剂相比,功能性的改善没有显着改善。需要进行其他研究来进一步定义治疗参数,并确定是否实现了临床显着的改善。下腰痛(LBP)陈和Suputtitada(2023)进行了一项观察性研究,旨在将多因发肌肉中的超声引导(USG)促进疗法与水中的5%右旋糖(D5W)进行比较,以进行USG机械针和无菌水的注射,以治疗Lumbar Spinal Senenise(Lssssssssss)。数据是从衰老的LSS患者的病历中提取的,这些患者在多叶肌或USG机械性针刺和无菌水注射中接受USG D5W,以通过第一作者治疗LSS。下腰痛或轴向疼痛,腿痛或根部疼痛,并在六个不同的时间点获得步行距离的步态能力。多肌肌肉中使用D5W的prophother疗法仅在三个月内具有中等作用。此外,机械在被诊断出患有LSS的211名老年人中,有104个在四个星期的时间内得到了USG机械针和无菌水注射,而其他107个则在一次会议中在Multifidus肌肉中获得了D5W。慢性下腰痛,散发性疼痛以及在干预后1和3个月的行走能力上,与一开始采取的VAS措施相比,一切都变得更好。接受机械针刺的无菌水注射的患者的表现始终比那些在1、3和6个月时在所有措施上接受多肌肌肉中接受疗法的患者。作者得出的结论是,在接受USG机械针刺和无菌水后,LSS患者报告了腰痛,辐射疼痛和行走至少6个月的能力的改善。这是对单个机构和经验丰富的注射器的数据的回顾性检查,导致了潜在的样本和限制的概括性。在超声指导下,必须精确地插入针头,以从刻面关节,内侧分支和多叶肌肉中去除钙化和纤维化。
背景:低血糖指数 (GI) 的均衡饮食在控制和管理 2 型糖尿病 (T2DM) 中起着重要作用。在这里,我们比较了禁食条件下健康印度成年人中 2 种口味(香草和巧克力)的糖尿病特定营养 (DSN) 补充剂与其对照品的 GI。方法:本研究是一项为期 39 天的开放标签、非对照、单中心试验,涉及年龄在 18 至 45 岁之间的健康成年人。受试者接受等剂量的 2 种 DSN 粉末(治疗 A 和 B)、对照产品(治疗 C)和作为参考的葡萄糖一水合物(治疗 R)。按照给药时间表给药,在隔夜禁食 10 小时后,中间有 2 天不给药。在给药日采集血样以评估毛细血管血糖水平的变化。研究的主要终点是治疗组 A、B 和 C 的平均 GI(定义为低:GI ≤ 55;中:55 < GI ≤ 70;高:GI > 70),使用增量曲线下面积 (AUC i ) 方法生成。在整个研究过程中评估安全性。所有研究参数的值均以 ±SD 或标准差表示。结果:14 名成年男性受试者参加了研究,平均年龄为 29.42 ± 4.46 岁,体重指数为 22.0 ± 1.95 Kg/m 2。治疗 A、B 和 C 的平均 AUC i 分别为 104 ± 10、111 ± 12 和 87 ± 12 mmol min/L,治疗 R 在第 1、6 和 8 天的平均 AUC i 分别为 276 ± 16、319 ± 28 和 338 ± 25 mmol min/L。治疗 A 的平均 GI 为 33 ± 3,治疗 B 为 35 ± 3,治疗 C 为 29 ± 5;所有 GI 平均值均≤55。2 名(14.3%)受试者报告了轻度不良事件。研究中没有报告严重不良事件或死亡。受试者对所有治疗的耐受性良好。结论:两种治疗的血糖指数
*电子邮件:endusharma@gmail.com 摘要 牛粪 (CD) 或牛粪是牛科动物的排泄物,几个世纪以来牛粪传统上被用作印度次大陆农业的有机肥料。牛粪的成分约 80% 是水,还有一些未消化的植物材料,这些材料含有大量有机物质,这是由于牛粪微生物群分泌的抗菌代谢物。牛粪肥料可增强土壤矿物质,还可增强植物对害虫和植物疾病的抵抗力。牛粪 (CD) 微生物群用于农业领域,例如生物防治、促进生长、有机肥料、磷溶解。 CD 已用于其他几种与环境有关的应用,如生物降解、生物修复和重金属生物吸附等。CD 具有丰富的微生物多样性,包含近 60 种细菌(芽孢杆菌属、乳酸杆菌属、棒状杆菌属)、真菌(曲霉菌、木霉菌)、100 种原生动物和酵母菌(酿酒酵母和念珠菌)。