- 当作为组合疫苗(例如DTAP-IPV/HIB,DTAP-IPV-HEPB,DTAP-IPV,DTAP-IPV,DTAP-IPV-HIB-HEPB)时,必须给出IM IM。 MMR-II和Vericella(Merck)被批准用于亚曲和IM给药。PRICIX(GSK MMR)仅批准用于亚线•**白喉,破伤风和百日咳(DTAP,TD,TD,TDAP)-DTAP用于6周至6年的人。TD/TDAP均用于7岁及以上的人
– 当作为联合疫苗接种时,IPV 必须通过肌肉注射(例如,DTaP-IPV/Hib、DTaP-IPV-HepB、DTaP-IPV、DTaP-IPV-Hib-HepB) • 将可能引起更严重局部反应的疫苗分别注射到不同的肢体(例如,DTaP、PCV) • 最后注射最痛苦的疫苗(例如,MMR、PCV) • * MMR-II 和水痘疫苗(Merck)获准用于皮下和肌肉注射。Priorix(GSK MMR)仅获准用于皮下注射 • ** 白喉、破伤风和百日咳疫苗(DTaP、Td、Tdap)-DTaP 适用于 6 周至 6 岁的人群。Td/Tdap 均适用于 7 岁及以上人群
中度或重度免疫功能低下的人在接种完所有推荐剂量的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗后,可以选择接种额外剂量的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗。是否接种额外剂量的 COVID-19 疫苗的决定基于中度或重度免疫功能低下的患者与其医疗保健提供者之间的共同临床决策 (SCDM) 流程。SCDM 建议旨在灵活,并根据患者的特点、价值观和偏好以及医疗保健提供者的临床判断做出。
1 艾克斯马赛大学,INSERM,IRD,SESSTIM,健康与医学信息处理经济与社会科学,ISSPAM,13385 马赛,法国; andrea.gosset@inserm.fr(AG); marie.nishimwe@inserm.fr(MLN); mayadiallo2008@yahoo.fr(马来西亚); pmcarrieri@aol.com (PMC) 2 巴斯德研究所新发疾病流行病学组,75015 巴黎,法国; lucas.deroo@hec.ca (LD); muriel.vray@pasteur.fr(MV); yusuke.shimakawa@pasteur.fr (YS)3 VITROME,媒介-热带和地中海感染,IRD-UCAD 汉恩校区,达喀尔 CP 18524,塞内加尔; aldiouma.diallo@ird.fr(广告); el-hadj.ba@ird.fr(欧洲卫生局); Cheikh.Sokhna@ird.fr (CS) 4 VITROME,Aix Marseille Univ,IRD,SSAS,IHU-MI,AP-HM,13385 马赛,法国 5 巴斯德研究所传染病流行病学部,达喀尔 BP 220,塞内加尔 6 INSERM,75013 巴黎,法国 * 通信地址:sylvie.boyer@inserm.fr;电话:+33-41-373-2272
。CC-BY-ND 4.0 国际许可证(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2025 年 1 月 12 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.09.632202 doi:bioRxiv 预印本
摘要背景:本研究探讨了 2 型糖尿病 (T2DM) 患病率不断上升的问题以及对替代性、经济有效的药物的需求。研究问题集中在进一步研究苦瓜提取物 (MCE) 对 T2DM 参数的剂量有效性的必要性,包括胰高血糖素样肽 1 (GLP-1)、二肽基肽酶 4 (DPP-4)、α 葡萄糖苷酶、葡萄糖转运蛋白 5 (GLUT5) 和胰腺组织病理学。方法:该方法采用实验研究设计,将 30 只 Wistar 大鼠分为六组,每组接受不同的诱导和剂量。使用 Elisa 测量参数,并使用 HE 染色对胰腺组织进行组织学分析。结果:Kruskal-Wallis 检验显示每组 GLP-1 存在显着差异(p=0.003)。但DPP4检验显示各组间无显著差异(p=0.192),GLUT5检验显示各组间无显著变化(p=0.119)。α-葡萄糖苷酶的ANOVA分析显示各组间无统计学差异(p=0.202)。此外,对胰腺组织组织学分析的定性检查显示胰腺组织的状况有所改善。结论:MCE可以提高GLP-1水平,降低DPP-4,降低α-葡萄糖苷酶,并提高GLUT5。但在300mg / kg剂量下,大鼠T2DM模型的胰腺组织形态与其它组之间无显著差异。关键词:二肽基肽酶 4、胰高血糖素样肽 1、苦瓜提取物、大鼠、2 型糖尿病 引用本文:Romdhoni MF、Doewes M、Soetrisno S、Febrinasari RP。苦瓜提取物通过肠促胰岛素途径对链脲佐菌素-烟酰胺诱导的糖尿病大鼠的抗糖尿病活性取决于剂量差异。Avicenna J Med Biotech 2025;17(1):47-55。简介
