XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemDinan
揭开人工智能的阴影：探究大型语言的欺骗能力
Bakhtin, A.、Brown, N.、Dinan, E.、Farina, G.、Flaherty, C.、Fried, D.、Goff, A.、Gray, J.、Hu, H.、Jacob, AP、Komeili, M.、Konath, K.、Kwon, M.、Lerer, A.、Lewis, M.、Miller, AH、Mitts, S.、Renduchintala, A.、Roller, S. 和 Rowe, D. (2022)。将语言模型与战略推理相结合，实现外交博弈中的人类层面博弈。科学。doi：https://doi.org/10.1126/science.ade9097。
20230404_DSEO-EMO J2 J48_Sites-sans-préavis.xlsx
LFBA AGEN LFKA ALBERTVILLE LFCI ALBI - LE SEQUESTRE LFMS ALES - DEAUX LFEF AMBOISE - DIERRE LFAY AMIENS - GLISY LFLI ANNEMASSE LFCH ARCACHON - LA TESTE DE BUCH LFDH AUCH LAMOTHE LFLW AURILLAC LFLA AUXERRE - BRANCHES LFMV AVIGNON - PROVENCE LFGF BEAUNE CHALLANGES LFBE BERGERAC - ROUMANIERE LFPD BERNAY - SAINT‐MARTIN LFMU BEZIERS LFBS BISCAROSSE PARENTIS LFHS BOURG EN BRESSE - CEYZERIAT LFCC CAHORS - LALBENQUE LFAC CALAIS LFQK ECURY SUR COOLE - 沙隆 LFLE 尚贝里 - 沙勒莱欧 LFJY 尚布利 LFOR 沙特尔 - 尚福尔 LFLX 沙特欧鲁中心 LFPH 谢勒勒潘 LFLC 克莱蒙费朗 LFPK 库洛姆米尔 沃伊桑 LFGI 迪戎 - 达鲁瓦 LFON 迪南 - 特雷利万 LFGR 唐库尔特 莱斯孔弗朗斯 LFEB 德勒 韦尔努伊莱 LFSW 埃佩尔奈 - 普利沃 LFOX 埃坦佩 - 蒙德西尔
系统评价文章。菌群的影响...
关于肠道微生物群及其对心理健康的影响的摘要研究揭示了微生物组成与各种精神疾病之间的关键相互作用。 div>Mayer等。 div> （2014）加深了微生物群与大脑之间的双向关系，突出了其在神经系统发育和精神障碍中的作用。 div> Kelly等。 div> （2016）实验表明，与抑郁症相关的微生物群可以通过特定的代谢途径在动物模型中诱导抑郁行为。 div> Wallace和Milev（2017）所回顾的研究对减少抑郁症状的治疗潜力，而Foster and Neufeld（2013）探索了肠道微生物群如何通过免疫系统的调节和神经递质的产生来影响焦虑和抑郁。 div> Cryan和Dinan（2012）提出，肠道微生物可能是对精神疾病的有效疗法。另一方面，大师等。 div> （2008）识别LPS的肠功能障碍和易位是抑郁症的关键炎症因素。 div> 根据Mayer等人的说法，益生菌的治疗相关性也扩展到诸如自闭症谱系障碍（ASD）等疾病。 div> （2014）和Critchfield等。 div> （2011），他建议改善胃肠道和行为症状。 div>Mayer等。 div>（2014）加深了微生物群与大脑之间的双向关系，突出了其在神经系统发育和精神障碍中的作用。 div>Kelly等。 div>（2016）实验表明，与抑郁症相关的微生物群可以通过特定的代谢途径在动物模型中诱导抑郁行为。 div>Wallace和Milev（2017）所回顾的研究对减少抑郁症状的治疗潜力，而Foster and Neufeld（2013）探索了肠道微生物群如何通过免疫系统的调节和神经递质的产生来影响焦虑和抑郁。 div>Cryan和Dinan（2012）提出，肠道微生物可能是对精神疾病的有效疗法。另一方面，大师等。 div>（2008）识别LPS的肠功能障碍和易位是抑郁症的关键炎症因素。 div>根据Mayer等人的说法，益生菌的治疗相关性也扩展到诸如自闭症谱系障碍（ASD）等疾病。 div>（2014）和Critchfield等。 div> （2011），他建议改善胃肠道和行为症状。 div>（2014）和Critchfield等。 div>（2011），他建议改善胃肠道和行为症状。 div>从整体上讲，这些研究支持肠道菌群作为压力管理，焦虑和抑郁的创新治疗途径的有希望的潜力。 div>关键字：肠道菌群；心理健康；益生菌；精神疾病。 div>
检查点封锁的微生物组影响者...
