XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemDimethyl
Chenyings-Article-2.pdf
我们通过有机金属介导的自由基聚合并（OMRP）合成了极性聚乙烯块共聚物（OMRP），使用甲基丙烯酸甲酯（MA），乙酸乙酸乙烯酸乙二醇（VAC）（VAC）（VAC）和自由基丙烯酰胺（DMA）和自由基丙烯酸乙烯甲基丙烯酸甲酯（MA）结合了受控的自由基聚合。使用CO（SALEN）允许聚合更广泛的单体范围，从较少活化的单体（LAM）S到更激活的单体（MAM）S，最后是水溶性的，非离子单体通过使用photonitiator的变性机制（2,4,4,4,6- trimethyltipip的封装）（themential syment of）紫外线照射。鉴于CO（SALEN）聚合物休眠物种可以同时进行退化转移和可逆的终止机制，因此，第一部分可以作为顺序自由基聚合的自由基宏观发射剂。一项自由基共聚研究评估了极性单体和乙烯的反应性，以及从极性节段传播乙烯的可行性，使用65°C下的50 bar下的反应条件在65°C下进行。重新开始效率在60-90％之间，范围在60-90％之间，取决于休眠聚合物。PMA -B -PE，PVAC -B -PE和PDMA -B -PE的嵌段共聚物平均包含0.03至0。17 F乙烯聚乙烯。微域的形成和相分离研究证实了块共聚物的形成。选择CO（SALEN）与光诱导的OMRP结合使用，提供了一种可行的方法，可以在单一类型的活性物种中获取有价值的极性聚乙烯嵌段共聚物，其单体表现出不同的反应性朝向传播和激活。
废物转化为能源 - 研究报告
3Rs 减少、再利用、回收 ACM 含石棉材料 AD 厌氧消化 ADB 亚洲开发银行 ASU 空气分离装置 BOOT 建造、拥有、运营、转让 BTEX 苯、甲苯、乙苯和二甲苯 C 碳 CH 4 甲烷 CHP 热电联产 CO 2 二氧化碳 COD 化学需氧量 CSTR 连续搅拌釜式反应器 DBOO 设计-建造-拥有-运营 DME 二甲醚 EEZ 专属经济区 EfW 废物能源 EIA 环境影响评估 EOLT 报废轮胎 FOG 脂肪、油和油脂 FSM 密克罗尼西亚联邦 GHG 温室气体 H 2 氢气 H 2 S 硫化氢 HCFC 氢氯氟烃 HRT 水力停留时间 JPRISM II 日本固体废物管理区域倡议促进技术合作项目第二阶段 MAP 微波辅助热解MEA 多边环境协定 MoU 谅解备忘录 MSW 城市固体废物 N 氮 NOx 氮氧化物 OEM 原始设备制造商 OLR 有机负荷率 PE 聚乙烯 PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯 PESTLE 政治、环境、社会、技术、法律和经济 PIC 太平洋岛国 PNG 巴布亚新几内亚 POLP 太平洋垃圾项目 POPs 持久性有机污染物 PPE 个人防护设备 ppm 百万分率 PPP 公私合作伙伴关系 PRIF 太平洋地区基础设施设施 RDF 垃圾衍生燃料 RE 可再生能源 RMI 马绍尔群岛共和国 RNG 可再生天然气
调节 Linothele fallax 的表面特性 ...
