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细胞免疫反映了日本共同恢复的患者的持续症状
冠状病毒疾病（Covid-19）通常在感染后很长一段时间引起持续的症状，称为“长covid”或急性后covid-19综合征（PACS）。这一现象已被研究主要是关于B细胞免疫的，而T细胞免疫的参与仍不清楚。这项回顾性研究旨在检查症状，细胞因子水平和酶联免疫吸附剂（ELISPOT）测定数据的关系中的关系。检查炎症条件，血浆白介素（IL）-6，IL-10，IL-18，趋化因子配体9（CXCL9），趋化因子配体3（CCL3）和血管内皮生长因子（VEGF）的水平，使用COVID-19 Counce Counce Counce Counce Councover Seccounts（VEGF）水平分析。在COVID-19组中，这些水平明显高于HC组中的这些水平。ELISPOT分析，以研究Covid-19-19持续症状与T细胞免疫力之间的相关性。基于S1，S2和N的值，ELISPOT-HIGH和-LOW组中ELISPOT对ELISPOT的共同恢复患者的聚类分析。ELISPOT-LOW组的持续症状的数量明显高于ELISPOT-HIGH组中的持续性症状的数量。因此，T细胞免疫对于快速消除Covid-19持续症状至关重要，并且在COVID-19恢复后立即进行测量可能会预测长期的COVID-19或PACS。
针对CEPI集中实验室网络中疫苗临床试验中使用的抗SARS-COV-2免疫反应的标准化定量测定：资格分析
方法是三个ELISA（尖峰蛋白，受体结合结构域和核素蛋白），一种微中性化测定法（MNA），一种基于假病毒的中和测定（PNA），以及IFN-γT-γT-Cell ELISPOT测定法，开发了，验证，验证，验证，验证，验证或质量质量或质量培训。在ELISA实验室单位（ELU）中测量了免疫反应，用于ELISA，MNA的50％神经化稀释（ND50），PNA的50％中和滴度（NT50）和ELISPOT分析的点形成单位。通过几何平均比率，标准偏差，线性消退和Spearman相关性分析评估了有或没有SARS-COV-2感染的个体的良好表征面板和对血液样本的控制结果的结果。
巨细胞病毒特异性 T 细胞免疫：设计...
结论 • 已经开发出一种全自动、标准化的 VIDAS® CMV-IGRA 检测方法，用于检测全血中的 CMV 特异性细胞介导免疫 • 利用独特的 CMV 特异性抗原配方 BMX®，可以灵敏、特异地检测免疫功能低下患者对 CMV 的细胞免疫反应 • VIDAS® STIMM™CMV RUO 的激活与 pp65 + IE-1 (JPT) 的刺激相关 • CMV-IGRA 检测 (VIDAS® STIMM™CMV RUO) 与内部 ELISpot pp65 (JPT) 具有极好的一致性
开发免疫学测定，着眼于概括性的潜力，他们的概括性
•病毒和其他可用的病毒和其他关键试剂•共享协议和方法•开发的结合测定 - 多种抗原和格式 - ELISA和多重分析•可用的中和测定可用 - WTVNA，PSVNA，SVNA，SVNA•T细胞分析已建立（AIM，AIM，ICS，ICS，ICS，ICS，ELISPOT），并确保FC的贡献•评估FC的贡献•S-CORTICTINCE•STRECTINCE•STRECTINCE AB AB ABSTINCE•ST RESSITION•SARTICES•STRECTINCE•STRECTINCE AB AB AB AB STEMITIS •评估的免疫力持续时间•调整了测定以评估变体的影响•数据影响的决策以增强或重新制定疫苗
感染与化学疗法杂志
人类巨细胞病毒（HCMV）是婴儿神经后遗症的主要原因。对原发性HCMV感染的免疫控制似乎取决于体液和细胞介导的免疫反应之间的相互作用。我们报告了观察到的HCMV-递质母亲的情况，并在体液和细胞介导的免疫反应之间解离。患者在妊娠11周时患有免疫球蛋白（Ig）G和M阳性，并在妊娠21周时显示出胎儿高回声肠和最小腹水。在妊娠25周时，使用羊水的HCMV的聚合酶链反应结果为阳性。在25、36和39周的酶联免疫吸附斑点（ELISPOT）测定中的斑点分别为三个，五个和六个斑点/2×10 5外周血单核细胞。此外，妊娠21、25、36和39周的IgG亲和力指数（AIS）分别为37.6、49.7、72.5和74.3。在妊娠40 + 1周时，患者的重量为2,384 g（-2.6 SD），头部束缚为30 cm（-2.6 SD），重量为2,384 g（-2.6 SD）。新生儿患有脊柱皮疹和双侧听力损失，尽管没有显示肝功能障碍或血小板减少症。颅磁共振成像显示出温和的心室肿瘤，左侧/顶层多糖瘤和点状的白质病变。此病例表明，随着胎龄的增加，IgG AI增加，而ELISPOT分析的斑点数量没有变化。体液和细胞介导的免疫反应之间的解离可能是发射机母亲免疫反应的特征。
