每个学生都以独特的技能和学术准备来到UW -Madison。为了评估每个学生在何处开始满足其通识教育要求(p。),安置测试为学术顾问提供了工具,以帮助确定学生应在哪些课程中注册。所有进入的第一年和一些转学学生都需要安排测试。转学学生可以根据其转让信用额免除安置测试。其他考试,例如ACT,SAT,SAT II,TOEFL,高级位置(AP),国际学士学位(IB)等。不满足安排测试的要求,但是,这些考试的分数可能有助于适当的课程入学建议。
本期特刊中的文章是根据科学美国和自然以及ScientificAmerican.com进行了更新或改编的。版权所有©2025 Scientific American,Springer Nature America,Inc。保留所有权利。Scientific American Special(ISSN 1936-1513),第34卷,第1卷,冬季/春季2025年,由Scientific American出版,Scientific American,Springer Nature America,Inc.,1 New York Plaza,Suite 4600,纽约,纽约,纽约,纽约,10004-1562。加拿大国阵号127387652RT; TVQ1218059275 TQ0001。购买额外数量:美国,每股14.99美元;加拿大,每人16.99美元;国际,每个17.95美元。将付款发送给美国科学美国背部问题,P.O。Box 5165,Boone,爱荷华州50950-065。 查询:致电800-333-1199美国和加拿大; 515-248-7684国际;或电子邮件help@sciam.com。 在美国印刷Box 5165,Boone,爱荷华州50950-065。查询:致电800-333-1199美国和加拿大; 515-248-7684国际;或电子邮件help@sciam.com。在美国印刷
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covid-19的破坏是对许多供应链的鲁棒性和弹性的测试。许多组织在大流行后改编了供应链。该项目调查了食品供应链中的公司如何使用技术来提高供应链的鲁棒性和影响技术采用决策的因素。这个项目的理想学生必须对当地食品供应链,技术使用,印度食品供应链中的公司访问数据收集以及使用高级数据分析方法的能力有良好的了解。
covid-19的破坏是对许多供应链的鲁棒性和弹性的测试。许多组织在大流行后改编了供应链。该项目调查了食品供应链中的公司如何使用技术来提高供应链的鲁棒性和影响技术采用决策的因素。这个项目的理想学生必须对当地食品供应链,技术使用,印度食品供应链中的公司访问数据收集以及使用高级数据分析方法的能力有良好的了解。
1.4.1 木质素生物合成 ................................................................................ 26 1.4.2 木质素生物合成基因的转录调控 .......................................................... 33 1.4.3 木质素聚合 .......................................................................... 35 1.4.4 木质素的抗逆性 ........................................................................ 36 1.4.5 木质素在非生物胁迫中的作用 ...................................................... 38 1.4.6. 木质素在生物胁迫中的作用 ...................................................... 39 1.5. 木材腐朽真菌 ............................................................................................. 41 2. 研究目标 ............................................................................................................. 44 3. 材料与方法 ............................................................................................................. 45
