观察到了独特的特征,即相邻纳米锥体之间的区分空间。我们得出的结论是,这可能为C - C耦合和保留氧的机会通过O - Cu键在中间体中的氧与铜中的氧气形成和相邻纳米肌动剂的铜之间形成。因此,我们提出了基于纳米锥体的结构,以提高对二醇的选择性。鉴于CO 2将CO的减少接近100%Faraday效率2,4,并且 * CO是Corr和Co 2 RR中最重要的中间体,6对CO 2对乙烯甘油的降低的研究很容易与CO降低相结合。在表面上形成了两个 * CO的吸附后,在形成 * COH - CO之后的常规铜表面上存在两个后C - C耦合途径,如方案S1中所述。†24 - 26 - 在不同阶段脱氢氧后,两种途径都会形成 * ch - coh,其中途径分叉成两个子路由朝向碳氢化合物(即乙烯)形成或氧化(即乙醇)形成。产生的乙烯和乙醇的比率约为5:1,以及可忽略不计的二醇(例如乙烯乙二醇)。24,27,28乙二醇选择性较低的基本原因在于早期阶段的脱羟基化在常规途径中:间介导 * COH - CO和 * COH - COH - COH - 分别脱氢为 * C - CO和 * C - CO和 * C - COH,分别使Diols to Diols to Diols Blocked to diols blocked diols blocked。24,27因此,遵循调解反应途径的现有催化剂无法保留关键反应中间体中的氧原子以进行二醇产生。例如,Yang等人。例如,Yang等人。可以通过改变协调环境和区分空间来实现替代途径来解决挑战,因为这样的环境可以促进碳 - 氧键的保留。因此,我们提出,具有浓度空间的Cu纳米锥体可以使这种新的二醇生产途径。con ned空间的纳米形态增强了特定中间体的吸附,以沿所需的反应途径驱动选择性。这是完善的,并广泛应用于催化剂设计,以调节产品选择性。使用空间调解来解释从c 1到c 2的选择性shi(参考29)和Zhuang等。将其应用于铜纳米腔内结构内C 2种的次数,以增强C 3的产生。30
,可以说是生产接近工程塑料性能的材料的最佳可持续单体之一。19 - 21,由于固定的刚性双环ste-旋转和同层的合成多功能性,其作为与已建立的双氟环烷基芳族苯乙烯(TFVE)单体共聚合的反应性,可产生半氟化的芳烯烯丙基乙烯乙烯乙烯(Fienylene vinylene Ethere)Polymers(Faive)。尽管通常使用双酚来生产最喜欢的聚合物,但已经报道了一些使用原发性脂肪族二醇的例子。22 - 25然而,没有以前的报道曾尝试使用二次或环状脂肪族二醇产生氟芳基芳基乙烯基醚(FAVE)聚体。在此,我们报告了与BIS -TFVE单体的商业异糖层的平均,无金属且有效的台阶增长聚合,以生成含有明显(23 - 31 wt。%)可再生且潜在可生物降解含量的最爱的聚合物。这种类型的半氟化物可以在涂料,光学膜和气体分离技术中找到应用。
14.00-14.20 Keynote speaker: Federica Bertocchini , Plasticentropy, France “ Exploring a New Biocatalyst for Plastic Biodegradation” 14.20-14.35 Contributed speaker: Bodhi Dharma , Mulawarman University, Indonesia” Several Promising Actinobacteria-Plastics-Degraders Isolated from East Kalimantan, Indonesia” 14.35-14.50被邀请发言人:新加坡技术研究所“工程大肠杆菌用来利用源自塑料浪费的二醇” 14.50-15.05贡献了演讲者:Chua Yuen Siong:Chua Yuen Siong,National of Singpore of Singpoore of Singpoore of Singpore of Singcone of Singcy Monogers of Singcyers of Singcyers'印度尼西亚大学Ikraminaningsih,“从Tenebrio molitor幼虫的肠道微生物组中隔离和性能评估” 15.20-15.40主题演讲者:Lim Yee Hwee,lim Yee Hwee,A*Star Singapore“塑料和可持续性”
