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对比利时治疗早期癌症抗PD-（L）1抑制剂的健康结果的影响
9。国民医学研究所疾病。Pembrolizumab，Arret Royal 01.02.2018 - IV 8090000。可用：https：//webappsa.riziv-inami.fgov.be/sspwebapplicationpublic/fr/public/productionearch。2023年3月21日访问。10.Statbel。结构de la人口。可用：https：//statbel.fgov.be/fr/fr/themes/population/structure-de-la-population#news。2022年11月23日访问。11.Merck＆Co.，Inc。，美国新泽西州拉威。用抗PD-1单克隆抗体Pembrolizumab（MK-3475）与安慰剂进行辅助免疫疗法，在完全切除高风险的III期黑色素瘤：EORTC黑色素瘤组的一项随机，双盲期3期试验（Keynote-054）。文件中的数据。12.Merck＆Co.，Inc。，美国新泽西州拉威。第3阶段，随机，双盲，安慰剂对照的临床试验（MK-3475）作为肾脏肾上腺切除术后肾细胞癌（Keynote-564）的辅助治疗中的单一疗法。文件中的数据。13.Merck＆Co.，Inc。，美国新泽西州拉威。一项III期，随机的双盲研究，用于评估pembrolizumab加化学疗法与安慰剂以及化学疗法作为新辅助治疗和pembrolizumab vs安慰剂作为三重负乳腺癌（TNBC）的辅助治疗（Keynote-522）。文件中的数据。14.ARA R等。价值健康。2010; 13（5）：509-518。2010; 13（5）：509-518。
PARP抑制剂对QOL的影响，包括恶心和卵巢癌患者呕吐：前瞻性观察性研究
目的：基于BRCA/同源重组缺乏状态，使用术后化学疗法反应的卵巢癌患者聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。毒性曲线完全不同。，根据不同类型的PARP抑制剂的剂量的数量，每个Diem的恶心和呕吐的模式基本上是完全不同的。这项研究旨在研究使用PARP抑制剂的卵巢癌患者的恶心和呕吐的模式，以及卵巢癌患者的整体生活质量。方法：我们已经招募了III期 - IV期卵巢癌患者，这些患者自2023年12月14日以来开始使用Niraparib或Olaparib进行维持治疗。四周日记记录每个Diem的恶心和呕吐的模式，以及其他可能影响恶心和呕吐的行为模式，包括饮食习惯，抗精神经能使用，体育活动和睡眠模式。在4周日记中，还评估了连续的EORTC QLQ OV-28和EQ-5D-3L问卷。结果：将在2023年4月上旬之前收集和分析结果。结论：这将介绍给国会。
针对性预防与普遍性预防对肺移植后侵袭性真菌感染的评估
肺移植中的抗真菌预防：对美国移植中心的调查。临床移植。2019；33：e13630。10. Segal B、Herbrecht R、Stevens D 等人。定义侵袭性真菌疾病临床试验中的治疗反应和研究结果：真菌病研究组和欧洲癌症研究与治疗组织的共识标准。临床传染病。2008；47：674-683。11. De Pauw B、Walsh T、Donnelly J 等人。欧洲癌症研究与治疗组织/侵袭性真菌感染合作组和国家过敏和传染病研究所真菌病研究组 (EORTC/MSG) 共识组对侵袭性真菌病的修订定义。临床传染病。2008；46：1813-1821。 12. Ljungman P、Boeckh M、Hirsch HH 等人。用于临床试验的移植患者巨细胞病毒感染和疾病的定义。临床感染病。 2017；64：87-91。 13.Hosseini-Moghaddam SM、Ouédraogo A、Naylor KL 等。发生率
danicopan（Voydeya）
一项随机对照试验（RCT）（alpha; 12周的安慰剂对照期[TP1]加上为期12周的单臂开放标签期[TP2]和52周的长期长期延长[LTE]）与Danicopan相比，Danicopan与临床上具有临床意义的EVH的C5I患者中的Danicopan与bactopan bact。TP1的结果表明，在没有输血的情况下，血红蛋白增加2G/DL或更多的血红蛋白增加2G/DL的患者的比例有所改善。该试验对HRQOL的影响的证据表明，疲劳的改善（慢性病的功能评估[FACIT] -FATIGUE）得分很少，而HRQOL，EQ-5D-3L的其他2次衡量标准则几乎没有差异，EQ-5D-3L和欧洲的欧洲组织研究和治疗组织的癌症质量质量调查员核核心30 [Eortc Q Qlq-Qlq-Qlq-q-Clq-c-Clq-clq-cle Qulq-Q Qlq-q clq-q clq clq-c 30]TP2的结果表明，维持对血液学结局的影响，对HRQOL的影响提出了维持得分的趋势。完整分析的结果表明，在LTE中，TP2的报告趋势是多种血液学结局的（血红蛋白归一化的患者比例，血红蛋白增加2G/DL或更高的患者比例增加了2G/DL或更高，基础血红蛋白的变化）。
