•Pappalardo,Irene等。““延迟”的高压疗法对一氧化碳中毒后的“延迟”脑病有效吗?”Eneeurologysci 18(2020)。 •Stoller,Kenneth P.“高压氧疗法(1.5 ATA)在治疗相关的TBI/CTE:两个病例报告中。” 医疗天然气研究1.1(2011):1-6。 •Eve,David J.等。 “高压氧疗法是与创伤性脑损伤相关的造成伤害后应激障碍的潜在疗法。” 神经精神病和治疗12(2016):2689。 •Biggs,Adam T.,Hugh M. Dainer和Lanny F. Littlejohn。 “高压氧疗法后创伤性脑损伤的症状和认知改善的效果大小。” 应用生理学杂志130.5(2021):1594-1603。 •Peterson,Kim等。 “证据摘要:用于创伤性脑损伤和/或创伤后应激障碍的高压氧疗法(HBOT)。” VA证据综合计划证据摘要[Internet](2018)。 •Figueroa,Xavier A.和James K. Wright。 “高压氧:轻度创伤性脑损伤临床试验中的B级证据。” 神经病学87.13(2016):1400-1406。 •HU,Qin等。 “用于创伤性脑损伤的高压氧疗法:板凳到床边。” 医疗天然气研究6.2(2016):102。 •Boussi-Gross,Rahav等。 “在轻度脑损伤随机试验后几年,高压氧疗法可以改善脑震荡后综合征。” PLOS ONE 8.11(2013):E79995。 •TAL,SIGAL等。Eneeurologysci 18(2020)。•Stoller,Kenneth P.“高压氧疗法(1.5 ATA)在治疗相关的TBI/CTE:两个病例报告中。”医疗天然气研究1.1(2011):1-6。•Eve,David J.等。“高压氧疗法是与创伤性脑损伤相关的造成伤害后应激障碍的潜在疗法。”神经精神病和治疗12(2016):2689。•Biggs,Adam T.,Hugh M. Dainer和Lanny F. Littlejohn。“高压氧疗法后创伤性脑损伤的症状和认知改善的效果大小。”应用生理学杂志130.5(2021):1594-1603。•Peterson,Kim等。“证据摘要:用于创伤性脑损伤和/或创伤后应激障碍的高压氧疗法(HBOT)。”VA证据综合计划证据摘要[Internet](2018)。•Figueroa,Xavier A.和James K. Wright。“高压氧:轻度创伤性脑损伤临床试验中的B级证据。”神经病学87.13(2016):1400-1406。•HU,Qin等。“用于创伤性脑损伤的高压氧疗法:板凳到床边。”医疗天然气研究6.2(2016):102。•Boussi-Gross,Rahav等。“在轻度脑损伤随机试验后几年,高压氧疗法可以改善脑震荡后综合征。”PLOS ONE 8.11(2013):E79995。•TAL,SIGAL等。“高压氧可能会诱导由于脑损伤而导致脑抑制后综合征长时间的患者的血管生成。”恢复性神经病学和神经科学33.6(2015):943-951。•HADNANY,A。等。“高压氧可以诱导神经可塑性并改善患有缺氧性脑损伤的患者的认知功能。”恢复性神经病学和神经科学33.4(2015):471-486。•Lumba-Brown,Angela等。“脑震荡准则步骤2:亚型分类的证据。”神经外科86.1(2020):2-13。
信息图被用来讨论两种不同信息测度之间的关系,如冯·诺依曼熵与误差概率[1],或冯·诺依曼熵与线性熵[2]。对于线性(L)熵和冯·诺依曼(S)熵,通常对任何有效的概率分布ρ绘制(L(ρ),S(ρ))图。这里,ρ也可以表示量子系统的密度矩阵(或者更确切地说是具有其特征值的向量),这也是本文的主要兴趣所在。我们特别关注由此产生的信息图区域的边界,其中相关的概率分布(或密度矩阵)将被表示为“极值”。在参考文献[3]中,对两个量子比特的熵进行了比较(有关离子-激光相互作用的情况,另见[4])。在 [5] 中,对任意熵对的信息图进行了详细研究。文中证明了,对于某些条件(线性、冯·诺依曼和雷尼熵满足),极值密度矩阵始终相同。文中给出了反例,但一般来说,偏差会非常小,并且可以安全地假设这些极值密度矩阵具有普适性。