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sub：apjaktu -b.Tech S8（R，S）考试的详细时间表，
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DNR托管公共土地战略2021-2027亮点
- 使用资金向非法药物使用供应皮下注射针或注射器；禁止根据该法案提供的一笔资金或该法案的修正案应为个人提供皮下注射针头或注射器，以便此类人可以使用非法药物，除非公共卫生服务的外科医生确定示范性针头交换计划将有效地滥用药物滥用，并使公众降低耐心的药物效率，以降低药物滥用，以降低该药物的风险。•2009年 - 暂时取消禁令•2011年 - 禁止资金的禁令•2015年 - 禁止资金 - 部分取消了资金，允许联邦资金用于支付人员，车辆，车辆，汽油，租金和其他支出的付款，不得在2016年使用pression dogripan dression dression dression•2016年的机制•在CDC上，•2016年的presention•Secient in Mich Mich of Cdc nistinion seccrient y Mich distiens distion seccrient wormention seccriant in CDC批准的SSP批准•和阿片类药物滥用工作队发出的信函致当地公共卫生支持SSP实施的信
ROP 348/MP/2023 Central ...
of the Electricity Act, 2003 seeking a declaration that the bid process initiated by Solar Energy Corporation of India Limited (SECI) alongwith the Power Purchase Agreement (PPA) dated 30.12.2022, executed in terms thereof is a nullity Date of Hearing : 13.3.2024 Coram : Shri Jishnu Barua, Chairperson Shri P. K. Singh, Member Petitioner : Adani Renewable Energy Four有限（ARE4L）。受访者：印度太阳能公司有限公司。目前的各方：Shri Hemant Singh，倡导者，Aws4l Shri Chetan Garg，倡导者，ARE4L Shri Harshit Singh，倡导者，AS ARCHI THAPLIYAL女士，倡导者，倡导者，是4L诉讼记录的记录，一开始就提出了distition distition distition distion的诉讼，求职者已被宣布为depition''求职者，求职者' 25.5.2021，根据“基于关税的竞争竞争竞标准则从网格连接的风力发电项目中采购电力的指南”，由印度太阳能公司有限公司限制了从ISTS连接的风力发电项目（Tranche-XI）和iSecoof interip of is of is of interip.1222222222.在规定的时间表中，遵守RFS，奖励信和PPA的各种义务的SECI违约的说明（Seci）在规定的时间表中（同时在30.12.2022上执行PPA在30.12.2022上执行了某些工会的偏差，同时在8.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.2022上共享了PPA。学习的律师进一步提出，委员会的委员会命令日期为9.3.2024在请愿书号353/at/2023已向请愿人授予自由，以分别与委员会联系，以裁定上述请愿书中ARE4L提出的问题。
Zacks小型研究
在2024年6月3日的ASCP年度会议上进行了多次演讲，Tonix宣布了TNX-102 SL阶段3阶段的新数据在美国临床心理药理学学会（ASCP）年度会议上介绍。可以在此处找到演示文稿的副本。提出的数据表明TNX-102 SL可能会改善抑郁症状。在参加弹性试验的入学人数后，大约47％的参与者在过去六个月内经历了抑郁症，大约25％的意向性治疗人群经历了终生的重大抑郁发作。使用Beck Distion库存-II（BDI-II）研究了在弹性试验期间的抑郁症状。安慰剂的基线平均值（标准偏差）BDI-II得分为10.0（6.72）和TNX-102 SL 9.6（6.32）。BDI-II分数在第2周分离，名义p值<0.01。到第14周，TNX-102 SL组的BDI-II得分超过了安慰剂，名义p值为0.005，效应大小为0.27。抑郁症的改善很有趣，因为参与者进入试验的平均得分为10，这表明抑郁症轻度。很难在轻度抑郁症中表现出传统抗抑郁药的功效，因此在中度或严重抑郁的患者中研究了许多抗抑郁药，并且已经推断出这些药物对轻度抑郁症患者的益处。总共有63例患者将1：1随机分配给TNX-102 SL 2.8 mg 2周，然后为5.6 mg，持续12周（n = 32）或匹配安慰剂14周（n = 31）。Tonix also presented two posters at the ASCP Annual Meeting regarding the Phase 2 study of TNX-102 SL in fibromyalgia-like Long Covid and the Phase 2 OASIS trial of TNX-102 SL in treating Acute Stress Disorder (ASD) after motor vehicle collision: Effect of Bedtime Sublingual Cyclobenzaprine (TNX-102 SL) on Pain, Sleep, Fatigue, and Cognition in纤维肌痛型长期相连：一项双盲概念验证2阶段研究的结果（Harris等，2024），这是一个第二阶段，多中心，随机安慰剂控制的，14周的概念证明试验在美国试验中的19个地点进行了长时间的痛苦，并确定了次要疼痛的长期痛苦，至少是7个体内的疼痛。入学前至少三个月感染。主要终点是每周日记最差的长相交数值评分量表（NRS）疼痛评分的每周平均值的基线变化。的结果表明，该试验在第14周不符合多站点疼痛的主要终点，但是TNX-102 SL在改善疲劳时显示出0.5的鲁棒效应大小，并且在睡眠质量的次级测量中表现出一致的活性（ES = 0.23），认知功能（ES = 0.21），以及患者全球变化的印象。这些结果提供了TNX-102 SL在慢性疼痛指示中产生积极影响症状的能力的其他证据。优化用TNX-102 SL*（舌下环苯二卫on hcl）优化急性应力反应（ASR）干预措施 - OASIS试验：通过降低ASR和预防ASD/PTSD来维持创伤后平民绩效（HSU等人（HSU等）（HSU等）（HSU等人，2024年）。主要结局指标是在MVC后7天和21天评估的急性应激障碍量表。该海报提供了研究者引起的TNX-102 SL阶段2临床试验的概述。在MVC后24小时内，共有180名参与者将以1：1的方式招募到急诊室（ED），以1：1的方式到睡前两周的治疗，并以5.6 mg TNX-102 SL或安慰剂或安慰剂进行治疗。安全评估将在药物管理后长达12周进行。