DNA损伤修复的AACR特别会议：从基础科学到与AACR辐射科学和
组织委员会主教：菲利普·D·格林伯格（Philip D.德克萨斯州休斯顿（AACR）1 TIM F. GRETEN，国家癌症研究所，贝塞斯达，马里兰州（NCI）1，例如Elisabeth de Vries，荷兰格罗宁根大学医学中心（EORTC）1科学委员会成员：Christina M. Annunziata，国家癌症研究所，贝塞斯达，MD 1 Rosemarie Aurigememma，National Cancer Institute，Bethesda，Bethesda，MD Udai Banerji Instrucmation，MD Udai Banerji Internding，统治1号。 Bristi Basu，英国癌症研究所，剑桥研究所，英格兰，约翰娜·本德尔，罗氏，巴塞尔，瑞士爱丽丝·陈，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士Deborah E. Citrin，国家癌症研究所，贝塞斯达，贝塞斯达，米兰德·库塞普·库里格里亚诺，米兰伊尔兰尼，欧洲INTALY INSTORICE马萨诸塞州波士顿的马萨诸塞州综合医院癌症中心达戈戈·杰克（Dagogo-Jack） Mills，OHSU骑士癌症研究所，波特兰或Victor Moreno，开始马德里，马德里，西班牙，杰弗里·A·莫斯科，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士Natalie Ngoi，国立大学癌症研究所，新加坡Ralph E. Parchments，Nci Frederick，Frederick，Frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，Md <Elisabeth de Vries，荷兰格罗宁根大学医学中心（EORTC）1科学委员会成员：Christina M. Annunziata，国家癌症研究所，贝塞斯达，MD 1 Rosemarie Aurigememma，National Cancer Institute，Bethesda，Bethesda，MD Udai Banerji Instrucmation，MD Udai Banerji Internding，统治1号。 Bristi Basu，英国癌症研究所，剑桥研究所，英格兰，约翰娜·本德尔，罗氏，巴塞尔，瑞士爱丽丝·陈，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士Deborah E. Citrin，国家癌症研究所，贝塞斯达，贝塞斯达，米兰德·库塞普·库里格里亚诺，米兰伊尔兰尼，欧洲INTALY INSTORICE马萨诸塞州波士顿的马萨诸塞州综合医院癌症中心达戈戈·杰克（Dagogo-Jack）Mills，OHSU骑士癌症研究所，波特兰或Victor Moreno，开始马德里，马德里，西班牙，杰弗里·A·莫斯科，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士Natalie Ngoi，国立大学癌症研究所，新加坡Ralph E. Parchments，Nci Frederick，Frederick，Frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，frederick，Md <Elisabeth de Vries，大学医学中心Groningen，荷兰，荷兰，詹姆斯·H·多罗索（James H.雷德伍德市，加利福尼亚州雷恩德斯N. Harris，国家癌症研究所，贝塞斯达，医学博士蒂莫西·赫弗南，德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，1托马斯·海达泰，卡罗林斯卡学院，卡罗尔斯卡研究院斯坦福，康涅狄格州塞克国立大学，韩国首尔大学，韩国S. Percy Ivy，国家癌症研究所，贝塞斯达，贝塞斯达，医学博士菲利普·贾库，蒙特罗莎·塞帕克斯，波士顿，波士顿，马特里亚·帕特里亚·洛鲁斯索，耶鲁·洛鲁斯，耶鲁癌症中心，纽黑文，纽黑文，纽约市，杰斯森·J·卢克·卢克·卢克·卢克·卢克·伯克·霍克·伯爵，梅尔·梅尔·梅尔·梅尔·德·梅尔·德斯特，pa。纳瓦拉（Navarra），潘普洛纳（Pamplona），西班牙Gordon B.