引言微生物组是人类生理学的关键组成部分，它可以在组织中的微生物（例如胃癌睾丸（GI）区域，皮肤和肺部）中产生微生物（Dethlefsen等，2007; Ley等，2006）。许多微生物与宿主有共同的关系，对于障碍物的适当发展和功能至关重要（B.Ackhed等，2005； Hooper和Macpherson，2010）。微生物组有助于健康状况和疾病，例如癌症，肥胖和炎症状况，并影响宿主对治疗干预的反应（Cryan和Dinan，2012; Gopalakrishnan et al。，2018a; Maeda and Tebeda; Maeda and theeda; Maeda and thea and takeda，2019; rajili’c-Stojanovi al al al al ant; et eet eT; Al。，2008）。这已经充分证明了癌症，其中微生物组会影响对免疫疗法，化学治疗，放射治疗和干细胞移植的反应（Abu-Sbeih等，2019; Chang等，2021b; 2021b; DeRosa et al。 Taur等人，2014年，Tonneau等人，2021年；由于微生物组是可修改的，并且与造成恶性肿瘤的遗传变化相比，可能更适合改变，因此可以操纵其改善癌症结局的潜力促使人们对不存在的微生物组（宿主相互作用，它们对肿瘤生长的影响）以及与癌症治疗的相互作用引起了兴趣。免疫疗法是几十年来癌症护理中最重要的进步，将免疫反应重定向以影响耐用的肿瘤控制。免疫检查点抑制剂（ICIS）目标负
Flora Flow
参考：1。Turnbaugh，P。J.和Gordon，J。I.（2009）。核心肠道微生物组，能量平衡和肥胖。《生理学杂志》，587（17），4153-4158。2。Evans，J。M.，Morris，L。S.和Marchesi，J。R.（2013）。 肠道微生物组：虚拟器官在宿主内分泌中的作用。 内分泌学杂志，218（3），R37-R47。 3。 Kau，A。L.，Ahern，P.P.，Griffin，N。W.，Goodman，A。L.，＆Gordon，J。I. （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统。 自然，474（7351），327-336。 4。 fijan，S。（2014）。 具有益生菌特性的微生物：最近文献的概述。 国际环境研究与公共卫生杂志，11（5），4745-4767。 5。 Fooks，L。J.和Gibson，G。R.（2002）。 益生菌作为肠道菌群的调节剂。 英国营养杂志，88（S1），S39-S49。 6。 Gareau，M。G.，Sherman，P。M.和Walker，W。A. （2010）。 益生菌和肠道健康和疾病中的肠道菌群。 自然评论胃肠病学和肝病学，7（9），503-514。 7。 O'Mahony，S.M.，Clarke，G.，Borre，Y。E.，Dinan，T。G.和Cryan，J。F.（2015）。 5-羟色胺，色氨酸代谢和脑甲状腺微生物组轴。 行为大脑研究，277，32-48。 8。 Rossi，M.，Amaretti，A。和Raimondi，S。（2011）。 益生菌的叶酸产生。 营养素，3（1），118-134。 9。Evans，J。M.，Morris，L。S.和Marchesi，J。R.（2013）。肠道微生物组：虚拟器官在宿主内分泌中的作用。内分泌学杂志，218（3），R37-R47。3。Kau，A。L.，Ahern，P.P.，Griffin，N。W.，Goodman，A。L.，＆Gordon，J。I. （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统。 自然，474（7351），327-336。 4。 fijan，S。（2014）。 具有益生菌特性的微生物：最近文献的概述。 国际环境研究与公共卫生杂志，11（5），4745-4767。 5。 Fooks，L。J.和Gibson，G。R.（2002）。 益生菌作为肠道菌群的调节剂。 英国营养杂志，88（S1），S39-S49。 6。 Gareau，M。G.，Sherman，P。M.和Walker，W。A. （2010）。 益生菌和肠道健康和疾病中的肠道菌群。 自然评论胃肠病学和肝病学，7（9），503-514。 7。 O'Mahony，S.M.，Clarke，G.，Borre，Y。E.，Dinan，T。G.和Cryan，J。F.（2015）。 5-羟色胺，色氨酸代谢和脑甲状腺微生物组轴。 行为大脑研究，277，32-48。 8。 Rossi，M.，Amaretti，A。和Raimondi，S。（2011）。 益生菌的叶酸产生。 营养素，3（1），118-134。 9。Kau，A。L.，Ahern，P.P.，Griffin，N。W.，Goodman，A。L.，＆Gordon，J。I.（2011）。人类营养，肠道微生物组和免疫系统。自然，474（7351），327-336。4。fijan，S。（2014）。