从使用 248-193 nm (4.8-6.4 eV) 的深紫外 (DUV) 光刻技术转变为使用 13.5 nm (92 eV) 的极紫外 (EUV) 光刻技术,这意味着光与光刻胶薄膜相互作用的方式发生了根本性的变化。虽然 DUV 光通过共振激发选择性地激活光刻胶材料中的化学键,但 EUV 的高光子能量本质上会触发电离事件,但该过程仅具有较低的局部选择性。此外,初级光电离事件会导致光刻胶薄膜中发生复杂的辐射化学反应。为了设计适用于 20 nm 以下特征尺寸成像的强效 EUV 光刻胶材料,了解并最终控制用 EUV 辐射成像的光刻胶膜中的物理和化学过程至关重要。本文使用气相光电子光离子巧合 (PEPICO) 光谱研究了甲基丙烯酸叔丁酯 (TBMA) 的解离光电离,TBMA 是一种广泛用于化学放大光刻胶 (CAR) 聚合物的单体单元。通过只关注 EUV 光子与光刻胶相互作用的初始步骤,可以降低化学的复杂性,并获得如果没有这种孤立视角就无法获得的深刻基本见解。这些见解与进一步的补充实验相结合,是解密 EUV 光刻中的完整化学和物理过程的基本组成部分。
与你的导师会面,计划何时(暂定)进行论文答辩。你可能还不知道确切的日期,但你可以选择一个星期,以便了解何时需要完成论文写作。答辩必须在最终提交之前进行。我们建议在你的答辩和最终提交之间留出一些时间,以便你在最终提交之前纳入委员会对你的论文提出的任何修改建议。
2024 年版简介欢迎阅读南卡罗来纳大学的学位论文格式指南!我们希望本文档能对您在处理学位论文格式的复杂问题时有所帮助。我们已更新本指南中的信息,以帮助您尽可能顺利地格式化学位论文。请查看我们学位论文网页上的大量其他资源。格式化为何重要格式化看似微不足道,但实际上它是文档整体呈现的一个组成部分。您的学位论文可能包含您所在领域一些最重要和最具创新性的研究,但如果呈现方式马虎 — — 如果您的字体不匹配、边距倾斜、标题选择不一致、目录中的条目与文档中的内容不匹配 — — 那么您研究的才华和创新性将被糟糕的呈现所掩盖。相反,糟糕的格式会掩盖你的研究,因为错误比你实际要说的内容更容易被发现。此外,随着你研究生生涯的进展,你无疑会在学术期刊或书籍上发表文章,或者申请补助金和研究资金。所有这些出版物都有格式要求——你需要遵循这些要求才能被认为是可接受的——所以关注格式和遵守要求很重要。在研究生院,我们制定了适用于所有论文和学位论文的格式要求,以确保你的文档格式正确且一致。满足这些要求不仅对毕业至关重要,而且对保证你的文档能够被同行学者阅读、符合期刊和数据库的出版标准以及最重要的是,足够美观和精致以确保你的工作得到认真对待至关重要。
AP Action potential BOLD Blood level-dependent EEG Electroencephalography EM Electrical stimulation of the median nerve ERF Event-related field ERP Event-related potential ET Electrical stimulation of the tibial nerve fMRI Functional magnetic resonance imaging fT Femtotesla Fig Figure GMFP Global mean field power ICA Independent component analysis MEG Magnetoencephalography mm Millimeter ms Millisecond MSR Magnetically shield room PM Pneumatic stimulation of the median nerve PSP Post-synaptic potential PT Pneumatic stimulation of the tibial nerve SD Standard deviation SEF Somatosensory evoked field SEP Somatosensory evoked potential SI Primary somatosensory cortex SII Secondary somatosensory cortex SQUID Superconducting quantum interference devices T Tesla
......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
这篇论文由 MavMatrix 管理系免费提供给您,供您开放访问。它已被 MavMatrix 的授权管理员接受并纳入管理论文。如需更多信息,请联系 leah.mccurdy@uta.edu、erica.rousseau@uta.edu、vanessa.garrett@uta.edu。
抽象增加了水溶性药物不良的渗透性,对口服药物递送构成了重大挑战。常规的溶解技术,例如固体分散和环脱纤维化剂,虽然能够改善药物溶解,但在随后的配方处理中遭受了极大的困境。一种新颖的“粉末溶液技术”,液化技术,在处理药物溶解和口服“问题”药物的制定方面已成为最前沿的。液化技术涉及将液体药物吸附到合适的载体和涂料上,然后转换为自由流动,看起来干燥和可压缩粉末。在液化系统中,该药物分散在几乎分子状态下,这极大地有助于药物溶解和吸收。本评论旨在介绍液化技术的基础知识,并更新液化处理的概念以扩大其应用程序。详细讨论了现代药物发现的趋势,药物溶解方法,液化技术在配方创新中的应用,配方组成和液化系统的设计。特别强调了液化技术溶解不良的液化和生物利用度的应用。积累的证据表明,液化技术具有改善口服输送和促进不溶性药物的二次发展的巨大潜力。
随着酮蛋白的抗抑郁剂E-抗抑郁剂的E -ERT,以及制药行业从新的精神药物的开发中逐渐撤离,在过去的二十年中,精神病学用于精神病学的临床使用精神病研究已经蓬勃发展。对迷幻药的各种疗法的有希望的发现,例如钙甲基甲酯(LSD)和psilocybin,以及诸如氯胺酮和esketamine之类的离心症,引起了内部和耐心的研究:内部和耐心:内部和耐心:已经有一个很棒的烦恼,这样就已经有了一个很棒的烦恼,这样就可以在精神上进行过多的兴趣。作为这些物质的第一个物质之一,鼻腔内埃斯酮胺被批准在2019年12月在美国和瑞士欧盟治疗耐药性抑郁症。psilocybin最近在澳大利亚,加拿大和瑞士在特殊情况下用于抑郁症治疗,而目前在全球进行了各种迷幻药的大量入院研究。迷幻药和氯胺酮/甲胺胺在医疗用途中被认为是安全的。,但与任何新疗法一样,除了恢复外,仔细考虑和评估这些新疗法方法的具体挑战至关重要。过度期望和风险效益评估损害不足的患者:内部和治疗的声誉。尽管已经在谈论精神卫生保健的可能范式变化,但重点应放在治疗的可能风险和以前研究的方法论弱点上。