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QE只是Ena吗？
摘要。在定量民族志（QE）的新兴领域中，EpisiC网络分析（ENA）突出了，以至于QE社区中的多个学者问了一个问题：QE QE只是ENA吗？本文试图系统地解决这个问题。我们审查了量化宽松的论点，即使用ENA以及论证，应将量化量化量化视为背景和正当，即ENA应被视为一种提出量化量化量化量化标志的一种方法。我们得出结论，ENA是在量化宽松中使用的，但不是独一无二的。 QE使用ENA，但不仅仅是唯一的；但是，对这个问题的答案不如对QE社区重点的方法论的反思思考不那么重要。我们的希望是，随着QE社区的不断增长，本文不是对这个问题的定义答案，而是提供了一些思考理论，方法和分离技术之间关系的方法。
TNG348 海报 ENA 2023Final
同源重组修复缺陷的肿瘤通常对针对 DNA 修复途径的药物敏感，包括 PARP 抑制剂 (PARPi) 和铂类药物。尽管 PARP1/2 抑制剂具有临床益处，且已获 FDA 批准用于治疗某些 BRCA 突变癌症，但许多患者的疾病控制并不完全并且产生了耐药性。PARP 抑制剂已被证明可与化疗和铂类药物产生协同作用，但由于毒性重叠，此类组合在临床上受到限制，这凸显了对新组合策略的需求。我们之前报告已鉴定出 USP1 可选择性杀死 BRCA1/2 突变癌细胞的靶点。TNG348 是一种口服、变构和强效的 USP1 (USP1i) 抑制剂。这里我们介绍了 TNG348 在多种 BRCA1/2 突变体和其他同源重组缺陷 (HRD) 肿瘤模型中的作用机制和临床前疗效，证明了其治疗潜力。在临床前模型中，当与针对 DNA 修复途径的药物（包括 PARP 抑制剂）结合时，TNG348 活性会进一步增强。在获得性 PARPi 耐药性的 PDX 模型中，TNG348 表现出与 PARPi 的强大组合活性，证明了 USP1i + PARPi 能够在获得性耐药的情况下恢复对 PARPi 的敏感性。有和没有 PARPi 或 USP1i 的基于 CRISPR 的药物锚定筛选表明，这种协同作用是由不重叠的作用机制驱动的。虽然对 USP1i 或 PARPi 的敏感性与 HRD 状态有关，但对 PARPi 而非 USP1i 的耐药性发生在屏蔽蛋白成分的敲除和其他先前报道的机制下。相比之下，通过敲除参与 PCNA 泛素化和跨损伤合成的基因，可以独特地获得对 USP1i 的抗性。总之，这些数据支持临床开发计划，以评估 TNG348 作为单一药物和与 PARP1i 联合用于 BRCA1/2 突变体和其他 HRD 肿瘤患者。
国际问题：全球问题 - ENA
进入21世纪，国际关系领域不断扩大，各方交往日益频繁和复杂化。例如，在国际法和外交等“经典”学科中，又增加了新的关注点：几十年来的全球化，以及与人类生态（环境、能源、粮食）、技术进步和安全挑战不断蔓延、变化无常。可以说，所有这些主题都扩大了国际关系的范围。这导致了全球性问题的严重性，需要复杂且必要的国际合作。 “我们不再与我们的祖先生活在同一个星球上：他们的星球很大，我们的星球很小。”贝特朗·德·朱弗内尔
ENA/VASP蛋白的心血管功能 PRDM6通过调节神经rest细胞分化和迁移来控制心脏发育 微生物和生物炭提高了papapalum caginatum和pennisetum alopecuroides在镉污染的土壤上的补救效率 人类机器人互动心理学中的情感识别孟野Zhao 高通量锂离子电池研究的自动电解质配方和硬币电池组件
1 1，歌德大学分子医学中心，60596，德国法兰克福市，德国2德国心血管研究中心（DZHK），合作伙伴现场莱茵 - 莱因 - 莱茵 - 梅因，60596 Frankfurt Am Main AM AM，德国3号研究所3. 60596德国5号法兰克福5分子医学中心，心血管再生研究所，Goethe-University，60596 Frankfurt Am Main，Dermany 6 Amsterdam心血管科学系，VU大学医学中心，1081 HZ Amsterdam，Nelllands 7 Interlants intherlands intherlands intherlands intherlands interliit forrriit forri forrriit forr。 23562吕贝克，德国8德国心血管研究中心（DZHK），合作伙伴网站汉堡/基尔/吕贝克，23562吕贝克，德国9号，9。