组织工程 (TE) 是一门跨学科领域,它将工程和生命科学的原理应用于开发生物替代品,以恢复、维持或改善组织功能或整个器官 [1]。组织是由许多不同但相似的细胞组成的生物结构,这些细胞来自同一来源。除了细胞之外,组织还由细胞外基质 (ECM) 构成,而细胞外基质由特定的蛋白质和酶组成。ECM 起着空间框架(蜂窝或骨架)的作用,主要为细胞提供机械支撑,以及组织细胞之间的生化通信网络。在组织工程中,组织工程支架(下文中称为 TE 支架或支架)一词通常用于表示人工 ECM,即通过(人类开发的)技术人工构建的 ECM,其具有或应该具有与天然 ECM 相同的作用:为应该通过支架空间长出并构建新组织的细胞提供机械和生化支撑。
I.摘要摘要 - 在对清洁和绿色能源的迅速增长的需求中,电池市场正在迅速增长。研究以提高性能,更长的寿命和更高的存储容量是电池行业中最重要的主题之一。要进一步改善电池技术,建模和仿真是必不可少的。要成功模拟和建模电池,需要开发等效电路模型(ECM)。在本报告中,研究了三个不同的锂离子电池化学分配,并讨论了其潜在的ECM。借助EIS测量,可以为每种电池类型获得阻抗地块,从这些图中得出了不同的结论,即阻抗与充电状态(SOC)以及阻抗和充电方向之间的关系。在这些之后,对潜在的ECM进行了模拟,并将其与测量数据进行了比较。事实证明,对于三个化学物质中的两个,相同的ECM是一个合适的选择。此ECM包括两个CPE,电阻和一个Warburg元素。
可以很好地确定神经干细胞(NSC)命运受固体的强烈影响 - 例如细胞外基质(ECM)的特性,例如刚度。但是,脑ECM是粘弹性的,表现出固体(喜欢和流体)的质量。重要的是,粘弹性经常在疾病状态和衰老中发生变化,这提出了这些特性如何对这两个过程的贡献的问题。使用唯一的两个维粘弹性培养系统,我们发现ECM应力放松(例如属性)与刚度在确定NSC命运承诺中起着可比的作用。特别是ECM应力松弛驱动星形胶质细胞分化,这是由Rho GTPase RhoA动态激活介导的效果。我们的发现突出了将粘弹性纳入培养平台以控制干细胞分化的价值。
充血性心力衰竭(CHF)是一种普遍,昂贵的治疗和危险疾病,其中心肌的抽水能力因受伤或压力而降低。它在人类中引起主要医学问题,并导致许多疾病,从而提高了死亡率。在一个人口增长的世界中,需要采用更精确,更简单的方法来检测这种疾病,这可以防止许多疾病并导致较低的死亡率。这里的主要目标是使用静电剂(ECM)方法来执行检测CHF的任务。通过这种方法快速准确地检测到,ECM将2D心电图(ECG)数据转换为3D色矩阵。该方法是使用Internet上贝丝以色列执事医疗中心(BIDMC)CHF数据库的ECG读数(physionet.org)测试的。然后将ECM结果与ECG数据的手动读数进行比较。ECM结果的准确性为96.89%,敏感性为97.53%,精度为99.1%,F1分数为97.76%,CHF的f1得分为97.76%和96.02%的特异性。这项研究表明,ECM方法是机器和从业者在保持准确性同时解释长期ECG读数的好方法。
课程结束时 ECM说明,ECM问卷和参与证书将在您的保留区域的“我的课程”部分中访问我们的培训平台。 对于获得培训学分的获取,实际存在的实际存在是必不可少的,并且至少获得了75%的学习评估问卷的正确答案。 <在与事件的实际存在和喜欢问卷的课程的上下文汇编相关联时,问卷的Diva汇编才有资格。 完成ECM评估问卷的截止日期和课程批准是从课程结束后72小时内设置的。ECM说明,ECM问卷和参与证书将在您的保留区域的“我的课程”部分中访问我们的培训平台。对于获得培训学分的获取,实际存在的实际存在是必不可少的,并且至少获得了75%的学习评估问卷的正确答案。<在与事件的实际存在和喜欢问卷的课程的上下文汇编相关联时,问卷的Diva汇编才有资格。完成ECM评估问卷的截止日期和课程批准是从课程结束后72小时内设置的。
