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DNA条形码对生物多样性数据的贡献
昆虫是地球上种类最丰富的群体之一。它们构成了许多动物多样性，并在生态系统中起着至关重要的作用，包括授粉，害虫控制和分解。但是，仅描述了这种多样性的一部分。南非被认为是全球生物学上最多样化的国家之一，估计有44,000种昆虫物种。许多农作物依赖于昆虫传粉媒介，包括菜籽，苹果，橘子和向日葵。目前缺乏野生传粉媒介会威胁农作物的产量，但我们对南非昆虫多样性的了解却很少。相对于南非的生物多样性，几乎没有分类专家，用于昆虫识别的方法可能是耗时且昂贵的。DNA条形码为加速昆虫生物多样性研究提供了重要的研究工具。在这篇综述中，我们询问了公共DNA条形码粗体（生命数据系统的条形码）数据库中的“昆虫”记录，并返回了416 211个已发表的记录，分配给28239个独特的垃圾箱（条形码指数编号）。我们确定了五个分类订单，其垃圾箱比南部非洲已知的物种多（膜翅目，双翅目，thysanoptera，plecoptera和strepsiptera）。大多数条形码记录均来自豪登省，姆普马兰加和林波波的不适陷阱采样，而南非其他地区的采样仍然很差。我们建议需要进行全面的国家抽样努力，以及对分类专业知识的投资增加，以在物种遗失以灭绝之前生成有关昆虫生物多样性的关键基线数据。
社论：吸血节肢动物和其他动物的微生物伴侣：与其生理学，生态学和进化的相关性
虱子，臭虫，tick虫，水ches和其他微小的吸血的爬行生物被视为讨厌的吸血鬼，引起瘙痒，引起令人恶心的感觉，使人类和动物疾病探向人类和动物疾病，从而带来了有关人类社会的医疗，健康，健康，卫生和精神问题（Lehane Socieities（Lehane）（Lehane），Lehane，2005年）。除了它们携带和传播的微生物病原体外，独特的微生物与它们相关，并以多种方式影响其生理，生态学和其他生物学方面（Rio等，2016; Husnik，2018）。例如，他们的食物，脊椎动物的血液肯定是营养丰富的，但没有一些重要的营养素，例如B族维生素。因此，许多流血器具有称为细菌的专业器官，用于托管维生素养育共生体（Buchner，1965年），这使它们只能在血液粉上壮成长（Duron和Gottlieb，2020年）。完全充血的血液喂食器表现出充满挑战的肠道环境，具有大量的蛋白质，铁，血红素和抗微生物成分，例如抗体和补充，这可能会促进独特的肠道微生物组（Sterkel等，2017）。由于高通量DNA测序技术的最新发展，我们对与这些吸血无脊椎动物相关的微生物组的了解，必须与它们独特的喂养习惯和生理学有关，这已经迅速增长。因此，这个研究主题是“吸血节肢动物和其他动物的微生物伴侣：与其生理，生态和进化的相关性”旨在为这项研究网络中出现的新发现提供一个论坛。In total, nine articles and two reviews are compiled, which showcase the microbial associates of a diverse array of blood-feeding invertebrates including lice (Insecta: Psocodea), tsetse flies (Insecta: Diptera), fleas (Insecta: Siphonaptera), ticks (Arachnida: Ixodida) and mites (Arachnida: Mesostigmata）来自
半翅目害虫的基因编辑和遗传控制
半翅目昆虫的起源可以追溯到 2.3 亿年前的二叠纪晚期，远早于 1 亿年前的白垩纪开花植物的起源。半翅目昆虫用吸吮式喙进食流质食物；植食性半翅目昆虫的口器（刺）结构精巧，可以从植物木质部或韧皮部中贪婪地吸食食物。这种适应性使一些半翅目昆虫成为全球重要的农业害虫，每年造成严重的农作物损失。由于农业环境中依赖化学杀虫剂控制害虫，许多半翅目害虫已经进化出对杀虫剂的抗药性，因此迫切需要开发新的、针对特定物种的、对环境友好的害虫防治方法。 CRISPR/Cas9 技术在果蝇、赤拟谷盗、家蚕和埃及伊蚊等模型昆虫中的快速发展，引发了双翅目和鳞翅目新一轮的创新基因控制策略，也引发了人们对评估半翅目基因控制技术的兴趣。迄今为止，半翅目的基因控制方法在很大程度上被忽视，因为将遗传物质引入这些昆虫的生殖系存在问题。模型昆虫物种中 CRISPR 介导的诱变频率很高，这表明，如果能够解决半翅目的递送问题，那么半翅目的基因编辑可能很快实现。过去 4 年中，CRISPR/Cas9 编辑已在 9 种半翅目昆虫中取得了重大进展。这里我们回顾了半翅目昆虫的研究进展，并讨论了将当代遗传控制策略扩展到这一对农业具有重要意义的昆虫目物种所面临的挑战和机遇。
