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1 血液透析中万古霉素的给药...
背景 血液透析 (HD) 患者的万古霉素剂量很复杂，因为万古霉素的清除率取决于患者的残余肾功能、所用 HD 过滤器的类型以及血液过滤系统的持续时间和设置。可以在 HD 治疗之前或治疗之后监测 HD 患者的万古霉素水平。在某些方面，在 HD 之前检查万古霉素水平更为实用，因为它允许从 HD 当天的上午实验室抽血开始检查万古霉素水平，从而减少抽血次数和管子使用量，但是，由于需要估计 HD 清除的万古霉素量，因此该方法需要对万古霉素水平进行解释。实际清除量受所用过滤器以及 HD 治疗持续时间的影响。如果由于意外原因缩短治疗时间，清除的万古霉素会减少，如果不加以考虑，则可能导致对真实水平的估计出现错误。据估计，在使用高通量过滤器进行 HD 治疗后，大约 20-40% 的万古霉素会被清除。药剂师可以使用此信息根据透析前水平估算透析后水平。监测透析后水平时，必须留出时间让万古霉素在透析后重新分布到组织中，以避免透析后立即出现假性升高水平。应在透析后至少 4 至 6 小时检查透析后水平，以解释这种重新分布。这通常需要在透析后晚上的指定时间额外抽血，从而导致额外的管子使用、抽血员/护士的时间以及患者的不便/不适。但是，这种方法的优点是可以更准确地估计患者体内剩余的万古霉素量。方案 • 目标万古霉素水平：
给药和管理指南
viale-一名随机（2：1），双盲，安慰剂对照，多中心，第3阶段研究，评估了Venclexta与Azacitidine（Ven+Aza; n = 286; n = 286）与Azacitidine（PBO+Aza; N = 145年）的效果和安全性，与Azacitidine（PBO+Aza;具有合并症（基于以下至少一个标准：基线ECOG性能状态为2-3，严重的心脏或肺合并症，中度肝障碍，CRCL <45 mL/min或其他合并症），无法使用强度诱导诱导化学疗法。患者每天在每天28天周期的1-7天与Azacitidine结合使用Azacitidine 75 mg/m 2在第1天，第1天，直到疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是总生存期。
免疫疗法的给药图表-Myprivia
Build-up doses consist of 5 separate allergen vials (silver, green, blue, yellow, and red) are used with varying degrees of dilutant mixed in each bottle At every visit the patient gets either 1-3 subcutaneous injections to their right and/or left arms depending on their unique allergy profile using a 1ml allergy syringe (needle 27G x 3/8) Patients need to get their vitals taken before every免疫疗法注射以监测治疗过程中其健康状况的任何变化注射剂量取决于患者及其对先前免疫疗法注射的反应
万古霉素的剂量和监测指南
VANCOMYCIN DOSES Traditional Dosing: goal trough 10-15 mcg/mL High Dosing: goal trough 15-20 mcg/mL Weight (kg) Maintenance Dose ~ 12.5 to 15mg/kg / dose Maintenance Dose ~ 15mg/kg / dose > 90 1250 1500 76-90 1000 1250 55-75 1000 1000 45- 55 750 750 - Contact your service pharmacist有关病态肥胖或明显流体过多的患者间隔的信息：
给药和管理指南| ocrevus-hcp.com
通知患者，在接受静脉内珠单抗的患者中发生了PML，可能发生在Ocrevus Zunovo中。通知患者PML的特征是缺陷的进展，通常会导致数周或数月的死亡或严重的残疾。，如果患者出现任何暗示PML的症状，并告知患者与患者联系的重要性，并告知患者与PML相关的典型症状是多种多样的，几天到几周的进展，并包括身体的一侧或四肢的笨拙，视力干扰，视力干扰，记忆力，记忆力，记忆力和方向的变化，导致人们变成和解的变化。
