图 2 A,犬头部有 3 个骨锚和 MRI/CT 标记。颧弓的每一侧和枕骨隆突用于固定骨锚。MRI/CT 标记被拧到骨锚的内螺纹上。标记是小塑料圆柱体,内装有黑色稀释钆。附着在犬头部的 MRI/CT 标记在两次检查中均可见。B,附着 3 个标记(颧弓两侧和枕骨隆突上)的 CT 表面重建。C,颧弓两侧附着标记后的脑部横向 T2 加权 MR 图像。D,哈瓦那犬头部的横向 T2 加权 MR 图像,带有预定的活检针轨迹(蓝线)。左侧尾状核1点、右侧梨状叶1点为靶点,活检针从脑回进入脑表面,未穿透脑室
在狗的AP诊断测试中,据报道,特定的胰腺脂肪酶免疫反应性(PLI)是最敏感和特异性的血清标记物,灵敏度在86.5–93.6%和特异性之间,在66.3-77%(5-7)之间。基于活性的血清脂肪酶测定,1,2-O-二氟-rac--甘油-3-粘酸 - (60-甲基riSORUFIN)酯[DGGR] [DGGR]也已使用并据报道与PLI具有很高的相关性(8)。也开发了一种商业化的定量ELISA,称为特定CPL(SPEM CPL)(9,10)。尽管具有良好的诊断性能,但这些测试的可用性仅限于某些实验室。相对较高的运输成本和长时间的周转时间阻碍了其实际的临床用途,尤其是在无法获得商业参考实验室的地区。另外,开发了快速的护理半定量CPL免疫测定(SNAP®CPL®CPL,IDEXX Laboratories Inc.,Westbrook,ME,美国,美国),以加快胰腺炎的诊断。snap®CPL不仅显示出良好的阳性预测值(11),而且与Spec Cpl(10)表现出良好的一致性(Kappa系数= 0.78),最近是一种临界定量胰腺脂肪酶测定(VCHECK CPL,BIONOTE CPL,BIONOTE CPL,BIONOTE CO. LTD。但是,对其临床应用的研究有限。
摘要。本研究旨在定量评估糖皮质激素诱导的肌肉萎缩的狗的肌肉质量和基因表达。五个健康的小蛋黄是接受口服泼尼松龙的4周(1 mg/kg/天),然后通过计算机断层扫描评估肌肉质量。的组织学和基因表达分析是在给药前后的股二头肌的活检样品进行的。糖皮质激素给药后第三腰椎脊髓和中肌的横截面显着降低(从27.5±1.9到22.6±2.0 cm 2,分别从55.1±4.7到50.7±4.7±4.1 cm 2; p <0.01)。快速和缓慢的肌肉纤维均受到萎缩(从2,779±369至1,581±207μm2,分别从2,871±211到1,971±169μm2; p <0.05)。泼尼松龙给药后,生长因子受体结合蛋白10(GRB10)的表达显着增加(p <0.05)。由于GRB10抑制胰岛素信号传导和随后的雷帕霉素复合物1活性的哺乳动物靶标,因此GRB10的表达增加可能导致蛋白质合成代谢降低。一起,1 mg/kg/day的口服泼尼松龙持续4周引起狗的明显肌肉萎缩,而GRB10可能参与犬类糖皮质激素诱导的肌肉萎缩的病理学。
在巴西,内脏利什曼尼亚人是由利什曼原虫造成的,家犬是其城市传播周期中的主要储层。作为安乐死犬的替代方法,米尔特福修(Miltefosine在这项研究中,我们评估了通过随访自然感染的狗的随访,评估了米尔特福修在新的流行区域治疗犬的内脏利什曼病的功效。21只狗自然感染了L。在三个时间点进行评估:在治疗完成后立即开始米尔特福修治疗(T0)的前一天,在治疗结合后6个月(T2)。三只狗仅接受米尔特福修的治疗,而十八只接受了与米尔特福修的联合疗法以及其他疗法,例如别嘌醇,多佩酮和免疫疗法。皮肤活检,以评估炎症反应并使用QPCR量化寄生虫载荷。使用从popliteal淋巴结获得的抽吸物分离寄生虫。分子和寄生学分析证实了L的存在。在所有狗中的婴儿,验证了皮肤和淋巴结样品的有效性以诊断。即使进行不同的组合疗法,也改善了感染动物的临床状况,并治疗后皮肤寄生虫负荷减少。组织病理学评估表明,米尔特司丝诱导的炎症反应减少和amastigotes数量减少。此外,在寄生虫负荷的减少与临床评分的增强与皮肤炎症反应的降低之间建立了正相关。我们的发现表明,基于米尔特法西斯的组合疗法减少皮肤寄生虫负荷并改善临床结果,而单独使用米尔特福修治疗的狗
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工作摘要:照顾,评估和训练狗。As a Service Dog Staff Trainer, you will be responsible for assisting the Lead Trainer with introducing and advancing simple and complex behaviors to dogs of various ages, providing frequent instruction to new volunteers, dog fosters, and clients receiving service dogs from the program, developing and applying behavioral modification plans, grooming and conducting health checks for dogs, documenting daily training records, create training materials and visual aids for online classes, conducting virtual meetings and training会议,为服务狗队提供后续支持,为公共访问测试的团队做准备以及偶尔的公共关系活动。该职位将需要带狗进入您的个人住所。