开发一种从散装无脊椎动物陷阱捕获的DNA隔离的成本效益的，形态上的方法：tephritid果蝇作为示例
昆虫识别和保存代金券标本是害虫诊断和监视活动不可或缺的；然而，由于捕获数量高以及样品对环境损害的敏感性，散装昆虫是诊断性的挑战。许多昆虫陷阱捕获依赖于物种鉴定的形态特征的检查，这是一项耗时且高技能的任务，因此需要更有效的分子方法。许多大量的DNA提取方法需要对样品进行破坏性采样，从而导致损坏或完全破坏的代金券标本。我们开发了一种廉价，快速，散装的DNA分离方法，该方法将标本保存为固定的保证金，该标准可以允许攻击后的形态检查和纳入昆虫参考收集中。我们的方案使用了一组暂时的昆虫来验证，这些昆虫耗时以识别大量的果蝇（双翅目：tephritidae：dacinae）。在开发我们的方法时，我们根据以下标准评估了现有方案：对形态的影响；适合大型陷阱捕捞的适用性；成本;易于处理；并应用于下游分子诊断分析，例如实时PCR和metabarcoding。我们发现，快速分离DNA提取的最佳方法是将蝇浸入NaOH：TE缓冲液在75°C中浸入10分钟，而无需蛋白酶K或洗涤剂。这种热索克方法产生了足够的高质量DNA，同时保留了适合物种水平鉴定的形态学特征，样品中最多20,000蝇。裂解物在下游分析中表现良好，例如环路介导的等温扩增（LAMP）和实时PCR应用，而对于元键块PCR，裂解物需要额外的柱纯化步骤。这种方法的开发是提高我们准确检测在散装陷阱中捕获的昆虫的能力所需的关键步骤，无论是生物多样性，生物安全还是有害生物管理目标。
抽象的脱氧核糖核酸（DNA）测序是一种揭示物种多样性的新兴方法，使物种鉴定成为可能。
抽象的脱氧核糖核酸（DNA）测序是一种揭示物种多样性的新兴方法，使物种鉴定成为可能。此技术是分类学，进化生物学和生物多样性研究的惊人且有用的工具。DNA序列可用作遗传“条形码”，可用于识别包括昆虫在内的所有动物。属于diptera顺序的True Flies是全球生态系统的广泛分布和至关重要的组成部分。尽管巴基斯坦具有丰富的生物多样性，但我们对各种昆虫群体的了解仍然有限。当前的研究于2017年6月至2018年5月在巴基斯坦奎达进行，使用DNA条形码技术来确定果蝇的多样性（从细胞色素氧化酶I的5'末端进行了658 bp序列）。我们的分析集中在细胞色素C氧化酶1（COI）基因的特定区域，称为条形码区域，该区域提供了推断进化关系和识别物种的宝贵信息。然后比较了2,195个飞行样本的序列，并与生命数据系统的条形码（BOLD）进行比较，该序列将样品分配到309个条形码索引号（BINS），该标本在BOLD数据库中作为对应物的运行。在确定的家族中，Muscidae是最主要的，有283个标本，其次是剖腹菌，带有184个标本，而Ceratopogonidae和164个标本。总共有82个物种，用Tricimba Huneralis鉴定出最大捕获物。亚洲J. Agric。生物。Keywords : Arthropod, BOLD, Barcode index number, Biodiversity, Cytochrome c oxidase I, DNA barcoding How to cite this: Ahmed HA, Ahmed N, Ahmed SS, Saddozai S, Rais A, Sani IA, Shahid D and Khan S. DNA barcoding reveals arthropod diversity and unveils seasonal patterns of variation in Quetta region,巴基斯坦。2024（3）：2023333，doi：https：//doi.org/10.35495/ajab.2023.333这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可条款分发的开放访问文章。（https://creativecommons.org/licenses/4.0），只要正确引用了原始工作，就可以在任何媒介中进行无限制的使用，分发和复制。
博士入学考试大纲 - 2024 年农业...