急性白血病靶向药物和生物疗法的感染并发症。欧洲白血病感染会议 (ECIL) 的临床实践指南，该会议由欧洲血液和骨髓移植小组 (EBMT)、欧洲癌症研究和治疗组织 (EORTC)、国际免疫功能低下宿主协会 (ICHS) 和欧洲白血病网络 (ELN) 联合举办
第九届欧洲白血病感染网络会议 (ECIL-9) 于 2021 年 9 月 16 日至 17 日举行，审查了最近批准的用于治疗急性髓细胞白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的免疫治疗药物和分子靶向药物相关的感染和发热性中性粒细胞减少症的风险。审查了新型抗体治疗方法（inotuzumab ozogamicin、gemtuzumab ozogamicin、fl otetuzumab）、异柠檬酸脱氢酶抑制剂（ivosidenib、enasidenib、olutasidenib）、FLT3 激酶抑制剂（gilteritinib、midostaurin、quizartinib）、hedgehog 抑制剂（glasdegib）以及 BCL2 抑制剂（venetoclax），审查内容包括其作用方式、免疫抑制潜力、目前已获批准以及临床研究报告的感染性并发症和发热性中性粒细胞减少症。制定了预防和管理感染性并发症的循证建议以及关于药物相互作用可能性的具体警示，并在全体会议上与专家小组进行了讨论，直至达成共识。这组建议在 ECIL 网站上公布了一个月，征求 EBMT、EORTC、ICHS 和 ELN 成员的意见，然后由专家组最终批准。虽然大多数这些药物在单独使用时不会显著增加风险，但联合治疗需要谨慎，例如维奈克拉加去甲基化药物、吉妥珠单抗加细胞毒性药物或米哚妥林加常规 AML 化疗。
Zuma -25 -Gilead and Kite肿瘤学|医疗事务
aes，不利事件； ANC，绝对中性粒细胞计数； BCL，B细胞淋巴瘤； BL，伯基特淋巴瘤；汽车T，嵌合抗原受体T细胞疗法； CD4/19，分化簇4/19; CLL，慢性淋巴细胞性白血病；中枢神经系统，中枢神经系统； CR，完全响应； CSF，脑脊液； DLBCL，弥漫性大B细胞淋巴瘤； DL，十分位； DLT，剂量限制毒性； DOR，响应持续时间； ECOG PS，东方合作肿瘤学组绩效状况； EORTC QLQ-C30，欧洲研究和治疗癌症质量的生活问卷的组织； 30； EQ-5D-5L，欧洲生活质量五个维度五个级别的规模； GVHD，移植-VS-Host-疾病； HBV，乙型肝炎病毒； HCV，丙型肝炎病毒； HGBCL，高级B细胞淋巴瘤；超瓦德，超分级环磷酰胺，长春新碱，阿霉素和地塞米松； LTFU，长期随访； MYC，细胞周期进入和增生代谢的主要调节剂； NHL，非霍奇金淋巴瘤； HIV，人类免疫缺陷病毒； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PFS，无进展的生存； r/r，复发或难治； RT，Richter转型； SCT，干细胞移植； TEAE，治疗急性不良事件； TTNT，下一次治疗的时间。
Imetelstat 治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血
95% CI 95% 置信区间 AE 不良事件 AHRQ 医疗保健研究与质量机构 AML 急性髓系白血病 ECOG 东部肿瘤协作组 EORTC QLQ-C30 欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷 EQ-5D-5L EuroQol-5 Dimensions-5 Levels ESA 红细胞生成刺激剂 FACIT 慢性病治疗功能评估 G-CSF 粒细胞集落刺激因子 HCRU 医疗资源利用 HIB 高输血负担 HI-E 血液学改善-红细胞 HMA 低甲基化剂 HR MDS 高危 MDS IPSS 国际预后评分系统 IPSS-R 国际预后评分系统修订版 IWG 国际工作组 LIB 低输血负担 LR MDS 低危 MDS MDS 骨髓增生异常综合征 N 数量 NA 不适用 NR 未报告 RA 难治性贫血 RAEB-1难治性贫血伴原始细胞过多 1 型 RARS 难治性贫血伴环铁粒幼细胞 RBC 红细胞 RBC-TI 红细胞输血独立性 RCMD 难治性多系发育不良性血细胞减少症 RS- 环铁粒幼细胞阴性 RS+ 环铁粒幼细胞阳性 SCT 干细胞移植 SD 标准差 SE 标准误差 sEPO 血清促红细胞生成素 SQ 皮下 TI 输血独立性 WHO 世界卫生组织