Penn人类免疫学核心
描述：提供以下服务的核心设施：ELISA和ELISPOT测定，多色流式细胞术免疫分型和增殖测定法，Luminex多重和细胞学珠子免疫学测定，外周血液一核细胞隔离，内部淋巴细胞淋巴细胞隔离式培训液渗透性的冰冻分离性培训。人类免疫学核心将提供专业知识和仪器，以分析抗癌药物治疗和免疫疗法治疗期间患者的免疫功能。核心将作为纳入最新技术并进行I/II期临床研究的经过验证的免疫学分析的中心设施，同时还向有兴趣进行此类创新研究的用户提供专家科学和技术咨询。
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛患者的体液和细胞 SARS-CoV-2 疫苗反应
摘要 目的 巨细胞动脉炎 (GCA) 和风湿性多肌痛 (PMR) 是影响 50 岁以上人群的重叠性自身炎症性疾病。这些疾病可用免疫抑制药物治疗，例如泼尼松龙、甲氨蝶呤、来氟米特和托珠单抗。在本研究中，我们评估了 SARS-CoV-2 疫苗在这些疾病中的免疫原性和安全性（基于体液免疫和细胞免疫）。方法 患者（n=45 名 GCA，n=33 名 PMR）两次到门诊就诊：接种疫苗前和第二剂（BNT162b2 或 ChAdOx1 疫苗）接种后 4 周。排除先前感染过 SARS-CoV-2 的患者。在接种疫苗前和接种疫苗后的样本中，评估抗 Spike 抗体浓度，并与年龄、性别和疫苗匹配的对照组（n=98）进行比较。此外，通过 IFN-γ ELIspot 测定评估了 SARS-CoV-2 刺突特异性 T 细胞的频率，并记录了副作用和疾病活动。结果与对照组相比，GCA/PMR 患者的抗体浓度没有降低。然而，线性回归分析显示，甲氨蝶呤和 >10 mg/天泼尼松龙的使用与 GCA/PMR 患者的抗体浓度降低显着相关。通过 ELIspot 测定评估，67% 的 GCA/PMR 患者存在细胞免疫的证据。使用 >10 mg/天泼尼松龙的患者细胞免疫力降低。重要的是，接种疫苗不会导致显着的副作用或疾病活动性变化。结论 SARS-CoV-2 疫苗接种对 GCA/PMR 患者是安全的，免疫原性与其他老年人相当。然而，使用甲氨蝶呤和特别是 >10 mg/天泼尼松龙的患者确实表现出较低的疫苗反应，这证实了其他自身炎症患者群体中的发现。因此，这些患者可能面临更高的（甚至可能是严重的）突破性 SARS-CoV-2 感染风险。
基于肽的疫苗靶向IL17A减弱...
抽象目的脊柱性关节炎（SPA）被称为轴向和周围关节的一系列免疫介导的炎症性疾病。人白细胞抗原（HLA）-b27是水疗中心的遗传危险因素。最近的证据表明，白介素-17（IL17）轴强烈促进水疗中心。这项研究旨在评估基于IL17A肽的疫苗对模型大鼠水疗表现的功效。方法HLA-B27/人β2-微球蛋白（Hβ2m）转基因大鼠通过热灭活的结核杆菌（MT）以一种实验性SPA形式，以一种实验性的SPA模型，并用键型二核酸酯液压蛋白酶蛋白酶硅酸 - 康尼1177.佐剂三次。使用ELISA评估IL17A抗体滴度，每周对关节炎评分和关节厚度进行监测两次。对IL4-和干扰素γ-分泌脾细胞的酶连接的免疫疗法（ELISPOT）测定进行了评估，以评估IL17A特异性T细胞活化。我们还评估了IL17A疫苗在水疗中心模型中的影响。导致具有明矾辅助的基于IL17A肽的疫苗成功诱导抗体产生，并抑制了关节炎的评分和关节厚度。X射线和组织学分析表明，IL17A疫苗抑制了肠炎，骨骼破坏和新的骨形成。ELISPOT分析表明，基于IL17A的肽疫苗并未引起任何IL17A反应性T细胞反应。在水疗治疗模型中， IL17A疫苗倾向于减轻但并不重要。IL17A疫苗倾向于减轻但并不重要。这些数据表明，基于肽的疫苗靶向IL17A，在HLA-B27/Hβ22 M转基因大鼠的热灭活MT诱导的MT诱导的SPA模型中缓解了水疗表型。结论IL17A基于肽的疫苗可能是用于水疗中心治疗的治疗选择。
评估 CMV RNA ELITE MGB 试剂盒对 CMV 感染监测的效果
在征得父母知情同意后，我们从贝加莫 Papa Giovanni XXIII 医院接受肝移植的 6 名儿童（平均年龄 8 岁）身上采集了样本。大约 12 周的时间里，每周分别使用 ELITechGroup CMV DNA ELITe MGB® 试剂盒和 CMV RNA ELITe MGB® 试剂盒监测成对全血和血浆样本中的 CMV DNA 和 RNA（图 1）。检测采用 ELITe InGenius 仪器（ELITechGroup）进行（图 2）。使用 IGRA ELISpot CMV 测试追踪 CMV 特异性 T 细胞免疫，在移植前、移植后 2 周和 4 周进行。总共处理了 72 个全血和血浆样本。使用 MedCalc® 软件分析结果。