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蜂窝和分子生物学的工程工程师，CDD 1年可再生f/h（里昂08）合同类型：合同的CDD持续时间：1年更新
Engineer (e) of study in cellular and molecular biology, CDD 1 year renewable f/h (Lyon 08) Type of contract: CDD Duration of the contract: 1 year renewable Work: full time start of the contract: 01/15/2025 Gross salary: 2472 €/month Application deadline: 13/12/2024 LEVEL EXPERTE: BAC +5 Pinan-Lukarré联系人：berangere.pinan-lucarre@univ-lyon1.fr任务该工程师将在Bérangèrepinan-Lucarré的责任下在慷慨的团队中工作，而C.秀丽隐杆线虫的神经生物学则在基本的基金会基金中用于医学研究 - 抑制性疾病的基金。通过确保在包括慷慨的基因组，显微镜和生物化学的慷慨工程的概念和实现中，将将工程师整合到研究计划中，以研究秀丽隐杆线虫中的突触（请参阅CEQE ceqe prebublicaion）。ac）Vities-正式的秀丽隐杆线虫（维护，十字架）。- 秀丽隐杆线虫的通用工程：涉及微型注射和分子（PCR）和表型的阶段的慷慨修改线（CRISPR/CAS9，经典转基因）的创建。- 共聚焦显微镜：在体内经文和图像分析上的图像获取。- 用于蛋白质表达的细胞培养。- 生物化学：Western印迹，CO-免疫原核 - 质量和生物学光谱法。- 与团队的其他成员共享任务，他们的股票，耕种环境和废物evacua（化学，生物学）的手势符合卫生和安全规则。技能 - 分子，细胞，生物化学，慷慨或类似学科的BAC +5。- 掌握经典分子生物学技术（PCR，质粒构建体，DNA伸出）。- 快速的学徒制，有组织的感觉，好奇心和热情。- 通信能力很大，包括英语（B1级）和团队合作。- 具有秀丽隐杆线虫或生物化学的经验（相互作用分析，对膜蛋白的研究）将是一个加号。工作环境中上述将在“秀丽隐杆线虫的通用和神经生物学”团队中进行，该团队汇集了混合研究部门Melis（Claude Bernard Lyon 1 -CNRS UMR 5284 -INSERM U1314），将15名永久性和非永久性员工汇集在一起。工作环境正在模拟，包括每周一次的团队会议和每月灌木活动的研讨会。要申请，将简历和一个Leqre de Moivaion发送到Berangere.pinan-lucarre@univ-lyon1.fr
纽约州医疗补助更新2024年1月第40卷1
问题和其他信息：•FFS计费和要求问题应致电（800）343-9000到EMEDNY呼叫中心。•FFS药房计划和计费政策可以在NYRX的NY Medicaid药房计划 - 药学手册政策指南。•FFS从业人员管理药物（PAD）政策可以在纽约州医疗补助计划 - 医师政策指南中找到。•FFS药房和PAD覆盖政策问题应通过电话（518）486-3209或通过电子邮件nyrx@health.ny.gov直接致电医疗补助药房政策部门。•DUR板信息可以在纽约州DOH上找到“药物利用率评论（DUR）”网页。•其他信息可在以下网页上获得：o nys doh“欢迎来到医疗补助药房计划”网页O Magellan Inc. NYRX，Medicaid Pharmacy Program网站O NYS DOH网站o Emedny网站
联邦 AVS/AI 补充福利 (PC)
地址变更 居住地变更 分居、离婚、再婚或同居 配偶或子女死亡 子女开始或结束培训（如学徒制） 开始或停止有酬工作 收入增加或减少 财富增加或减少 出售房地产或财产 开始、评级和结束健康保险福利 进入和离开疗养院，以及其价格变化 AVS/AI 养老金或残疾津贴的停止、增加或减少 子女年满 25 岁 在医疗机构/医院停留时间超过 3 个月 领取补充福利的人在国外停留时间超过 3 个月或永久变更国外居住地 收到错误制定的福利（地址错误）
2024 年 2 月 20 日所有计划信函 23-026（修订版...
所有计划信函 23-026（修订版）取代所有计划信函 19-012 致：所有 MEDI-CAL 管理式医疗计划 主题：旨在减少阿片类药物相关欺诈、误用和滥用的联邦药物使用审查要求 目的：本所有计划信函 (APL) 旨在告知 Medi-Cal 管理式医疗计划 (MCP) 其与实施联邦 Medicaid 药物使用审查 (DUR) 要求相关的责任，该审查在《促进患者和社区阿片类药物康复和治疗的物质使用障碍预防法案》（HR 6，SUPPORT 法案，PL 115-271）第 1004 节中概述。修订文本以斜体显示。背景：联邦法律 1 要求各州制定 DUR 计划，该计划的部分目标是减少该州医疗补助计划所涵盖的处方药的临床滥用和误用。《支持法案》增加了应对阿片类药物危机的措施，部分措施是通过推进治疗和康复计划、改善预防、保护社区和加强打击致命非法合成药物的努力来减少阿片类药物的滥用和误用。《支持法案》第 1004 节中包含了多项与医疗补助相关的 DUR 条款，涉及按服务收费和管理式医疗组织药房计划。这些条款建立了药物审查和使用标准，以补充联邦法律下的现有要求，以减少与阿片类药物相关的欺诈、滥用和误用。这些战略必须在 2019 年 10 月 1 日之前实施。医疗保险和医疗补助服务中心于 2019 年 8 月 5 日发布了一份信息公告，2 为各州提供了有关实施这些具体新要求的详细指导。鼓励 MCP 熟悉本公告中包含的具体细节。
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ASHP 药物使用评估指南
MUE 是一种系统的跨学科绩效改进方法，其总体目标是通过持续评估和改善药物利用来优化患者结果。1 各种术语已被用来描述旨在实现此目标的计划；除了 MUE，还使用了药物使用评估 (DUE) 和药物利用审查 (DUR)。1-3 虽然这些术语有时可以互换使用，但 MUE 可以有所区别，因为它强调通过多学科方法评估临床结果来改善患者结果和生活质量，而 DUE 和 DUR 通常指持续的、系统的、基于标准的、针对药物或疾病的评估，以确保在个体患者层面上适当使用药物。3 从历史上看，美国卫生系统药剂师协会 (ASHP) 认为 MUE 在其最广泛的应用中涵盖了 DUE，1 因此这些指南继续使用 MUE 作为首选术语。在开发 MUE 时，临床医生还应考虑其重点。例如，MUE 可能侧重于以患者为中心的治疗结果（例如临床事件、生活质量）或与适当用药相关的过程要素（例如开处方、配药）。这样，初始 MUE 可能会识别出患者经历的次优治疗结果，这可能会触发一个专注于用药过程各个方面的单独 MUE，反之亦然。表 1 列出了具体目标、MUE 设计示例及其重点（即治疗或过程结果）。
