通过功能性磁共振成像(fMRI)测量的抽象阳性血液氧合水平依赖性(BOLD)反应(PBR)是大脑中无创映射活性的测量最多的测量。最近的研究一直表明,大胆的反应并非仅是正面的。负粗体反应(NBR)是针对特定的感觉刺激和任务报告的。但是,NBR与潜在的代谢和神经元需求之间的确切关系仍在争论中。在这项研究中,我们使用fMRI和颅内电生理学(电皮质摄影,ECOG)测量了来自同一人类参与者的神经生理基础。我们表明,对于那些对视觉刺激做出反应的电极,PBR与高频带(HFB)响应相关。至关重要的是,NBR与缺乏HFB功率响应和α功率响应的不预测降低有关。
以下所述的数据反映了554例KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的安全性,每天口服一次960 mg作为单一疗法,他们接受了960 mg。此信息不包括与疾病进展相关的首选术语的任何事件。暴露于Lumakras的中位持续时间为4.8个月(范围:0至47),43.5%暴露于至少6个月,而24.4%暴露于至少1年。患者的中位年龄为65岁(范围:32至88岁);女性47%; 64%的东部合作肿瘤学组绩效状况(ECOG PS)1; 80%的白色,16%的亚洲和2%黑色。严重的不良事件发生在接受Lumakras治疗的NSCLC患者中49.5%。≥2%患者的严重不良反应是肺炎(5.1%),肝毒性(4.7%),肌肉骨骼疼痛(3.6%),呼吸困难(2.5%)和腹泻(2%)。
设计结果 BRUIN - Mato 等人。柳叶刀。2021 年 3 月 6 日;397(10277):892-901。:1-2 期多中心、开放标签试验(6 个县的 27 个地点)2 纳入:年龄≥18 岁,ECOG 0-2,组织学确诊的 B 细胞恶性肿瘤(CLL/SLL、WM、NHL),对≥2 种 SoC 方案(联合或序贯)失败或不耐受,或曾接受过 BTK 方案作为一线治疗 排除:已知的中枢神经系统受累、6 个月内有临床意义/不受控制的心血管疾病或心肌梗死、可能影响胃肠道吸收的诊断、活动性第二种恶性肿瘤,除非缓解且预期寿命 > 2 年 第 II 期:建议每日服用 200 毫克吡托布替尼,直至疾病进展、不可接受的毒性或停药 主要终点:II:总体反应率 (ORR)
研究人群的基线人口统计学和疾病特征为:中位年龄 64 岁(范围:37 至 80 岁),其中 48% ≥ 65 岁,8% ≥ 75 岁;50% 为女性;82% 为白种人,15% 为亚裔,2% 为黑人;70% 为 ECOG PS 1;96% 患有 IV 期疾病;99% 为非鳞状组织学;81% 为既往吸烟者,12% 为目前吸烟者,5% 为从不吸烟者。所有患者均接受过至少 1 种转移性 NSCLC 全身治疗;43% 仅接受过 1 种治疗,35% 接受过 2 种治疗,23% 接受过 3 种治疗;91% 接受过抗 PD-1/PD-L1 免疫治疗,90% 接受过铂类化疗,81% 同时接受过铂类化疗和抗 PD-1/PD-L1 治疗。已知的胸外转移部位包括 48% 的骨、21% 的脑和 21% 的肝脏。
标准批准疗法:以氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 抗 VEGF 生物疗法,以及 如果是 RAS 野生型,则采用抗 EGFR 疗法。 患有微卫星高 (MSI-H) 或错配修复缺陷 (dMMR) 肿瘤的受试者必须已经接受免疫检查点抑制剂治疗(若该等抑制剂在其所在国家获批并可用),除非该受试者不适合接受检查点抑制剂治疗; 在辅助治疗中接受奥沙利铂治疗,并且在完成辅助治疗期间或完成辅助治疗后 6 个月内出现转移性疾病的受试者被视为符合条件,而无需在转移性疾病中接受奥沙利铂治疗。在完成含奥沙利铂的辅助治疗后 6 个月以上出现转移性疾病的受试者必须接受以奥沙利铂为基础的转移性疾病治疗才符合条件。 体重≥40kg ECOG PS 为 0 到 1 根据 RECIST v1.1 有可测量的疾病,在当地评估。 预期生存期 >12 周。