摘要：使用定量峰值力测量原子力显微镜和带能量色散光谱的扫描电子显微镜对 Linothele fallax (Mello-Leita ̃ o) (L. fallax) 蜘蛛网进行了研究，这种蜘蛛网是一种很有潜力的组织工程材料，在天然状态下和用不同蛋白质亲和力的溶剂（即水、乙醇和二甲基亚砜 (DMSO)）处理后都进行了研究。天然的 L. fallax 丝线被球状物体密集覆盖，这些球状物体构成了它们不可分割的部分。根据溶剂的不同，处理 L. fallax 会改变其外观。在使用水和乙醇的情况下，变化很小。相反，DMSO 几乎可以去除小球并将丝线融合成致密的带状。此外，溶剂处理会影响丝线表面的化学性质，改变其粘附性，从而改变其生物相容性和细胞粘附特性。另一方面，溶剂处理的网状材料对不同类型的生物物质的接触效果存在很大差异。富含蛋白质的物质在用疏水性更强的溶剂处理的蜘蛛丝包裹时，可以更好地控制湿度。然而，碳水化合物植物材料在用天然蜘蛛丝包裹时会保留更多的水分。使用核磁共振 (NMR) 和液相色谱-质谱技术分析了用溶剂产生的提取物，发现不饱和脂肪酸是代表性的吸附物质，这可以解释蜘蛛丝的温和抗菌作用。提取的代谢物对于不同的溶剂是相似的，这意味着小球不是“溶解”的，而是“融合”到丝线本身中，据说是蛋白质链的卷结。■ 简介
将独立数据与Spike-In Silac（DIA-SIS）结合起来改善蛋白质组覆盖范围和定量
与数据无关的采集（DIA）越来越优于数据依赖性的获取，因为其吞吐量较高，缺失值较少。尽管数据依赖性采集通常使用稳定的同位素来改善量化，但DIA主要依赖于无标签的方法。将DIA与同位素标记整合的努力包括化学方法，例如用于相对和绝对定量和二甲基标记的质量差异标签，虽然有效地使样品制备复杂化。通过氨基酸在细胞培养物（SILAC）中通过氨基酸标记稳定的同位素标记，通过将重标记纳入体内蛋白质的代谢掺入中，实现了高标记的效率。但是，对代谢掺入的需求限制了在临床方案和某些高通量实验中的直接使用。Spike-In Silac（SIS）方法使用外部生成的重样品作为内部参考，即使对于无法直接标记的样品，也可以基于SILAC的定量。在这里，我们结合了DIA-SIS，利用SILAC的稳健定量，而没有与化学标记相关的复杂性。我们开发了DIA-SIS，并严格评估了其性能，并在散装和单细胞样水平上的混合物种基准样品进行了评估。我们证明，与无标签方法相比，DIA-SIS显着改善了蛋白质组的覆盖范围和定量，并减少了错误量化的蛋白质。此外，DIA-SIS被证明可有效分析低输入福尔马林固定的paraffiffinembedded组织切片中的蛋白质。dia-sis结合了稳定的基于同位素的量化的精度和无标签样品制备的简单性，促进了简单，准确且全面的蛋白质。
伽马辐射引发的多功能聚合物纳米胶囊的微型乳化聚合，并具有热储存，抗菌和紫外线激活的涂层
首次使用可聚合表面活性剂的伽马辐射引起的微乳液聚合剂制备了含有抗菌和紫外线激活涂层的相变材料的多功能纳米胶囊。首先，可聚合的表面活性剂，聚（2-甲基丙烯酰氧基十二烷基二甲基二甲基氯化铵-4-甲基丙烯酰氧基苯甲酮） - 甲基丙烯酸二甲基丙烯酸甲酯 - 二甲基二二酯 - 二氧化物 - 二（QAC 12 -BP） - be-bp-bpmma-iium ang bimma and Qualthary Ammon Ammon Ammon andon Ammon Nary Ammon，溶液碘转移聚合（溶液ITP）。之后，使用p（qac 12 -bp）-b-pmma-i As Polymeriz surfactants surfactantants制备了γ辐射引入的甲基甲基丙烯酸甲酯（MMA）（MMA）（MMA）和二氨基苯（DVB）（DVB）（DVB）的微型乳化聚合。加入从格拉姆辐射引发的连续水相中的羟基自由基，并用单体添加并逐渐成长为表面活性或z-商，它进入了由p（qac 12 -bp）-b -pmma-i链稳定的单体液体。在表面上获得了最终的P（MMA-DVB）/OD纳米胶囊，锚定P（QAC 12 -BP）-B -PMMA-I链在表面上获得。仅在1.5小时内，聚合顺利进行，并达到高转化率（≥90％）。获得的乳液具有高胶体稳定性而无需凝结。聚合物纳米胶囊是球形的，大小约为180 nm，高电荷（> +70 mV）。由于含有QAC 12和BP段的粒子表面，可以将基于BP组的UV激活的共价键覆盖在织物上，而它们由于呈现QAC 12而具有很高的抗细菌活性潜力。获得的聚合物乳液可用作具有抗菌特性的基于喷雾的热储存涂层。
