1 EORTC总部,布鲁塞尔,比利时2肉瘤单位,曼海姆大学医学中心,海德堡大学,海德堡大学,德国曼尼海姆市,德国曼海姆3号荷兰癌症研究所Van Leeuwenhoek,范·李温霍克(Van Leeuwenhoek),阿姆斯特丹,阿姆斯特丹,荷兰,荷兰4号,荷兰4号医学中心医学中心,纽约州纽约市医学中心5 (Kitz),德国癌症联盟(DKTK),德国癌症研究中心(DKFZ)(DKFZ)和小儿血液学和肿瘤学系,海德堡大学海德堡医院,德国海德堡6助协助Publique publique-hôpitauxde parisology,La piti frandertria franivertria franiver,Neuare frander,Neuroptriagtre,西班牙巴塞罗那的Sant Joan de Deu医院8组织病理学系,克里斯蒂NHS基金会信托基金会,曼彻斯特,英国曼彻斯特9号,曼彻斯特9号肿瘤学部,医学系,维也纳医科大学,奥地利维也纳医科大学,奥地利,奥地利第10译本医学肿瘤学系,肿瘤学系,肿瘤学部,国家癌症疾病(NCT)Heidelberg,德国癌症研究中心(NCT),癌症癌症部(NCT),德国癌症部(NCT),癌症。曼彻斯特学术健康科学中心科学,英国曼彻斯特曼彻斯特大学
François Clément Bidard Discussion for new trial All 12:30-14:00 Lunch 14:00-15:45 Immunotherapy in BC Chair: Michail Ignatiadis Optimal Trial in TNBC Gil Awada (virtually) SPECTA Christos Sotiriou Unveiling neoadjuvant immunotherapy biomarkers in TNBC: a real-word multi-omics study
2欧洲肿瘤学会(ESOI),欧洲无线电学会,奥地利3级大学,援助公共场所 - 霍普塔尔·欧洲乔治·佩皮德,巴黎无线电心血管研究中心(PARCC)UNITE ́ S,5个生物医学光子Imging小组,Twente University,Enthernand,6个外科科学系,都灵大学,都灵,意大利人都灵,7收音机,Candilo Cancer Institute,Fondazione del Piemonte piemonte piemonte piemonte caratere Scienti and Co carate and Co(FPO-IRCCS)马耳他大学,马耳他,马耳他10号,英国林肯大学10学院,弗里德里希·阿尔克斯德(FAU),弗里德里希·阿尔克森德大学医院11.徒劳,比利时,比利时,第14座电台纪念馆,纽约,纽约,纽约,美国15号生物医学形象和im imaged Therapy,召集了维也纳大学,奥地利维也纳,奥地利16号,维也纳大学,医院17科学和翻译医学,意大利罗马萨皮恩扎大学,埃斯特姆斯MC 19号电台,荷兰大学医学中心摇滚乐队,荷兰20号,荷兰,荷兰,荷兰21研究所和政治机构,用于诊断和临时部门荷兰阿姆斯特丹荷兰癌症研究所无线电部23号电台的离子医院,24岁意大利比萨大学转化研究系和新外科和医疗技术系,26 英国伦敦癌症研究所和皇家马斯登国民健康服务 (NHS) 基金会放射治疗和成像部,27 奥地利维也纳欧洲放射学会欧洲成像生物标志物联盟 (EIBALL),28 美国伊利诺伊州奥克布鲁克北美放射学会定量成像生物标志物联盟,29 比利时鲁汶大学医院核医学系,30 比利时鲁汶天主教大学 (KU) 鲁汶成像和病理学系核医学与分子成像系,
癌症临床研究并告知可能需要进一步的证据来支持舞会的选择,这取决于预期的Pro数据使用情况。尽管在早期RCC中未发现任何适当的舞会,但某些肿瘤位点的舞会(乳房:fact-b,eortc qlq-br45;膀胱;膀胱:eORTC QLQ-NMIBC24; head and Nect; head and Neck:eortc qlq qlq-h&n43; Melanoma; belanoma:ext-m; nsclc; nsclc:eortc qlq-qlq-et; end4 hend4 qlq-et;支持其在早期癌症临床研究中使用的证据,包括评估广泛的相关疾病和治疗相关概念,包括心理影响(例如担心/恐惧,被确定为在并行开发的早期泛肿瘤概念模型中高度相关)。此外,其他特定于心理影响的舞会(例如,FCRI/FCR7)可用于对这些相关概念的有针对性评估,但是由于在临床试验中的很少使用,因此在本综述中未包括其他潜在相关的特定于心理影响的措施。