无细胞的系统由相互依存的代谢(cetch循环,粉红色)和遗传(纯,蓝色)水平递归相互作用。纯生产CO 2固定的缺失酶(即EPI和ECM基因的转录和翻译(TX-TL) EPI和ECM); Cetch利用此类酶从CO 2合成甘氨酸,从而维持蛋白质的产生。 酶缩写EPI,ECM和RNAP代表甲基氨基甲酰基/乙基氨基-COA分配酶,乙基氨基-COA突变酶和RNA聚合酶分别代表。 信用:mpi f。陆地微生物学/ giaveri div>EPI和ECM); Cetch利用此类酶从CO 2合成甘氨酸,从而维持蛋白质的产生。酶缩写EPI,ECM和RNAP代表甲基氨基甲酰基/乙基氨基-COA分配酶,乙基氨基-COA突变酶和RNA聚合酶分别代表。信用:mpi f。陆地微生物学/ giaveri div>
该研究项目的目的是通过提供适当的细胞外基质(ECM)提示来完善诱导的多能干细胞(IPSC)神经元模型。IPSC技术提供了前所未有的对人类中枢神经系统的访问,并使模型的构建能够研究神经发育和神经系统疾病机制。但是,IPSC衍生的神经元的培养物具有局限性,例如形态成熟,突触连通性和电生理活性。的确,转录分析表明它们类似于晚期胚胎的神经元与早期产后阶段,这阻碍了成人发作神经退行性疾病的研究。我们假设缺乏适当的时空ECM信号是这些局限性的主要因素。ECM是一种复杂组织的分泌蛋白质和复杂糖的细胞间支架,可在整个中枢神经系统中配置时空微环境。它为神经元提供了关键的结构支持,可作为可溶性因子的储层,并介导调节神经元发育,成熟和衰老的细胞信号传导。然而,中枢神经系统中源自定义为ECM和ECM相关蛋白的合奏的时间多样性和功能效应的特征很差。因此,不可能培养IPSC衍生的神经元的体外平台设计,这些神经元真正概括了生理ECM。在这里,我们将首先使用生化纯化和定量质谱法(MS)的蛋白质组学来定义体内人CNS基质组重塑的组成和性质。然后,我们将利用IPSC技术和生物材料的联合专业知识来建立ECM模拟矩阵,这些矩阵可以概括生理基质组的结构和调节活性,以促进2D和3D干细胞衍生细胞衍生的神经模型的成熟和衰老。
脑疟疾 (CM) 是最致命的严重疟原虫感染形式。目前,我们对疟原虫诱发 CM 的机制了解有限。由啮齿动物寄生虫伯氏疟原虫 ANKA (Pb ANKA) 感染引起的 CM 小鼠模型实验性 CM (ECM) 已被广泛用于研究 CM 的病理生理学。最近的基因组分析表明,Pb ANKA 和密切相关的伯氏疟原虫 NK65 (Pb NK65)(不会引起 ECM)的编码区仅在 21 个单核苷酸多态性 (SNP) 上有所不同。因此,含有 SNP 的基因可能有助于 ECM 的发病机制。虽然这些 SNP 中的大多数位于功能未知的基因中,但有一个 SNP 位于疟原虫 ApiAP2 转录因子家族成员的 DNA 结合位点,我们最近发现它作为毒力因子发挥作用,改变宿主对寄生虫的免疫反应。在这里,我们研究了这种 SNP 对 ECM 发育的影响。我们使用 CRISPR-Cas9 工程寄生虫的结果表明,尽管它具有免疫调节功能,但 SNP 既不是诱导 ECM 的必要条件也不是充分条件,因此无法解释寄生虫菌株在 ECM 表型方面的具体差异。
整合素是细胞外基质 (ECM) 的粘附分子和受体。它们介导细胞与细胞、细胞与 ECM 之间的相互作用。癌细胞与其微环境之间的串扰触发了多种关键信号线索并促进了癌症的恶性表型。作为一种跨膜蛋白,整合素介导的细胞粘附在调节癌细胞的各种生物学功能中至关重要。最近的证据表明,肿瘤细胞或肿瘤相关基质细胞上的整合素参与 ECM 重塑,并作为机械传感器感应 ECM 生物物理特性的变化,这有助于癌症转移、干细胞性和耐药性。在本综述中,我们概述了整合素介导对癌症生物学变化的影响的机制,并强调了针对整合素的临床治疗的现状。
先进的数字 ECM 干扰和欺骗 Digital Shark 是一种海军电子对抗 (ECM) 系统,能够同时干扰和欺骗不同方向的大量威胁。该系统由现代数字接收器、先进的基于 DRFM 的技术发生器和跟踪器以及集成多波束阵列发射器 (MBAT) 组成。