Lisa Durrant 7、Jenny Forrest 8、Christina Fotopoulou 9、Ketan Gajjar 10、Raji Ganesan 11、Janesh Gupta 12、
Glymab® ADC 用于治疗具有高度未满足需求的癌症 Fucosyl-GM1 和 Lewis Y:SCLC 和多种实体肿瘤的内化靶点 Bryony Heath、Elena Dubinina、Foram Dave、Ruhul H. Choudhury、Omar Mohammed、Bubacarr Kaira、Poonam Vaghela、Tina Parsons、Mandeep Sehmi、Mireille Vankemmelbeke 和 Lindy G. Durrant
Rajendar Sheelamanthula, Benjamin Willner, Tania C. Hidalgo, Hendrik Faber, Balaji Purushothaman, Michael Sachs, Hyojung Cha , Thomas Anthopolous, Sahika Inal, James R. Durrant, Iain McCulloch*, "Oligoethylene glycol sidechainsincrease charge generation in organic semiconductor纳米颗粒预言了光催化氢的进化。”高级材料2105007(2022)
doi:10.1002/(((请添加手稿编号))文章类型:完整纸张诱导的COPI的吸收光谱在Bivo上4:COPI在水氧化过程中的功能Yimeng Ma,Andreas Kafizas,Andreas Kafizas,Andreas Kafizas,Stephanie R. Pendlebury,Pendlebury R. Pendlebury,Florian Le Suring和James R. durrant* Yimeng kafnie r. yim yim kafne steptep steptep steptep steptep. Florian Le正式博士,詹姆斯·R·杜兰特教授,詹姆斯·R·杜兰特教授,伦敦帝国学院,南肯辛顿校园,展览路,伦敦,SW7 2AZ,英国,英国电子邮件: Optoelectronic Nanomaterials, Institute of Chemical Sciences and Engineering, École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), Station 6, Lausanne 1015, Switzerland Keywords: cobalt phosphate, bismuth vanadate, water oxidation, photoelectrochemistry, kinetics In this paper, we employ photoinduced absorption and electrochemical分析的技术
与 Evo Eric Nguyen、Michael Poli、Matthew G. Durrant、Brian Kang、Dhruva Katrekar、David B. Li、Liam J. Bartie、Armin W. Thomas、Samuel H. King、Garyk Brixi、Jeremy Sullivan、Madelena Y. Ng、Ashley Lewis、Aaron Lou、Stefano Ermon、Stephen A. Baccus、Tina Hernandez- Boussard、Christopher Ré、Patrick D. Hsu、Brian L. Hie 一起进行从分子到基因组规模的序列建模和设计 [25'+5'] 演讲者所属机构:加利福尼亚州帕洛阿尔托 Arc 研究所;加利福尼亚州伯克利市加利福尼亚大学。
Scancell Holdings PLC(AIM:SCLP)是新型免疫疗法治疗癌症治疗的开发商,今天宣布,在第21届癌症免疫治疗协会CIMT CIMT年度会议中,已经接受了多个摘要,作为口头和海报演示,在德国Mainz,在德国,5月15日至17日。SCIB1的令人印象深刻的临床数据,由功能性T细胞对TRP2和GP100肽的响应支持,可以在疫苗接种后在患者中检测到,由转化研究主管Samantha Paston博士提出。海报将显示特定的TCR的隔离,这些TCR识别翻译后修饰的肽以及抗siAllyl-di-Lewis-A作为CAR-T的应用。Scancell首席执行官Lindy Durrant教授。“我们很高兴在今年的CIMT会议上拥有强大的存在这些演讲反映了Scancell在开发创新的免疫疗法方面的高质量科学和专业知识,以满足癌症未满足的需求。” CIMT是欧洲最大的会议,专注于癌症免疫疗法研究和发育每年,CIMT年度会议将欧洲中心的全球癌症免疫疗法社区联系起来。作为欧洲癌症免疫疗法研究和发展的最大会议,CIMT邀请国际参与者进行高级科学交流,合作和教育,专注于癌症免疫疗法。