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门诊药物配方
Hepatitis C Virus – NS5A Replication Complex Inhibitors Hepatitis C Virus – NS5B Polymerase & NS5A Inhibitor Combinations Hepatitis C Virus – NS5A, NS3/4, NS5B Inhibitor Combinations Hepatitis C Virus – NS5A and NS3/4A Inhibitor Combinations Hepatitis C Virus –NS5A, NS3/4A蛋白酶，核苷酸NS5B聚合酶抑制剂组合丙型肝炎病毒 - NS3/4A丝氨酸丝氨酸蛋白酶蛋白酶肝炎乙型肝炎病毒 - 核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂
药物名称：Filgrastim
特殊的预防措施：禁忌症：•对大肠杆菌衍生产物，菲尔格斯蒂姆或pegfilgrastim的高敏反应史。8谨慎：•尚未确定与细胞毒性化学疗法同时给出的Filgrastim的安全性和功效。由于将髓样细胞迅速划分为细胞毒性化疗的潜在敏感性，因此在进行细胞毒性化学疗法后24小时之前的24小时之前，请勿使用Filgrastim。8•尚未评估Filgrastim的安全性和功效，同时尚未评估放射治疗；避免并发治疗。8•Filgrastim是主要刺激中性粒细胞产生的生长因子。但是，Filgrastim可以作为某些肿瘤类型（尤其是髓样恶性肿瘤）的生长因子的可能性。因此，由于肿瘤生长的可能性，请谨慎使用骨髓增生的患者或任何具有髓样特征的恶性肿瘤。3,9•由于Filgrastim可能会引起尿酸水平升高，因此应定期监测痛风或已知与尿酸水平升高有关的患者。3,9•有时导致死亡的镰状细胞危机与镰状细胞性状或镰状细胞病的患者的Filgrastim使用有关。8致癌性：未发现诱变性：Filgrastim在细菌基因微粒体检测中不是诱变。8生育能力：在动物研究中，Filgrastim对男性或女性测试受试者的生育能力没有观察到的影响。2怀孕：动物数据似乎是依赖物种的。在治疗的兔子中观察到堕胎和胚胎性的增加。在器官发生期间给药时，Filgrastim与胎儿吸收，泌尿生殖器的出血，发育异常以及体重，活产和食物消耗的减少有关。在经过治疗的大坝出生的胎儿中未观察到外部异常。相比之下，大鼠的生殖研究表明，在器官发生过程中给予胎儿对胎儿的致命，致死性或行为影响没有关联。后代的后代表现出外部分化的延迟（例如，耳廓脱离和睾丸的下降），略微降低生长迟钝，生存率略有降低，出生时体重降低。2不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。
医学专业药物
Evicore Healthcare的医学专业药物计划是什么？医学专业药物计划的主要组成部分是先前授权的，可提供高成本的可注射药物，提供者可以根据医疗利益购买和账单，并用于各种非癌症诊断。通过医学肿瘤学计划要求用于癌症诊断的药物。该程序还包括编码准确性和医疗必要性审查。我们的解决方案是围绕每个客户的个人需求而设计的。这是通过利用我们独特的临床专业知识来完成的，由300多名医疗总监组成，涵盖了51位不同的专业和800名许可的护士，并接受了各种专业的高级培训。此外，我们采用了行业领先的临床指南，包括小儿特异性成像指南，纳入了医学专业社会的所有适用标准。哪些医学专业药品服务需要事先授权？转到https://www.evicore.com/Resources查找1199SEIU健康计划>选择解决方案资源>选择正确的解决方案>选择CPT代码。该计划中有哪些医学专业药物涵盖的服务？非综合医学药物 *包括但不限于：
抗体药物缀合物
根据Globocan 2018数据，在印度被诊断出约110万例新癌症病例。[1]印度死亡率前五名的癌症数字，是西方第二常见的死亡原因。[2]已有几十年了，癌症治疗主要由手术，放射线和化学疗法组成。随着科学技术进步的可用性，新的药物（例如抗体药物共轭物（ADC），单克隆抗体，小分子激酶抑制剂和免疫检查点抑制剂都出现了。常规的细胞毒性疗法通过正常的增殖细胞（例如骨髓，粘膜衬里和毛囊）作用，从而带有某些不需要的毒性。为了避免这些非目标效应，开发了一种新的称为ADC的药物。ADC确保通过单克隆抗体（MAB）和细胞毒性化学疗法部分（有效载荷）的组合确保有针对性的药物递送，这是化学连接器连接的。
药物发现与发展