一、昆虫形态学 昆虫体壁结构、构造和形态；口器、触角及其类型和功能；翅膀：构造和形态、脉络、翅膀连接装置和飞行机制；足：构造和形态。 胚胎后发育。昆虫目中未成熟阶段的类型，卵、若虫/幼虫和蛹的形态，未成熟阶段对于害虫管理的意义。 二、昆虫解剖学和生理学 外皮生理学、蜕皮、角质层化学、几丁质的生物合成；生长、激素控制、变态和休眠期；信息素的分泌、传递、感知和接收。昆虫消化、循环、呼吸、排泄、繁殖、分泌（外分泌腺和内分泌腺）和神经冲动传递的生理学和机制。昆虫营养的重要性——维生素、蛋白质、氨基酸、碳水化合物、脂质、矿物质和其他食物成分的作用；细胞外和细胞内微生物及其在生理学中的作用；人工饲料。III. 昆虫分类学 昆虫目和其中所含的具有经济价值的科的区别性状、一般生物学、习性和栖息地。弹尾目、原尾目、双尾目。昆虫纲：无翅亚纲——古颌目、缨尾目。亚纲：有翅亚纲，古翅目——蜻蜓目和蜉蝣目。门：新翅目：亚门：直翅目和蜉蝣目（=小翅目：蜉蝣目、蜉蝣目、等翅目、螳螂目、蝼蛄目、革翅目、直翅目、竹节虫目、螳螂目、茧蜂目、蟠翅目），亚门：半翅目（=副翅目）：伪翅目、虱目、缨翅目和半翅目。昆虫目及其所含重要经济科的鉴别特征、一般生物学、习性和栖息地（续）。新翅目亚门，脉翅目组-鞘翅目：捻翅目、大翅目、尖翅目、脉翅目和鞘翅目，全翅目组长翅目、蚤目、双翅目、毛翅目、鳞翅目，膜翅目组：膜翅目。IV. 昆虫生态学丰度的基本概念-模型与现实世界。种群增长基本模型-指数与逻辑模型。离散与连续增长模型。概念
针对新的欧盟电池监管的电池系统合规性分析的结构化方法
Bates，D.，Machler，M.，Bolker，B.M。，＆Walker，S.C。（2015）。使用LME4 [稀疏矩阵方法； lin- ear混合模型；惩罚最小二乘； Cholesky分解]。统计软件杂志，67（1），1-48。https：// doi。org/10。18637/jss。V067。I01Binggeli，O。，Neyen，C。，Poidevin，M。，＆Lemaitre，B。（2014）。预防性氧化酶激活是果蝇中微生物感染的生存所必需的。PLOS病原体，10（5），E1004067。https：// doi。org/10. 1371/journal。ppat。1004067Biondi，A.，Wang，X。，＆Daane，K。M.（2020）。三种亚洲幼体寄生虫对密切相关的果蝇物种的宿主偏好：对果蝇的生物控制的影响。害虫科学杂志，94（2），273–283。https：//doi。Org/10. 1007/S1034 0-020-01272-0 Bolda，M。P.和Goodhue，R。E.（2010）。斑点的果蝇斑点：新成立的害虫的潜在经济影响。农业和资源经济学更新加利福尼亚大学，吉尼尼基金会，13（3），5-8。Boulet，M.，Renaud，Y.，Lapraz，F.，Benmimoun，B.，Vandel，L。，＆Waltzer，L。（2021）。 果蝇成人造血系统的表征揭示了罕见的细胞种群，具有分化和产生潜力。 细胞和开发生物学的边界，9，739357。https：//doi。Org/10. 3389/fcell。2021。739357Boulétreau，M。，＆Fouillet，P。（1982）。 对果蝇的天然种群中膜翅目寄生虫适合性的遗传变异性。 comptes Rendus。Boulet，M.，Renaud，Y.，Lapraz，F.，Benmimoun，B.，Vandel，L。，＆Waltzer，L。（2021）。果蝇成人造血系统的表征揭示了罕见的细胞种群，具有分化和产生潜力。细胞和开发生物学的边界，9，739357。https：//doi。Org/10. 3389/fcell。2021。739357Boulétreau，M。，＆Fouillet，P。（1982）。对果蝇的天然种群中膜翅目寄生虫适合性的遗传变异性。comptes Rendus。AcadémieDesSciences，295（13），775–778。Boulétreau，M。和Wajnberg，E。（1986）。 两种同胞寄生虫囊状对其宿主的幼虫果蝇果蝇的遗传和表观差异的比较反应。 entomogia oferimentis et applipata，41（2），107–114。 Bouletreau-Merle，J。，Terrier，O。，＆Fouillet，P。（1986）。 发育温度是平衡多态性的选择性因素。 melanogaster种群。 热生物学杂志，11（3），143–149。https：// doi。org/10. 1016/0306-4565（86）90038-0 Calabria，G.，Maca，J.，Bachli，Bachli，G.，Serra，L。，L。，＆Pascual，M.（2012）。 欧洲潜在的害虫果蝇（Diptera：果蝇科）的潜在害虫物种的首次记录。 应用昆虫学杂志，136（1-2），139–147。 https：// doi。org/10. 1111/j。1439-0418。2010. 2010. 01583. x Carton，Y.，Bouletreau，M.，Alphen，J.J.M。M. V.，＆Lenteren，J。C. C. V.（1986）。 果蝇寄生黄蜂。 在M. Ashburner，H。L. Carson和J. N. Thompson（编辑） ），果蝇的遗传学和生物学（第1卷 3，pp。 348–394）。 学术出版社。 Carton，Y.，Poirié，M。和Nappi，A。J. （2008）。 昆虫免疫对寄生虫的抗性。 昆虫科学，15（1），67-87。 https：// doi。org/10. 1111/j。1744-7917.2008. 