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Elsevier主要参考作品2025
“阅读主要参考工作中的一篇文章就像参加公认专家给出的主题演讲。这些专家提供的上下文，洞察力和信息通常需要几天来获取和处理。我强烈建议这些文章是年轻科学家和/或更多希望扩大其 div>的高级人士的巨大关注点
Elsevier 要求许可 - UTS 的 OPUS
a 汕头大学生物系，广东汕头 515063，中国 b 汕头大学广东省海洋生物技术重点实验室，广东汕头 515063，中国 c 悉尼科技大学土木与环境工程学院，百老汇，新南威尔士州，2007，澳大利亚 关键词：CRISPR-Cas；生物燃料；代谢通量；基因调控；脱靶效应 摘要 随着合成生物学和代谢工程领域的快速发展，有可能应用以最大化产量和生产率来生成各种先进的生物燃料，以实现更可持续的生物过程并减少碳足迹。在众多的分子生物学工具中，成簇的规律间隔短回文重复序列-CRISPR 相关蛋白 (CRISPR-Cas) 技术脱颖而出，具有潜在的靶向基因组编辑能力，与锌指核酸酶 (ZFN) 和转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 等前辈相比，其基因敲除和敲入系统更精确、更准确。有报道涉及用于生物燃料生产的先进微生物基因组工程工具；然而，缺乏关于基于 CRISPR-Cas 的技术在改进生物燃料生产中的全面综述，以及减少脱靶效应以确保该方法成功和安全的策略。因此，在这篇综述中，我们试图系统地评论 CRISPR-Cas 的机制及其在微生物生物燃料生产中的应用。这包括生物乙醇、生物丁醇以及其他碳氢化合物，它们依次遵循各种建议来提高靶向基因的效率。本文还讨论了可诱导的开/关基因回路在响应环境刺激时在靶向基因组编辑 (TGE) 调节中的作用，即通过最小化代谢负担和最大化发酵效率。本文考虑了相关的严格监管要求，以确保最小的脱靶切割和最大的效率，以及该技术的完全生物安全性。可以得出结论，CRISPR-Cas 技术的最新发展应该为创建微生物生物炼油厂开辟一条新途径，从而有可能提高生物燃料的生产。
第 1 章 基因的解剖学和生理学 - Elsevier
正常血细胞的寿命有限，必须由不断更新的祖细胞群以精确的数量进行补充。血液的稳态要求这些细胞的增殖既有效又受到严格限制。许多不同类型的成熟血细胞必须通过受控的复杂分化程序的承诺和执行过程从这些祖细胞中产生。因此，发育中的红细胞必须产生大量的血红蛋白，但不产生粒细胞特有的髓过氧化物酶、淋巴细胞特有的免疫球蛋白或血小板特有的纤维蛋白原受体。同样，维持循环中正常量的促凝血和抗凝血蛋白需要精确调节成分的产生、破坏和相互作用。要理解细胞生长、分化、死亡和关键蛋白质稳态的基本生物学原理，需要彻底了解基因的结构和受调控的表达，因为现在已知基因是生物信息以受调控的方式存储、传输和表达的基本单位。
第 1 章 基因的解剖学和生理学 - Elsevier
正常血细胞的寿命有限，必须由不断更新的祖细胞群以精确的数量进行补充。血液的稳态要求这些细胞的增殖既有效又受到严格限制。许多不同类型的成熟血细胞必须通过受控的复杂分化程序的承诺和执行过程从这些祖细胞中产生。因此，发育中的红细胞必须产生大量的血红蛋白，但不产生粒细胞特有的髓过氧化物酶、淋巴细胞特有的免疫球蛋白或血小板特有的纤维蛋白原受体。同样，维持循环中正常量的促凝血和抗凝血蛋白需要精确调节成分的产生、破坏和相互作用。要理解细胞生长、分化、死亡和关键蛋白质稳态的基本生物学原理，需要彻底了解基因的结构和受调控的表达，因为现在已知基因是生物信息以受调控的方式存储、传输和表达的基本单位。
第1章。基因的解剖学和生理学 - Elsevier
正常血细胞的寿命有限；必须通过不断更新的后代细胞种群来精确地补充它们。血液的稳态要求这些细胞的增殖有效而严格受到约束。许多独特的成熟血细胞必须由这些祖细胞产生，这是通过对复杂的分化程序的受控过程和执行的受控过程。因此，发展红细胞必须产生大量的血红蛋白，但不能产生粒细胞的骨髓过氧化物酶特征，淋巴细胞的免疫球蛋白特征或纤维蛋白原受体的特征。同样，在循环中维持正常量的凝聚剂和抗凝蛋白需要精心调节的成分产生，破坏和相互作用。了解细胞生长，分化，死亡和关键蛋白质的稳态的基本生物学原理需要对基因的结构和调节表达有透彻的了解，因为现在已知基因是以这种调节的方式存储，传播和表达生物学信息的基本单位。
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