肛门囊炎的发病机理尚未得到广泛的研究,尽管特应性狗似乎易于这种疾病。因此,这项研究的目的是在三组(健康的狗,未经治疗的狗,未经治疗的狗和特种狗接受抗精神病药或过敏性免疫疗法)中,在肛门症状上,在肛门症状上是否可以在SacciC上进行变化。通过使用Illumina Tech-nology测序15个健康狗的14只健康狗,14只未经治疗和6种经过治疗的特应犬的细菌群体的细菌种群,通过对16S rRNA基因的V4区域进行测序。通过Luminex多重测试分析促炎细胞因子。 在健康和未经处理的ATOPIC犬的肛门SAC之间以及未经处理和未经治疗的ATOPIC犬(分别为P = 0.012和P = 0.017)之间, commitition的成员和结构都显着差异(分别为p = 0.002和p = 0.003)。 然而,在健康和经过治疗的狗中,社区结构相似(p = 0.332)。 Among the proinflammatory cytokines assessed, there was no significant difference between groups, except for interleukin 8 which was higher in the anal sacs of untreated atopic dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.02), and tumor necrosis factor-alpha which was lower in the anal sacs of healthy dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.04). 这些结果揭示了特应犬的肛门囊中的营养不良,这可能部分解释了特应犬的易感性,以发展细菌性肛门囊炎。促炎细胞因子。commitition的成员和结构都显着差异(分别为p = 0.002和p = 0.003)。然而,在健康和经过治疗的狗中,社区结构相似(p = 0.332)。Among the proinflammatory cytokines assessed, there was no significant difference between groups, except for interleukin 8 which was higher in the anal sacs of untreated atopic dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.02), and tumor necrosis factor-alpha which was lower in the anal sacs of healthy dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.04).这些结果揭示了特应犬的肛门囊中的营养不良,这可能部分解释了特应犬的易感性,以发展细菌性肛门囊炎。由Atopic Dogs(Oclaci-tinib,Desloratadine和过敏原特异性免疫疗法)接受的治疗方法将肛门囊的微生物群转移到健康狗的菌群中。需要进一步的研究来鉴定出特应犬的肛门囊炎的重要细胞。
研究生院院长 (DoGS)。研究生院院长与研究生教育委员会一起监督研究生项目。研究生院院长也是有关项目、部门政策和决定的问题的资源。研究生院院长的职责包括:(1) 及时更新部门研究生手册,这是新入学和在校研究生的手册;(2) 与研究生非正式会面以解决问题,特别是对于那些似乎陷入困境、在寻找研究导师、完成学位等方面没有取得进展的学生;(3) 维护研究生的部门网页;(4) 跟踪大学关于研究生的政策变化并与学生/教师沟通;(5) 帮助解决研究生支持问题;(6) 召开研究生城镇会议,评估部门中影响研究生的问题;(7) 为新入学研究生组织迎新会;(8) 批准研究生对研究顾问和监督委员会成员的选择。 DoGS 是研究生的代言人,如有需要,可在学生和其研究顾问、研究生院和大学之间进行调解。如果学生遇到研究顾问无法解决的问题,或者不确定需要做什么才能满足院系或研究生院的要求,学生可以随时与 DoGS 交谈。对于未达到里程碑的学生,DoGS 将确定进展是否足以获得豁免、资金和/或继续参与该计划。
焦虑和压力会引发功能性胃肠道疾病,而胃肠道症状可以显着增加焦虑和抑郁水平。这些模式与肠道和大脑通过“肠脑轴”的联系有关,这是神经,内分泌和免疫系统的双向通信。这项临床试验试图研究含有天然抗炎化合物(CLA,KRILL),Pre/Pre/abibiotics,5-HTP和L- theanine对压力相关的行为的新型营养补充剂(Lasheigen Pet Dog)的影响,并评估这些与压力相关的行为以及评估这些相关的压力相关行为之间的联系。四十只狗年龄从1至10岁不等,参加了这项双盲,安慰剂对照的临床试验。十只狗是对照狗,没有明显的焦虑症状。有压力和焦虑症状的三十只狗(实验犬)随机分配给治疗(n¼20)和安慰剂(n¼10)组。治疗样本组(20只狗平衡的性爱)是用松弛的宠物狗片和安慰剂组(10只狗平衡的性爱),每天用嘴巴用安慰剂片平衡,持续60天。在每种实验狗的第0、30和60天收集了狗行为,管理,健康问题以及压力和焦虑行为的各个方面的基本历史问卷。在第0天为所有狗收集了一个粪便样品,以比较焦虑和非焦虑狗的微生物组。治疗中的焦虑犬和安慰剂狗组在30和60天后再次收集了粪便样本。这些样品用于提取DNA进行微生物学分析,并确定领先的细菌组。ANOVA显示出治疗时间的影响,接受治疗的组的可能性大于10%(p 0.05)。这项研究揭示了健康的狗与基线应力相关行为的肠道菌群的不同结构。在焦虑犬治疗组中的浓度似乎会带来一些变化,但是由于该试验研究的局限性(不受饮食控制的数量,没有饮食控制的数量,并且对对照组的狗的时间,我们不得评估Microbobiota)。2020 Elsevier Inc.保留所有权利。
Portosystemic分类(PSS)是异常血管,允许血液绕过肝脏,由于缺乏正常的肝代谢,导致各种临床症状。成像模态,例如计算机断层扫描(CTA)和磁共振成像(MRI)对于PSS的诊断和表征至关重要。九只动物,临床表现暗示了CPS,接受了CTA和脑MRI。使用32个检测器CT单元进行CTA,并在1.5 Tesla Siemens Magnetom Avanto系统上进行MRI扫描。诊断出六例肝外门体分流器(EPS)和三个肝内分流器(IHPS)。MRI发现包括脑萎缩和白质超强度,与分流的类型相关。该研究证明了MRI在识别与CPS相关的特定大脑变化方面的价值。高级成像技术对于准确诊断CPS是必不可少的。该研究的发现加强了进一步研究的必要性,更大的队列以在CPSS类型和大脑MRI变化之间建立更强的相关性,旨在增强受影响动物的临床管理。