00188. x Cavigliasso，F.，Gatti，J.-L.，Colinet，D。，＆Poirié，M。（2021）。 温度对寄生虫和果蝇宿主物种之间免疫相互作用的影响。 生物控制，63（1），40-47。Boulétreau，M。和Wajnberg，E。（1986）。两种同胞寄生虫囊状对其宿主的幼虫果蝇果蝇的遗传和表观差异的比较反应。entomogia oferimentis et applipata，41（2），107–114。Bouletreau-Merle，J。，Terrier，O。，＆Fouillet，P。（1986）。 发育温度是平衡多态性的选择性因素。 melanogaster种群。 热生物学杂志，11（3），143–149。https：// doi。org/10. 1016/0306-4565（86）90038-0 Calabria，G.，Maca，J.，Bachli，Bachli，G.，Serra，L。，L。，＆Pascual，M.（2012）。 欧洲潜在的害虫果蝇（Diptera：果蝇科）的潜在害虫物种的首次记录。 应用昆虫学杂志，136（1-2），139–147。 https：// doi。org/10. 1111/j。1439-0418。2010. 2010. 01583. x Carton，Y.，Bouletreau，M.，Alphen，J.J.M。M. V.，＆Lenteren，J。C. C. V.（1986）。 果蝇寄生黄蜂。 在M. Ashburner，H。L. Carson和J. N. Thompson（编辑） ），果蝇的遗传学和生物学（第1卷 3，pp。 348–394）。 学术出版社。 Carton，Y.，Poirié，M。和Nappi，A。J. （2008）。 昆虫免疫对寄生虫的抗性。 昆虫科学，15（1），67-87。 https：// doi。org/10. 1111/j。1744-7917.2008. 00188. x Cavigliasso，F.，Gatti，J.-L.，Colinet，D。，＆Poirié，M。（2021）。 温度对寄生虫和果蝇宿主物种之间免疫相互作用的影响。 生物控制，63（1），40-47。Bouletreau-Merle，J。，Terrier，O。，＆Fouillet，P。（1986）。发育温度是平衡多态性的选择性因素。melanogaster种群。热生物学杂志，11（3），143–149。https：// doi。org/10. 1016/0306-4565（86）90038-0 Calabria，G.，Maca，J.，Bachli，Bachli，G.，Serra，L。，L。，＆Pascual，M.（2012）。欧洲潜在的害虫果蝇（Diptera：果蝇科）的潜在害虫物种的首次记录。应用昆虫学杂志，136（1-2），139–147。https：// doi。org/10. 1111/j。1439-0418。2010. 2010. 01583. x Carton，Y.，Bouletreau，M.，Alphen，J.J.M。M. V.，＆Lenteren，J。C. C. V.（1986）。果蝇寄生黄蜂。在M. Ashburner，H。L. Carson和J. N. Thompson（编辑），果蝇的遗传学和生物学（第1卷3，pp。348–394）。学术出版社。Carton，Y.，Poirié，M。和Nappi，A。J. （2008）。 昆虫免疫对寄生虫的抗性。 昆虫科学，15（1），67-87。 https：// doi。org/10. 1111/j。1744-7917.2008. 00188. x Cavigliasso，F.，Gatti，J.-L.，Colinet，D。，＆Poirié，M。（2021）。 温度对寄生虫和果蝇宿主物种之间免疫相互作用的影响。 生物控制，63（1），40-47。Carton，Y.，Poirié，M。和Nappi，A。J.（2008）。昆虫免疫对寄生虫的抗性。昆虫科学，15（1），67-87。https：// doi。org/10. 1111/j。1744-7917.2008. 00188. x Cavigliasso，F.，Gatti，J.-L.，Colinet，D。，＆Poirié，M。（2021）。温度对寄生虫和果蝇宿主物种之间免疫相互作用的影响。生物控制，63（1），40-47。昆虫，12（7），647。https：//doi。Org/10。3390/Insec TS120 70647 Cavigliasso，F.，Mathe-Hubert，H.，H.，Kremmer，L.，L.寄生虫黄蜂的毒液组成的快速和差异进化取决于宿主应变。毒素，11（11），629。https：//doi。Org/10. 3390/Toxin S1111 0629 Chabert，S.，Allemand，R.，Poyet，M.，Eslin，P。和Gibert，P。，＆Gibert，P。（2012）。欧洲寄生虫（膜翅目）能够控制一种新的侵入性亚洲害虫，即苏木果。https：//doi。org/10. 1016/j。Biocontrol。2012。05. 005 Colombari，F.，Tonina，L.，Battisti，A。，A。，＆Mori，N。（2020）。在低温下，果蝇果蝇（Hymenoptera：diapriidae）的表现，苏木氏果蝇（二翅目：果蝇科）的一般阶层。昆虫科学杂志，20（3），1-5。https：//doi。org/10. 1093/jisesa/ieaa039 Daane，K。M.，Wang，X.G.，Biondi，A.，Miller，B.，Miller，J.C.，J.C.，Riedl，H.
