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新发及人畜共患疾病科学委员会及疫苗可预防疾病科学委员会
11. 考虑到最新的科学证据、世卫组织和海外的建议以及本地情况，JSC 认为，如果有单价 JN.1 系疫苗，则应根据制造商的建议，将其作为适当年龄组的首选疫苗。如果本地疫苗供应有限，最有可能患上严重 COVID-19 的人（例如住在安老院舍的长者）应优先接种单价 JN.1 系疫苗。另一方面，个人仍可因个人原因选择其他 COVID-19 疫苗进行初次接种和加强接种。
富含甘油三酯的脂蛋白与心血管疾病
全球心血管疾病（CVD）患病率持续上升，已成为全球人口死亡的主要原因。动脉粥样硬化（AS）是心血管疾病的主要诱因，它在早期悄无声息地开始，最终导致不良心血管事件，严重影响患者的生活质量或导致死亡。血脂异常，尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高，是 AS 发病机制中的独立危险因素。研究表明，动脉壁内异常的 LDL-C 积聚是动脉粥样硬化斑块形成的重要诱因。随着病情进展，斑块积聚可能破裂或脱落，导致血栓形成和完全的血液供应阻塞，最终导致心肌梗死、脑梗死和其他常见的不良心血管事件。尽管针对降低 LDL-C 的药物治疗已足够，但心脏代谢异常患者仍然面临较高的疾病复发风险，这凸显了解决 LDL-C 以外的脂质风险因素的重要性。最近的注意力集中在甘油三酯、富含甘油三酯的脂蛋白 (TRL) 及其残留物与 AS 风险之间的因果关系上。遗传学、流行病学和临床研究表明 TRL 及其残留物与 AS 风险增加之间存在因果关系，这种血脂异常可能是不良心血管事件的独立风险因素。特别是在患有肥胖、代谢综合征、糖尿病和慢性肾脏疾病的患者中，紊乱的 TRL 及其残留物水平会显著增加动脉粥样硬化和心血管疾病发展的风险。血浆中过量合成的TRLs的积累、参与TRLs脂肪分解的酶的功能受损以及肝脏对富含胆固醇的TRLs残留物的清除受损，可导致TRLs及其残留物在动脉中沉积，促进泡沫细胞形成和动脉壁炎症。因此，了解TRLs诱导的AS的发病机制并对其进行治疗可以减缓或阻止AS进展，从而降低心血管疾病的发病率和死亡率，特别是冠状动脉粥样硬化性心脏病。
神经退行性疾病的愤怒抑制剂
摘要：与原代氨基酸，蛋白质和核酸的原代氨基糖基团的非酶促反应，其次是氧化降解将导致形成晚期糖基化末端生产（年龄）。年龄对导致神经系统疾病发作的细胞损伤产生多因素的影响。年龄与晚期糖基化最终产物（RAGE）的受体的相互作用有助于细胞内信号传导的激活以及促炎性转录因子的表达和各种流动性细胞因子。这种炎症信号级联反应与各种神经系统疾病有关，包括阿尔茨海默氏病（AD），创伤性脑损伤的次要作用（TBI），肌萎缩性侧面硬化症（ALS）和糖尿病神经性病变以及其他年龄相关的糖尿病和其他糖尿病和糖尿病（包括糖尿病）。此外，肠道微生物群和肠内炎症的失衡也与内皮功能障碍，血脑屏障破坏（BBB）以及AD和其他神经疾病的发作和进展有关。年龄和愤怒在改变肠道菌群组成中起着重要作用，从而增加了肠道渗透性并影响免疫相关细胞因子的调节。通过基于小分子的治疗剂对年龄 - 划分相互作用的抑制，可防止与年龄 - 划分相互作用相关的事件的炎症级联，从而减轻疾病进展。一些愤怒的拮抗剂，例如Azeliragon，目前正在临床发育中用于治疗包括AD在内的神经系统疾病，尽管目前尚未基于RAGE拮抗剂进行FDA批准的治疗学。本综述概述了年龄 - 分段相互作用是神经系统疾病发作的主要原因以及基于愤怒拮抗剂为神经疾病开发治疗疗法的当前努力。
巴西传染病杂志