在本文中,我们将使用信息图来获取对称多量子系统中粒子纠缠的全局定性信息,该系统由广义“薛定谔猫”(多组分 DCAT)态(在 [6] 中首次引入,作为振荡器的双组分偶态和奇态)描述。这些 DCAT 态原来是 U(D)自旋相干(准经典)态的 ZD−12 宇称改编,它们具有弱重叠(宏观可区分)相干波包的量子叠加结构,具有有趣的量子特性。为此,我们使用一和二量子Dit 约化密度矩阵 (RDM),它是通过从由 cat 态描述的 N 个相同量子Dit 的复合系统中提取一两个粒子/原子,并追踪剩余系统获得的。众所周知(见 [3] 及其参考文献),这些 RDM 的熵提供了有关系统纠缠的信息。我们将绘制与这些 RDM 相关的信息图,并提取有关一和二量子Dit 纠缠的定性信息,以及相应 RDM 的秩,这也提供了有关原始系统纠缠的信息 [7]。我们将应用这些结果来表征 3 级全同原子 Lipkin–Meshkov–Glick 模型中发生的量子相变 (QPT),以补充 [ 8 ] 的结果。具体来说,我们已经看到,一和二量子 DIT RDM 的秩可以被视为检测 QPT 存在的离散序参量前体。本文结构如下。第 2 节回顾了信息图的概念,描述其主要属性,特别是关于秩的属性。第 3 节回顾了 U(D) 自旋相干态的概念及其 ZD−12 宇称适配版本 DCAT。在第 4 节中,我们计算了 2CAT 和 3CAT 的一和二量子 Dit RDM、它们的线性熵和冯诺依曼熵,绘制了它们并构建了相关的信息图。在第 5 节中,我们使用信息图提供有关 Lipkin–Meshkov–Glick (LMG) 模型中 QPT 的定性信息。第 6 节致力于结论。
拟议行动描述:BPA 提议资助爱达荷州渔业和野生动物管理局,以关闭和拆除两条现有的灌溉沟渠,这些灌溉沟渠将帕西梅罗伊河的水引流到小帕西梅罗伊河。目标是尽可能保持帕西梅罗伊河主干道的流量,特别是在低流量期间。该项目将填满一条现有的引水沟渠,并将从第一条沟渠分支出的另一条沟渠填满,以在河岸带外形成一个低堤坝,足以将洪水保持在帕西梅罗伊河泛滥平原内,而不是流向小帕西梅罗伊河。帕西梅罗伊河的引水点将被封堵并用大型木鱼栖息地结构稳定,以提供河内覆盖并保护河岸免受河流的侵蚀力。
2021年10月21日,Hickenlooper主席,排名成员Lummis,Cantwell主席,排名Wicker和小组委员会的成员,感谢您今天以如此非凡而杰出的小组的身份出现在您面前的邀请,讨论了我对今天的聆讯的想法:“国际合作和竞争:国际合作和竞争:NASA和计划的《国际协作与竞争》。”我的名字叫玛丽·林恩·迪特玛(Mary Lynne Dittmar)博士,我是Deep Space Exploration联盟的前总裁兼首席执行官 - 一个行业贸易集团,支持NASA在人类勘探,科学和太空贸易方面的记录计划 - 现在,Axiom Space的执行副总裁,它是建立世界上第一个商业空间站的行政副总裁。这次听证会的主题对我来说是激烈的兴趣,因为它指导了我的大多数专业活动和服务已有20多年了。我希望指出,尽管我将讨论Axiom的一些计划来说明我的讨论,但这里提出的职位是我自己的,并不能反映我雇主的官方意见。Axiom是第一家(也是迄今为止唯一的)公司,开发了一家前往低地轨道(LEO)的新站,而没有政府资金进行开发,发射和运营。首先要建立扩展国际空间站功能的模块,它将为各种各样的用户(研究人员,宇航员,制造公司,科学家,科学家,艺术家)提供功能,并将提供这些能力,以满足美国政府,国际客户和企业社区的现有和新兴需求。的确,出于后一个原因,我加入了Axiom。至关重要的是,就这次听证会的目的而言,它也是国际空间站生命结束时中国利益的挑战。经常说我们处在太空中的“拐点”,尽管这是事实,但在未来几年和未来几年中,对我们面临的复杂性,挑战和机遇的言论却是对的。涉及狮子座,该术语已被用来描述从一个独家政府拥有和经营的领域过渡到利用公共合作伙伴关系的一个领域。不太频繁讨论的是一个更危险的现实 - 即,如果美国不采取果断,战略性的行动,它冒着浪费浪费美国为竞争性的护城河而建立的竞争性护城河,为国家参与者建立了商业空间,他们继续将激光保持在主张自己的国家利益上。在此证词中,我将在狮子座和深空中讨论这种情况,重点是人类的太空飞行和探索。