BmSPP 是家蚕的一种抗病毒基因
SPP 是一种 GXGD 型膜内裂解天冬氨酰蛋白酶，具有 9 个跨膜结构域，可裂解疏水脂质双层中的跨膜蛋白（ 1 , 2 ）。SPP 在整个进化过程中表现出高度的保守性，广泛存在于各种真核生物中，包括真菌、原生动物、植物和动物（ 3 ）。它具有广泛的生物学功能：通过消除前体信号肽酶 (SP) 裂解后在内质网 (ER) 中积累的信号肽来调节 ERAD 通路（ 4 ）；与错误折叠的膜蛋白结合并形成参与体内自噬的大型寡聚复合物（ 5 ）；通过水解信号肽来控制正常的免疫监视，促进表位片段的释放，保护细胞免受自然杀伤细胞 (NK) 的攻击 ( 6 )；与病毒蛋白相互作用，影响病毒的加工和复制，或作为病毒逃避宿主免疫系统的手段 ( 4 , 7 – 9 )。敲低或抑制 SPP 会极大地影响生物体自身对病毒的抵抗力。SPP 介导的裂解负责将丙型肝炎病毒 (HCV) 核心蛋白引导到脂滴，这是病毒出芽和核衣壳组装的关键步骤。研究表明，使用抑制剂抑制 SPP 可以阻碍 HCV 增殖 ( 7 , 8 , 10 )。在感染过程中，单纯疱疹病毒 (HSV) 利用其糖蛋白 K (gK) 与 SPP 结合，促进 HSV-1 复制。SPP 诱导的敲除小鼠的病毒潜伏期显著缩短，使用 SPP 抑制剂后病毒复制也显著减少 ( 9 , 11 )。SPP 在猪瘟病毒 (CSFV) 核心蛋白的加工和成熟过程中起着重要作用，使用 (Z-LL) 2-酮抑制 SPP 可显著降低 CSFV 的活力 ( 12 )。这些实例凸显了 SPP 在病毒感染中的深远意义，表明针对宿主 SPP 可能是一种非常有效的抗病毒策略。家蚕（Bombyx mori）因其独特的吐丝特性而成为一种经济昆虫。然而，家蚕生产经常受到各种蚕业疾病的困扰。在这些疾病中，BmNPV 是最严重和最昂贵的病毒性疾病，导致严重的蚕业损失。考虑到 SPP 的特性，我们研究了编辑 BmSPP 是否可以提高家蚕对 BmNPV 的抵抗力。我们的预期是编辑 BmSPP 会产生抗性菌株。NPV 是一种存在于多种节肢动物中的杆状病毒，可感染 8 个目 600 多种昆虫，包括鳞翅目、膜翅目、双翅目、鞘翅目等（13）。它是一种具有双链环状 DNA 基因组的 DNA 病毒，因其基因组被包裹在杆状核衣壳中而得名（14）。BmNPV 在感染过程中产生两种类型的病毒颗粒：包涵体衍生病毒 (ODV) 和芽生病毒 (BV)。杆状病毒对宿主幼虫的感染是由 ODV 引起的，随后，BV 导致宿主的全身感染（15）。杆状病毒经口腔进入宿主，经前肠进入中肠，在中肠碱性环境中释放ODV。然后ODV直接与中肠细胞膜融合，释放核衣壳进入细胞质，导致原发性感染（14）。在宿主体内，病毒利用宿主自身的环境在宿主细胞内复制
NINA 数据报告
摘要 Jacobsen, RM、Davey, M.、Endrestøl, A.、Fossøy, F. 和 Åström, J. 2024. 早期发现新的陆地外来物种。 2023 年昆虫和蛛形纲动物 DNA 条形码结果。NINA 数据报告 1。挪威自然研究所。 https://hdl.handle.net/11250/3165181 自 2018 年起，挪威自然研究所每年对挪威东南部的 25 条路线进行监测，主要目的是检测挪威自然界中早期建立阶段的新外来物种。每个方格中都绘制了陆生维管植物和节肢动物（主要是昆虫，但也有一些蛛形纲动物、少量跳虫和其他节肢动物）。这里只报告了 2023 年节肢动物调查的结果。每个方格都用一个病虫害陷阱收集昆虫和蜘蛛，病虫害陷阱于 5 月设置，9 月拆除，清空 4 次。这样一来，一共得到了 100 个疾病陷阱样本。节肢动物是通过 DNA 条形码来识别的。通过裂解陷阱材料提取 DNA，然后在 PCR 中扩增线粒体基因 COI，然后在 Illumina NovaSeq 平台上进行测序。对得到的序列进行过滤、纠错和质量保证，并生成 ASV（扩增子序列变体）。 ASvene 使用程序 RDP-Classifier 进行分类，它是一个“贝叶斯概率估计器”。该程序使用 NINA 开发的经过训练的数据库，根据参考序列将 ASV 分类为物种。 ASV 和分类的质量有保证，并且对物种分类给出了置信度评估。仅报告物种置信度评估为高或中等的 ASV。然后将该物种名单与挪威外来物种名单、挪威物种名称数据库、GBIF 的全球出现数据和四个欧洲外来物种名单进行核对。然后将物种发现分为以下类别； (1) 挪威物种；出现在物种名称数据库中，但不在挪威外来物种名单中，(2)已知外来物种；出现在物种名称数据库和挪威外来物种名单中，（3）芬诺斯坎迪亚物种；在物种名称数据库中未出现，但已在芬诺斯坎底亚被发现；(4) 可能是新的外来物种；没有出现在物种名称数据库中，也没有在芬诺斯坎迪亚检测到，或者没有在芬诺斯坎迪亚或欧洲被登记为外来物种。在 2023 年野外采集的病虫害陷阱样本中，检测到了 18 种已知外来物种、70 种潜在的新外来物种和 160 种可能未登记的挪威物种（芬诺斯坎迪亚物种）。在已知的外来物种中，有两种生态风险非常高的物种（胡萝卜织布虫和七彩瓢虫），以及两种目前在挪威自然界中没有独立繁殖种群的门把手物种（叶甲虫Deraeocoris flavilinea和寄生蜂Dacnusa sibirica）。在70种潜在新外来物种中，两大优势物种组分别为蝇类（双翅目）38种和黄蜂（膜翅目）21种。对于使用 DNA 宏条形码检测到的潜在新外来物种，应通过在样本中找到检测到该物种的个体并通过形态学鉴定确认物种判定来进行验证。然后，应该对新的外来物种进行风险评估，然后才能评估是否需要采取控制或消灭措施的快速反应。 Rannveig M. Jacobsen (rannveig.Jacobsen@nina.no)、Anders Endrestøl、NINA Oslo、Sognsveien 68、0855 Oslo Marie Davey、Frode Fossøy、Jens Åström、NINA Trondheim、Høgskoleringen 9、7034 Trondheim
