职位发布编号:2406113工资率:参考护理集体协议时间表:临时兼职多站点分配位置:目前正在接受Durham,Walkerton,Kincardine应用程序的临时兼职兼职多站点医疗辐射技术人员,用于南布鲁斯灰色健康中心的Durham Site Spects the Shifts the Shifts,并分配了Walkerton和Kincardine Sites。该职位是组合诊断成像和有氧呼吸部门的一部分。定期的班次分配将包括核心地铁职责,一般X射线照相和计算机断层扫描,并具有持续当前方式的可能性。职责包括进行高质量的放射线检查检查并确保安全的工作环境。有责任维持放射学系的能力。
2023更新2019年的保护与发展计划(POCD)执行摘要:过去四年来,主要的外部事件影响了格林威治的土地利用。尽管如此,2019年的POCD仍然与最初批准时一样至关重要且与指导土地使用决策有关。最重要的是,我们的社区继续优先考虑格林威治传统建筑规模和自然美景。发展压力使我们的居民感到担忧。同时,人们对基础设施维护,交通和学校建筑状况的担忧有所增加。雨水管理,能源效率和气候弹性也已越来越重要。自2021年更新以来,该镇在满足2019年计划中包含的目标方面进一步发展。这些成就在本文中详细介绍。背景:2019 POCD固定在六个指导原则中:
•新规则适用于所有处方?是的,20 CSR 2220-2.195要求所有处方或药物订单的预期dur-新的和补充。该规则还适用于不从事传统“分配”但可能批准患者使用药物的药剂师。•谁负责潜在的DUR?必须在有执照的药剂师的监督下由密苏里州许可的药剂师或已许可的实习药剂师执行DUR。•如果多个药剂师参与分配或批准药物(例如PV1和PV2)怎么办?药房的政策和程序应清楚地确定哪个药剂师负责在这种情况下进行所需的预期DUR。董事会强烈建议记录完成DUR的药剂师的身份。可以在检查时要求遵守DUR要求的证明。•“否则批准的药物”供患者使用什么?此语言将包括药剂师不参与实际分配过程,而必须在将药物提供给患者之前批准药物。将需要一个潜在的dur。•实习药师可以执行所需的杜尔吗?是。一名密苏里州许可的实习药剂师可以执行预期的杜尔,前提是实习药剂师受到传票的药剂师的监督。监督药剂师仍负责确保按照适当的护理标准进行适当的杜尔。•文档呢?董事会强烈建议记录药剂师或实习药师的身份,负责药房记录中的潜在杜尔。可以在检查或调查期间要求遵守DUR要求的证明。•我可以使用我的软件系统的电子DUR检查吗?电子DUR工具可能会有所帮助,但是,药剂师不应放弃其专业或临床判断。药剂师应审查可用记录,以对特定患者进行独立评估。虽然电子DUR功能可以帮助进行此审查,但它们不应取代药剂师的临床技能。•如果我无法访问患者的完整病历怎么办?董事会认识到,药剂师可能对医生的病历或患者的健康记录有限或否。20 CSR 2220-2.195仅要求在评估治疗适当性(例如,患者的处方记录等)时,药剂师审查患者记录“可用”。•DUR要求如何适用于医院药剂师?密苏里州卫生与高级服务部(DHSS)对密苏里州一家医院的“许可场所”内提供的药房服务具有监管管辖权。药房服务需要遵守DHSS要求;董事会的规则将不适用。•在杜尔期间应该审查哪些项目?有董事会采用了实践标准但是,分配处方/药物命令的B类医院药房属于董事会管辖范围,必须遵守20 CSR 2220-2.195。
俄勒冈州医疗补助 POS 系统最初会评估收到的药房索赔,以进行基本编辑和审计。如果索赔中的药品需要 PA 并需要 DUR Plus 评估,则索赔将通过一系列临床标准规则来确定 DUR Plus 是否可以签发 PA 并允许向客户分发药品。DUR Plus 会检查当前药品索赔以及客户的医疗和索赔历史记录,以确定是否符合相应标准。
