摘要:本研究合成并表征了两种肼基喹喔啉衍生物,即(2E,3E)-2,3-二肼基-6,7-二甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉(QN-CH 3 )和(2E,3E)-6-氯-2,3-二肼基-1,2,3,4-四氢喹喔啉(QN-Cl)。采用电化学测试、表面分析技术(如扫描电子显微镜(SEM))以及密度泛函理论(DFT)和分子动力学(MD)模拟等各种方法测试了这些衍生物在 363 K 的 1.0 M 盐酸溶液中作为低碳钢的抑制剂的有效性。从电流-电位(IE)曲线可以看出,QN-CH 3 和 QN-Cl 均充当阴极型抑制剂,其抑制效率随浓度的增加而增加。在 10-3 M 浓度下,缓蚀效率达到最大值:QN-CH 3 为 89.07%,QN-Cl 为 87.64%。电化学阻抗谱 (EIS) 测试表明腐蚀过程由电荷转移控制。QN-CH 3 比 QN-Cl 具有更优异的性能,这归因于其分子结构的性质。此外,SEM 分析证实,肼基喹喔啉衍生物按照 Langmuir 等温线粘附在低碳钢表面,并在高温下保持其防腐性能。DFT 计算和 MD 模拟进一步深入了解了腐蚀抑制机理。关键词:肼基喹喔啉衍生物;低碳钢腐蚀抑制;电化学测量;SEM 分析;理论研究。
摘要:该研究涉及两个基于羟基苯基二氧素基衍生物的合成和表征,即(2E,3E)-2,3-二羟基唑-6,7-二甲基-1-7-二甲基-1,2,3,3,3,4-四氢喹啉(QN-CH 3)(QN-CH 3)(QN-CH 3) (2E,3E)-6-氯-2,3-二氢1,2,3,4-四氢喹啉(QN-CL)。使用各种方法(例如电化学测试),扫描电子显微镜(SEM)等表面分析技术以及密度功能理论(DFT)和分子动力学(MD)(MD)模拟,使用各种方法,将这些衍生物作为对低盐酸溶液的抑制剂的有效性。是从电流(I-E)曲线中观察到的,QN-CH 3和QN-CL均充当阴极型抑制剂,其抑制效率随浓度而提高。在10-3 m的浓度下,QN-CH 3的抑制效率最高为89.07%,而QN-CL的抑制效率为87.64%。电化学阻抗光谱(EIS)测试指向通过电荷转移控制的腐蚀过程。与QN-CL相比,QN-CH 3的出色性能归因于其分子结构的性质。此外,发现根据Langmuir等温线,基于羟基苯二氧甲氧氨基衍生物粘附在碳钢表面上,并在高温下保持其抗腐蚀性能,如SEM分析所证实。DFT计算和MD模拟提供了对腐蚀抑制机制的进一步了解。关键字:基于羟基苯二氧甲素衍生物;碳钢腐蚀抑制;电化学测量; SEM分析;理论研究。
基于闪烁体的伽马射线检测器中时间响应的增强对于诸如飞行时间正电子发射断层扫描(TOF-PET)以及实验核和粒子物理等应用至关重要。实现这一改进的一种有希望的方法是利用Cherenkov辐射,与传统闪烁光相比,它几乎瞬间发出。然而,基于Cherenkov的检测的主要局限性是可检测光子的低收率,因为大多数紫外线(UV)范围内发出,许多材料表现出很高的吸收和透明度降低。为了克服这一限制,我们建议使用红移的Cherenkov散热器(RCR)。通过将荧光掺杂剂引入液体溶剂中,Cherenkov光子从紫外线转移到可见的光谱,在紫外线上,材料更透明,常规的光电探测器具有更高的效率。这种技术旨在增加检测到的Cherenkov光子的数量,最终导致辐射探测器的时机分辨率得到改善。为了评估这种方法的可行性,我们测试了不同的液体溶剂,包括八度(ODE),氯仿(CHCL₃)和二甲基亚氧化二甲基亚氧化物(DMSO),并以Popop为波长转移掺杂剂。uv-ab-吸附分析证实,ODE在紫外线范围内表现出最高的透明度,并且在检测到的Cherenkov光子中,Popop的掺入导致了17%至56%的增加,如图1左图所示,这比较了与波长偏移的不同溶剂的相对检测率。