管理洁净室风险
（µg/cm 2 /min） 1-丁醇 (99) 192.1 1.2 179 3.2 丙烯酰胺 (40) >480 0.07 >480 0.01 氯仿 (70) 0 — 0 — 柠檬酸 (70) >480 <1.0 >480 <1.0 柠檬酸一水合物 (30) >480 N/A >480 N/A 环己烷 (99.7) 52.5 9.6 >480 0.8 二甲基甲酰胺 (99) 0 — 0 — 二甲基亚砜 (99) 5.5 — 10.6 — 乙醇 (70) 27.6 16 43.8 11.6 乙醇 (99) 18.7 5.20E+01 32.1 73.8 乙锭溴化物 (1) >480 N/A >480 N/A 甲醛 (37) >480 N/A >480 N/A 戊二醛 (50) >480 N/A >480 N/A 一水合肼 (55) >480 0.08 >480 N/A 盐酸 (30) >480 N/A >480 N/A 过氧化氢 (30) 36 1.4 78.7 0.8 异丙醇 (70) 194 1.7 185 2.6 异丙醇 (99) 361 1.2 280.2 1.4 Klercide 70/30 IPA (N/A) 141 2 163.7 2.2 Klericide 中性清洁剂 (N/A) >480 N/A >480 N/A Klericide 杀孢子剂活性氯 (N/A) >480 N/A >480 N/A 甲醇 (99) 1.2 57.6 9 50.7 硝酸 (65) 15 8.90E+04 25.4 3.60E+04 过氧乙酸 (5) >480 N/A >480 N/A 磷酸 (70) >480 <1.0 >480 <1.0 氢氧化钠 (50) >480 N/A >480 N/A 次氯酸钠 (10-13%) >480 N/A >480 N/A Spor-Klenz (N/A) >480 0.0043 >480 N/A 硫酸 (50) >480 N/A >480 N/A
羧酸定向 γ-内酯化未活化的... - IRIS
摘要：能够选择性地功能化强脂肪族 C-H 键的反应开辟了新的合成途径，可以快速增加分子复杂性并扩大化学空间。特别有价值的是可以通过催化剂控制将位点选择性导向特定 C-H 键的反应。本文我们描述了羧酸底物中未活化一级 C-H 键的催化位点和立体选择性 γ-内酯化。该系统依赖于手性 Mn 催化剂，该催化剂通过羧酸盐与金属中心结合，活化过氧化氢水溶液以在温和条件下促进分子内内酯化。该系统表现出高位点选择性，即使在 α- 和 β- 碳上存在本质上较弱且先验更具反应性的二级和三级键的情况下，也能氧化未活化的一级 γ-C-H 键。对于带有非等效 γ-C-H 键的底物，已经揭示了控制位点选择性的因素。最值得注意的是，通过操纵催化剂的绝对手性，可以以前所未有的非对映选择性实现刚性环状和双环羧酸的双二甲基结构单元中甲基基团的 γ -内酯化。这种控制已成功应用于樟脑酸、樟脑酸、酮庚酸和异酮庚酸等天然产物的后期内酯化。DFT 分析指出，反弹型机理是由分子内 1,7-HAT 从结合底物的一级 γ -C − H 键到高反应性的 Mn IV -氧自由基中间体引发的，从而传递碳自由基，该碳自由基通过羧酸盐转移迅速内酯化。分子内动力学氘同位素效应和 18 O 标记实验为这种机理图景提供了强有力的支持。■ 简介
单萜和挥发性苯酚的独特混合物的特征是Zelen Wine的芳香轮廓