以及临床专家的意见。pERC 指出,患者在本次提交的材料中描述了他们目前的 CLL 治疗对他们 HRQoL 的一些负面影响,包括副作用、旅行能力以及上班、上学或做志愿者的能力。尽管在研究 CLL13 中,HRQoL 是由欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷核心 30 (EORTC QLQ-C30) 和欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷-慢性淋巴细胞白血病 16 (EORTC QLQ-CLL16) 测量的,但在申办方提交材料时结果尚未公布;因此,与相关对照药相比,维奈克拉联合奥比妥珠单抗治疗对 CLL 患者 HRQoL 的影响尚不清楚。患者和临床医生提交的意见也指出,耐受性良好的口服疗法可能会增加价值。 pERC 还指出,与连续使用布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi) 相比,维奈克拉联合奥比妥珠单抗在较年轻和/或被认为健康的患者中提供了有限时间或限时治疗,并且根据他们的价值观和合并症,某些患者可能更喜欢暂停治疗。• del(17p) 或 TP53 突变患者:pERC 讨论了使用维奈克拉联合奥比妥珠单抗
修改后的EORTC标准5。除了标准类别外:完全代谢反应(CMR),部分代谢反应(PMR),稳定的代谢疾病(SMD)和进行性代谢性疾病(PMD),建立了一种新型类别,接近CMR,最大程度的标准化吸收值(SUVMAX)由超过90%的不超过90%或背景造成的最大标准化摄取值(SUVMAX)。•
•从基线HB水平增加和变化,包括没有RBC输血的水平。•停止需要输血的患者人数(避免输血)•从乳酸脱氢酶(LDH)中的基线变化,因为高水平的LDH表明RBC的分解。•突破性溶血(BTH)和重大不良血管事件(MAVES)的发生•欧洲研究和治疗癌症调查表研究和治疗组织(EORTC QLQ-C30)衡量的与健康相关的生活质量(HRQOL)的变化变化。•通过慢性疾病治疗效果(FACIT-疲劳)问卷的功能评估来衡量的PNH症状中的基线变化。
AE,不良事件;BIRC,盲法独立审查委员会;CBR,临床受益率;DCR,疾病控制率;DOR,缓解持续时间;EORTC,欧洲癌症研究与治疗组织;EQ-5D-5L,EuroQoL 5 维 5 级;HRQoL,健康相关生活质量;ORR,总体反应率;OS,总生存期;PFS,无进展生存期;PFS2,从随机化到下一线治疗后客观疾病进展或任何原因死亡的时间(以先发生者为准);QLQ-C30,癌症患者生活质量问卷-核心 30;QLQ-LC-13,肺癌 13 生活质量问卷;RECIST,实体瘤疗效评价标准;TTR,缓解时间。PFS,无进展生存期;RECIST,实体瘤疗效评价标准;TTR,缓解时间。
原发性皮肤淋巴瘤被世界卫生组织(WHO)和欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)分为两种主要类型:皮肤B细胞淋巴瘤(CBCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)[1]。CTCL占主导地位,因为它们的AC计数为所有原发性皮肤淋巴瘤的70%至82%。真菌病真菌(MF)是最常见的CTCL类型,大约是所有原发性皮肤淋巴瘤的一半[2]。尽管MF的确切原因仍然未知,但遗传学,环境和传染性药物等因素(例如人类T细胞白血病病毒的感染1)与淋巴细胞的激活或转化有关[3]。预后和治疗取决于阶段和特定特征,疗法范围从皮肤定向到全身治疗,包括具有创新方法,例如同种异体骨髓移植和体外光遗相[4]。
1 澳大利亚黑色素瘤研究所、悉尼大学和皇家阿尔弗雷德王子医院,40 Rocklands Road Wollstonecraft, Sydney 2065, NSW, Australia 2 皮肤科、大学医院 (UKSH),Arnold-Heller-Straße 3, 24105, Kiel, Germany 3 澳大利亚黑色素瘤研究所、悉尼大学、Mater & Royal North Shore Hospitals,40 Rocklands Road Wollstonecraft, Sydney 2065, NSW, Australia 4 佩鲁贾大学、Ospedale Santa Maria della Misericordia、Piazzale Giorgio Menghini, 3, 06129, Perugia, Italy 5 EORTC 总部、Avenue Emmanuel Mounier 83 / 11, 1200, Brussels, Belgium 6 Pierre Fabre、医疗和患者/消费者部门、33 avenue Emile Zola, 92100,法国布洛涅-比扬古 7 法国朗格拉德皮埃尔法布尔医疗与患者/消费者部门 8 英国克里斯蒂 NHS 基金会信托,威姆斯洛路,曼彻斯特 M20 4BX 9 荷兰乌得勒支海德堡大道 100 号乌得勒支大学医学中心,邮编 3584 CX 10 慕尼黑综合癌症中心,慕尼黑工业大学和路德维希马克西米利安大学,邮编 81377 慕尼黑,德国 *通讯作者:电话:+61 299 117 200;alexander.vanakkooi@melanoma.org.au ‡ 作者贡献相同