当前,由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 正在人类中迅速传播,构成全球卫生紧急情况(https://www.who.int/);截至 2020 年 4 月 29 日,全球确诊病例 3,018,681 例,死亡 207,973 例。了解冠状病毒的受体识别机制,从而调整其致病机制、传播速度和宿主范围,是战胜这一流行病的关键。1,2 冠状病毒的 S 蛋白是病毒入侵细胞所必需的。此外,进入需要细胞蛋白酶来引发 S 蛋白;它们在 S1/S2 和 S2' 位点裂解 S 蛋白,从而促进由 S2 亚基介导的病毒和靶细胞膜的融合。众所周知,SARS-CoV以血管紧张素转换酶2(ACE2)作为进入受体,并利用细胞丝氨酸蛋白酶TMPRSS2来启动S蛋白。3,4 SARS-2-S与SARS-S之间的氨基酸同源性约为76%,1但SARS-CoV-2如何进入仍有待充分探索。SARS-2-S与SARS之间的氨基酸同源性为了进一步了解病毒进入的机制,Hoffmann等人首先寻找SARS-2-S有效蛋白水解的证据。带有C端抗原标签的293T细胞表达的SARS-2-S蛋白的免疫印迹分析显示一条S2亚基带,表明SARS-2-S可以被有效水解,这与其S1 / S2裂解位点存在几个精氨酸残基相一致。有趣的是,冠状病毒的人畜共患潜力是由 S 蛋白的裂解位点序列决定的。1 因此,还需要进一步研究以了解 SARS-CoV-2 入侵人细胞是否也需要多碱基裂解位点,并详细描述这些裂解位点。接下来,作者使用携带 SARS-2-S 和 SARS-S 的 VSV 病毒感染一系列人和动物细胞系,并观察到它们侵入相同的细胞谱系。与这一发现一致的是,ACE2 和 SARS-S 结合所必需的大多数氨基酸在 SARS-2-S 中是保守的,并且定向表达 ACE2,而不是人 DPP4 或人氨基肽酶 N(MERS-CoV 和 HCoV-229E 的进入受体),使得 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 能够成功感染不敏感的 BHK-21 细胞。此外,针对人 ACE2 产生的抗血清可以保护 BHK-21 细胞免受 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 的侵袭。总而言之,这些研究强烈暗示 ACE2 是 SARS-CoV-2 的细胞受体。在
零工经济的引入为有意创业的人创造了在世界经济不景气时补充收入的机会,并在失败时以收入后备的形式提供保险。我们提出了一个概念框架,支持零工经济可以作为收入补充和防止创业相关收入波动的保险这一观点,并利用按需、平台化的零工经济在美国城市分阶段推出网约车服务来研究零工经济的到来对创业进入的影响。零工机会的引入与当地新企业注册数量增加约 5% 相关,新注册企业的小企业贷款也相应增加。互联网上对创业相关关键词的搜索量增加了约 7%,这进一步证实了我们概念框架的预测。收入补充和保险渠道都得到了实证支持:在平均收入较低、信贷约束较高的地区,以及未来工资水平和工资增长事前经济不确定性较高的地区,创业进入的人数增加幅度更大。 JEL 代码:L26、G39、O3
[可包括下列课程群组中应用学习科目中取得优异成绩 I 或 II 的成绩作为一个科目:· 设计学 · 媒体艺术 · 表演艺术 · 电影、电视及广播学 · 媒体、制作及公共关系 · 医学及保健 · 心理学 · 土木、机电及机械工程 · 信息工程 · 服务工程 · 商学(只限‘商业数据应用’课程)]
对于满足最低入学要求的申请人,计算各种类型的入学分数以促进申请人的入学选择。下面介绍的是单个程序使用的主要入学分数。可以同时考虑其他因素,例如乐队选择和面试表现。对于具有相同分数或得分范围的申请人,将参考其他信息(例如其他入学分数,相关主题,乐队选择,面试表现)。
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