具有益生菌特性的微生物：最近文献的概述。国际环境研究与公共卫生杂志，11（5），4745-4767。5。Fooks，L。J.和Gibson，G。R.（2002）。益生菌作为肠道菌群的调节剂。英国营养杂志，88（S1），S39-S49。6。Gareau，M。G.，Sherman，P。M.和Walker，W。A. （2010）。 益生菌和肠道健康和疾病中的肠道菌群。 自然评论胃肠病学和肝病学，7（9），503-514。 7。 O'Mahony，S.M.，Clarke，G.，Borre，Y。E.，Dinan，T。G.和Cryan，J。F.（2015）。 5-羟色胺，色氨酸代谢和脑甲状腺微生物组轴。 行为大脑研究，277，32-48。 8。 Rossi，M.，Amaretti，A。和Raimondi，S。（2011）。 益生菌的叶酸产生。 营养素，3（1），118-134。 9。Gareau，M。G.，Sherman，P。M.和Walker，W。A.（2010）。益生菌和肠道健康和疾病中的肠道菌群。自然评论胃肠病学和肝病学，7（9），503-514。7。O'Mahony，S.M.，Clarke，G.，Borre，Y。E.，Dinan，T。G.和Cryan，J。F.（2015）。5-羟色胺，色氨酸代谢和脑甲状腺微生物组轴。行为大脑研究，277，32-48。8。Rossi，M.，Amaretti，A。和Raimondi，S。（2011）。 益生菌的叶酸产生。 营养素，3（1），118-134。 9。Rossi，M.，Amaretti，A。和Raimondi，S。（2011）。益生菌的叶酸产生。营养素，3（1），118-134。9。Malcolm W. Hickey，Alan J. Hillier，G。RichardJago（1986）。乳糖，葡萄糖和半乳糖的运输和代谢。应用环境微生物。; 51（4）：825–831。10。Hyronimus，B.，Le Marrec，C.，Sassi，A。H.，＆Deschamps，A。 （2000）。 酸和形成孢子乳酸细菌的酸和胆汁耐受性。 国际食品微生物学杂志，61（2），193-197。 11。 Karina Pokusaeva，Gerald F. Fitzgerald，Douwe Van Sinderen（2011）。 双歧杆菌中的碳水化合物代谢。 基因营养。 ; 6（3）：285–306。 12。 Whorwell，P。J.，Altringer，L.，Morel，J.，Bond，Y.，Charbonneau，D.，O'Mahony，L。，...＆Quigley，E.M。（2006）。 封装的益生菌双歧杆菌Bifidum 35624在肠易激综合征的女性中的功效。 《美国胃肠病学杂志》，101（7），1581-1590。 13。 Bering S.等，（2006年），“乳酸发酵的燕麦汁会增加育龄女性富含植物剂的饮食中的非haem铁的吸收”。 英国营养杂志，96：80-85。 14。 Cunningham Rundles S.等，（2000），“益生菌和免疫反应”。 Am J Gastroenterol。，95：S22-25。 15。 Makras，L.，Van Acker，G。和De Vuyst，L。（2005）。 乳酸杆菌亚种。 paracasei 8700：2降解了表现出不同程度的聚合的粉蛋白型果糖。 应用和环境微生物学，71（11），6531-6537。 16。 （2013）。 17。Hyronimus，B.，Le Marrec，C.，Sassi，A。H.，＆Deschamps，A。（2000）。酸和形成孢子乳酸细菌的酸和胆汁耐受性。国际食品微生物学杂志，61（2），193-197。11。Karina Pokusaeva，Gerald F. Fitzgerald，Douwe Van Sinderen（2011）。双歧杆菌中的碳水化合物代谢。基因营养。; 6（3）：285–306。12。Whorwell，P。J.，Altringer，L.，Morel，J.，Bond，Y.，Charbonneau，D.，O'Mahony，L。，...＆Quigley，E.M。（2006）。封装的益生菌双歧杆菌Bifidum 35624在肠易激综合征的女性中的功效。《美国胃肠病学杂志》，101（7），1581-1590。13。Bering S.等，（2006年），“乳酸发酵的燕麦汁会增加育龄女性富含植物剂的饮食中的非haem铁的吸收”。英国营养杂志，96：80-85。14。Cunningham Rundles S.等，（2000），“益生菌和免疫反应”。Am J Gastroenterol。，95：S22-25。15。Makras，L.，Van Acker，G。和De Vuyst，L。（2005）。乳酸杆菌亚种。paracasei 8700：2降解了表现出不同程度的聚合的粉蛋白型果糖。应用和环境微生物学，71（11），6531-6537。16。（2013）。17。Smokvina，T.，Wels，M.，Polka，J.，Chervaux，C.，Brisse，S.，Boekhorst，J.，...＆Siezen，R。J.乳杆菌比较基因组学：朝向物种泛基因组的定义和多样性的剥削。PLOS ONE，8（7），E68731。McFarland，L。V.（2010）。 成年患者的糖疗法的系统评价和荟萃分析。 世界胃肠病学杂志：WJG，16（18），2202。McFarland，L。V.（2010）。成年患者的糖疗法的系统评价和荟萃分析。世界胃肠病学杂志：WJG，16（18），2202。