以任何形式或以任何形式或以任何方式传输，或以电子，机械性，机械性，复制，录制，扫描或其他方式传输，除非根据1976年第107条或第108条根据1976年的第107或108条根据1976年美国版权法，而无需付款，而无需付费22次付款，或付费22次付款，以付费。 Drive，Danvers，MA 01923，（978）750-8400，传真（978）750-4470，或在网上www.copyright.com上。 向出版商请求请求许可，应向许可部门，John Wiley＆Sons，Inc。，111 River Street，Hoboken，NJ 07030，（201）748-6011，FAX（201）748-6008，或在线http:///wwwwwww.wiley.com/go/go/permission。以任何形式或以任何形式或以任何方式传输，或以电子，机械性，机械性，复制，录制，扫描或其他方式传输，除非根据1976年第107条或第108条根据1976年的第107或108条根据1976年美国版权法，而无需付款，而无需付费22次付款，或付费22次付款，以付费。 Drive，Danvers，MA 01923，（978）750-8400，传真（978）750-4470，或在网上www.copyright.com上。 向出版商请求请求许可，应向许可部门，John Wiley＆Sons，Inc。，111 River Street，Hoboken，NJ 07030，（201）748-6011，FAX（201）748-6008，或在线http:///wwwwwww.wiley.com/go/go/permission。以任何形式或以任何形式或以任何方式传输，或以电子，机械性，机械性，复制，录制，扫描或其他方式传输，除非根据1976年第107条或第108条根据1976年的第107或108条根据1976年美国版权法，而无需付款，而无需付费22次付款，或付费22次付款，以付费。 Drive，Danvers，MA 01923，（978）750-8400，传真（978）750-4470，或在网上www.copyright.com上。 向出版商请求请求许可，应向许可部门，John Wiley＆Sons，Inc。，111 River Street，Hoboken，NJ 07030，（201）748-6011，FAX（201）748-6008，或在线http:///wwwwwww.wiley.com/go/go/permission。以任何形式或以任何形式或以任何方式传输，或以电子，机械性，机械性，复制，录制，扫描或其他方式传输，除非根据1976年第107条或第108条根据1976年的第107或108条根据1976年美国版权法，而无需付款，而无需付费22次付款，或付费22次付款，以付费。 Drive，Danvers，MA 01923，（978）750-8400，传真（978）750-4470，或在网上www.copyright.com上。 向出版商请求请求许可，应向许可部门，John Wiley＆Sons，Inc。，111 River Street，Hoboken，NJ 07030，（201）748-6011，FAX（201）748-6008，或在线http:///wwwwwww.wiley.com/go/go/permission。以任何形式或以任何形式或以任何方式传输，或以电子，机械性，机械性，复制，录制，扫描或其他方式传输，除非根据1976年第107条或第108条根据1976年的第107或108条根据1976年美国版权法，而无需付款，而无需付费22次付款，或付费22次付款，以付费。 Drive，Danvers，MA 01923，（978）750-8400，传真（978）750-4470，或在网上www.copyright.com上。向出版商请求请求许可，应向许可部门，John Wiley＆Sons，Inc。，111 River Street，Hoboken，NJ 07030，（201）748-6011，FAX（201）748-6008，或在线http:///wwwwwww.wiley.com/go/go/permission。
药物输送和靶向
近年来，生物技术和分子生物学领域的惊人进步导致了大量的新分子，具有彻底改变疾病治疗或预防疾病的潜力。“新生物疗法”包括新型肽，蛋白质药物和疫苗，基因和寡核苷酸疗法等部分。然而，由于体内占主导地位的巨大递送和靶向障碍，它们的潜力严重损害了。这些障碍通常是如此之大，以至于有效的药物输送和靶向现在被认为是许多治疗剂有效发展的关键。在响应中，高级药物输送和靶向的领域发生了活动的爆炸，因为研究人员应对这些障碍，并试图促进或增强新的生物治疗药的作用以及常规药物的作用。该领域的活性包括开发新的药物输送系统，以规避各种药代动力学障碍，这些障碍物可能导致零或最少的药物吸收，不需要的分布以及过早的失活和消除。技术还解决了最大程度地减少药物毒性或免疫原性或增强疫苗免疫原性的方法。靶向靶向行动部位的重要性是强烈的研究意义的主题，并且考虑到药物时机优化治疗方案的重要性，并且正在进行的受控，脉动和生物响应性释放系统的持续发展。新型药物输送途径也正在研究中。尽管这是对治疗学至关重要的重要领域，但目前尚无单一文本涵盖高级药物输送和靶向的各个方面，适合本科和继续教育课程的适当水平。一般药房教科书（与司法人员有关，都必须仅限于常规药品配方，例如片剂，胶囊和局部乳霜。在另一个极端，与该领域有关的现有文本倾向于集中于药物输送和靶向的单个方面，或者构成专业会议的程序，因此总是复杂而深奥的。本书旨在通过提供一个单一的，全面的文本来弥合这一差距，该文本描述了先进的药物输送和靶向的基本技术和科学原理，其当前的应用以及潜在的未来发展。本书主要用于本科生和研究生在相关方面的生物科学方面的课程。特别是，它应该证明对制定药学，药学科学，医学，牙科，生物化学，生物工程，生物技术或其他相关生物医学主题的学生有用。希望它也将作为（生物）制药部门使用的人，与医学和药剂师实践的职业的介绍性文本和参考来源。
