b'Abstract:先兆子痫是一种异质和多器官心血管疾病的怀孕。在这里,我们报告了一种基于灯笼的侧面转换纳米颗粒的新型基于带状的横向流量测定法(LFA)的开发,该纳米颗粒与靶向两个不同的生物标志物的抗体相结合,以检测前启示性的前子症。使用ELISA,我们首先测量了早期发作前脱位(EOPE)的个体的循环血浆FKBPL和CD44蛋白浓度。我们确认CD44/FKBPL比在EOPE中降低,具有良好的诊断潜力。使用我们的快速LFA原型,我们获得了提高的检测下限:FKBPL的10 pgml 1,CD44的15 pgml 1,比标准ELISA方法低一个以上。使用临床样本,CD44/FKBPL比的截止值为1.24,可提供100%的正预测值,而负预测值为91%。我们的LFA表现为子痫前期快速且高度敏感的护理测试。
3)无涂层Ctrl。:没有人IL-4 Rαco的反应在井上。在450 nm时,吸光度应约为0.05(<0.1)。
全身性自身免疫性疾病,例如全身性红斑狼疮,硬皮病,类风湿关节炎,sjögren综合征,皮肤肌炎,混合结缔组织疾病的特征是出现各种自身抗体的外观,这些自身抗体针对细胞核的组成部分。尽管尚未完全揭示某些自动抗体的显着性和病理相关性,但自动抗体的检测被广泛确定,并且在诊断系统性自身免疫性疾病中起着重要作用。anascreen允许在一个样品中检测到一个样品中的核和细胞质抗原的总自身抗体,作为诊断全身自身免疫性疾病的摘要参数。完整的HeLa核与重组蛋白和纯化的天然抗原的抗原结合可确保对ANA检测的最大敏感性和特异性。
空中客车和泰雷兹公司设计的 CERES 侦察空间系统成功发射 基于 ESSAIM 和 ELISA 信号情报演示器 @AirbusSpace @ThalesDefence @CNES #DGA @AVIO @Arianespace @Thales_Alenia_S #CERES #SpaceMatters #NextSpace 库鲁,2021 年 11 月 16 日——由空中客车防务与航天公司和泰雷兹公司为法国军备总局 (DGA) 设计和制造的 CERES 空间系统(空间电磁侦察能力或天基信号情报能力)卫星已从法属圭亚那的欧洲航天港通过 Vega 运载火箭成功发射。 “我们已准备好为法国推出下一代太空监视能力:CERES!空客公司空间系统负责人让马克·纳斯尔表示:“委托空客负责建造和完成整个空间系统是对我们专业知识和先进技术的充分认可,尤其是从 ESSAIM 和 ELISA 演示项目中获得的技术。” “三颗 CERES 卫星将为法国提供其首个信号情报卫星系统,从而证实了我们作为法国天基情报系统总承包商的能力。”他继续说道。CERES 旨在探测和定位地面传感器无法到达区域的无线电通信系统和雷达的电磁信号。在低地球轨道上,CERES 不受空域飞越限制,可以在各种天气条件下运行。该系统将为法国武装部队的军事行动提供深入信息,从而提高态势感知能力。CERES 将通过其首个信号情报 (SIGINT) 卫星系统完善法国的战略和战术国防情报能力。 DGA 信任泰雷兹负责 CERES 端到端任务的执行,我们依靠我们在太空 SIGINT 领域 20 多年的经验,尤其是 ESSAIM 和 ELISA,我们在卫星有效载荷和用户地面段方面的独特专业知识,以及我们在所有环境中 SIGINT 和电子战方面的广泛知识”,泰雷兹国防任务系统执行副总裁 Philippe Duhamel 表示。该系统包括由三颗相同卫星组成的空间段,这些卫星携带 SIGINT 有效载荷,以及用户和地面控制段。空中客车防务与航天公司和泰雷兹是整个端到端系统的联合承包商。空中客车负责全球系统集成和由三颗卫星组成的空间段,而泰雷兹负责整个任务链和系统性能,从机载有效载荷到用户地面段。此外,泰雷兹阿莱尼亚航天公司还作为空中客车的分包商,提供卫星平台。法国航天局 CNES 作为 DGA 的协助伙伴,采购了发射服务和地面控制部分。
正在进行的冠状病毒疾病2019(Covid-19)全球大流行是由新型冠状病毒,严重的急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-COV-2)引起的,该疾病刺激了严重且常常是致命的症状。截至2020年9月4日,已有超过2600万例Covid-19和近900,000例死亡。基于Kissler及其同事对未来病毒传播方案的建模预测,在接下来的五年中可能会发生SARS-COV-2的复兴(Kissler等人,2020年)。正在进行研究和临床试验,以开发Covid-19的疫苗和治疗方法,但目前尚无针对Covid-19(www.who.int)的特定疫苗或治疗方法,以及治疗性和预防性干预措施,以与SARS-COV-2的暴发相结合。特有重要性是对有效,不侵入性,大多数社会经济和现成的药物的识别。SARS-COV-2峰值(S)糖蛋白通过在宿主细胞上的病毒尖峰蛋白的受体结合结构域(RBD)之间的相互作用来促进宿主细胞的进入。已经提出,抑制这种相互作用代表了Covid-19的治疗发展的一个特别有吸引力的靶标(Shi等,2020)。在这里,我们开发了一种基于ELISA的高通量筛查方案,以识别能够破坏SARS-COV-2 RBD与人ACE2(HACE2)之间相互作用的药物(HACE2)。考虑到药物开发耗时且极其昂贵的事实,我们采用了一种战略方法,涉及重新使用临床认可的药物。s1a)。S1B和S1C)。S1B和S1C)。我们首先用Biotin标记的RBD建立并选择了我们的ELISA测定法,并使用了5 ng/ ml的RBD进行药物筛查(图 div> div>筛查由958种FDA批准的药物组成的库,五种药物,N-乙酰半胱氨酸(NAC),tpronin(TPR),椎间盘(VP),骨化三醇和cocadotril均可识别rbd/ace2的高度,并在 vertepor-fin(VP)是一种苯并核蛋白衍生物,是一种用于消除异常的光敏剂vertepor-fin(VP)是一种苯并核蛋白衍生物,是一种用于消除异常
目前正在将许多血清学技术应用于寄生疾病。对获得的结果的解释尤其是困难。目前缺乏特定的抗原是一个严重的障碍,但是随着研究在定义表征寄生虫抗原并使它们可用的进展中,血清学将成为更有用的工具。在最近在日内瓦的WHO咨询期间引起了人们对这个问题的注意,在该咨询中,讨论了寄生虫抗原的各个方面,并在从事抗原隔离工作的实验室中建立了协作计划。可以预期,在不久的将来的特定抗原,尤其是疟原虫,血吸虫,Oncho-Cerca的抗原。此类抗原将提交到现场试验中,其中将同时应用几种已建立的血清学方法,并且与并发para-