怀孕期间和产后抑郁症期间使用抗生素或胃酸抑制剂：基于人群的队列研究
1。Wang Z，Liu J，Shuai H等。 绘制产后妇女中脱位的全球流行率。 翻译精神病学。 2021; 11：543。 2。 Bai Y，Li Q，Cheng KK等。 基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。 焦虑症。 2023; 2023：8403222。 3。 Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。 plos med。 2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Wang Z，Liu J，Shuai H等。绘制产后妇女中脱位的全球流行率。翻译精神病学。2021; 11：543。2。Bai Y，Li Q，Cheng KK等。 基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。 焦虑症。 2023; 2023：8403222。 3。 Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。 plos med。 2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Bai Y，Li Q，Cheng KK等。基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。焦虑症。2023; 2023：8403222。3。Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。plos med。2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2017; 14：E1002392。4。PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。心理药理学。2020; 237：915-941。5。Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。Psychoneuronodocrinology。2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2018; 95：86-96。6。Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。j影响疾病。2020; 273：542-551。7。Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。焦虑症。2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2017; 34：178-187。8。对话临床神经科学。Meltzer-Brody S.对围产期抑郁症的新见解：怀孕和产后的病原和治疗。2011; 13：89-100。 9。 Osimo EF，Pillinger T，Rodriguez IM，Khandaker GM，Pariante CM，Howes OD。 抑郁症中的炎症标志物：5,166例患者和5,083条控制的平均差异和可变性的荟萃分析。 大脑行为免疫。 2020; 87：901-909。 10。 Cheung SG，Goldenthal AR，Uhlemann AC，Mann JJ，Miller JM，Sublette ME。 肠道菌群和主要depertion的系统评价。 前沿心理。 2019; 10：34。 11。 EdvinssonÅ，BrännE，Hellgren C等。 产前抑郁症的女性的炎症标记较低，使M1/M2 bal ance从新方向成为焦点。 Psychoneuronodocrinology。 2017; 80：15-25。 12。 Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。 fertil stril。 2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2011; 13：89-100。9。Osimo EF，Pillinger T，Rodriguez IM，Khandaker GM，Pariante CM，Howes OD。