药物名称：selinexor
注意：•selinexor可能发生白内障形成；预先存在白内障的患者可能症状恶化3致癌性：尚未进行致癌性研究。3诱变性：在AMES测试中不是诱变。selinexor在哺乳动物的体外和体内染色体测试中不是层生成。3生育能力：在动物研究中，发现包括：减少卵巢卵泡数量，精子/精子计数减少，睾丸生殖细胞耗竭和睾丸的单细胞坏死。在暴露时观察到的影响小于人类临床暴露后看到的效果。3妊娠：在动物研究中，塞琳娜（Selinexor）具有致病性，并引起胚胎毒性。结构畸形（微感染，胎儿水肿，肾脏不正确和持续的动脉truncus truncus Arteriosus）和生长改变（骨骼变化不完全或延迟，骨骼变异和胎儿体重降低）在暴露量下于人类临床暴露后的暴露率少。在开始对育儿潜力的女性患者开始治疗之前，建议进行妊娠试验。建议在治疗期间和至少1周的避孕剂避孕剂，用于育种潜力的女性患者和具有生殖潜力的女性伴侣的男性患者。3不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。女性在治疗期间不应母乳喂养，在最后剂量的selinexor后至少1周内不应母乳喂养。3
药物名称：Teclistamab
注意：•Teclistamab可能发生严重的细胞因子释放综合征（CRS）；建议的给药方案使用加速剂量时间表来开始治疗2,5•建议在所有升级剂量和首次全面治疗剂量之前使用皮质类固醇，抗组胺药和抗染料药，以降低CRS的风险2•据报道，Immune Cell与细胞相关的神经毒性综合症（ICANS）已报道。注意中风或癫痫病史的患者或现有的神经系统问题2,5•接受Teclistamab的患者面临ICANS引起的意识降低的风险；患者应避免在升级时间表和完成后48小时内避免驾驶或操作重型机械，或者如果经历神经系统症状2,5•Teclistamab升级时间表不应针对活跃感染的患者进行2,5•需要抗菌/抗病性预防性的患者2•可能需要预防抗害病患者的抗害病/抗病毒预防症，以预防妇女的感染风险2•诸如高度危险的患者> 2•高度危险2•高度危险2• （HBV）已有Teclistamab报告；有关建议的HBV筛查和预防2，请参见BC癌症方案SCHBV丙型肝炎病毒B病毒重新激活预防•在用Teclistamab 2处理期间，疫苗反应可能会减少，而Teclistamab 2•至少在治疗前4周，在治疗前4周不建议使用活病毒疫苗进行免疫接种：在治疗之前不建议进行无效的疫苗。 实施。诱变性：没有进行研究。生育能力：在动物毒性研究中，男性或女性生殖器官在暴露于人类临床暴露后看到的22倍。2,52妊娠：尚未研究孕妇中的teclistamab。teclistamab会导致T细胞激活和细胞因子释放，这可能会损害妊娠的维持。人类IgG也被称为越过胎盘屏障，因此，Teclistamab具有从母亲到胎儿传播的潜力。因为Teclistamab与低磁性血症有关，请考虑评估接受Teclistamab治疗的母亲出生的新生儿中的免疫球蛋白水平。在生育潜力的女性中，建议在开始治疗之前进行妊娠试验，并建议在治疗期间和最后一次剂量后五个月进行避孕。在具有生育潜力的女性伴侣的男性中，建议在治疗期间和最后一个剂量后三个月进行避孕。2,5不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。人类IgG已知在母乳中分泌。由于母乳喂养的婴儿有严重的不良反应，因此在治疗期间不应母乳喂养和最后剂量后五个月。
预测耐药性
n 2001年，《时代》杂志的封面显示了一些在“反癌症战争”中被认为是“子弹”的黄色药丸（Lemonick and Park，2001年）。在这些药丸中，一种称为伊马替尼的化合物特异性靶向了慢性髓样白血病（CML）中常见的突变，这是一种影响骨髓和血细胞的罕见类型的癌症（Druker等，1996; Druker等，2001; Deininger等，2001; Deininger等，2005）。这一发现促使开发了类似的药物，称为酪氨酸激酶抑制剂，这些药物可以治疗包括CML在内的各种癌症。虽然这些药物已被证明成功，但对治疗的耐药性仍然是一个重大问题。这是由于癌症的持续存在，可以在治疗中生存并重新填充被消除的癌细胞群体，从而导致疾病的再次发生。在CML中，这些癌症引起的细胞称为白血病细胞，并带有一种称为BCR：ABL的遗传突变。 突变导致两个基因（BCR和ABL）融合并产生促进细胞分裂的蛋白质，从而导致过量含有的未成熟血细胞在CML中，这些癌症引起的细胞称为白血病细胞，并带有一种称为BCR：ABL的遗传突变。突变导致两个基因（BCR和ABL）融合并产生促进细胞分裂的蛋白质，从而导致过量含有