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Neuraminidase-1：参与癌症和代谢性疾病发展的唾液酸酶
简单的摘要：癌症和代谢疾病代表了开发和发达国家的主要死亡原因。因此，迫切需要新的诊断和预后目标。neu-1是一种唾液酸酶，通过脱酰化来调节许多膜受体，从而导致受体的激活或抑制。在质膜上，neu-1是弹性蛋白受体复合物的催化亚基。这种唾液酸酶不仅需要由弹性蛋白衍生的肽对几种代谢性疾病介导的生物学作用所必需，而且NEU-1也参与了各种癌症的发展。本综述的目的是描述NEU-1在几种代谢疾病和癌症中的作用，并证明在某些情况下可以将该蛋白视为这两种生理病理学环境之间的联系。因此，NEU-1可以代表治疗假定代谢综合征相关的癌症等常见的药理学靶标，例如结直肠癌，肝细胞和绝经后乳腺癌。
PDF 293.01 K-微生物和传染病
背景：食用动物尤其是家禽中抗生素耐药的微生物的存在在全球范围内引起了极大的关注。目的：这项研究是为了检测和表征来自尼日利亚埃基蒂州Ado Ekiti的肉鸡，层和Noilers鸡肉的肠杆菌科的质粒和轮廓。方法：总共收集了93个直肠样品，并使用标准微生物技术进行了分离和鉴定。使用DNA测序分析鉴定了细菌分离株。使用Oxoid单盘多粘蛋白B，庆大霉素，Fosfomycin，硝基氟氨基素，Meropenem和Tigecycline进行抗生素敏感性测试。质粒谱和质粒固化，以确定分子量和抗性途径是否质粒。结果：总共7种细菌分离株，包括肉鸡的Br1（pseudomonas monteilii）和Br7（Escherichia Coli）。cl29（Shigella flexneri）Cl33（proteus mirabilis）和Cl33W（proteus mirabilis）从层中分离出来，并从Ado Ekiti中的Noiler中分离出CN 3和CN14（Cn14和CN14）（CN 3和CN14（CN14），它们对MeropeNem具有抵抗力。从质粒分析分析中，揭示了所有分离均具有质粒。 质粒大小的范围约为8000-10000bp，抗性主要是质粒介导的。从质粒分析分析中，揭示了所有分离均具有质粒。质粒大小的范围约为8000-10000bp，抗性主要是质粒介导的。结论：这项研究的结果证明了抗生素耐药性及其在Poultries中的用途令人震惊，质粒与抗生素耐药性的关系需要在发展中国家（尤其是在家禽农场）对抗生素使用的适当监视。
打破障碍：酶抑制剂在治疗疾病和障碍中的作用
不可逆抑制是指抑制剂分子与酶形成共价键，导致酶活性永久丧失。这种抑制是不可逆的，因为酶一旦被抑制就无法再生。不可逆抑制剂通常用作药物，以针对特定酶来治疗疾病，例如癌症。酶抑制剂在医学和工业领域有许多应用。在医学上，酶抑制剂用于治疗各种疾病，如高血压、糖尿病和癌症。例如，血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂通过抑制血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II 来治疗高血压。这可以减少血管收缩和血压。同样，蛋白酶抑制剂通过抑制病毒蛋白酶来治疗 HIV，而病毒蛋白酶是产生传染性病毒颗粒所必需的 [5]。
传染病观察
住院方面，2016 年至 2024 年（不包括 2020 年至 2022 年 COVID-19 期间）各年龄段呼吸道合胞病毒感染的年度累计住院率为每 100,000 人口 45 至 97 人。整体而言，五岁以下儿童占呼吸道合胞病毒相关住院病例的大多数（69%），其次是老年人，尤其是 75 岁及以上的老年人（图 2）。除去 2023 年的病例激增（可能是由于 COVID-19 疫情期间实施的严格感染控制和社交距离措施导致的免疫差距），儿童和老年人的年度累计呼吸道合胞病毒相关住院率保持相对稳定。五岁以下儿童的年度累计呼吸道合胞病毒相关住院率为每 100,000 人口约 900 至 1,300 人，与海外报告的住院率相当 1 。 75 岁及以上老年人的相应比率约为每十万人口 60 至 160 人，低于
被忽视疾病倡议的药物（DNDI）