Oral Presentation details are as follows: Title: A DNA plasmid melanoma cancer vaccine, SCIB1, combined with nivolumab + ipilimumab in patients with advanced unresectable melanoma Session: Short talk session VI Date and Time: Thursday, 17 th May 2024 between 10.30am-12.00pm Location: Rheingoldhalle Congress Center Mainz Abstract No: 139 Speaker: Dr Samantha Paston Authors:萨曼莎·帕斯顿(Samantha Paston),希瑟·肖(Heather Shaw),普瓦拉姆·帕特尔(Poulam Patel),米兰达·佩恩(Miranda Payne),萨蒂什·库马尔(Satish Kumar),莎拉·丹森(Sarah Danson),马丁·哈格利(Martin Highley),克莱尔·巴洛(Clare Barlow),罗伯特·米勒(Robert Miller),盖尔·甘油(GaëlleCane),约瑟夫·查德威克(Joseph Chadwick),萨巴里亚·沙阿(Sabaria Shah),维多利亚·布伦特维尔(Victoria BrentvillePoster Presentation details are as follows: Title: Isolation and characterisation of TCRs that recognise Citrullinated and Homocitrullinated post translationally modified peptides Session Poster session I Date and Time Wednesday, 15 th May 2024 between 3.00pm-5.30pm Location Rheingoldhalle Congress Center Mainz Abstract No: 34 Authors: Samantha Paston, Ruhul Choudhury, Sabaria Shah, Gaëlle Cane, Joseph Chadwick, Rachael Metheringham, Fayaz Master, Rebecca Herbertson, Lindy Durrant Title: Anti-Sialyl-di-Lewisa CAR T cells for effective tumor therapy of gastrointestinal tumor Session Poster session I Date and Time Wednesday, 15 th May 2024 between 3.00pm-5.30pm Location Rheingoldhalle Congress Center Mainz Abstract No: 5 Authors: I. Charles,K。Cook,G。Cane,B。Kaira,A。Skinner,A。Wright,M。Vankemmelbeke,R。Metheringham,V。Brentville,L。Durrant
Scancell Holdings PLC(AIM:SCLP)是治疗癌症和传染病的新型免疫疗法的开发商,今天宣布,在与药品和医疗保健产品调节局(MHRA)的进一步讨论之后,它现已获得了批准,将第三个队列添加到范围范围。该队列将招募43例接受ISCIB1+的晚期不可切除的黑色素瘤患者,并通过Doublet治疗,由ipilimumab(Yervoy®)加上Nivolumab(OPDIVO®)组成。ISCIB1+是使用Scancell的Avidimab®平台开发的SCIB1的修改版本,可与SCIB1相比提高其效力,并提供15年的扩展专利保护。ISCIB1+还包括其他黑色素瘤特异性表位,因此它有可能在40%的患者可在40%的患者中有效地有效使用SCIB1治疗的组织类型,而治疗依赖于HLA。在正在进行的范围试验中接受SCIB1的前13名患者的出色结果,客观响应率为85%,表明该队列中的成功可能性很高,该率应在第二季度2024年完成。招募到ISCIB1+队列,预计将在第二季度2024年底完成,预计在第三季度2024年的早期数据。这些SCIB1和ISCIB1+队列的结果与双重治疗结合使用,将使该公司能够在不可切除的黑色素瘤患者中做出数据主导的决定,以启动2/3阶段2/3适用的注册计划,这代表了每年15亿美元的每年15亿美元。鉴于迄今为止的极其积极的结果,我们期待提供进一步的进展。”改编试验的第2阶段部分预计将需要18个月,并有可能产生有吸引力的许可机会。Scancell首席执行官Lindy Durrant教授Lindy Durrant教授评论说:“感谢Scancell团队所做的出色工作,与响应迅速的MHRA携手合作,我们今天很高兴地报告说,我们已获得批准,以在Scope试验中包括第三次患者,他们现在将与Doublet Checkpoints结合使用ISCIB1+。我们预计ISCIB1+将与SCIB1一样有效,并且其潜在的效力和更广泛的患者形象使其成为注册研究的有前途的候选人。