自1900年代初期其在丙酮丁醇 - 乙醇(ABE)发酵中的第一个工业应用以来,梭状芽胞杆菌发现了大量的生物量生物量生物填充应用。Overall, their fermentation products include organic acids (e.g., acetate, butyrate, lactate), short chain alcohols (e.g., ethanol, n-butanol, isobutanol), diols (e.g., 1,2-propanediol, 1,3-propanediol) and H 2 which have several applications such as fuels, building block chemicals, solvents, food and cosmetic additives.有利地,几种梭形菌株能够使用廉价的原料,例如木质纤维素生物量,食物浪费,甘油或C1-气(CO 2,CO),以赋予它们作为较少依赖化石燃料和减少绿化温室气体发射的流程的主要参与者。本综述旨在提供旨在开发梭状芽胞杆菌介导的生物量发酵过程的研究进度的调查,尤其是关于代谢工程的应变改善。
第3-4周: - ((醛和酮)添加•藻类和酮的物理特性•醛酸和酮的酸度(? - 氢酸度)•aldheydes的制备•酮酮的制备•酮组的特征•carbonyl and ket in carboylic and ket intepitivity•carbonigitivity•carbonigientive•ket hepitivity•相对性化的反应性•ketone•ketone•亲核添加反应a。用水[Geminal Diols)] b。与HCN [氰基氢素形成] c。与grignard试剂[酒精形成] d。与酒精[半和乙酰形成] e。与原代胺[亚胺形成] f。与次级胺[烯胺形成] g。与酸性培养基中的氢嗪[氢援助形成] h。基本介质中的hildrazine''''''''''''''''''''''''''''''''''Wolff-kishner反应[Alkane组] i。 与羟胺[Oxime形成]J。 含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对?,? - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物与HCN [氰基氢素形成] c。与grignard试剂[酒精形成] d。与酒精[半和乙酰形成] e。与原代胺[亚胺形成] f。与次级胺[烯胺形成] g。与酸性培养基中的氢嗪[氢援助形成] h。基本介质中的hildrazine''''''''''''''''''''''''''''''''''Wolff-kishner反应[Alkane组] i。与羟胺[Oxime形成]J。 含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对?,? - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物与羟胺[Oxime形成]J。含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对?,? - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物
学生,Jayshree Periwal国际学校,印度拉贾斯坦邦,摘要本文对聚氨酯(PU)(PU)的当前技术和应用进行了详尽的回顾,这些技术涵盖了从衣服到工业和基础设施领域的广泛范围。pu以其多功能性和有利的材料特性而闻名,由于其出色的热和声学特性,已成为各个行业的关键参与者。重点是探索其多面应用程序,该评论深入研究了PU在时尚,制造和建筑等各个部门的利用中。具体来说,它突出了PU的显着热绝缘特性,这使得在节能服装和建筑材料中必不可少。此外,PU的声学特性有助于其在隔音和降低降噪应用中的广泛使用。通过综合最新的创新进步和潜在的创新途径,本文强调了PU在塑造现代技术中的重要作用,并强调了其在众多部门未来发展的巨大潜力。关键字:聚氨酯应用,基础设施,汽车行业简介聚氨酯聚氨酯的化学是由二/聚异生酯,二醇或多元醇的反应形成的,在存在链扩展器和其他添加剂的情况下形成重复氨基烷基链接。