a 哥伦比亚国立大学，医学院，内科，波哥大，哥伦比亚 b 哥伦比亚国立大学医院，传染病科，波哥大，哥伦比亚 c 圣保罗联邦大学，圣保罗医学院，医学系，传染病科，巴西圣保罗 d 以色列阿尔伯特爱因斯坦医院，巴西圣保罗 e 哈韦里亚纳宗座大学，圣伊格纳西奥大学医院，内科，波哥大，哥伦比亚 f 里约热内卢联邦大学，大学医院，内科，里约热内卢，RJ，巴西；巴西哥伦比亚哥伦比亚哥伦比亚哥伦比亚市的OncoclínicasGroup，哥伦比亚波哥大，哥伦比亚，哥伦比亚大学联邦政府de paran a，医院Declínicas医院，Dominican Republic，Dominican Republic k santo Domingo的智利J医院UTO NACIANIAL DE CANCALOGIALIA，墨西哥市感染学系，墨西哥o埃克塞特大学，医学研究委员会真菌学中心，埃克塞特，英国埃克塞特市P.秘鲁利马国家肿瘤疾病研究所 q 厄瓜多尔天主教大学医学院，厄瓜多尔基多 r Zurita & Zurita 实验室，生物医学研究中心，厄瓜多尔基多 s 巴拿马巴拿马城 Pacifica Salud 医院重症医学科 圣保罗抗菌素耐药性研究所 (ARIES)，巴西圣保罗
揭开传染病世界的面纱
传染病仍然是全球重大的健康问题，给医疗保健系统、经济和社会带来了复杂的挑战。本摘要简要概述了与传染病相关的关键方面，包括其原因、传播、影响、预防和管理。传染病的影响范围很广，影响个人、社区和国家。它们可能导致发病和死亡，阻碍经济增长，使医疗资源紧张，并扰乱日常生活。传染病的爆发，例如 COVID-19 大流行，凸显了快速反应、全球合作和疾病控制和管理科学创新的必要性。预防和管理传染病涉及多方面的方法。疫苗接种在预防许多感染、促进群体免疫和减轻疾病负担方面发挥着关键作用。公共卫生措施，包括监测、早期发现、隔离、检疫和接触者追踪，对于控制疫情至关重要。抗菌疗法和新疗法对于控制感染和改善患者预后至关重要。
肥胖，心血管和神经退行性疾病
引言当前的生活方式模式显然有助于肥胖，心血管疾病（CVD）和神经退行性疾病的发生率的增加，包括阿尔茨海默氏病（AD）。增加衰老是AD发病率不断增长的主要原因之一。尽管在肥胖和神经变性领域进行了深入的研究，但仍然没有有效的疾病特异性疗法。原因是多因素的原因，包括缺乏对疾病的潜在机制的了解，对疾病潜在介体的亚最佳靶向以及缺乏概括患者疾病的临床前模型[1]。此外，导致各自疾病的病理过程的发展窗口仍然定义。尽管有人建议肥胖与CVD以及肥胖和神经退行性疾病之间存在直接关系，但联系这些病理学的确切机制难以捉摸。
糖尿病、内分泌和代谢疾病
在 1 型糖尿病中，免疫系统会攻击并破坏胰腺中产生胰岛素的 β 细胞，因此研究人员正在研究阻止这种攻击的方法。正如本章所述和这幅艺术作品中所描绘的那样，科学家们发现，一种抗体药物（中间的紫色和灰色叉骨形分子）可以与一种名为锌转运蛋白 8（ZnT8，左下角和右下角的浅蓝色分子）的蛋白质结合，这种蛋白质存在于 β 细胞的表面（底部以黄色/橙色表示）。与 ZnT8 结合的抗体可保护 β 细胞免受破坏性免疫细胞（图像顶部的粉红色细胞）的攻击，并在小鼠模型中预防 1 型糖尿病。由于 ZnT8 是人类 1 型糖尿病自身免疫攻击的主要靶点，因此这种治疗方法有望转化为人类。
DHEA 在心血管疾病中的作用
脱氢表雄酮 (DHEA) 是一种类固醇激素，由肾上腺合成的胆固醇衍生而来 [1]。在人类中，DHEA 是最丰富的肾上腺类固醇，其 3b-硫酸酯 (DHEA-S) 的血清浓度比任何其他循环类固醇激素高出约 20 倍 [2,3]。众所周知，血清 DHEA 和 DHEA-S 会随着年龄增长而下降 [4–6]，这表明这些类固醇的相对缺乏可能与一系列与衰老相关的疾病的发展有因果关系。其中，有人推测 DHEA-S 在胰岛素抵抗 [7]、癌症 [8]、免疫防御能力下降 [9]、阿尔茨海默病 [10]、抑郁或幸福感下降 [11] 以及心血管疾病 (CVD) [12–15] 等疾病的病理生理学中可能发挥作用。因此，DHEA 经常被称为“超级激素”或“青春之泉”，这些考虑导致了一些