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是此预印本版本的版权持有人,该版本发布于2025年2月6日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.01.636078 doi:biorxiv Preprint
1 美国宾夕法尼亚州匹兹堡 UPMC Hillman 癌症中心 Lemieux 血癌中心;2 美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心;3 美国北卡罗来纳州夏洛特 Atrium Health Levine 癌症研究所;4 韩国首尔国立大学医院;5 韩国首尔天主教大学医学院首尔圣玛丽医院;6 日本东京日本癌症研究基金会癌症研究所医院;7 美国威斯康星州密尔沃基威斯康星医学院;8 美国俄亥俄州哥伦布俄亥俄州立大学综合癌症中心;9 韩国首尔蔚山大学医学院峨山医学中心;10 澳大利亚维多利亚州墨尔本阿尔弗雷德医院和莫纳什大学;11 日本东京国家癌症中心医院;12 美国新泽西州新不伦瑞克罗格斯癌症研究所; 13 诺顿癌症研究所,诺顿医疗保健中心,美国肯塔基州路易斯维尔;14 莎拉坎农移植和细胞治疗中心,圣大卫南奥斯汀医疗中心,美国德克萨斯州奥斯汀;15 阿斯利康,美国马萨诸塞州沃尔瑟姆;16 阿斯利康,美国加利福尼亚州南旧金山;17 阿斯利康,美国纽约州纽约;18 H. Lee Moffitt 癌症中心和研究所,美国佛罗里达州坦帕
“露娜研究的入学率是Usher综合征社区的一个令人兴奋的里程碑,” Usher综合征联盟执行董事MPA Krista Vasi说。“我们一直在急切地等待Ultevursen计划的重新启动,今天的公告反映了对社区的希望。联盟主持了USH Trust,这是来自76个国家 /地区的Usher综合症的最大国际联系数据库。我们的覆盖范围进一步扩展了我们在全球80个USH大使的军团,他们是其州或国家的Usher社区的联系点。这些宝贵的资源在战略上将联盟定位为Sepul Bio的关键社区合作伙伴。,我们期待与Sepul Bio团队一起工作,因为它们可以推进RNA疗法,以帮助USH2A基因中特定突变的儿童和成年人。”
摘要 COVID-19 仍然是发病和死亡的重要原因,尤其是对于 65 岁以上的成年人和中度或重度免疫功能低下的人群;这些人是 COVID-19 重症风险最高的人群之一。2024 年 6 月 27 日,免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议 2024-2025 年所有 6 个月以上的人接种 COVID-19 疫苗,以针对目前流行的 SARS-CoV-2 毒株并提供针对重症 COVID-19 的额外保护。由于 SARS-CoV-2 全年传播,疫苗接种的免疫力逐渐减弱,2024 年 10 月 23 日,ACIP 建议所有 65 岁以上的成年人和 6 个月至 64 岁且中度或重度免疫功能低下的人在接种最后一剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗 6 个月后接种第二剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗(最短间隔 = 2 个月)。此外,ACIP 建议,6 个月以上且中度或重度免疫功能低下的人可根据共同临床决策接种额外剂量的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗(即总共接种 ≥3 剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗)。建议及时接种 COVID-19 疫苗,以降低患严重 COVID-19 的风险,尤其是对于年龄≥65 岁的成年人和中度或重度免疫功能低下的人。