出口健康证明书必须由出口国的官方兽医认证,并且 必须随出口证明书附上外国兽医记录(如欧盟宠物护照)或在前往美国前至少六个月在出口国完成的兽医服务付款证明,或 o 狗来自无狂犬病或低风险国家证明表格,并附上外国兽医记录,或在前往美国前至少六个月在无狂犬病或低风险国家完成的兽医服务付款证明。
“我记得我上高中的时候,有很多事情要做,”她说。“你要弄清楚你要做什么,你是谁,你想成为谁。没有什么比和狗一起在地上或地板上玩耍、抚摸它们并感受那种联系更能让人脚踏实地。无论你是学生还是其他什么人,这都能让你重新审视一切。”
最常见的症状出现在接触病毒后 2-3 天。症状包括持续咳嗽、流鼻涕、发烧 104 度或更高。它们还可能打喷嚏、昏昏欲睡和/或食欲不振。有些狗没有症状,但仍会将病毒传播给其他狗。如果您的宠物出现症状,请让它们远离其他狗并与我们联系。大多数病例在 2-3 周内通过支持性护理得到解决。然而,约 10% 的病例死于肺炎。
摘要。拉帕替尼是一种针对表皮生长因子受体 (EGFR) 和人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 的低分子量药物。它是用于治疗人类晚期乳腺癌的抗肿瘤药物之一。我们打算将其应用于治疗犬乳腺肿瘤 (cMGT)。为此,我们评估了拉帕替尼在健康犬中的耐受剂量和副作用。在本研究中,我们从 30 mg/kg 开始进行剂量递增毒性试验,以确定最大耐受剂量。在 40 mg/kg/天剂量下观察到 3 级毒性,表现为体重减轻。然后我们进行了长期给药测试,发现 35 mg/kg/天的剂量在 7 周内耐受性良好,但到第八周引起 3 级肝毒性。总之,我们的研究结果表明,每天 35 毫克/千克的剂量给药不超过 8 周对健康狗来说是相当安全的。这个剂量高于人类的推荐剂量;因此,需要进一步研究评估对犬肿瘤的有效剂量。关键词:狗,人表皮生长因子受体 2,拉帕替尼,乳腺肿瘤,安全测试
FDA 兽医中心扩大的有条件批准途径适用于解决未满足医疗需求的动物药物,这些药物需要进行长期或复杂的研究才能完成全面批准所需的有效性数据收集。有条件批准与全面批准具有同样严格的安全和生产质量要求,但它是一种基于显示合理预期效果 (RXE) 的证据更快地向兽医提供所需药物的方法。RXE 可以通过各种来源的证据来支持,包括科学文献和临床前或试点研究,这些研究通常比 STAY 研究等试验规模更小、时间更短。
FDA 兽医中心扩大的有条件批准途径适用于解决未满足医疗需求的动物药物,这些药物需要进行长期或复杂的研究才能完成全面批准所需的有效性数据收集。有条件批准与全面批准具有同样严格的安全和生产质量要求,但它是一种基于显示合理预期有效性 (RXE) 的证据更快地向兽医提供所需药物的方法。RXE 可以通过各种来源的证据来支持,包括科学文献和临床前或试点研究,这些研究通常比 STAY 研究等试验规模更小、时间更短。
1。Submission of notification ............................................................................................ 9 2.Approval of Import Inspection of Animals ................................................................... 10 3.Modification of Notification ......................................................................................... 10