给药和管理指南-Tukysa
*气孔炎包括口腔炎，口咽疼痛，口咽不适，口腔溃疡，口腔疼痛，唇部溃疡，格光差，舌头泡沫，唇膏，口腔失调，舌溃疡，舌溃疡，舌头溃疡和乌尔塞尔。1†皮疹包括皮疹麦克鲁毛皮，皮疹，痤疮皮疹，红斑，皮疹黄斑，皮疹丘疹，皮疹丘疹，胸骨皮疹，皮疹胸骨，皮疹红斑，皮肤剥落，荨麻疹，荨麻疹，皮肤炎，皮肤炎，帕尔马尔·过敏，帕尔马尔·埃森特玛，植物性的牙骨词质，层压层次，质感和dermatisitiation和dermatisitis和dermatisitis。1•肝毒性包括高胆红素血症，血液胆红素增加，胆红素结合增加，丙氨酸氨基转移酶增加，跨激酶增加，肝毒性增加，肝毒性，天冬氨酸氨基转移酶增加，肝功能增加，肝功能增强，肝功能增加，肝损伤，肝损伤，肝损伤，肝损伤和掌握力损伤和掌握伤害。1§贫血包括贫血，血红蛋白减少和正常的贫血。1 ll由于抑制肌酐的肾小管转运而不影响肾小球功能。1¶周围神经病包括周围感觉神经病，神经病周围，周围运动神经病和周围感官神经病神经病。1＃如果导致死亡，威胁生命，需要住院住院或延长现有住院，导致残疾或导致先天性异常/先天性缺陷，则认为不良反应被认为是严重的。3 ppe = Palmar-Plantar红细胞心觉。
剂量、配制及给药指南
腹泻：接受 TRODELVY 治疗的所有患者中，65% 出现腹泻。12% 的患者出现 3-4 级腹泻。一名患者在腹泻后出现肠穿孔。0.5% 的患者出现中性粒细胞减少性结肠炎。3-4 级腹泻时暂停使用 TRODELVY，待腹泻缓解至≤1 级后恢复使用。发病时评估感染原因，如结果为阴性，立即开始使用洛哌丁胺，最初 4 毫克，随后每次腹泻发作时服用 2 毫克，每日最高剂量 16 毫克。腹泻缓解后 12 小时停用洛哌丁胺。还可根据临床指征采取其他支持措施（例如补充液体和电解质）。对治疗表现出过度胆碱能反应的患者可以在后续治疗中接受适当的预用药物（例如阿托品）。
给药和管理指南-Jaypirca
感染：在Jaypirca治疗的患者中发生致命和严重感染（包括细菌，病毒，真菌）和机会性感染。在一项临床试验中，有24％的血液系统恶性肿瘤患者发生≥3级感染，最常见的是肺炎（14％）；致命感染发生（4.4％）。败血症（6％）和热中性粒细胞减少症（4％）。在CLL/SLL患者中，发生≥3级感染（32％），致命感染发生了8％。机会性感染包括肺炎刺激性肺炎和真菌感染。考虑预防感染风险增加的患者，包括机会感染，包括预防疫苗和抗菌预防。监测患者的体征和症状，及时评估并适当治疗。基于严重程度，减少剂量，暂时预扣或永久停止Jaypirca。出血：Jaypirca发生了致命的和严重的出血。主要出血（≥3级出血或任何中枢神经系统出血）发生在3％的患者中，包括胃肠道出血；发生致命的出血（0.3％）。出现了任何等级的出血，不包括瘀伤和petechiae（17％）。患有（0.7％）和没有（2.3％）抗血栓形成剂的Jaypirca的患者发生了重大出血。考虑与Jaypirca共同管理抗血栓形式的风险/好处。监视患者出血的迹象。基于严重程度，减少剂量，暂时预扣或永久停止Jaypirca。在治疗期间定期监测完整的血液计数。根据手术类型和出血风险，请考虑3-7天扣留Jaypirca 3-7天的福利/风险。细胞质：Jaypirca会引起细胞质，包括中性粒细胞减少，血小板减少症和贫血。在一项临床试验中，3级或4级细胞增多症，包括中性粒细胞降低（26％），血小板降低（12％）和降低的血红蛋白（12％），在Jaypirca治疗的患者中发育。4级降低中性粒细胞（14％），而4级降低了血小板（6％）。基于严重程度，减少剂量，暂时预扣或永久停止Jaypirca。
4013-膜皮瘤ipilimumab和nivolumab（扁平剂量）
在临床试验中，可以在进展后治疗患者，只要他们具有临床益处，并且没有实质性的不良反应，如研究者所评估。在免疫疗法开始后的头几个月中，一些患者可以经历短暂的肿瘤耀斑（称为“伪进展”或免疫反应）。这可能表现为现有病变的生长或随后肿瘤回归之前的新病变的发展。虽然这很少见（约5％），但可以考虑继续进行4至6周后进行第二次扫描以确认进展，特别是如果患者保持良好状态。辐射召回，在长时间的放射治疗过程后开始这种治疗时，应考虑对时间的考虑。
Saphnelo HCP - 剂量与给药指南
• 过敏反应，包括过敏反应：SAPHNELO 给药后报告了严重的过敏反应（包括过敏反应）。还报告了血管性水肿事件。SAPHNELO 给药后还发生了其他过敏反应和输液相关反应。如果发生过敏反应（包括过敏反应和输液相关反应），医疗保健提供者应准备好处理这些反应。如果发生严重的输液相关反应或过敏反应（例如过敏反应），应立即中断给药并开始适当的治疗