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药品剂型-CBSPD
inscefflation：它们是一类用于应用体腔的粉末，例如耳朵，鼻子，阴道等。粉末必须非常细，必须找到足够深的腔的入口，以便在现场进行动作。，它借助称为“灭绝机”的设备，将其传递到溪流中的受影响部分，该设备将粉末吹到现场。某些不足含有挥发性液体成分，可能需要在粉末中分布均匀。不应通过蒸发去除去小部分中存在的主动挥发性液体，而应仅通过粉末中的三项掺入。制药行业包装以加压形式的不足，即气溶胶。气溶胶包含具有合适阀的粗壮容器中的药物，粉末的输送是通过非常低的沸点的液化或压缩气体推进剂来完成的。在按下阀的执行器时，推进剂将药物在流中输送。
活性剂量参考醛糖 - 还原酶抑制剂EC ...
Lydon，J。＆Duke，S。，《植物农药的潜力》，pp。1-41在Craker，L。＆Simon，J。，编辑，草药，香料和药用植物：植物学，园艺和药理学的最新进展，v。4，Oryx Press，Phoenix，Phoenix，1989，267ppp。1-41在Craker，L。＆Simon，J。，编辑，草药，香料和药用植物：植物学，园艺和药理学的最新进展，v。4，Oryx Press，Phoenix，Phoenix，1989，267ppp。
剂量和给药指南 - HYFTOR® HCP 网站
• 过敏反应：口服雷帕霉素可能导致过敏反应，包括过敏/过敏样反应、血管性水肿、剥脱性皮炎和过敏性血管炎。HYFTOR® 与已知可引起血管性水肿的其他药物（如血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂）同时使用可能会增加发生血管性水肿的风险。雷帕霉素水平升高也可能加剧血管性水肿。如果出现症状，请立即停用 HYFTOR®。• 严重感染：口服雷帕霉素后，据报道会出现严重感染，包括机会性感染。接受口服雷帕霉素治疗的患者中，据报道出现进行性多灶性白质脑病 (PML) 病例，有时甚至会致命。如果出现感染症状，请立即停用 HYFTOR®。 • 恶性肿瘤：口服雷帕霉素后，曾观察到淋巴瘤和其他恶性肿瘤，尤其是皮肤恶性肿瘤。患者在使用 HYFTOR ® 时应尽量减少或避免暴露于自然或人造阳光（晒黑床或 UVA/B 治疗）。如果患者需要外出，应穿着防护服并与医生讨论其他防晒措施。• 高脂血症：口服雷帕霉素后，曾观察到血清胆固醇和甘油三酯升高，需要治疗。治疗期间应监测高脂血症。• 间质性肺病/非感染性肺炎：接受口服雷帕霉素的患者中曾发生间质性肺病 (ILD) 病例（包括肺炎、闭塞性细支气管炎、机化性肺炎 [BOOP] 和肺纤维化），其中一些病例致命，但未发现感染病因。如果出现 ILD 症状，应立即停用 HYFTOR ®。 • 免疫接种：在使用 HYFTOR ® 治疗期间，疫苗接种效果可能会降低。在开始使用 HYFTOR ® 治疗之前，请按照当前免疫指南的建议完成所有适合年龄的疫苗接种。在使用 HYFTOR ® 治疗期间应避免使用活疫苗。• 胚胎-胎儿毒性：根据动物研究和作用机制，口服雷帕霉素给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。在动物研究中，在器官形成期服用雷帕霉素会导致胚胎-胎儿毒性，此时母体暴露量等于或低于推荐的最低起始剂量下的人类暴露量。局部给药后，HYFTOR ® 会被全身吸收，可能会导致胎儿暴露。告知孕妇该药物对胎儿的潜在风险。告知有生育能力的女性患者避免怀孕。她们应在 HYFTOR ® 治疗前、治疗期间以及最后一次给药后 12 周内采取有效的避孕措施。 • 男性不育：口服雷帕霉素后观察到无精子症或少精子症。告知男性HYFTOR®可能会损害生育能力。
最高剂量和频率 - 社区计划医疗福利药物政策
Policy Number : CS2025D0034AO Effective Date : January 1, 2025 Instructions for Use Table of Contents Page Application ............................................................................. 1 Coverage Rationale .............................................................. 2 Applicable Codes ................................................................ 19 Clinical Evidence ...............................................................................................................................................................................................................................................................................................
