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摘要………………………………………………………………………………ii 致谢……………………………………………………………………………….iv 目录…………………………………………………………………………v 图表列表………………………………………………………………………………..vii 表格列表………………………………………………………………………….ix 文献综述……………………………………………………………………...1 植物转化……………………………………………………………………...1 基因组编辑…………………………………………………………………………..8 CRISPR/Cas9……………………………………………………………………10 高粱转化……………………………………………………………………..14 第 1 章:高粱的性别决定……………………………………...17 简介…………………………………………………………………………...18方法……………………………………………………………………………….20 结果………………………………………………………………………………...24 讨论……………………………………………………………………………….31 第二章 转基因高粱的开发
作者采用了 Floridi (2016) 开发的一种机制。在这项工作中,Floridi 将责任问题从开发人员本身的意图转移到他们的分布式道德行为对道德患者的影响。Wolf 等人从略微不同的方向出发,提出一个论点,即软件的一些特性可以用作指南,以更好地区分软件开发人员可能对软件的下游使用承担责任的情况和软件开发人员可能不承担该责任的情况。该软件责任归因系统 (SRAS)(我们在此称之为)的重要特征包括:与硬件的接近程度、风险、数据敏感性、对未来用户群体的控制程度或了解程度,以及软件的性质(通用与特殊用途)。随后的一篇论文,Grodzinsky 等人 (2020) 提供了一些证据,表明这些特征及其对责任评估的影响与文献中的一些来源一致。
摘要:报告了在 2016–2018 年 CERN LHC 的 CMS 实验记录的质子-质子碰撞数据中寻找重共振和衰变成 e µ 、e τ 和 µτ 终态的量子黑洞,这些数据是在√ s = 13 TeV 时记录的,对应的积分光度为 138 fb − 1 。重建了 e µ 、e τ 和 µτ 不变质量谱,未发现超出标准模型的物理证据。对于轻子味违反信号,截面与分支分数乘积的上限设定为 95% 的置信水平。研究了三个基准信号:R 宇称违反超对称模型中的共振 τ 中微子产生、具有轻子味违反衰变的重 Z ′ 规范玻色子以及具有额外空间维度的模型中的非共振量子黑洞产生。共振 τ 中微子在 e µ 通道中质量不超过 4.2TeV,在 e τ 通道中质量不超过 3.7TeV,在 µτ 通道中质量不超过 3.6TeV 时被排除。具有轻子味破坏耦合的 AZ ′ 玻色子在 e µ 通道中质量不超过 5.0TeV,在 e τ 通道中质量不超过 4.3Te V,在 µτ 通道中质量不超过 4.1TeV 时被排除。基准模型中的量子黑洞在 e µ 通道中阈值质量不超过 5.6TeV,在 e τ 通道中阈值质量不超过 5.2Te V,在 µτ 通道中阈值质量不超过 5.0TeV 时被排除。此外,还提取了与模型无关的限制,以便与具有相同最终状态和类似事件选择要求的其他模型进行比较。这些搜索的结果为发生轻子味道破坏衰变的重粒子提供了对撞机实验中最严格的限制。
有关在接受抗真菌预防的小儿同种异体HCT接受者中使用串行Fungitell®BDG测试测试的数据是有限的。一项针对34个小儿同种异体HCT受体的小型单中心研究报告说,在疾病的第一个病理学迹象下,基线IFD率为17.6%,估计阳性(PPV)和阴性预测值(NPV)分别为12%和100%[11]。另一项单中心研究检查了真菌生物标志物在侵袭性曲霉病的诊断中的使用[12]。可能发生的曲霉病发生在11.5%的患者中,PPV为25%,Fungitell®BDG分析的NPV为100%。但是,这些研究的单一中心特性可能会限制其普遍性。我们试图定义每周的Fungitell®BDG测定测试的测试特性,以鉴定在前瞻性多中心同类同种异体HCT接受者中,该试验比较了两种抗真菌性预防疗法的随机试验,该试验是在转移后中性植物中性植物中性植物中性植物中性植物中的两种抗真菌预防治疗方案。