抑郁症中的炎症标志物：5,166例患者和5,083条控制的平均差异和可变性的荟萃分析。大脑行为免疫。2020; 87：901-909。10。Cheung SG，Goldenthal AR，Uhlemann AC，Mann JJ，Miller JM，Sublette ME。肠道菌群和主要depertion的系统评价。前沿心理。2019; 10：34。11。EdvinssonÅ，BrännE，Hellgren C等。产前抑郁症的女性的炎症标记较低，使M1/M2 bal ance从新方向成为焦点。Psychoneuronodocrinology。2017; 80：15-25。12。Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。 fertil stril。 2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。fertil stril。2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2015; 104：1358-1363。13。Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Dinan TG，Cryan JF。忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？neurogastroenterol motil。2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2013; 25：713-719。14。Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。res护士健康。2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。Aliment Pharmacol Ther。2018; 47：332-345。 16。 Zhernakova A，Kurilshikov A，Bonder MJ等。 基于人群的宏基因组学分析揭示了肠道微生物组组成和多样性的标记。 科学。 2016; 352：565-569。 17。 Brusselaers N.处方药和微生物组。 胃肠道临床。 2019; 48：331-342。2018; 47：332-345。16。Zhernakova A，Kurilshikov A，Bonder MJ等。基于人群的宏基因组学分析揭示了肠道微生物组组成和多样性的标记。科学。2016; 352：565-569。 17。 Brusselaers N.处方药和微生物组。 胃肠道临床。 2019; 48：331-342。2016; 352：565-569。17。Brusselaers N.处方药和微生物组。胃肠道临床。2019; 48：331-342。
宾夕法尼亚大学董事会会议...
会议记录宾夕法尼亚大学受托人执行委员会的虚拟会议于2024年7月31日上午11:02通过Zoom举行。Trustees participating : Bonnie Miao Bandeen, Michael L. Barrett, David S. Blitzer, James G. Dinan, Osagie O. Imasogie, J. Larry Jameson, Marc F. McMorris, Dhananjay M. Pai, Julie Beren Platt, Ramanan Raghavendran, Alan D. Schnitzer Administrators and other guests participating : Antony Appleyard, Holly Auer, Neema Baddam, Sarah Banet-Weiser, Jackson Betz, Laura Brennan, Pierce Buller, Craig R. Carnaroli, Michael Citro, Mary Correll, Russell Di Leo, Mark Dingfield, Lee J. Dobkin, Jonathan Epstein, Dmitriy Fedorenko, Alisha George, Fran Grady, Richard Herendeen, Scott Hoeflich, John L. Jackson, Jr., Brianne Jeffrey, Antoine Jones, Michelle Lai, Trevor C. Lewis, Stephen J. MacCarthy, Kevin Mahoney, Chris Masotti, Alison McGhie, Medha Narvekar, Laura Nickrosz, Laura Perna, Lizann Boyle Rode, Alexander Romango, Paul Rothenberger, Michael Scales, Tom Sontag, John Swartley，Corey Wallace，Denene Wambach，Beth A. Winkelstein，Kevin Zhu，Seth Zweifler在会议期间通过的决议的完整文本已附加到本文件中，并被视为这次会议正式记录的一部分。