初步程序SMBE2024 2-Poster会话
1-Mon 274 Elena I Zavala评估了7月8日星期一在遗传祖先的法医分析的准确性，以超越种族和血统的人类同伙：迈向基因组学的关系思维。2-MON 812 Alex Diaz-Papkovich的拓扑数据分析与生物库数据中逐个状态之间的连接在7月8日，星期一8月8日，人类同伙之外的种族和祖先聚类：基因组学的关系思维。3-Mon 98在Denisova Cave的Alexandre Gilardet古代DNA筛选，以探索BOS/BOS混合物7月8日星期一探索混合物的进化效果。4-MON 137 NILOOFAR NILOO ALAEI KAKHKI差异降低渗透在邦特混合区域中阐明了7月8日星期一初期的早期遗传屏障的基因，探索了混合物的进化影响。5-MON 156 THOMAS L SCHMIDT GLOBAL，异步在7月8日星期一8月8日星期一在埃德斯埃及埃及蚊子中的多种杀虫剂抗性基因扫描，探索了混合物的进化效应。6-MON 260 Linda Hagberg不同的生殖隔离度量反映了7月8日星期一的物种形成的不同阶段，探索了混合物的进化效应。7-MON 282 DASHIELL J MASSEY将机制与祖先种群中祖先分类的结局区分开来，7月8日星期一探索了混合物的进化效应。8-mon 284妮可·弗利（Nicole Foley）在7月8日星期一在胎盘哺乳动物中复杂物种形成期间的系统基因信号和重组率的共同进化，探讨了混合物的进化效应。9-Mon 447 RamGonzález-Buenfil追踪混合物在墨西哥生物库中选择签名中的影响。7月8日星期一探索混合物的进化影响。10-MON 468 Alaina L Brenner非人类灵长类动物模型，用于人类的渗入和遗传混合物7月8日，星期一，探讨了混合的进化效应。11-MON 754 TSHR基因中的Lauren Hennelly Divergent Ancestry与7月8日星期一在狗驯化期间季节性繁殖的变化有关，探讨了混合物的进化效应。12-MON 779瓦伦蒂娜·布尔斯卡亚·多布津斯基·穆勒（Valentina Burskaia dobzhansky-Muller）不兼容和自适应intodressions促进了贝加尔湖两领域的爆炸性物种，7月8日星期一，探索了混合物的进化影响。13-MON 953 NIKITA TIKHOMIROV基因组稳定性超过6500万年，促进了7月8日星期一8月8日星期一，在多倍体Potamogeton中促进了种间特异性杂交，探索了混合物的进化效应。14-MON 965 NEMO Valentin Robles探索了7月8日星期一8月8日星期一探索剑尾tail（Xiphophorus）的最新进化，探索了混合物的进化效应。15-MON 979 LAURA ALEJANDRA NAJERA CORTAZAR CORTAZAR CORTAZAR生态基因组结构在Baja California半岛和墨西哥西部的Myotis蝙蝠复合体7月8日星期一7月8日星期一探索了混合物的进化影响。16-MON 1024 Kasper Munch在狒狒中的混合不兼容性的选择表明，Haldane的时间尺度类似于7月8日星期一8月8日星期一，探索了混合物的进化效应。17-MON 1100 Yuridia selene posadasgarcía对复杂性状和疾病的遗传作用在7月8日星期一在墨西哥生物库中的不同大陆祖先的各个段相似，7月8日星期一，探索了混合物的进化影响。18-MON 85亚历山大·斯塔尔（Alexander L Starr）简单，一般测试，用于加速进化和积极选择，7月8日星期一，人类在基因组时代的人类进化。19-MON 112 DAE-SOO KIM KIM多样化的多种模式的可转座元件表达式在恒河猴表现出的组织跨组织表现出来，并可能调节基因组时代的7月8日相邻Gmonday的基因表达。20-Mon 131伊莎贝拉·阿尔维姆（Isabela Alvim）揭示了古代人类蛋白对现代人类的3D基因组相互作用，免疫途径和基因表达的基因组影响。21-Mon 165 Alan Izarraras-Gomez使用局部家谱在7月8日星期一在基因组时代的人类进化进行了适应性效应的分布。22-MON 181 ULISESHERNándezMartíndel露露有害突变的积累：弱的上毒和补偿性有益突变的作用和基因组时代的人类进化。23-MON 245 ANDERS POULSEN CHARMOUH估计基因组时代7月8日星期一的PACBIO HIFI数据中的基因转化道的长度和速率。24-MON 253朱利亚·费拉雷蒂（Giulia Ferraretti）建立了整合的分析管道，以探索现代人类种群在7月8日星期一在基因组时代的人类进化而发展的复杂自适应特征的遗传结构。25-MON 351 Hossameldin loay的选择作用于人类谱系中的编码序列。 7月8日星期一，基因组时代的人类进化。 26-MON 365 LAURA L COLBRAN全球自然选择的全球模式在基因组时代的人类进化。 7月8日星期一，基因组时代的人类进化。25-MON 351 Hossameldin loay的选择作用于人类谱系中的编码序列。7月8日星期一，基因组时代的人类进化。26-MON 365 LAURA L COLBRAN全球自然选择的全球模式在基因组时代的人类进化。7月8日星期一，基因组时代的人类进化。27-MON 407 ELISE KERDONCUFF 50,000年的印度进化历史：7月8日星期一，来自2,700个整个基因组序列的见解，在基因组时代的人类进化。