汉堡大学医学中心临床化学和实验室医学研究所，汉堡 - 埃平多夫，20246汉堡，汉堡10.医疗中心，55131德国Mainz，11爱尔兰血管生物学中心，药房与生物分子科学学院，爱尔兰皇家外科医生学院，D02 VN51爱尔兰都柏林 *通信：Peter.m.m.benz@gmail.com†当前地址：Cardiememememememememess Research＆Boahe＆Boahe＆Boahem inshe＆Boe kelim inshim ymhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemheim inmhemhemheim 88400德国Biberach。1，歌德大学分子医学中心，60596，德国法兰克福市，德国2德国心血管研究中心（DZHK），合作伙伴现场莱茵 - 莱因 - 莱茵 - 梅因，60596 Frankfurt Am Main AM AM，德国3号研究所3. 60596德国5号法兰克福5分子医学中心，心血管再生研究所，Goethe-University，60596 Frankfurt Am Main，Dermany 6 Amsterdam心血管科学系，VU大学医学中心，1081 HZ Amsterdam，Nelllands 7 Interlants intherlands intherlands intherlands intherlands interliit forrriit forri forrriit forr。 23562吕贝克，德国8德国心血管研究中心（DZHK），合作伙伴网站汉堡/基尔/吕贝克，23562吕贝克，德国9号，9。汉堡大学医学中心临床化学和实验室医学研究所，汉堡 - 埃平多夫，20246汉堡，汉堡10.医疗中心，55131德国Mainz，11爱尔兰血管生物学中心，药房与生物分子科学学院，爱尔兰皇家外科医生学院，D02 VN51爱尔兰都柏林 *通信：Peter.m.m.benz@gmail.com†当前地址：Cardiememememememememess Research＆Boahe＆Boahe＆Boahem inshe＆Boe kelim inshim ymhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemhemheim inmhemhemheim 88400德国Biberach。
请求有关海岸权力的证据 - ENA响应
港口所有者和运营商将需要支持以支付与岸电项目相关的资本成本，包括相关的能源网络基础设施。可以提供各种不同的资金机制或计划，例如绿色海事基金。应从其他具有协同效应的行业中汲取教训。例如，我们已经看到了诸如快速充电基金3（RCF）设置之类的计划，以使英格兰战略性道路网络（SRN）的高速公路服务区域（MSAS）启用快速电动汽车电荷。虽然端口与MSA并不完全相同，但仍有一些协同作用（对网络的大量需求，通常在偏远或农村地区），可以从诸如此类的早期机制中分享学习。确切的哪种机制最终最终是政府的决定，但是能源网络将很乐意参与任何此类机制的设计，以确保适当考虑网络基础架构。
FY23 ENA年度创新摘要报告 - ... 劳动力和供应链弹性策略 我们的环境行动计划和五年目标
为了实现这些脱碳目标，网络每年投资数百万英镑用于创新的项目，以发展未来的能源系统。本报告反映了23财年创新的进度网络，特别关注RIIO-2资助的创新。riio-2是RIIO（RIIO =激励 +创新 +输出）下的Ofgem（GB网络调节器）设置的第二轮价格控制模型，可确保网络安全可靠地运行，同时为客户提供可靠的服务。对于气体分布和传输网络，RIIO-2周期（RIIO-GD2和RIIO-T2）从2021-2026和电力分销网络（RIIO-ED2）运行，该周期从2023-2028运行。这项工作（以及随后的年度报告）的目的是突出关键趋势，案例研究和反对共享战略主题的进步，因为网络在RIIO-2价格控制期间转移。通过RIIO-2价格控制资助的项目的信息均由每个网络在创新测量框架（IMF）中捕获，该网络在整个报告中使用，以显示针对关键指标的网络绩效和上一个财政年度。本报告的重点是FY23，并与OFGEM的RIIO-2价格控制的第二年保持一致（即在2021 - 2028年总计价格控制期内的2022-2023财政年度）。这意味着该报告的范围包括RIIO-T2（2021-2026）和RIIO-GD2（2021-2026）的第二年，但不包括RIIO-ED2作为FY23是RIIO-ED1的最后一年（从2015-2023到2015-2023）。
