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World File Search SystemEDTA
Biomarkcell 6x DNA加载缓冲液
规格：6x DNA载荷缓冲液用于预处理DNA样品，然后再通过聚丙烯酰胺凝胶中的Acarose凝胶或电泳分析。缓冲液由染料组成，包括溴苯酚蓝色指示剂和氯烯氰醇FF。指标用于视觉监测电泳期间的DNA迁移。甘油确保样品在样品底部积聚。EDTA与二价金属离子结合，并抑制这些离子的依赖性核酸酶。6倍DNA载荷缓冲液由EDTA 30毫米，36％（v/v）甘油组成，0.05％（p/v）Cylene FF，0.05％（p/v）Bromophenol Blue。说明：
Gly26~Val130 分子量：41.4kDa 纯化：> 90% ...
20mM Tris，150mM NaCl，pH8.0，含有1mM EDTA，1mM DTT，0.01％SKL，5％海藻糖和Proclin300。 剂型 ： 冻干粉 标签 ： N端His和GST标签 来源 ： 大肠杆菌 生物体 ： 褐家鼠（大鼠）
无细胞DNABCT®
+首先和唯一的无细胞DNA稳定全血收集装置被美国FDA +清除的全血收集装置可减少与K 2 EDTA +相比，可用于释放细胞基因组DNA +用于批准的液体活检的批准的下一代测序分析*
NCCP方案00868带有移植后Cyclo
患者在letermovir接受CMV预防的患者也需要上述HSV预防•Letermovir 240mg每天PO/IV每天适当的PO/IV，如果患者正在接受Ciclosporin Immunosepryspryse +1，则开始+1。通过口腔路线是第一行。 在同一口服剂量下的Letermovir IV仅应在患者无法忍受口服或对吸收有担忧的情况下开处方。 通常继续进行CMV预防，直到100天的患者应在入院后与他们一起口服Letermovir供应。 高科技处方会在患者的咨询约会前提供给患者。 与移植药剂师联系，如果出现任何供应问题。 当ANC> 1.0 x 109/L时，应在所有患者中进行CMV重新激活/感染的预先监测（EDTA [EDTA [紫色管] 9毫升）时。 抗真菌预防患者在letermovir接受CMV预防的患者也需要上述HSV预防•Letermovir 240mg每天PO/IV每天适当的PO/IV，如果患者正在接受Ciclosporin Immunosepryspryse +1，则开始+1。通过口腔路线是第一行。在同一口服剂量下的Letermovir IV仅应在患者无法忍受口服或对吸收有担忧的情况下开处方。通常继续进行CMV预防，直到100天的患者应在入院后与他们一起口服Letermovir供应。高科技处方会在患者的咨询约会前提供给患者。与移植药剂师联系，如果出现任何供应问题。当ANC> 1.0 x 109/L时，应在所有患者中进行CMV重新激活/感染的预先监测（EDTA [EDTA [紫色管] 9毫升）时。抗真菌预防
DNA 诊断申请表 - 临床遗传学
收集/存储条件 • 通过 cmo.klin.genetica@mumc.nl 发布紧急请求。 • 所有管均必须提供患者信息（姓名/出生日期）和材料类型。 • 每次检查需要 2 x 6 毫升 EDTA 血液。 • 对于小孩，至少需要 2 x 2 ml EDTA 血液（切勿冷冻），否则需咨询。 • 羊水至少10 毫升。在室温下储存和运输。 • WES 测试的最小 DNA 量为 5 μg。请在申请表上注明专业。 • 领取时间必须在申请表第 1 页注明。 • 如果您勾选第 4 至 10 页的多个指示，则仅需发送一次材料。 • 如果在正常实验室工作时间以外收集，请将材料存放在室温下（切勿冷冻）并在下一个工作日发货。
让Matrigel在4oC上解冻过夜（保持冷冻瓶...
10％DMSO 50％50％您的细胞在我们中生长的任何介质我们现在都使用低温稳定器CS10（遵循制造商的说明）使其冷介质从Wells到冷冻到冻结细胞的选择方法（胰蛋白酶或EDTA）-spin -spin -Spin @ 1200rpm @ 1200rpm（在常规媒体中使用RI。，如果您不需要与EDTA旋转单元格脱离，除非您有很多井） - 使用P1000移液管（-Add -add冻结媒体量的冻结媒体量所需的冻结媒体） - 每次冻结小瓶需要冰冻的媒体） - 带有液体的液化介质） - 带有piftette -distertibute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute 1ml/freezing vial -pute -pute -put -pute -put -pute -pute -80 deg to -80 degre。- 一天（或一个月），将小瓶带到液氮饲料（MEF，原发性胚胎成纤维细胞， -irryradied）中，我们使用Life Technologies CAT＃A34181（MTI -Globalstem cat＃gsc -6001g）
100 bp DNA梯子
描述100bp DNA梯子设计用于对琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶上宽范围双链DNA片段进行尺寸和近似定量。梯子由十个色谱纯化的单个DNA片段（基本对）组成：1000、900、800、700、600、500、500、400、300、300、200和100。它包含一个参考带（500 bp），以方便方向。梯子溶解在te buffer中。存储缓冲区（TE缓冲区）：10mm Tris-HCl（pH 7.6），1mm EDTA。6x Tridye DNA加载溶液10 mM Tris-HCl（pH 7.6），0.03％溴酚蓝，0.03％二甲苯氰醇FF，0.15％橙色G，60％甘油和60 mM EDTA。
君主质粒小型套件T1010手册
产品名称：BSRGI-HF®目录编号：R3575S浓度：20,000 U/ml单位定义：一个单位定义为在50°C的总反应量中，在37°C的1小时内，在1小时内，在Rcutsmart的lambda DNA中消除1 µg lambda DNA所需的酶量。包装批号：10273566到期日期：09/2026储存温度：-20°C存储条件：10 mm Tris-HCl，50 mm NACL，1 mm DTT，0.1 mm EDTA，0.1 mm EDTA，50％甘油，50％甘油，50％甘油，200 µg/ml ralbumin（200 µg/ml ralbumin（ph 7.4 l @ 25°cy/l vy/ps）
实验室更新技术公告
BKV 检测是一种体外定量实时 PCR 检测，在 Roche cobas® 6800 系统上进行。该检测已获得 FDA 批准，可检测和定量感染患者在 cobas® PCR 培养基中稳定的 EDTA 血浆和尿液中的 BKV DNA。对于 EDTA 血浆样本，该检测可报告范围为 21.5 IU/mL 至 1.0E+08 IU/mL，对于尿液样本，该检测可报告范围为 200 IU/mL 至 1.0E+08 IU/mL。请注意，没有转换因子可将当前以拷贝/mL 报告的检测结果转换为 IU/mL。较高的 BKV DNA 水平与肾移植接受者和造血干细胞移植 (HSCT) 接受者患多瘤病毒肾病和出血性膀胱炎的风险增加有关。cobas® BKV 的结果旨在用于帮助管理移植患者的 BKV。检测结果应与临床症状和相关实验室检查结果结合使用。检测结果不能作为患者管理决策的唯一依据。检测将在每周二和周五进行。可接受的样本：5 毫升全血，收集在 BD Vacutainer ® PPT™ 血浆制备管中或以 EDTA 为抗凝剂的无菌管中（淡紫色上管）。对于尿液收集，请参阅下面使用 Cobas PCR 培养基的程序。可靠的结果取决于正确的样本收集、储存和处理程序。