在本研究中,我们研究了牛粪的微生物负荷。用营养琼脂、血琼脂和麦康凯琼脂从牛粪中分离细菌。萨氏葡萄糖琼脂 (SDA) 用于真菌分离。根据菌落特征、形态、革兰氏染色、显微镜检查和生化测试对分离的细菌进行鉴定。牛粪的微生物负荷以样品的 cfu/gm 计算。在稀释度 10 -3 时细菌种群数量达到最大,范围为 170×10 -4 cfu/ml。从牛粪中分离出共 20 种分离菌,包括革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌和革兰氏阳性杆菌大肠杆菌、微球菌属和芽孢杆菌属。使用 Sabouraud 葡萄糖琼脂 (SDA) 进行真菌分离。在稀释度 10 -2 时真菌种群数量达到最大,范围为 35×10 -3 cfu/ml,观察到了黑曲霉和烟曲霉的不同真菌菌落。这些有益微生物将用于进一步的研究工作。关键词:牛粪,微生物负荷,细菌,真菌,微生物组。1. 引言在印度,养牛历史悠久,主要与农业有关。许多阿育吠陀配方使用由牛奶、酥油、凝乳、尿液和粪便制成的各种产品(Sharma 和 Singh,2015 年)。牛粪 (CD) 是通过消化系统后未消化的植物材料残留物。其成分包括水(80%)、未消化的残留物(14.4%)和微生物(5.6%),pH 值范围为 7.1 至 7.4(Nene 等人,2003 年;Teo 和 Teoh,2011 年;Radha 和 Rao,2014 年)。由于含有多种具有益生菌活性的微生物,包括植物乳杆菌、干酪乳杆菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、乳酸肠球菌、双歧杆菌和酵母菌(酿酒酵母),牛肠道下部具有益生菌活性Ware等人(1988)。它包括大量天然存在的有益细菌,乳酸杆菌和球菌,以及一些已知和未知的放线菌,真菌和酵母(Muhammad和Amusa,2003; Radha和Rao,2014; Sharma和Singh,2015)。牛粪具有丰富的微生物多样性,包含近60种细菌(芽孢杆菌属、乳酸杆菌属、棒状杆菌属)、真菌(曲霉菌和木霉菌)、100种原生动物和酵母(酿酒酵母和假丝酵母)(Gupta等人,2016年; Bhatt和Maheswari,2019年)。根据 Muhammad 和 Amusa (2003) 的研究,细菌和真菌等土壤污染物经常侵入陈牛粪。生物技术应用(如酶、生物甲烷和生物氢)和环境应用,以及微生物的生物技术多样性、生物动力学制备和牛粪在农业中的用途。自本世纪初以来,生物学家一直对 CD(粪生生物)的微生物多样性感兴趣(McGranaghan 等人,1999 年;Kim 和 Wells,2016 年)。在可持续循环经济的背景下,CD 微生物用于生物技术、环境和农业应用。许多研究已经证明了新鲜牛粪和尿液分别具有抗菌和抗真菌特性,这可能是因为粪便中存在的微生物群会分泌抗菌代谢物(Nene 等人,2003 年;Sharma 和 Singh,2015 年)。几个世纪以来,牛粪一直是印度次大陆农业中用作有机肥料的传统材料。牛粪中还含有多种微生物群,可进一步增强土壤生物地球化学过程(Akinde 和 Obire 2008)。大量研究已经证明了新鲜牛粪和牛尿分别具有抗菌和抗真菌特性,这可能是因为牛粪中的微生物群会分泌抗菌代谢物(Nene 等人,2003 年;Sharma 和 Singh,2015 年)。几个世纪以来,牛粪一直是印度次大陆农业中用作有机肥料的传统材料。牛粪还含有多种微生物群,可进一步增强土壤生物地球化学过程(Akinde 和 Obire,2008 年)。大量研究已经证明了新鲜牛粪和牛尿分别具有抗菌和抗真菌特性,这可能是因为牛粪中的微生物群会分泌抗菌代谢物(Nene 等人,2003 年;Sharma 和 Singh,2015 年)。几个世纪以来,牛粪一直是印度次大陆农业中用作有机肥料的传统材料。牛粪还含有多种微生物群,可进一步增强土壤生物地球化学过程(Akinde 和 Obire,2008 年)。