Mariammad Owjfard。J Stroke Cererrovasc Dis。4月30(4):105630)用hilpocampus pocampus和Fronic Cerbral壳处理。Brain Res Bull 2021 Sep; 174:122-130。Somayeh Nazarenes,Binhani的祸患,Seeda Moosavi。。ex physeol2021 11月; 106(11):248-24) 4) 4) 4) 4)Mahnazayaer,越过Kohlmeier,周围是Borhani,Borhani,Borhani,Azadeh Khalilia,Basmandi,Basmandi,Mohammad Shabani。 补充维塔对记忆大鼠的不可抑制。 Psychuphargy(Berl); 2021年8月; 238(8)2312-2312)Mary Naseh,Japhar Vatart,Rafati,Mahnaz Bayat。4) 4) 4) 4)Mahnazayaer,越过Kohlmeier,周围是Borhani,Borhani,Borhani,Azadeh Khalilia,Basmandi,Basmandi,Mohammad Shabani。 补充维塔对记忆大鼠的不可抑制。 Psychuphargy(Berl); 2021年8月; 238(8)2312-2312)Mary Naseh,Japhar Vatart,Rafati,Mahnaz Bayat。4) 4) 4)Mahnazayaer,越过Kohlmeier,周围是Borhani,Borhani,Borhani,Azadeh Khalilia,Basmandi,Basmandi,Mohammad Shabani。 补充维塔对记忆大鼠的不可抑制。 Psychuphargy(Berl); 2021年8月; 238(8)2312-2312)Mary Naseh,Japhar Vatart,Rafati,Mahnaz Bayat。4) 4)Mahnazayaer,越过Kohlmeier,周围是Borhani,Borhani,Borhani,Azadeh Khalilia,Basmandi,Basmandi,Mohammad Shabani。 补充维塔对记忆大鼠的不可抑制。 Psychuphargy(Berl); 2021年8月; 238(8)2312-2312)Mary Naseh,Japhar Vatart,Rafati,Mahnaz Bayat。4)Mahnazayaer,越过Kohlmeier,周围是Borhani,Borhani,Borhani,Azadeh Khalilia,Basmandi,Basmandi,Mohammad Shabani。补充维塔对记忆大鼠的不可抑制。Psychuphargy(Berl); 2021年8月; 238(8)2312-2312)Mary Naseh,Japhar Vatart,Rafati,Mahnaz Bayat。
ARAF,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 A–快速加速纤维肉瘤;ATP,三磷酸腺苷;AUC,浓度时间曲线下面积;AUC 0–last,从时间 0 到最后测量浓度的 AUC;BCRP,乳腺癌耐药蛋白转运蛋白;BID,每日两次;BRAF,v-Raf 鼠肉瘤病毒致癌基因同源物 B1;CNS,中枢神经系统;CRAF,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 C-Raf;CSF,脑脊液;DFG,天冬氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸;DMSO,二甲基亚砜;ELISA,酶联免疫吸附试验;ERK,细胞外信号调节激酶;GTP,三磷酸鸟苷;hrs,小时;IC 