聚氨酯的基本成分是多元醇和异氰酸酯,这对于确定产物的最终特性至关重要。这些柔软而坚硬的细分市场。多元醇被广泛分类为多酚多醇和聚酯多元醇。改变多元醇或异氰酸酯可以显着改变聚氨酯的特性,从而使这些成分的结构 - 乳化关系对于理解和设计聚氨酯产物必不可少。在形成的聚氨酯中,多元醇和异氰酸酯会产生不同的域或区域,这些域或区域赋予了最终产物柔软,柔性或硬度等特性。多元醇通常具有较长的链长,从而导致更大的迁移率,从而为聚氨酯提供了柔韧性。链长较长的二醇具有更大的灵活性。异氰酸酯通常是非常短的链分子,它会导致更高的结晶,并导致紧凑,密集的填充片段非常坚硬且不柔滑。这种硬和软段的组合使聚氨酯具有特征性的多功能性,使其对广泛的应用非常有效。[2]多元醇是包含多个功能性羟基的物质。它们还可能包括酯,以太,酰胺,丙烯酸,金属,金属和其他官能团。聚醚多元醇是由环氧和含活性氢化合物之间的反应产生的。它们是通过添加氧化乙烷或
观察:基于长链单人的脂肪族型聚酯是大约一个世纪前首次合成的。实际上,在这种聚酯样品上进行了Carothers的精确观测,这些观察结果是建立了整个合成聚合物纤维的整个领域。但是,作为材料,它们仅在过去十年中进化。这是由相应的单体从植物油的高级催化转化中获得的,未来的前景包括来自第三代原料(例如微藻或废物)的一代。长链聚植物,例如聚酯-18.18,被认为是链中潜在断点密度低的聚乙烯链。这些不损害类似于线性高密度聚乙烯(HDPE)的晶体结构或材料特性,并且材料也可以通过注射成型,膜或纤维挤出以及添加剂制造中的细丝沉积来融化。同时,它们可以通过溶剂分解进行闭环化学回收,这也可以在包含聚烯烃甚至聚苯二甲酸乙酯的混合废物流中。恢复的单体具有一种质量,可使可回收的聚酯产生具有与维珍材料的属性相同的特性。(生物)降解性随成分单体巨大变化。基于短链二醇和长链二羧酸盐在工业堆肥条件下完全矿化的聚酯,尽管它们具有HDPE样结晶度和疏水性。■密钥参考对这些聚合物的形态和热行为的基本研究揭示了链内组的位置及其在结晶过程和熔化过程中在结构形成中的特殊作用。通过类似的长链脂肪族聚合物与其他链内组(如碳酸盐和乙酸盐),将所有概念的所有概念扩展到了进一步的详细说明。标题材料是对急需的循环闭环可回收塑料的潜在解决方案,如果丢失了环境,也将在数十年内持续存在。
多羟基甲酸酯,称为非异氰酸酯聚氨酯(NIPU),是通过胺固化的多膜循环碳酸盐来制造的,可从多种合成和生物基于生物的环氧树脂和二氧化合物中通过碳二氧化物的化学固定固定。同氰酸酯单体对水分敏感高度敏感,而NIPU加工可耐受性和各种官能团。这对开发高级功能填充剂非常有益,因为不需要特殊的干燥程序或其他预处理。在新兴纳米填料中,石墨烯由于其出色的机械,热和电性能而起着重要作用。作为2D碳聚合物,由缺陷 - 游离SP 2-杂交碳单层组成,石墨烯具有1 TPA的非凡刚度,[6] 5000 W m-1 K-1 K-1,[7]的热导率为5000 W m-1 K-1,[7] [7] 6000 S Cm-1 [8]和2600 MOxipe的电导率。[9]因此,石墨烯对具有出色的机械,热和电性能的多功能聚合物纳米材料的发展具有巨大的希望。[10]与石墨烯相关的纳米材料,例如多壁碳纳米管,石墨氧化物(GO)或热还原的石墨氧化物(TRGO)(TRGO),以改善各种多种聚生物材料的机械和电气性能,包括多种聚生物材料[11,12,12]和Polyure-ysess和Polyure-ysess和Polyure-ysess和Polyure-ysess和Polyure-yses和Polyure-yses。[13,14]其他突出的例子是针对传感器应用定制的石墨烯/弹性体纳米复合材料。这种方法已由Novoselov等人开创。[15–19]尽管边缘量的纳米填料可以提供重大的财产改进,但纳入较高量的基于差异的填充剂通常会在处理和成本效率方面构成问题,从而限制其在轻量级构造中的应用。为了降低成本并改善加工,已经进行了几次尝试,以开发工业可行的合成路线,以定制与石墨烯相关的材料作为功能填充剂。几种自上而下的技术采用石墨作为丰富的市售中间体,用于去角质几层或单层石墨烯。使用其苏格兰胶带技术从石墨表面剥离单层石墨烯。[20]通常,从石墨中去角质需要很高的剪切力才能克服堆积在石墨>的石墨烯层之间的范德华吸引力