ADC,抗体 - 药物结合; BICR,盲目的独立中央审查;出价,每天两次; CDK4/6i,依赖细胞周期蛋白的激酶4/6抑制剂; CT,计算机断层扫描; D,白天; DOR,响应持续时间; ECOG,东部合作肿瘤学小组; ET,内分泌疗法; HER2-人类表皮生长因子受体2阴性; HR+,激素受体阳性; IHC,免疫组织化学; Inv,调查员; ish,原位杂交; iv,静脉注射; MBC,转移性乳腺癌; MRI,磁共振成像; MTOR,雷帕霉素的哺乳动物靶标; ORR,客观响应率; OS,整体生存; PD,进行性疾病; PFS,无进展的生存; PI3KI,磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂; PO,口头;质量,生活质量;恢复,实体瘤的反应评估标准; TPC,治疗医师的选择; Trop-2,滋养细胞细胞表面抗原2; TTD,劣化时间。
资格:患者必须具有: 局部晚期、局部复发或转移性结直肠腺癌,无法通过手术或放疗治愈,以及阑尾和小肠腺癌,并且 在晚期环境中未接受过化疗,或 在切除单个转移瘤后接受过假辅助治疗,或 接受过以伊立替康为基础的联合化疗,或 如果是 MMR 缺陷型转移性结直肠腺癌,则接受过 UGIAVPEM 或 UGIAVPEM6 免疫治疗,或 由于虚弱而接受过单药卡培他滨或氟尿嘧啶一线治疗,但现在身体状况足以接受联合化疗,或 在单药卡培他滨或氟尿嘧啶一线治疗上出现进展,需要升级治疗/联合化疗患者应具有: ECOG 体能状态小于或等于 2 足够的骨髓储备、肾脏和肝脏功能排除:患者不得有: 先天性长 QT 综合征注意事项:
脑机接口 (BCI) 在皮质活动和外部设备之间建立了直接连接。BCI 可以使用非侵入性方法,例如脑电图 (EEG),也可以使用侵入性方法,例如皮层电图 (ECoG) 或神经尖峰记录 (Homer 等人,2013;Guger 等人,2015、2018)。在过去的几十年里,人们开发了许多 BCI 方法,基于慢波、诱发电位 (EP)、稳态诱发电位 (SSEP)、基于代码的 EP 或运动想象 (MI) 范式,目的是将帮助人们的医疗应用推向市场。第一个 BCI 系统用于拼写、控制假肢或移动电脑屏幕上的光标 (Guger 等人,2015;Allison 等人,2020)。早期的 BCI 工作主要针对闭锁症或完全闭锁症患者。如今,越来越多的BCI技术临床应用正在被开发。
欢迎来到肺癌研究评论。本期的研究包括一项成本效益分析,该分析评估了NZ中低剂量CT筛查对肺癌对种族健康不平等的影响,以及在切除的NSCLC,pembrolizumab被切除的NSCLC,pembrolizumab的临床试验中间皮瘤的化学疗法。其他选择调查了肺癌治疗的进步如何影响人口死亡率,及时治疗对NSCLC死亡率地理差异的影响以及肺癌患者运动的好处和可行性。我们期待您对明年肺癌研究和治疗的最新发展进行评估。同时,请继续向我们发送您的评论和建议。善意向Paul Dawkins博士Aileen Ludlow博士pauldawkins@researchreview.co.nz aileenludlow@researchreearchreview.co.nz
摘要如今,癫痫是慢性严重神经系统疾病之一。它已在大脑信号分析的帮助下被识别。借助电皮质学(ECOG),脑电图(EEG)记录大脑信号。来自大脑信号,大脑功能异常是一项更具挑战性的任务。传统系统正在消耗更多时间来预测异常的大脑模式。因此,在本文中,有效的生物启发的机器学习技术可用于以最大的识别精度从脑电图信号中预测癫痫发作。最初,通过将电极放在头皮上来收集患者脑图像。从大脑信号中,提取了不同的特征,这些特征在选择最佳特征的磷虾群算法的帮助下进行了分析。使用人工藻类优化的一般对抗网络处理所选功能。网络识别复杂和异常的癫痫发作模式。然后检查了讨论的最新方法的模拟结果。