28-MON 441 CHARIKLIIA KARAGEORGIOU AMY1基因重复启动了淀粉酶基因座，用于自适应进化，因为农业在7月8日星期一在基因组时代的人类进化。29-MON 442 MARIKO ISSHIKI遗传适应和人口统计学历史，在稻米驯化时期，在7月8日星期一，基因组时代的人类进化。30-Mon 445 Bridget Chak从觅食到耕作：追踪农业采用对适应和选择的影响，使用全基因组测序7月8日，星期一，基因组时代的人类进化。31-MON 506 NATHAN CRAMER空间基因组量表和人类种系突变景观的决定因素，7月8日，星期一，基因组时代的人类进化。32-MON 532 JIWON LEE在人类基因组中，大量的小说翻译开放式阅读框在基因组时代的人类基因组中中性地进化。33-MON 586 sayaka chiku在人CYP1A2基因中特定SNP是否有种群分化？34-MON 610 JOHANNE ADAM遗传适应亚洲人类对其环境的遗传适应于7月8日，星期一，在基因组时代的人类进化。35-Mon 659 Gabriela Procopio Leite探索了基因组时代的7月8日星期一在人类基因组中的基因家族大小及其相关的假基因的景观。36-Mon 718 Risa L. iwasaki对日本人口的SLC8A1地区最近选择的特征调查了7月8日星期一的基因组时代的人类进化。37-MON 795何塞（Jose）一个城市阿拉贡的基因组历史，斯里兰卡的阿迪瓦西和僧伽罗人种群在基因组时代的人类进化。38-MON 807 UJANI HAZRA揭示了非洲男子在基因组时代的7月8日星期一在非洲男性中雄激素脱发的遗传结构和进化根。39-MON 815 Inez derkx在7月8日星期一8月8日星期一，基因组时代的人类进化。40-MON 821 XINRU ZHANG动态速率和猿型端粒至核基因组中核苷酸取代的模式：性别染色体在7月8日星期一在基因组时代的人类进化的实质性作用。41-MON 938 MICHAEL E GOLDBERG在Short Tandem中的中断动力学的动态动力学在7月8日星期一重复了基因组时代的人类进化。42-Mon 962 Yaen Chen比较尼安德特人的渗入地图，揭示了算法，人群和假设之间的实质异质性，并在基因组时代的7月8日星期一的人类进化。43-Mon 1006 Marybeth Baumgartner建模基因调节机制，促进了人类大脑皮层在基因组时代的人类进化。44-MON 1046 ANA VICTORIA LEON APODACA调查了纯合性和人类身高变化之间的关系，超过35，000年，超过35，000年，在7月8日星期一8月8日，基因组时代的人类进化。45-MON 1065 ALOUETTE ZHANG通过连锁不平衡统计DZ探索选择性扫描：模拟和经验研究7月8日，星期一，基因组时代的人类进化。7月8日星期一开放研讨会46-MON 1082 Rodelmar Ocampo精细的遗传结构和自然选择巴基斯坦族裔群体内和整个基因组时代的人类进化。47-MON 1090 BREANNA TAKACS研究了早期神经发育在人脑进化中的作用，在7月8日星期一，人类在基因组时代的人类进化。48-MON 1131 YAOXI HE多基因适应导致7月8日星期一在基因组时代的人类进化中，藏族人的生殖适应性更高。49-MON 174 TARAS K OLEKSYK 300个来自乌克兰和罗马尼亚边界的人的全基因组，7月8日，星期一，人类遗传变异性在pangenomic时代。50-Mon 757 Carolina de Lima Adam Tandem Tales：7月8日，星期一，猿类基因组中的串联重复序列比较分析人类遗传变异性。51-MON 443 EMILY E. PUCKETT空间和时间分析确定了7月8日星期一棕色和美国黑熊之间的两个浸润事件，而不仅仅是Ne-More：SMC从生态学到系统发育的新应用。52-Mon 50 Kaylee E Christensen Dissecting an ancient stress resistance trait syndrome in the compost yeast Kluyveromyces marxianus Monday 8 July Open Symposium 53-Mon 51 Kazuhiro Satomura Molecular phylogenetic tree of a group of species with distant genetic distance using Orthopteran insects Monday 8 July Open Symposium 54-Mon 53 Shuya ZHANG 7月8日星期一，南美安第斯山脉的玉米进化考古学学家开放了55-Mon 79 Jordan Douglas，当时分支和进化紧密地耦合于7月8日星期一8月8日星期一开放56-MON 80 STEPHAN BAEHR CRISPR，即使在GRNA的情况下也是诱变的。