CV教师的全名：Ena Ray教授
- Patterns of cell traffic and rate limiting factors in the pathophysiology of inflammatory cum degenerative diseases - Mobilization and homing of intrinsic cells from site of poiesis versus extrinsically introduced cells via multi-route transplantation - Quorum sensing by bacteria - Paracrine factors with inductive powers - Alteration of trans-epithelial resistance in pathophysiological manifestation - Markers of腹膜炎，炎症性肠病，急性和慢性过敏性哮喘，特发性肺纤维化，关节炎，特应性皮炎等的病理生理学等- 使用无脊椎动物模型的发育研究 - 脊椎动物和无脊椎动物模型中干细胞生态位的映射研究指南：
3–88 keV H ENA 光谱揭示的日球结构
摘要 高能中性原子（ENA）是研究日球层结构的重要工具。最近，人们观测到来自日球层上风区和下风区的 ENA 通量（能量约 55 keV）强度相似。这使得这些观测的作者假设日球层是气泡状而不是彗星状，这意味着它没有延伸的尾巴。我们研究了很宽能量范围（3 – 88 keV）内 ENA 通量的方向分布，包括来自 IBEX（星际边界探测器）、INCA（卡西尼号上的离子和中性相机）和 HSTOF（太阳和日球层探测器上的高能超热飞行时间传感器）的观测。一个基本要素是 Zank 提出的终端激波处的拾取离子（PUI）加速模型。我们采用最先进的全球日光层、星际中性气体密度和 PUI 分布模型。基于“彗星状”日光层模型的结果，其通量大小接近 IBEX、HSTOF 和部分 INCA 观测到的 ENA 通量（5.2 – 13.5 keV 能量通道除外）。我们发现，在高能量下，来自尾部的 ENA 通量占主导地位（与 HSTOF 一致，但与 INCA 不一致）。在低能量下，我们的彗星状模型从上风向和下风向产生强度相似的 ENA 通量 — 因此，这不再是气泡状日光层的有力论据。
ENA对OFGEM RIIO-ED3框架咨询的响应2025年1月15日
在监管资产价值（RAV）折旧政策的情况下，OFGEM必须审查其政策，以反映以下事实：当前政策的继续将为当前和后代的客户造成非常重要的问题。我们在财务附件中详细介绍了这一反应，需要加速RAV折旧，以防止代际不公平，以减轻融资性和投资性的恶化，并降低公司无法提高融资的风险，以提高融资以实现清洁能力2030和净零。有许多替代策略解决方案可以减轻这些不利影响。对这些解决方案的评估不必局限于考虑替代资产的生活或折旧概况，但是我们注意到，监管齿轮不为任何资金性问题提供可靠的解决方案，并且将完全无法解决其他问题，例如代际公平。我们将与OFGEM合作在特定方法学咨询（SSMC）之前探索这些。
利用天问一号H-ENA观测反演火星上游太阳风参数
发展了一种通过测量近火星空间中氢能中性原子（H-ENA）反演太阳风参数的算法。假设H-ENA是由太阳风中的质子与外大气层中性子发生交换碰撞而产生的，在磁流体力学（MHD）模拟太阳风与火星相互作用的基础上，建立了H-ENA模型，研究了H-ENA的特性。结果表明，太阳风H-ENA与太阳风一样，是高速、低温的粒子束，而磁鞘H-ENA速度较慢、温度较高，能量分布较广。假设太阳风H-ENA通量服从麦克斯韦速度分布，高斯函数最适合拟合太阳风H-ENA通量，由此可以反演太阳风的速度、密度和温度。进一步基于H-ENA模型模拟的ENA通量研究表明，反演太阳风参数的精度与ENA探测器的角度和能量分辨率有关。最后，利用天问一号任务的H-ENA观测数据验证了该算法。反演后的上游太阳风速度与原位等离子体测量结果接近。我们的结果表明，从H-ENA观测数据反演的太阳风参数可以作为火星空间环境研究数据集的重要补充，因为火星空间环境研究缺乏对上游SW条件的长期连续监测。