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问答2024年6月WA IIS用户培训 - WA IIS Updates
•消毒至关重要，因为仅清洁并不能消除细菌。•仅消毒剂可能不会有效地应对过多的污垢，溢出物或涂片，并且可能会散布污染物。•清洁前不应发生消毒。建议在消毒之前同时清洁和消毒或两步过程进行清洁。
丹佛水务委员会 2024 年 9 月 11 日议程
目的和背景：本委员会项目旨在批准与 Hazen and Sawyer 签订的 506174 号合同，为 Marston 消毒改进项目提供初步设计服务。Marston 消毒改进项目被确定为南部系统规划计划的一项关键项目。该项目包括对消毒系统的升级，以保持系统的可靠性。最近对现有的百年历史的消毒接触盆进行的检查发现了严重的损坏，包括混凝土剥落、裂缝和钢筋裸露。该项目包括设计和建造一个新的消毒系统，其中包括一个现代消毒接触盆、一个紫外线处理系统（允许使用较小的消毒接触盆）、一个次氯酸钠系统（用于替代氯气）和一个低扬程泵站（用于增强设施液压系统）。合同范围目前仅包括初步设计；但是，丹佛水务公司将根据顾问的表现和项目进度考虑对合同进行修订，以增加包括施工期间的设计和服务在内的范围。
选定的消毒类的特征
来自：Maillard JY的数据。2013。影响微生物活性的因素。 in：Fraise AP等。 （eds）。 Russell，Hugo＆Ayliffe的消毒，保存和灭菌的原则和实践，第5版。 2013; McDonnell G.2020。 微生物和抗性。 in：第6版的块消毒，灭菌和保存； Quinn PJ等。 在兽医中预防和控制疾病的消毒和生物安全性。 in：块的消毒，灭菌和保存。影响微生物活性的因素。in：Fraise AP等。（eds）。Russell，Hugo＆Ayliffe的消毒，保存和灭菌的原则和实践，第5版。2013; McDonnell G.2020。微生物和抗性。in：第6版的块消毒，灭菌和保存； Quinn PJ等。在兽医中预防和控制疾病的消毒和生物安全性。in：块的消毒，灭菌和保存。
消毒剂的抗菌光谱
来自：Maillard JY的数据。2013。影响微生物活性的因素。 in：Fraise AP等。 （eds）。 Russell，Hugo＆Ayliffe的消毒，保存和灭菌的原则和实践，第5版。 2013; McDonnell G.2020。 微生物和抗性。 in：第6版的块消毒，灭菌和保存； Quinn PJ等。 在兽医中预防和控制疾病的消毒和生物安全性。 in：块的消毒，灭菌和保存。影响微生物活性的因素。in：Fraise AP等。（eds）。Russell，Hugo＆Ayliffe的消毒，保存和灭菌的原则和实践，第5版。2013; McDonnell G.2020。微生物和抗性。in：第6版的块消毒，灭菌和保存； Quinn PJ等。在兽医中预防和控制疾病的消毒和生物安全性。in：块的消毒，灭菌和保存。
卫生与社会服务部
在这种情况下，CSSD在确保手术仪器和医疗设备的细致净化方面发挥了关键作用，使医疗设备无细菌，以确保其在手术过程中的安全性。清洁，消毒和灭菌是避免通过医疗设备向患者传播感染性病原体的必要做法。医疗保健政策必须根据预期用途的使用，无论是必要的，无论是必要的，都必须明智地辨别，明智地辨别清洁，消毒或灭菌，因为对所有患者护理项目的灭菌并不总是必须强制性的。选择消毒剂，浓度和暴露时间的选择取决于使用这些准则中描述的设备和其他相关因素相关的风险。不幸的是，在各个国家进行的研究表明，缺乏对消毒和灭菌的既定准则的遵守，从而导致了许多传染性爆发。本指南强调了一种务实的方法，突显了对医疗设备清洁，消毒和灭菌的最佳方法的精心选择，以及对医疗保健环境的清洁和消毒。
重新处理可重复使用的仪器和设备
物品必须经过消毒（如果与物品兼容）。预清洁和清洁，然后进行消毒： • 湿热消毒；或 • 低温消毒 如果物品无法承受消毒，则必须按照制造商的说明对物品进行高水平消毒。预清洁和清洁，然后进行高水平消毒： • 热消毒（清洗消毒器）；或 • 使用仪器级高水平消毒剂：这种药剂可杀死所有微生物病原体，但大量细菌孢子除外。
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防止其进一步的繁殖和乘法。饮用水首先使用UVC辐照到100年前。但是，由于氯化的价格要便宜得多，因此该过程因氯化而流离失所。氯是数十年来最重要的消毒方法。然而，在存在有机水成分的情况下，发现了与氯化有关的有机质原化合物和其他与氯化相关的DBP的形成，导致食物链中化学药品公众对化学物质的接受降低，并推动寻找一种替代涂抹方法的搜索。这导致了UV-C消毒。使用UVC
对消毒产品验证评估的研究
清洁和消毒评估是任何制药行业中CGMP的重要组成部分。为了验证消毒程序中使用的消毒剂的疗效，以减少表面污染，我们测试了商业消毒剂的作用。在筛选测试中进行了程序的资格，以衡量测试消毒剂的有效性。干净的表面变得更容易消毒，因此清洁和消毒程序相互补充。消毒疗效和验证研究是根据美国药物<1072>消毒剂和防腐剂方案进行的。使用的测试生物包括USP <1072>中提到的标准菌株。在消毒之前和之后遵循标准使用稀释测试方案，并评估了微生物载荷以计算log 10还原指数。随后，我们开发并验证了使用大约10 6 - 10 7的消毒程序，每个测试总菌落形成单位。我们的结果表明，美国Pharmacopeia <1072>的接受标准<1072>>杀菌，杀真菌和孢子效应。正确实施我们的清洁和消毒程序，尊重规定的浓度和接触时间，导致所有使用的微生物减少了4 log 10。在筛选测试中进行了程序的资格，以衡量消毒剂的有效性，根据其作用原则选择。
HDM带有CARE222技术
**所有对“消毒”的参考通常是指降低致病性生物负责人，并且无意指的是该术语的任何特定定义，正如美国食品药品监督管理局或美国环境保护署可用于其他目的的任何特定定义。在Acuity Brands产品中纳入的消毒技术并非用于使用或消毒医疗设备。降低致病性Bioburden是灯具运行时间，与紫外线光源和/或其他因素的距离的函数，在特定空间内，还原水平会有所不同。