主席报告主席拉马南·拉格文德兰（Ramanan Raghavendran）致电会议命令并欢迎与会者。Raghavendran先生说，会议的目的是考虑一项关于批准资产转让和知识产权转让给富兰克林Biolabs和Gemma Biothapeutics的决议，并补充说，决议的全文可以在会议材料中找到。他说，宾夕法尼亚医学委员会执行委员会已审查并批准了此行动，现在需要受托人的批准。他将会议移交给了临时总统拉里·詹姆森（Larry Jameson），以介绍这一行动。Jameson博士感谢Raghavendran先生，并介绍了宾夕法尼亚大学卫生系统临时执行副校长Jonathan A. Epstein，并介绍了Perelman医学院的临时院长，以总结解决方案。爱泼斯坦博士很高兴为董事会提供有关Penn Medicine的基因疗法计划的令人兴奋的新篇章的信息，称为GTP。他报告说，在吉姆·威尔逊教授的领导下，在过去的几十年中，GTP推动了基因治疗领域的重大进步，通过发现和发展基因 -
自闭症和肠道微生物群的有影响力文章：书目资料概况和研究趋势
自闭症谱系障碍（ASD）是一种神经发育障碍，其特征在于社会交流和互动中的缺陷，以及重复和限制性行为模式的表现（APA，2022）。估计ASD的全球患病率估计约为1％，并且在各个国家 /地区随着时间的推移，患病率的估计值有所增加（Zeidan等，2022年）。患有ASD的人可能会有情感和行为问题，例如自我伤害，侵略性，发脾气和财产破坏（Jang等，2011）。他们经常有其他精神病，例如焦虑，抑郁和精神病（Dan等，2020）。ASD的经济成本巨大，其中包括医疗服务的成本，特殊教育，患有ASD的人的生产损失，护理人员生产力损失和暂息护理（Rogge and Janssen，2019年）。在美国，据报道，ASD的急诊室服务的平均年度支出为15,929美元，而非ASD的平均每年支出为2,598美元； ASD的门诊就诊的年度支出为4,375美元，而非ASD为824美元（Vohra等，2017）。在英国，据估计，与ASD的青少年需要额外的特殊教育或住宅教育的成本在6个月内售价10,507英镑（Barrett等，2015）。 据报道，肠道菌群的组成与ASD有关。 肠道微生物群具有非常多样的组成，由细菌以及真菌，病毒和原生物组成（Enaud等，2018）。 它与中枢神经系统有双向联系。 例如，最近的文献计量学在英国，据估计，与ASD的青少年需要额外的特殊教育或住宅教育的成本在6个月内售价10,507英镑（Barrett等，2015）。据报道，肠道菌群的组成与ASD有关。肠道微生物群具有非常多样的组成，由细菌以及真菌，病毒和原生物组成（Enaud等，2018）。它与中枢神经系统有双向联系。例如，最近的文献计量学肠道中的数百万个神经细胞形成肠神经系统，该系统被认为是第二个大脑（Gershon，1999）。已经研究了微生物群 - 脑轴，该途径的双向通信是通过各种机制发生的，包括肠神经系统，自主神经系统，免疫系统，免疫系统，激素和神经递质（Cryan和Dinan，2012年）。可能参与微生物元素参与ASD的发病机理，于1998年首次报道，当时Bolte（1998）提出了以下假设：TETANI神经毒素从胃肠道传递到中枢神经系统，通过迷走神经，引起ASD症状。在动物模型中已经研究了肠道微生物群和ASD之间的联系。一项在2019年发表的研究，该研究将人ASD患者从人ASD患者移植到无菌小鼠中揭示了受体动物中Hallmark自闭症行为的发展（Sharon等，2019）。 在人类研究中也报道了肠道菌群与ASD之间的关联。 例如，一项焦磷酸测序研究观察到，在ASD患者中，杆菌存在很高，而在健康对照组中，Firmicutes更为丰富（Finegold等，2010）。 鉴于与ASD和肠道微生物群有关的兴趣趋势的上升，值得在该研究领域的文献中确定最有影感的科学成就。 它可以可视化详细的结果，并帮助研究人员对领域中的研究轨迹有透彻的了解，并确定研究热点和差距。一项在2019年发表的研究，该研究将人ASD患者从人ASD患者移植到无菌小鼠中揭示了受体动物中Hallmark自闭症行为的发展（Sharon等，2019）。在人类研究中也报道了肠道菌群与ASD之间的关联。例如，一项焦磷酸测序研究观察到，在ASD患者中，杆菌存在很高，而在健康对照组中，Firmicutes更为丰富（Finegold等，2010）。鉴于与ASD和肠道微生物群有关的兴趣趋势的上升，值得在该研究领域的文献中确定最有影感的科学成就。它可以可视化详细的结果，并帮助研究人员对领域中的研究轨迹有透彻的了解，并确定研究热点和差距。文献计量分析是一种广泛使用的严格方法，用于探索广泛的科学数据集并提取有用的信息，例如作者名称，全部引用和国家分布（Donthu等，2021）。