这项研究旨在通过化学和感觉评估来表征Zelen（Vitis Vinifera L.）葡萄酒的芳香独特性，这是一种来自斯洛文尼亚西部的Vipava山谷的自多品种。通过HS-SPME-GC-MS分析了七十种芳香族化合物，包括品种硫醇，酯，C6-醇，挥发性苯酚，萜类化合物，萜类化合物和丙烯酸酯，在两个调查中，通过HS-SPME-GC-MS进行了比较，将Zelen Wines与Vipava Valley的其他四种种植者进行了比较。Zelen葡萄酒的嗅觉空间是通过将其芳香剖面与Pinela葡萄酒的芳香剖面在分类任务中进行比较，并通过HPLC分数获得的芳香族馏分的嗅探。Zelen葡萄酒的特征是干草药和辣味，例如百里香，迷迭香和罗勒，与Pinela Wines相比。Zelen葡萄酒的化学特征是由单烯烯的原始混合物（包括萜烯异构体，林烯，limonene，p-甲苯，萜酚，linalool，linalool和α-耐酚）的原始混合物所支配的。获得的4-乙烯基鸟醇和甲基水杨酸酯的浓度位于与报道的嗅觉阈值接近或更高的水平上，从而推断了这些化合物对Zelen葡萄酒的辛辣芳香族成分的潜在贡献。通过HPLC半生育分级溶解的Zelen葡萄酒的两种芳族馏分，并通过HS-SPME-GC-MS进行了进一步分析，并通过HS-SPME-GC-MS进行了浏览的存在，这些原始混合物的存在是水合碳单位烯的原始混合物，包括定量测量的化合物，以及其他β-Myrc-β-Myrc，例如β-Myrc，以及其他化合物，以及其他化合物。 E-β-乙烯，Z-β-乙二烯和两个2,4,6-二十二烯-2,6-二甲基异构体。半定量测量结果表明，这组新的单甲烯类也比Pinela，Malvasia Istriana，Chardonnay和Sauvignon Blanc葡萄酒更高。
电荷载体扩散动力学中的二级烷基铵限制的CSPBBR3钙钛矿纳米晶固体
摘要：CSPBBR 3量子点（QD）是光电设备的有希望的候选者。用二烷基铵（例如二二二烷基二甲基溴化物溴化物（DDAB））取代油酸（OA）和油胺（OLA）盖剂，表明外部量子效率（EQE）的含量增加了0.19％（OA/OLA）至13.4％（dd.4％）。设备的性能显着取决于QD固体中光激发载体的分解长度和迁移率。因此，我们通过构造双尺寸的QD混合物来研究DDAB限制的CSPBBR 3 QD固体中的电荷载体传输动力学。可以通过定量改变两个尺寸的QD之间的比率来监测荷兰载波的差异，从而改变了每个QD群集中载体的平均自由路径。从超快瞬态吸收光谱获得的QD固体的激发态动力学表明，由于强量量子的构造，光生的电子和孔很难在小型QD（4 nm）中使用。另一方面，大型QD（10 nm）中的光诱导的电子和孔都将与小型QD插入界面，然后进行重组过程。将载载物的不同研究与混合物中的QD组件上的蒙特卡洛模拟相结合，我们可以在10 nm cspbbr 3 qds中计算出电荷载体的差值长度为〜239±16 nm，以及电子和电子的迁移率，以及2.1（2.1（2.1（0.6））和0.6（0.6）（0.69（±0.6）（0.69）（0.69）（±0.69）（±0.69（±0.6）（±0.69）（±0.69）（±0.69）（±0.69）（±0.69）（±0.69）（±0.69）（±±0.6）（±±0.6）（±±±9）（±±0.6） 分别。这两个参数均表示DDAB限制的QDFIFM中有效的电荷载体传输，这合理化了其LED设备应用程序的完美性能。关键字：超快光谱，扩散长度，cspbbr 3，ddab，量子点光伏，载体传输，电荷转移■简介
汉弗莱循环的替代结构以及燃料类型对其效率的影响
摘要 传统燃气轮机是一种非常成熟的技术，性能改进正变得越来越困难和昂贵。由于各自理想的燃气轮机循环具有更高的热效率，增压燃烧 (PGC) 已成为这方面的一项有前途的技术。当前的工作分析了两种带有增压燃烧的燃气轮机汉弗莱循环布局。一种布局复制了燃气轮机循环的经典布局，而另一种布局通过确保燃烧室在化学计量条件下运行来优化增压燃烧的使用。同时，使用两种不同的燃料（氢气和二甲醚）研究了这两种循环布局，以解释燃烧比热增加的差异及其对循环效率的影响。当前的工作最后尝试对增压燃烧室的最大损失进行基准测试，以实现与焦耳循环的效率平价，对于给定的 PGC 燃烧室增压。研究发现，与传统循环结构相比，采用化学计量燃烧的循环布局可使热效率提高多达 7 个百分点。此外，新布局的热效率对涡轮入口温度的敏感度较低，尤其是在低压缩机压力比的情况下。对两种燃料的研究表明，较大的质量比热增加会带来更高的循环热效率，在选择燃料时应予以考虑。最后，对于给定的燃烧室压力增益，计算了导致与焦耳循环效率平价的最大允许增压室压力损失。对于高于 1500°C 的涡轮入口温度，高于 1.6 的压力增益将允许增压室内至少 20% 的相对压力下降。对于较低的涡轮入口温度，相应的压力增益会变得相当高。