监测剂量系统 (MDS) 标准
目标受众 药物和治疗委员会 (MTC)、卫生委员会委员、全科医生、患者团体 1.1.2 支持证据 患者必须能够继续安全地服药，并以避免出院延误和适当使用 NHS Wales 资源的方式获得出院药物。威尔士健康通告 (WHC) 2002 (71) 概述了出院时适当的药物供应 7 ；但是，许多医院在使用 MDS 时无法在出院时直接向患者提供药物。因此，已经开发了替代系统。上述 AWMSG 建议概述了无法直接提供出院药物的医院的最低标准。这建议社区药房根据医院药房直接发送的处方配药，而无需全科医生开具的处方。在这些情况下，医院与社区药房之间及时有效的沟通对于成功管理使用 MDS 的患者的出院至关重要。药剂师需要足够的通知，以确保在患者出院前可以订购药物；但是，过早通知和延迟出院可能需要改变用药方案。考虑药物应该是出院计划不可或缺的一部分。卫生委员会关于提供 MDS 的政策必须认识到《残疾歧视法》（DDA）的要求以及服务提供商对其服务进行适当调整的责任。患者体验（来自二级护理调查）：
抗菌药物肾脏剂量调整指南，MP01 附件 A
经验性调整 - CrCl >50-90：考虑调整剂量 20-25% (12 或 15 mg/kg/d) CrCl 30-50：减少剂量 50% (7.5 mg/kg q24h 或 15mg/kg q48h) CrCl 10-30：减少剂量 67- 75% (5 mg/kg q24h 或 10mg/kg q48h) CrCl <10：7.5 mg/kg q48h 根据水平给药（谷值 <5 mg/L 可能肾毒性较小） HD/PD：1 次 10 mg/kg，然后每次透析后 5mg/kg - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - GFR >50 mL/min/1.73 m2：无需调整 GFR 30-50 mL/min/1.73 m2：每 12-18 小时给药一次 GFR 10-29 mL/min/1.73 m2：每 18-24 小时给药一次 GFR < 10 mL/min/1.73 m2：每 48-72 小时给药一次 HD/PD：5 mg/kg/剂量；根据血清浓度重新剂量 阿莫西林 成人 标准剂量：875mg q12h 或 500mg q8h 高剂量：1000mg q8h（肺炎、无并发症的菌血症） - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 儿童 标准剂量：12.5-25 mg/kg PO q8-12h（25-50 mg/kg/天）
基于激素的种子涂料制剂的原始研究文章标准化，用于香菜剂量和
摘要目的：标准化基于激素的种子涂料制剂的剂量，以增强香菜种子的发芽和幼苗生长。研究设计：完全随机的设计。研究地点和持续时间：印度哥印拜陀泰米尔纳德邦农业大学种子科学技术系。方法论：香菜种子用不同浓度的基于激素的种子涂料聚合物涂覆，并以四种复制的滚动毛巾法进行了发芽研究。结果：基于激素的种子涂料配方的发芽率％（69％），根长度（16.75厘米），芽长（7.9厘米），干物质产量（0.058 g/10幼苗），活力指数I（1706）和II（1706）和II（3.9）和10g Polymer/kg polymer/kg polymer/kg of Seed exeed of Edeepy of Seedeed of Seed和290ml and 290ml。结论：用10克激素的种子涂料制剂溶解在290 mL水中的种子涂层增强了种子发芽和幼苗生长关键词：[Coriandrum sativum，种子涂料，剂量，剂量，发芽，活力] 1。引言Coriandrum sativum属于家庭apiaceae。它通常被称为香菜，也是印度最重要的香料作物之一。它的叶子用于烹饪目的[1]。它是在全球培养的，用于种子，叶子用作种子被用作香味果实和调味剂[2]。香菜具有广泛的药用特性，包括催眠，抗焦虑，抗惊厥作用，安替尼德剂。它还可以增强记忆力，进展，口头运动障碍，并提供抗菌，神经保护性，抗真菌和驱虫剂益处。此外，香菜表现出杀虫剂，抗氧化剂，抗炎，降低性，心血管，抗糖尿病和镇痛特性[3]。种子的增强是指收获后治疗，这对于播种时的发芽改善，幼苗的生长和缓解种子的递送至关重要[4]。种子涂层被认为是通过增强种子的生理和物理品质来促进可持续农业的有效方法。此过程有助于提高种植效率，提高生长参数，并减轻非生物胁迫和生物应力[5]。
通过RP-
摘要目的：为了同时确定散装和药物剂型的达帕格列嗪和Linagliptin，创建并随后验证了一种更容易，更实惠的RP-HPLC方法。方法：使用柱热科学同步C8，5μm粒径，昏暗。（mm）250x4.6 i.D标准化色谱条件。使用波长为230 nm的紫外检测器检测分析物。磷酸盐缓冲液和乙腈在30:70 v/v比的流动阶段使用。结果：Dapagliflozin和Linagliptin的保留时间分别为3.3和2.3分钟。dapagliflozin校准曲线在5–25μg/ml的浓度范围内显示线性相关系数为0.999，而Linagliptin的浓度范围为2-10μg/mL。已经确定，这种方法是快速，健壮，线性，灵敏，准确，精确和特定的。将各种降解应力条件应用于Dapagliflozin和Linagliptin。结论：随着保留时间的明显不同，两种API（活性药物成分）与纯标准药物（Dapagliflozin和Linagliptin）明显区分开。当前的药物方法已经开发并成功地用于确定合并配方和常规质量控制分析中的达帕列酰辛和利格列汀的水平，具有良好的准确性和敏感性。该方法已根据ICH指南对统计验证。关键字：Dapagliflozin，Linagliptin，反相HPLC，验证，强制降解研究，色谱条件。收到：12/09/2024接受：09/10/2024
MNVFC指南温度监控设备
改编自CDC MMWR：疫苗的预防和控制季节性流感：免疫实践咨询委员会的建议 - 美国，2024 - 25年流感季节（www.cdc.gov/mmmrwr/mmmwr/volumes/73/73/rr/rr/rr/rr/rr/rr7305a1.htm）