摘要:猪流感病毒 A (IAV-S) 是一种具有重要经济价值的猪病原体。IAV-S 血凝素 (HA) 表面蛋白是疫苗开发的主要靶标。在本研究中,我们评估了使用重组三节段皮钦德病毒 (rPICV) 作为病毒载体递送 HA 抗原以保护猪免受 IAV-S 攻击的可行性。研究包括四组断奶仔猪 (T01–T04)。T01 注射 PBS 作为未接种疫苗的对照。T02 接种表达绿色荧光蛋白的 rPICV (rPICV-GFP)。T03 接种表达 IAV-S H3N2 毒株 HA 抗原的 rPICV (rPICV-H3)。T04 接种相同 H3N2 毒株的重组 HA 蛋白抗原。猪在第 0 天和第 21 天接种两次疫苗,并于第 43 天通过气管内接种同源 H3N2 IAV-S 毒株进行攻击。接种后,T03 和 T04 组的所有猪均发生血清转化并表现出高滴度的血浆中和抗体。攻击后,在 T01 和 T02 组猪的鼻拭子和支气管肺泡灌洗液中检测到高水平的 IAV-S RNA,但在 T03 和 T04 组未检测到。同样,在 T01 和 T02 组中观察到肺病变,但在 T03 和 T04 组中未观察到。在 T03 和 T04 组之间在保护性方面没有显著差异。总之,我们的结果表明 rPICV-H3 载体疫苗可引发针对 IAV-S 攻击的保护性免疫。这项研究表明,rPICV 是一种很有前途的病毒载体,可用于开发抗 IAV-S 疫苗。
其他个人属性以及参与过程。作者通过 AAC 和 BCI-AAC 领域的当前引用来支持他们的观点。结论:本文旨在为未来的研究如何利用 CFIR 支持那些身体严重受损的人进行有意义的 BCI-AAC 翻译提供深思熟虑的考虑。我们认为,尽管 BCI-AAC 的发展仍然存在重大障碍,但纳入实施研究对于 BCI-AAC 领域来说可能是及时的,有助于解释最终用户的多样性,克服实施障碍,并支持 BCI-AAC 技术的顺利和有效翻译。此外,临床医生、使用 AAC 的个人、他们的支持网络和工程师越早共同改善 BCI-AAC 结果和翻译效率,BCI-AAC 就越早成为 AAC 武器库中的日常工具。
2000 年,在爱荷华州格林内尔学院的休假期间,缅因大学人类学和第四纪研究副教授克里斯汀·索博利克首次全面分析了西南考古学研究对儿童健康状况的揭示。她的分析可以为重新评估古代美洲饮食营养充足性的理论提供基础。索博利克分析了从公元一世纪开始的约 1500 年的研究。她特别关注了骨骼遗骸的状况和年龄。
介绍了在惰性气氛下通过扫描隧道显微镜 (STM) 沉积和成像分子的方法和装置。评估了三种应用分子的方法:气相平衡吸附、升华和电喷涂。利用这些方法,各种有机和生物聚合物分子可以沉积在石墨和在云母上外延生长的金 (111) 上并成像。与使用高真空设备或手套箱等替代方案相比,这些程序具有一些重要优势:它们便宜、方便、更快捷。当将巯基乙醇、乙醇胺、乙醇、乙酸和水以蒸汽形式引入扫描室时,它们会在金基底上产生二维晶体吸附层。据推测,这些吸附层涉及分子与表面形成的金氧化物之间的氢键合。将蛋白质溶液电喷雾到金表面可获得单个蛋白质分子的图像,其横向尺寸接近 X 射线分析测量的尺寸,厚度为 0.6-1.3 纳米。对于金属硫蛋白,可以重现观察到已知的分子内部结构域。在所检查的其他示例中,无法解析详细的内部结构。
介绍了在惰性气氛下通过扫描隧道显微镜 (STM) 沉积和成像分子的方法和装置。评估了三种应用分子的方法:气相平衡吸附、升华和电喷涂。利用这些方法,各种有机和生物聚合物分子可以在石墨和在云母上外延生长的金 (111) 上沉积和成像。与使用高真空设备或手套箱等替代方案相比,这些程序具有一些重要优势:它们便宜、方便、更快速。当将巯基乙醇、乙醇胺、乙醇、乙酸和水以蒸汽形式引入扫描室时,它们会在金基底上产生二维晶体吸附层。据推测,这些吸附层涉及分子与表面形成的金氧化物之间的氢键合。将蛋白质溶液电喷雾到金表面可获得单个蛋白质分子的图像,其横向尺寸接近 X 射线分析测量的尺寸,厚度为 0.6-1.3 纳米。对于金属硫蛋白,可以重现观察到已知的分子内部结构域。在所检查的其他示例中,无法解析详细的内部结构。