概述被忽视的疾病倡议（DNDI）是一个非营利的研发组织（R＆D）组织，在与世界卫生组织（WHO）的官方关系中，发现，发展并为被忽视的患者提供新的治疗方法。Since our creation in 2003 by public research institutions in Brazil, France, India, Kenya, and Malaysia, Médecins Sans Frontières (MSF), and WHO TDR, we have developed 13 new and improved treatments for six deadly diseases that have saved millions of lives – utilizing an alternative, collaborative, not-for-profit R&D model.与WHO，DNDI合作，共同建立了全球抗生素研发伙伴关系（GARDP），现在是一个独立的组织，在与成员国的工作中发挥着重要作用，以制定针对抗菌抗性的全球行动计划。dndi还是儿科配方网络（GAP-F）全球加速器的成员，该网络促进了儿童的质量，安全，有效和负担得起的药物的创新。此简报说明了WHO执行委员会对以下议程项目的考虑：
炎症性肠病患者的疫苗接种
a 瑞士弗劳恩费尔德州立医院内科部胃肠病学和肝病学分部；b 瑞士洛桑大学医院、克罗恩病和结肠炎中心、Gastroentérologie Beaulieu SA 胃肠病学和肝病学分部；c 瑞士苏黎世大学苏黎世大学医院胃肠病学和肝病学分部；d 美国俄亥俄州克利夫兰克利夫兰诊所基金会消化系统疾病和外科研究所胃肠病学、肝病学和营养学分部；e 瑞士苏黎世大学公共卫生、流行病学、生物统计学和预防研究所系传染病分部；f 德国汉堡 Bernhard Nocht 热带医学研究所热带医学系；g 德国汉堡汉堡-埃彭多夫大学医学中心 I. 医学系
个体发生：个体发生发育疾病
生物物质的能量演化是宇宙能量演化的一部分 [6]。熵是能量不可逆耗散的量度。无熵是生命系统形态功能组织相对于其熵增加的量度。生物系统进化的目标是保存生命。系统发生的主要内容是自然选择驱动的适应性发生。个体发生的主要内容是渐进基因型的保存，适应性系统发生变化的稳定。生物个体发生发展的能量模型是相关的；它整体地整合了其成熟、退化和衰老的过程。遗传、累积、环境因素影响个体发生的过程，但不决定其基本特征 [7]。死亡作为群体适应和人类可能永生的概念近乎科学。
总统Nisticò会见了德国药品局主席，并访问了神经退行性疾病研究中心
促进药物创新，特别是在神经退行性疾病领域，并使患者更快地使用它。抓住和调节人工智能的潜力，并具有前所未有的信息和数据。这些是意大利药品机构RobertNisticò与德国联邦药品和医疗设备研究所（BFARM）主席之间会议中心的主题，卡尔·布罗希（Karl Broich）昨天在波恩举行。nisticò在AIFA独立研究办公室的负责人阿曼多·马格雷利（Armando Magrelli）的陪同下，访问了联邦独立药品管理局，AIFA的德国类似物和欧洲最大的神经退行性疾病研究中心的Dzne（德国神经退行性疾病中心），其Italian Pierluigi nicotera是该疾病的最大研究中心。这次访问标志着旨在继续的国际对话的开始。
全球血液学罕见疾病联盟-ODEM
这次聚会标志着我们的集体活动中的一个关键时刻，以应对罕见血液学疾病带来的多方面挑战。花园倡议，g lobal hem a tological r as d as Ases Allia n ce是建立在信念的基础上，即协作，创新和全球观点对于在这一领域推动有意义的进步至关重要。在接下来的两天中，我们将深入研究广泛的主题，从罕见血液疾病的各种表现到人工智能在诊断和治疗中的变化潜力。代表各种专业知识的我们尊敬的演讲者将分享他们的见解和观点，从而促进丰富的知识交流。我们特别兴奋地宣布几个国际工作组的形成，致力于解决关键问题，例如数据收集，使用AI的预后评分以及改善患者结果。这些工作组将成为持续的协作和知识共享的动态平台，以确保在这次会议期间产生的动力继续推动我们前进。
稀有疾病治疗的前景
罕见的疾病的特征是其发病率低，但是有多种类型的罕见疾病导致大量患有全球罕见疾病的人。尽管到目前为止罕见疾病的治疗方面已经取得了一些进展，但遭受个人罕见疾病的小人群的地理分散，与孤儿药物开发相关的高成本以及其他因素挑战了这些疾病的临床治疗剂的发展。自噬是真核细胞中高度保守的降解过程，对于维持细胞稳态至关重要。研究表明，自噬的失调促进了许多罕见疾病的病理，例如VICI综合征，Danon病和间皮瘤。对自噬如何参与稀有疾病的方式有更清晰的理解可以帮助开发新的治疗方法。在这篇评论中，我们将简要介绍自噬，然后重点介绍稀有疾病和自噬之间的联系。还将讨论针对自噬进行稀有疾病治疗的前景和挑战。