50,半数最大抑制浓度; Kp uu,非结合分配系数(游离脑浓度/游离血浆浓度);KRAS,Kirsten RAS;M,摩尔;MDR1,多药耐药突变转运体;MEK,丝裂原活化蛋白激酶激酶;NRAS,神经母细胞瘤 RAS;PERK,蛋白激酶 R 样内质网激酶;PK,药代动力学;po,口服;pRSK,磷酸化 RSK;QD,每日一次;RAF,快速加速性纤维肉瘤;RAS,大鼠肉瘤小 GTPase 蛋白;RSK,核糖体 s6 激酶;SEM,均值标准误差;t 1/2,半衰期;TGI,肿瘤生长抑制;T. sol,热力学溶解度;WT,野生型。
广谱过滤对于保护有毒化学物质至关重要。此应用需要具有高孔隙率的材料,以用于物理吸附和化学反应的金属位点。尽管这些挑战已经得到很好的满足,但由于暴露于湿度或污染物而导致的老化限制了现场寿命。这项工作的目的是开发改进的过滤介质,以最大化集体保护过滤器的使用寿命。一种新的过程用于将金属氧化物共同于混合量的碳和Zr(OH)4粉末上。粘合剂用于制作串珠颗粒,然后装有三乙二胺(TEDA)。物理特性(例如孔隙率,密度和硬度)类似于传统的颗粒过滤介质(GFM)。然后,将串珠颗粒进行涉及湿度或战场污染物(燃料蒸气,X /no X)的加速衰老。衰老后,测试了材料的过滤性能,针对二甲基膦酸二甲基(DMMP),氰化氢(AC)和氯化氰化物(CK)。Zn-FE-SI(ZFS)沉淀金属氧化物材料,碳含量为70:30:ZR(OH)4被证明是最佳的。该媒体的生产高级制造业制造,以生产200磅的批次。使用这种介质,测试了不同程度的加速衰老以发展衰老谱。该媒体还放入了适合M98全体会议的防护床风格的过滤器中,并部署了以实现现实的现场衰老。
摘要:从历史上看,人类一直在娱乐和医疗目的中使用大麻。如今,基于大麻的产品由于对几种综合征和疾病的利益影响,已经获得了科学兴趣。 大麻素的生物学活性本质上是由于与内源性大麻素系统的相互作用,而斑马鱼(Danio rerio)是一个非常著名的且功能强大的体内模型,用于研究这种特异性相互作用。 该研究的目的是研究不同剂量的大麻饱足于全剂量的全剂量的影响[溶解在二甲基亚氧化二甲基硫氧化二甲基硫氧化物(DMSO)对斑马卵的孵化力,胚胎后既存的生存,幼虫的幼虫运动行为和mRNA基因表达的影响。 结果表明缺乏毒性,并且在治疗胚胎孵化和存活率之间没有观察到显着差异。 此外,与对照组和DMSO处理组相比,在最高剂量(含有1.73 nm和22.3 nm的大麻提取物)(含有1.73 nm和22.3 nm的大麻提取物)中显示了运动增加的幼虫。 此外,QRT-PCR分析表明,最高剂量的大麻诱导了CNR1和CNR2大麻素受体的过表达。 总而言之,斑马鱼幼虫向整个大麻提取物的阐述对胚胎发育和生存没有负面影响,并增强了幼虫的运动性能。 这些发现可能会在人类药理学以及其他动物部门开放可能的大麻饱足量。如今,基于大麻的产品由于对几种综合征和疾病的利益影响,已经获得了科学兴趣。大麻素的生物学活性本质上是由于与内源性大麻素系统的相互作用,而斑马鱼(Danio rerio)是一个非常著名的且功能强大的体内模型,用于研究这种特异性相互作用。该研究的目的是研究不同剂量的大麻饱足于全剂量的全剂量的影响[溶解在二甲基亚氧化二甲基硫氧化二甲基硫氧化物(DMSO)对斑马卵的孵化力,胚胎后既存的生存,幼虫的幼虫运动行为和mRNA基因表达的影响。结果表明缺乏毒性,并且在治疗胚胎孵化和存活率之间没有观察到显着差异。此外,与对照组和DMSO处理组相比,在最高剂量(含有1.73 nm和22.3 nm的大麻提取物)(含有1.73 nm和22.3 nm的大麻提取物)中显示了运动增加的幼虫。此外,QRT-PCR分析表明,最高剂量的大麻诱导了CNR1和CNR2大麻素受体的过表达。总而言之,斑马鱼幼虫向整个大麻提取物的阐述对胚胎发育和生存没有负面影响,并增强了幼虫的运动性能。这些发现可能会在人类药理学以及其他动物部门开放可能的大麻饱足量。