nasa为建立1958年《国家航空和太空法》的努力 - 所谓的“有机法”创建了NASA - 是其九个目标之一,“美国与其他国家和一群国家合作,根据这一法案和该法案所做的工作,以及对此结果的和平应用。” 1换句话说,与其他国家的合作是在我们国家航天局的DNA中。自1958年以来,国会批准了NASA任务的这一部分,以一系列以第一个为基础的授权行为。国际空间站(ISS)是太空中最明显的例子,但不是唯一的一个多边合作。NASA在空间科学,人类太空飞行,技术发展以及教育和宣传中的几年中表现出了对这种合作的承诺。在过去的20年中,国际空间站一直是一个强大的国际伙伴关系的重点,该伙伴关系吸引了100多个国家。NASA与合作伙伴关系的日常互动已经迎合了国内外不断变化的政治气候,NASA与合作伙伴关系的日常互动已经迎合了国内外不断变化的政治气候,
药物再利用筛选显示 FDA 批准的抗 SARS-Cov-2 药物 Mark Dittmar 1,6、Jae Seung Lee 1,6、Kanupriya Whig 2,6、Elisha Segrist 1、Minghua Li 1、Kellie Jurado 3、Kirandeep Samby 4、Holly Ramage 3,5,7、David Schultz 2,7 和 Sara Cherry 1,2,3,7,8 1 宾夕法尼亚大学病理学和实验室医学系 2 宾夕法尼亚大学生物化学和生物物理系 3 宾夕法尼亚大学微生物学系 4 疟疾药物研发基金会 5 托马斯·杰斐逊大学微生物学系 6 这些作者贡献相同 7 通讯作者:HR、DS 或 SC 8 主要联系人:SC 摘要:迫切需要抗病毒药物来治疗新出现的 SARS-CoV-2。为了确定新的候选药物,我们筛选了一个约 3,000 种药物的再利用库。在 Vero 细胞中筛选发现的抗病毒药物很少,而在人类 Huh7.5 细胞中筛选验证了 23 种不同的抗病毒药物。将我们的研究扩展到肺上皮细胞,我们发现 SARS-CoV-2 在这些细胞中使用的药物敏感性和进入途径存在重大差异。进入肺上皮 Calu- 3 细胞与 pH 无关,需要 TMPRSS2,而进入 Vero 和 Huh7.5 细胞需要低 pH 值并由酸依赖性内体蛋白酶触发。此外,我们发现 9 种药物在肺细胞中具有抗病毒作用,其中 7 种已在人体中测试过,3 种已获得 FDA 批准,包括环孢菌素,我们发现它的抗病毒活性靶点是环丝氨酸而不是钙调磷酸酶。这些抗病毒药物揭示了重要的宿主靶点,并有可能快速在临床上实施。简介冠状病毒代表一大类与医学相关的病毒,历史上与普通感冒有关。然而,近年来,冠状病毒家族的成员已从动物宿主进入人类并引起了新的疾病 (1)。首先,严重急性呼吸道综合征 (SARS-CoV) 于 2003 年在中国出现,随后是 2012 年的中东呼吸综合征 (MERS-CoV) (2, 3)。虽然 SARS 最终被根除,但 MERS 继续在中东引起感染。从 2019 年 12 月开始一直持续到 2020 年 1 月,一种新的呼吸道病毒正在中国武汉传播。快速测序工作揭示了一种与 SARS 密切相关的冠状病毒,被命名为 SARS-CoV-2 (4)。不幸的是,这种病毒传染性极强,已在世界各地迅速传播。鉴定广谱 SARS-CoV-2 抗病毒药物对于临床治疗 SARS-CoV-2 感染至关重要。寻找候选抗病毒药物的一个潜在途径是部署对相关病毒有活性的药物。先前的研究发现,针对埃博拉病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶开发的抗病毒药物瑞德西韦在体外也对 SARS-CoV-2 有活性,临床试验结果令人鼓舞 (5-7)。氯喹、及其衍生物(包括羟氯喹)被批准用于治疗疟疾,许多体外研究发现这些药物对冠状病毒(包括 SARS-CoV-2)也有效(8, 9)。这导致早期采用这些药物治疗 COVID-19(
nsf.gov › servlets › purl PDF 作者:PC Lusk · 2019 · 被引用次数:20 — 作者:PC Lusk · 2019 被引用次数:20 虽然这些自动化系统在大型飞机上取得了成功,但在本文中......人为因素:人为因素和人体工程学学会杂志,。