Scancell Holdings PLC(AIM:SCLP)是治疗癌症和传染病的新型免疫疗法的开发者,宣布该修改试验现已与检查点抑制剂(CPI)(CPI)和新辅助设置开放。成功完成队列4后,三名患者至少接受了两剂MODI-1与CPI结合在一起,安全审查委员会已批准扩展到两名肾脏或头颈癌患者中,这些患者接受CPI作为护理标准。将招募21名患者。三重阴性乳腺癌患者将不包括在研究的这一部分中,因为这些患者与化学疗法相结合接受检查点,这可能会诱导正常细胞中的鞭毛并诱导毒性。此外,还批准了与CPI结合使用的MODI-1试验的新辅助部门。这项研究将招募30名患者,他们将在诊断时随机分组,以相隔三周或两剂MODI-1加一剂CPI接受两剂MODI-1剂量。肿瘤活检将在免疫之前和初次疫苗接种后6周进行。这两个肿瘤样品将允许用或不使用检查点抑制剂评估T细胞浸润和激活前后疫苗接种的程度。Modi-1治疗在队列4中的耐受性很好,没有安全问题。令人鼓舞的是,第一个被评估的患者在8周时在第一次放射学评估中显示出肿瘤的消退。有关更多信息,请联系:尚未通过放射学评估其余患者。Scancell首席执行官Lindy Durrant教授评论说:“这对公司来说是一个重要的里程碑,因为我们现在已批准治疗Modi-1单一疗法或与CPI结合使用四种不同肿瘤类型的CPI。Scancell首席执行官Lindy Durrant教授评论说:“这对公司来说是一个重要的里程碑,因为我们现在已批准治疗Modi-1单一疗法或与CPI结合使用四种不同肿瘤类型的CPI。从这项研究中提取的信息对于定义将受益于我们的癌症疫苗Modi-1最大的患者人群将是无价的。”该公司预计将在2023年获得进一步的安全性,免疫原性和功效数据。
7 年级 Cillian Durrant 8 年级 Kate Hemphill 9 年级 Flynn Wells 2025 年音乐奖学金和大学钢琴家 音乐奖学金面向 7-11 年级处于音乐发展各个阶段的学生。学生们参加了试镜并演奏了风格和时代截然不同的曲目。每项奖学金价值 600 美元,可以抵消学院的音乐学费。奖学金由学院和音乐之友项目赞助。奖学金获得者为: 圣心学院音乐奖学金 Annabel Eshuys 圣心学院音乐奖学金 Levi Gordon 圣心学院音乐奖学金 Lachlan Hyatt 圣心学院音乐奖学金 Astrid Le Noury 圣心学院音乐奖学金 Alex Price 圣心学院音乐奖学金 Tessa Smith 圣心学院音乐奖学金 Sebastian Wozniak 我还想宣布,2025 年的大学钢琴家是 Stella Egberts
Scancell Holdings PLC(AIM:SCLP)是治疗癌症和感染性疾病的新型免疫疗法的开发者,今天宣布,第一位患者已服用ISCIB1+和Doublet检查点抑制剂治疗,由iPilimumab(Yervoy®)加上Nivolumab(opdivo®),new copope nek new copope nek nek nek copope in nek nek nek nek copope,Scancell首席执行官Lindy Durrant教授Lindy Durrant教授评论说:“在今年早些时候获得了药品和医疗保健产品监管机构(MHRA)的批准后,将第三个队列添加到范围试验中,我们非常高兴地公布,第一位患者与以前的Diblet therapy with Iscib1+ Diblabet治疗有关。正如我们先前传达的那样,我们预计ISCIB1+将与SCIB1一样有效,并且可能是注册研究的有前途的候选人。我们期待进行试验,并在适当的时候为市场提供进一步的更新。”英国皇家普雷斯顿医院的顾问医学肿瘤科医生L S Prasad Kellati博士评论说:“我们很高兴将患者与范围试验的Doublet检查点组合结合给我们的ISCIB1+服用。由于其潜在提高了对更广泛的患者概况的效力和适用性,我们认为ISCIB1+代表了提供更多转移性黑色素瘤患者的重要一步,其将护理标准检查点疗法与Scancell的创新癌症疫苗相结合的潜在好处。” ISCIB1+是使用Scancell的Avidimab®平台开发的SCIB1的修改版本,以增强其效力与SCIB1招募ISCIB1+队列预计将在Q3 2024结束时完成。ISCIB1+还包括其他黑色素瘤特异性表位,因此它有可能在40%的可用SCIB1治疗的组织类型的患者以外的更广泛的患者人群中有效,而治疗是人类白细胞抗原(HLA)依赖性的。AS ISCIB1+与SCIB1非常相似,预计它应该显示出与SCIB1相同的异常结果,其客观反应率为85%,但在广泛的黑色素瘤患者中。预计该队列的早期数据将在第四季度2024中。这些SCIB1和ISCIB1+队列的结果与Doublet Therapy结合使用,将使该公司能够在未切除的黑色素瘤患者中为启动2/3阶段2/3阶段2/3阶段的无缝适应性注册计划做出数据主导的决定,这代表了潜在的15亿美元市场。自适应试验的第2阶段部分预计将需要18个月,可能会产生重要的合作伙伴利益。