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本文件对学术不端行为给出了明确的定义,并在剽窃定义中特别提到了人工智能工具的使用,如下所示:如果您对这些问题或评估目标有任何疑问,您应该参考以下图书馆指南之一,或者在提交之前联系您的讲师。有用的资源和 IC 图书馆指南图书馆使用生成式人工智能工具指南生成式人工智能指南 | 管理和支持服务 | 伦敦帝国理工学院图书馆参考管理指南参考管理 | 管理和支持服务 | 伦敦帝国理工学院图书馆剽窃和学术诚信指南剽窃、学术诚信和考试违规 | 管理和支持服务 |伦敦帝国理工学院 IC 学生会 -> 剽窃、串通及其他违法行为的定义 https://www.imperialcollegeunion.org/advice/academic-issues/academic-misconduct 考试与评估:学术诚信 版本 1.0 2023.10.09
收件人:接受过罕见病药物或生物制品方面科学或医学培训的个人 发件人:药物利用审查(DUR)委员会和药学和治疗学(P&T)委员会 主题:关于罕见病药物和生物制品以及基因靶向药物和生物制品的公众意见 通知日期:9/17/24 要求回复日期:10/21/24 众议院文件 653 规定,药学和治疗学(P&T)委员会和药物利用审查(DUR)委员会在就受益人获取做出建议或决定时,需向接受过罕见病药物和生物制品以及基因靶向药物和生物制品方面科学或医学培训的个人索取并考虑信息。需向接受过药物、生物制品或罕见病方面科学或医学培训的个人索取下列药物和生物制品的信息,这些信息可能会在即将举行的 P&T 和/或 DUR 会议上进行审查。请在规定的回复日期之前向下面提供的联系信息提供意见,包括利益冲突披露表。参加相应的 P&T 和 DUR 会议时,请遵循当前既定的口头公众意见提供流程。请在 2024 年 10 月 21 日之前提交口头公众意见提供请求。罕见病药物书面公众意见提交流程:
• 项目管理 • 财务管理 • 合同管理 • 药物利用审查 (DUR) 计划和董事会监督 • 政策制定和维护 • 退款管理 • 药房登记和报销 • 数据访问/共享 • 欺诈、浪费和滥用
2来自俄勒冈州所有付款人的2022个独特参与者的所有索赔(APAC)数据。有关APAC数据的更多信息,请访问:https://www.oregon.gov/oha/hpa/Analytics/pages/all-payer-all-claims.aspx 3来自所有付款人的所有索赔(APAC)数据库的费用3在任何价格优惠之前,例如折扣或优惠券。来自数据调用的成本信息是价格优惠后药物的成本。4个数据调用是指消费者和商业服务部从医疗保险计划中收集的成本信息,从药房和价格优惠后的药房和医疗福利下的处方药。5个季度指标代替了年度,因为该药物可能没有在所有四个季度的2022年报告中。6来源:俄勒冈州立大学的药物使用和研究管理DUR LISTIRAIDE报告2022。dur报告|药学院|俄勒冈州立大学
第二阶段的参与者是墨西哥国立自治大学医学院 2022 年入学的四年级学生。样本量是针对 89 名学生计算的概率样本,绝对差异标准为已知 1,122 名学生,统计功效为 90%,置信度为 95%。该工具由 30 个问题的李克特量表(1 表示完全不同意,5 表示完全同意)组成,这些问题考虑了以下维度:游戏的目标、故事的可视化、游戏世界的可视化、角色的可视化、游戏化技术、游戏玩法、界面和多媒体(SUS 量表);此外,它还有两个开放性问题,以了解参与者的意见 [15] 。对开放性问题进行了主题分析。该工具通过 GoogleForms™ 嵌入到 Moodle 虚拟学术教室中。使用