抽象提出了一种非常简单,准确,精确的重复程序,以估算药物中的抑制剂。对先前作品的评估表明,迄今为止,尚未描述尚未描述曲线技术下的紫外线分光光度法方案,以逐渐估算为曲线技术。因此,有必要计划采用不同的方法来分析采用溶剂形式的二甲基胺的药物。这种药物在紫外线范围内20至200 µg/ml的浓度范围内监测啤酒定律,尤其是在320至340 nm之间的区域的弯曲曲线,因为在选定的溶剂中发现最大吸收最大值为330 nm。恢复读数证明了所提供的技术的准确性,结果与国际协调委员会(ICH)参考有关。这些发现被认为是一致且令人愉快的。因此,该可选技术成功地用于在常规分析应用中定量地估算线胺。关键字:诸如曲线下的区域,估计,分析,紫外分光光度法。国际药物输送技术杂志(2024); doi:10.25258/ijddt.14.2.02如何引用本文:Karajgi SR,Kulkarni RV,Potadar SS,AnandI。在药物形式中对Repamipide的曲线定量UV分光光度分析,经过验证的区域。国际药物输送技术杂志。2024; 14(2):625-629。支持来源:零。利益冲突:无
Cells4Life表示,它是英国最大的脐带血银行服务提供商。该公司将其专有技术销售(两种溶液的精确,低浓度混合物”,冷冻保护剂二甲基亚氧化二甲基磺代(DMSO)和葡萄糖(Dextran)(收集,处理和冻结之后,其样品与其他处理方法相同的干细胞都具有三倍的竞争方式(假设),并且跨越了其他方法,并且跨越了其他处理方法,并且该样品跨越了其他方法,并且跨越了其他处理方法,并且跨越了其他方法,并且该方法跨越了冻结的方法,并跨越了其他方法。利物浦大学干细胞和再生医学教授帕特里夏·默里(Patricia Murray)说,没有明确的科学理由为什么小礼帽的替代品应该超过市场替代品。“他们在Toticyte中所拥有的只是DMSO和Dextran,它们是良好的冷冻保护剂,”她说,“ DMSO和Dextran的百分比可能略有差异,但您不会期望它对细胞存活产生如此巨大的影响。” Cellife的首席执行官克劳迪娅·里斯(Claudia Rees)对此做出了回应,他说,小吃被用作血液分离试剂与沉积物红细胞,因此可以在冷冻之前将其去除,而不是作为冷冻保护剂。Murray指出了2014年国际搜索机构(ISA或专利局)的书面意见,当时Cells4Life申请了世界知识产权组织下的专利。ISA检查了小提琴对沉积物红细胞的应用以及其作为冷冻保护剂的作用,并得出结论:“它遵循
目的:抑制p38有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号通路延迟分化并增加大多数物种中肌肉干细胞的增殖。在这里,我们旨在研究p38抑制剂(p38i)治疗对鸡肌干细胞增殖和分化的影响。方法:在胚胎第18天,从Hy-Line棕色鸡肉胚胎的肌肉组织中收集鸡肉干细胞,然后通过预制方法分离。细胞在补充二甲基亚氧化二甲基氧化二甲基氧化物或1、10、20μMP38I的生长培养基中培养4天,然后取代多达4个传递。通过分化培养基诱导了3天的分化。每次处理3次。结果:配对框7基因和肌源性因子5基因的增殖和mRNA表达以及p38-preated培养物中肌源分化标志物基因肌生成蛋白的mRNA表达明显高于对照(p <0.05),但在肌蛋白重链中的免疫染色和mRNA表达并不重要(MHC)。分化细胞培养物中累积的脂质液滴的油红O染色显示,p38-WERACETAL培养物中的脂质密度高于对照。然而,两组之间的掺杂标记基因基因过氧化物酶体增殖物激活受体伽马的表达并没有显着差异。结论:鸡肌干细胞中的p38抑制作用可改善细胞的增殖,但是对肌原性分化和脂质积累的影响需要进行其他分析。需要对鸡肉P38-MAPK途径进行进一步的研究,以了解肌肉和脂肪发育机制。