连续4个以上的温度不得低于45°F。对于不适应较低温度的狗;对寒冷敏感的品种(例如短发或玩具品种);以及老年人,年轻,生病或受伤的狗,温度不得低于50°F。如果温度小于50°F,所有其他狗都必须有一些保存体热的方法(例如干地层,固体静止表面,热灯或其他食物)。
所有狗必须接种最新疫苗,并必须预防犬舍咳嗽。登机前必须出示疫苗接种证书作为证据。我同意,如果我未能提供包括犬舍咳嗽在内的疫苗接种证明,或发现疫苗接种不完整,我们将拒绝入场,如果狗无法登机,您将负责支付全部预订余额。当您的小狗长到 6 - 8 周大时,它们可以接种第一针疫苗。(这包括两组注射,间隔 2 - 4 周)在小狗时期接种初次疫苗后,您的狗将需要在其一生中定期接种加强针。如果您狗的疫苗失效并逾期,可能需要重新开始接种。年度疫苗接种包括:Lepto(名为 Novibac Lepto 2 或 Canigen L2)是年度加强针,无需等待期。持续 1 年。如果是第一次或疫苗已过期,那么您的狗将接种 2 次(2-4 周 - 重新开始)。DHP - 每三年,狗应该接种 DHP 疫苗(名为 Novibac DHPPi、Novibac DHP 或 Novibac Pi)。这些疫苗涵盖犬瘟热、细小病毒、肝炎、钩端螺旋体病和副流感病毒。如果 3 年已过期,那么也必须在 2-4 周内接种两次(重新开始)。这也是“完全接种疫苗”状态的一部分。与 KC 一样,应提前 7 天完成。犬舍咳嗽疫苗应在您的狗登机前 2 周或登机前至少 7 天接种。犬舍咳嗽疫苗可以通过注射或喷鼻的方式接种。请注意,Kc 疫苗不是您狗的年度加强疫苗接种的一部分,因此您可能需要单独咨询您的兽医。主人有责任确保狗在登机前已完全接种疫苗。犬舍咳嗽疫苗有效期为 12 个月 - 因此应每年与年度疫苗接种一起重复接种。犬舍咳嗽(鼻腔)(称为 Novibac KC、Bronchi-shield、Canigen KC)如果错过或幼犬不需要重新开始。我们要求在登机前 7 天完成接种,因为它是活疫苗,建议两周接种。或 RESPIRA BB - KC 注射剂(称为 Novibac Respira Bb)。对于从未接种过疫苗或从未接种过 KC 的狗,这与重新开始接种相同(2 次注射间隔 2-4 周,然后每年注射一次)。如果狗已经接种过 KC 鼻腔,那么它就可以立即注射,并且不需要在 2-4 周内再注射一次。KC 注射剂的有效期为 2 周,因此在登机前必须始终保持 2 周的有效性。这也持续一年。与任何疫苗一样,犬舍咳嗽疫苗并不能保证 100% 的保护效果,但是,它确实可以大大降低您的狗感染犬舍咳嗽的几率,并减轻感染后的症状。定期给狗接种疫苗可以保持其免疫力,并有助于保护您的狗免受一些可能致命的疾病的侵害,例如细小病毒,犬瘟热,钩端螺旋体病和犬传染性肝炎。
已鉴定出可用于人类炎症性肠病 (IBD) 患者以及大鼠和狗(它们经常用作临床前研究的动物)结肠靶向的多糖。多糖被结肠酶(由细菌分泌)降解,从而触发药物在靶位点的释放。必须指出的是,大鼠、狗和人类的微生物群存在很大差异。因此,在动物身上观察到的这种结肠靶向系统的性能可能无法预测患者的表现。本研究的目的是限制这种风险。将不同的多糖暴露于接种了 IBD 患者、健康狗和“IBD 大鼠”(其中诱发了结肠炎症)粪便样本的培养基中。培养基 pH 值的动态变化被用作细菌增殖的指标,因此,多糖作为其底物的潜力也被用作指标。在 pH 值变化程度及其物种依赖性方面观察到了根本差异。最有前景的多糖被用于制备聚合物薄膜包衣,该包衣包裹着载有 5-氨基水杨酸 (5-ASA) 的起始芯。为了限制多糖在上消化道中过早溶解/肿胀,薄膜包衣中还加入了乙基纤维素。在暴露于接种了 IBD 患者、健康狗和“IBD 大鼠”粪便样本的培养基时监测药物释放。为了进行比较,还测量了纯培养基中的 5- ASA 释放。大多数薄膜包衣表现出高度依赖于物种的药物释放动力学或有限的结肠靶向能力。有趣的是,芦荟和灵芝(一种蘑菇)提取物在所有物种中都表现出结肠靶向的良好潜力。