初始安全性和潜在的抗癌活性PDL1V的首个中等抗癌药物，用于不同的PD-L1阳性can
1L，第一线； ADC，抗体 - 药物结合； AE，不利事件； BICR，盲目的独立中央审查； DCR，疾病控制率； DOR，响应持续时间； DV，disitamab vedotin;心电图，心电图； ECOG，东部合作肿瘤学小组； EORTC QLQ-C30，欧洲研究和治疗癌症核心生活质量问卷的组织； IHC，免疫组织化学； ish，原位杂交； HER2，人表皮生长因子受体2； Her2+，Her2阳性；洛杉矶，当地高级； LVEF，左心室射血分数； m;转移MOS，总体生存中位数； mmae，单甲基auristatin e; MPF，中值无进展生存期； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PD-（L）1，编程配体1/细胞死亡蛋白1； PFS，无进展的生存；质量，生活质量； R，随机化； Recist V1.1，实体瘤的响应评估标准，版本1.1； UC，尿路上皮癌。致谢作者感谢患者，他们的家人，所有其他调查人员以及参与本研究的所有调查现场成员。这项研究是由Seagen赞助的，Seagen于2023年12月被辉瑞公司（Pfizer）和美国新泽西州Rahway的Merck＆Co.，Inc。的子公司Merck Sharp＆Dohme Llc赞助。在作者指导下的写作和社论支持是由Scion（英国伦敦Prime）的Jessica Men，Pharmd和Sinead Stewart提供的。Prime提供的写作和编辑支持由Seagen Inc.披露
647P EphA2 靶向 Bicycle® 毒素结合物 BT5528...
作者要感谢参与的患者及其家人、临床医生和 BT5528-100 研究的研究人员。医学写作由 Avalere Health Global Limited 的 Becky Bradley 博士和 Rebecca L. Crepeau 博士提供支持，并由 BicycleTx Ltd. 资助。EF 披露了以下关系：就业 - HCA/Sarah Cannon。咨询或顾问角色 - Astellas；辉瑞。研究资金（机构） - Acerta；ADC；安进；Arcus；Array；Artios；Astellas；Astex；阿斯利康；Basilea；拜耳；百济神州；Bicycle；BioNTech SE；Blueprint；勃林格殷格翰；Calithera；Carrick；Casi；Clovis Oncology；Crescendo；CytomX；第一三共；Deciphera；礼来；Ellipses；Exelixis；F. Hoffman-La Roche；Fore；G1；基因泰克；葛兰素史克； H3生物医学；哈金森医药制药公司；伊格尼塔/罗氏；免疫核心；免疫医学；因塞特；注入生物； IOVANCE；詹森；江苏恒瑞医药；克罗诺斯生物；羽扇豆有限公司；宏观遗传学；梅纳里尼；默克公司；梅雷奥；梅鲁斯；千年;默沙东；内维亚诺；努里克斯；肿瘤学；牛津 Vacmedix；辉瑞；普莱克斯康； PMV制药公司；量子电子学；中继;修复；丝带；罗氏；智慧；希根；施维雅；茎线；合成通；大凤；特萨罗；转折点；武田.专利、特许权使用费、其他知识产权 - 专利号：1716712.3 正在申请中。演讲者费用：CARIS 生命科学。旅行、住宿、费用 - 自行车； CARIS 生命科学；修复；智慧； Seagen。其他关系 - 欧洲癌症研究与治疗组织 (EORTC)；美国医院公司 (HCA) 国际。