7月8日星期一开放座谈会57-MON 109基督教Quintero琼脂霉菌种类中环氧化物生物合成基因的进化历史，7月8日，星期一，7月8日，星期一，开放58-MON 126狂热基因和等位基因的特定表达式在非洲弱电气差异的特定表达中，在7月8日在7月8日的电动信号差异59-59-59-MON of discrete phenotypic plasticity in a gene regulatory network model Monday 8 July Open Symposium 60-Mon 134 Bing Su Single-nucleus multi-omics analyses reveal cellular and molecular innovations in the anterior cingulate cortex during human evolution Monday 8 July Open Symposium 61-Mon 136 Jonathan Fenn Patterns of miRNA presence and absence in mammals have implications for placental phenotypes Monday 8 July Open研讨会62-MON 140 NADIA AUBIN-HORTH创建和使用开放的教育资源教授生物学，以改善7月8日，星期一8月8日，星期一，开放研讨会63-MON 144 IKURI ALVAREZ-MAYA开发生物信息知识的开发，以分析整个基因组测序数据的分析Mycobacter Imberistium MyCobacter tuberiss 14 7月4日8月4日7月8日。 Gabriela Castellanos-Morales基于转录组参考的SNP呼吁在没有参考基因组进行入侵基因组学研究的情况下替代SNP注释。7月8日，星期一，开放研讨会76-MON 346 HYE RI PARK遗传遗传的影响对Macaca fascicularis的从头突变模式的影响。7月8日，星期一开放研讨会65-MON 163 MOMIM AHMED线粒体举报人：在7月8日星期一在Sponge Symbiosis中揭示一个隐藏的第三个伴侣，7月8日，星期一，在7月8日星期一开放了66-MON 190 NICO BREMER，NICO BREMER的可能性是在序言中出现独特基因的可能性，以至于序言是7七月的序言（周六），这是七月份的基因，这是一个七月份的基因（周六）。 228 HelenaSocorroHernández-Rosales A. ludens（双翅目：Tephritidae）的初步遗传分化，这是由于其最近的地理和主机扩展，导致7月8日星期一的商业攻击，7月8日星期一开放式座谈会68-MON 68-MON 235 EUKIYAZAKI DINOTOM研讨会69-MON 247 JUAN C OPAZO的进化和新型TRPV1剪接变体的功能表征起源于7月8日，星期一8月8日，星期一，catarhine Primates的祖先开放了70-Mon 270-Mon 270-Mon 277 Elsa Herminia QuezadaRodríguezQuezadaRodríguez在Gene condemention newers interiast in gene newers interiast in gene newerts interiastion 5 Thaliana餐厅日7月8日开放研讨会71-MON 307 MISHA GUPTA探索实验室酵母中的健身景观，7月8日星期一8月8日，星期一，开放研讨会72-MON 309 FABIA URSULA BATTISTUZI BATTISTUZI低复杂性区域跨越生命之树：多样性或正义噪音的来源？开放研讨会65-MON 163 MOMIM AHMED线粒体举报人：在7月8日星期一在Sponge Symbiosis中揭示一个隐藏的第三个伴侣，7月8日，星期一，在7月8日星期一开放了66-MON 190 NICO BREMER，NICO BREMER的可能性是在序言中出现独特基因的可能性，以至于序言是7七月的序言（周六），这是七月份的基因，这是一个七月份的基因（周六）。 228 HelenaSocorroHernández-Rosales A. ludens（双翅目：Tephritidae）的初步遗传分化，这是由于其最近的地理和主机扩展，导致7月8日星期一的商业攻击，7月8日星期一开放式座谈会68-MON 68-MON 235 EUKIYAZAKI DINOTOM研讨会69-MON 247 JUAN C OPAZO的进化和新型TRPV1剪接变体的功能表征起源于7月8日，星期一8月8日，星期一，catarhine Primates的祖先开放了70-Mon 270-Mon 270-Mon 277 Elsa Herminia QuezadaRodríguezQuezadaRodríguez在Gene condemention newers interiast in gene newers interiast in gene newerts interiastion 5 Thaliana餐厅日7月8日开放研讨会71-MON 307 MISHA GUPTA探索实验室酵母中的健身景观，7月8日星期一8月8日，星期一，开放研讨会72-MON 309 FABIA URSULA BATTISTUZI BATTISTUZI低复杂性区域跨越生命之树：多样性或正义噪音的来源？Monday 8 July Open Symposium 73-Mon 317 José Norberto García Miranda Challenging the Gram-Positive/Gram-Negative Dichotomy: Discovery of Gram-Negative Monoderm Bacteria Monday 8 July Open Symposium 74-Mon 326 Hyeongwoo Choi Adaptive Genomic Signatures and Evolutionary Mechanisms in Anguillid Eels Monday 8 July Open Symposium 75-MON 340 PAIGE J. MARONI潜水更深入：揭开“稀有”深海两亲动物Alicella Gigantea的分布。