儿童权利受到尊重,因为使用敏感和温暖的互动进行了个人护理程序。,我们观察了员工通过常规与他们交谈时唱歌并与孩子们聊天。员工了解睡眠对儿童整体发展的重要性。通过对午睡和用餐时间等日常工作的敏感安排,支持儿童的情感安全和福祉。例如,工作人员意识到孩子的日常工作,但并没有坚持午睡时间:如果他们宁愿参加睡觉,以便孩子们学会认识自己的身体线索,他们会尊重孩子的选择。例行程序反映了个别儿童的需求和家庭愿望,并促进了围绕睡眠的良好习惯。
摘要:听力损失是全球最常见的人类感官缺陷,是一个主要的公共卫生问题。约 70% 的先天性耳聋和 25% 的成人耳聋是遗传性的。总共已鉴定出 136 种耳聋基因,据认为还有数百种基因有待鉴定。然而,目前尚无治愈神经性耳聋的方法。近年来,转化研究表明基因疗法对遗传性内耳疾病有效,这项技术现已可以应用于人类。我们在此全面、实用地概述了遗传性耳聋的基因治疗的最新进展,包括伴有和不伴有前庭缺陷的遗传性耳聋。我们重点介绍了不同的基因治疗方法,并考虑了它们的前景,包括所使用的病毒载体和递送途径。我们还讨论了各种策略的临床应用、它们的优点、缺点以及需要克服的挑战。
收到的月份,年;在修订月,一年后接受。来自放射学系(DR),(JVM),(又称),(SJS),(PAR),梅奥诊所,美国佛罗里达州杰克逊维尔。来自放射学部门(.DR,J.V.M,A.A,S.J.S,P.A.R),佛罗里达州杰克逊维尔的Mayo Clinic,佛罗里达州杰克逊维尔的利益冲突:所有作者都没有。请致辞,致梅奥诊所放射科医学博士Dinesh Rao,6500 San Pablo Blvd,美国佛罗里达州杰克逊维尔,美国32224,美国; rao.dinesh@mayo.edu
摘要:听力损失是全球最常见的人类感觉缺陷,是一个主要的公共卫生问题。约有70%的先天性形式和25%的成人发耳朵形式是遗传起源。总共已经识别出136个耳聋基因,并且人们认为还有数百个正在等待识别。但是,目前尚无感知性耳聋的方法。近年来,转化研究表明基因治疗对遗传性内耳疾病有效,并且现在将该技术应用于人类。我们在这里提供了有关遗传性耳聋的基因治疗进展的全面和实用概述,有和没有相关的前庭缺陷。我们关注不同的基因治疗方法,考虑了它们的前景,包括所使用的病毒载体和输送途径。我们还讨论了各种策略的临床应用,其优势,劣势以及要克服的挑战。
我们的创始人创办公司是为了支持小企业,他们相信互联网将使小企业能够利用创新和技术在国内和全球经济中更有效地发展和竞争,从而创造公平的竞争环境。我们相信,专注于客户需求并解决他们的问题(无论这些客户是消费者、商家还是企业)最终将为我们的业务带来最佳结果。在数字时代,我们坚持我们的使命,帮助我们的客户和业务合作伙伴利用数字技术的力量。我们已经开发了一个由技术基础设施驱动的大型生态系统,使参与者能够在我们的平台上创造和分享价值。我们的决策以它们如何长期服务于我们的使命为指导,而不是追求短期利益。
摘要:听力障碍是从儿童(1/500)到老年人(超过75 s的50%),所有年龄段人类的最常见感觉降低。超过50%的先天性耳聋本质上是遗传性的。耳聋的其他主要原因(也可能具有遗传易感性)是衰老,声学创伤,耳毒性药物,例如氨基糖苷和噪声暴露。在过去的二十年中,对遗传性耳聋形式和相关动物模型的研究一直在解密疾病的分子,细胞和生理机制。但是,仍然没有用于感觉性耳聋的治疗方法。目前,听力损失受到康复方法的侵害:常规助听器,对于更严重的形式,耳蜗植入物。e效率正在继续改进这些设备,以帮助用户在嘈杂的环境中了解语音并欣赏音乐。但是,这两种方法都无法介导听力灵敏度的完全恢复和 /或天然内耳感觉上皮的恢复。基于基因转移和基因编辑工具的新治疗方法正在动物模型中开发。在这篇综述中,我们关注在某些内耳条件下成功恢复听觉和前庭功能,为将来的临床应用铺平道路。
我们的创始人创办公司是为了支持小企业,他们相信互联网将为小企业提供公平的竞争环境,让小企业能够利用创新和技术发展壮大,并在国内和全球经济中更有效地竞争。我们相信,专注于客户需求并解决他们的问题(无论这些客户是消费者、商家还是企业)最终将为我们的业务带来最佳结果。在数字时代,我们坚持我们的使命,帮助我们的客户和业务合作伙伴利用数字技术的力量。我们已经开发了一个由技术基础设施驱动的大型生态系统,使参与者能够在我们的平台上创造和分享价值。我们的决策以它们如何长期服务于我们的使命为指导,而不是追求短期利益。
通过将药物输送到内耳(即耳蜗)来进行治疗。尽管已经提出了药物来防止毛细胞受损或恢复毛细胞功能,但这种治疗的难点在于确保向细胞输送足够的药物。为此,我们提出了一种方法来评估将磁性粒子纳米机器人(称为 MNPS)及其聚集体移动通过耳蜗圆窗膜 (RWM) 所需的磁力。所提出的有限元方法可以作为使用 MNP 设计内耳药物输送系统的附加工具。
1 瑞士苏黎世大学医院 (USZ) 耳鼻咽喉头颈外科系内耳干细胞实验室 2 瑞士苏黎世大学 (UZH) 3 瑞士苏黎世功能基因组学中心(苏黎世联邦理工学院和苏黎世大学) 4 瑞士伯尔尼大学生物医学研究系再生神经科学项目 5 美国马萨诸塞州波士顿马萨诸塞眼耳医院 6 美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院 7 美国马萨诸塞州剑桥哈佛干细胞研究所 8 荷兰莱顿大学医学中心耳鼻咽喉和头颈外科系莱顿耳生物学 9 荷兰莱顿大学医学中心诺和诺德基金会干细胞医学中心 (reNEW) 10 美国马萨诸塞州波士顿波士顿儿童医院耳鼻咽喉科 11 波士顿儿童医院 FM 柯比神经生物学中心美国马萨诸塞州波士顿 12 波士顿儿童医院整形与口腔外科部;美国马萨诸塞州波士顿
我的研究项目探讨了 hmx3a 在斑马鱼脊髓发育中的作用。hmx3a 是一个转录因子基因,这意味着它编码的转录因子蛋白能够结合 DNA 的特定区域,并通过促进或阻止 RNA 聚合酶将 DNA 转录成 mRNA 来促进或抑制其表达。之前的实验室研究已经证实,hmx3a 是斑马鱼脊髓中背部 dI2 中间神经元亚群正确分化所必需的。更具体地说,hmx3a 表达的降低或抑制与 dI2 细胞中神经递质的命运从兴奋性转变为抑制性有关。正常(野生型)dI2 细胞通过释放兴奋性/谷氨酸能化学神经递质进行通讯,这会增加接收细胞产生动作电位的可能性。而转换为抑制性神经递质表达(GABA 能或甘氨酸能)则会降低突触后细胞产生动作电位的可能性。由于神经递质表达的改变,我们预测 dI2 细胞不再在神经回路中正常发挥作用,这将对中枢神经系统内的感觉知觉产生重大影响。