b)渲染项目管理项目管理咨询服务,用于在政府部门建立医学院和医院项目,以确保符合Griha 3-Star评级认证:i。至少一个项目包括一个最低容量为500张床的医学院和医院,或一个价值500亿印度卢比的项目注:至少一个SL下的项目。编号a)或b)必须包括使用隔膜壁技术构建的地下室。在这里,“实质上完成”是指在提交日期完成至少95%(九十五)(即95%)的工作(即,提交的最后日期的总价值为原始合同价格的95%或更多,或者是以上的95%或更高的债务价格),并且可以令人满意。[注:RFP/招标接受令,工作订单,完成证书,工作证书,照片等所需文件,必须由投标人提交。上述证书应由主管当局(执行工程师或更高级别)颁发。
背景和意义:人乳头瘤病毒(HPV)是约90%的宫颈癌的病因和全球5%的癌症,但细胞内感染的许多方面仍然未知。HPV必须利用内吞机制,多种病毒和细胞蛋白复合物,并通过逆行转运直接运输从细胞表面运输到细胞核,以进行病毒复制。以前的发现已经报告了其中一些蛋白质复合物的相互作用,但完整的图像仍未确定。从机械上讲,尚不清楚含HPV的隔室与微管运动蛋白Dynein如何成功地组织和启动病毒从细胞外围到核的逆行转运。我们最近的研究探索了动力蛋白募集到HPV携带早期内体隔室的新分子基础。在此过程中,传入的HPV利用了早期的内体小GTPase RAB5及其效应子Rabankyrin-5形成复杂的,从而在携带早期内体和动力蛋白之间建立了连接,从而促进了沿着微管的病毒运输。这些观察结果表明,HPV可以在病毒感染期间重新使用Rabankyrin-5作为潜在的动力蛋白货物适配器。值得注意的是,已知的内体动力蛋白适配器不参与HPV条目。这些发现意味着在病毒进入的早期阶段HPV细胞内转运的一种新型机制,涉及内体涂层络合物形成的空间和时间协调以及动力蛋白的募集和激活。有了这些知识,长期的研究目标将是使用这些发现来治疗临床HPV感染的新型靶向治疗,因为目前尚无治疗HPV治疗的治疗剂。
背景,意义和假设:沙眼衣原体(CTR)是一种强制性细胞内病原体,是细菌性传播感染(STI)的主要原因。尽管通常无症状,但感染可能会发展为上等生殖道,并可能导致严重的生殖健康后遗症,例如骨盆炎性疾病,异位妊娠,甚至不育(如果未经治疗)。全国有160万例案件,直接终身费用超过6.9亿美元,CTR被认为是主要的公共卫生负担。一些人自发清除感染,这些感染归因于宿主的适应性免疫。然而,研究还表明,感染可能会持续存在,并重新感染表明长期保护性免疫充其量是部分部分。尽管对CTR感染的适应性免疫反应已充分表征,但主动感染如何影响宿主的先天免疫力,尤其是在CTR-上皮界面上仍未开发。此外,通常会忽略存在未感染的旁观者细胞的宫颈上皮感染期间宿主反应的表征,而不是使用完全感染的上皮单层感染模型,其中在单个时间点感染后在单个时间点收集样品。这进一步强调了在感染过程中调查跨多个时间点的宿主反应的需求,这可能对CTR存活和扩散有影响。宫颈上皮位于CTR -HOST相互作用的中心,因为它是感染的主要部位。可溶性因子在内,包括干扰素(IFN)在感染微环境中产生丰富的。上皮相关的IFN(例如IFNβ和IFNλ)以自分泌和旁分泌方式通过JAK-STAT途径驱动IFN刺激的基因(ISGS)的表达。由于大多数ISG是推定的抗菌剂,因此累积上皮反应通常是抗菌剂,有助于病原体限制。因此,感染上皮细胞中的细胞因子信号传导通常是颠覆病原体的目标。我们最近表明,CTR可以抑制完全感染的上皮单层的上皮IFN反应。这与该领域所谓的CTR上皮宿主免疫生物学相反,通常被视为促炎性。为了调和观察到的减毒上皮IFN与当前炎症性CTR上皮相互作用的概念,我们假设旁观者细胞对于塑造细胞因子环境至关重要,并且在塑造上皮IFN反应的失调可能对CTRENSINCAINS产生导致的影响。
背景,意义和假设:结直肠癌(CRC)是美国与癌症相关死亡的第二大原因。(Siegel Rl。等,CA Cancer J Clin。,2024年)约43%的CRC病例涉及KRAS突变,该突变激活RAS/MAPK途径,并且与野生型KRAS相比,它与预后明显较差。(McCall,J。L.等,分子和细胞生物学,2016年)。通过RAF/MEK/ERK支架蛋白的信号传导,KSR1在CRC肿瘤的起始,化学耐药性和上皮 - 间质转变(EMT)中至关重要。对EMT相关转录本翻译的事先分析表明,上皮基质相互作用1(EPSTI1)在CRC细胞中优先以KSR1依赖性方式翻译,并且EPSTI1是必不可少的,并且足以且足以促进N-钙粘蛋白转换,在促进肿瘤细胞迁移和入侵中起关键作用。KSR1驱动TIC形成的机制促进了TICS向DTP的过渡并调节对下游效应子(例如EPSTI1)的转录后控制,尚不清楚。对RAS突变的CRC细胞中KSR1调节的RNA剪接和下游效应子的全面理解可能揭示出治疗性剥削的新脆弱性。我们假设KSR1通过调节RNA结合蛋白来控制RNA剪接,这是驱动CRC中EMT必不可少的机制。KSR1的丧失有望引发RNA轮廓的广泛变化,阐明了先前未识别的调节剂以及替代剪接的途径,燃料结直肠癌发病机理。