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东京PD＆MD的第23届“ Takamatsu”国际研讨会
关键文章（最多5）：1。Tolosa E，Garrido A，Scholz SW，Poewe W.帕金森氏病诊断的挑战。柳叶刀神经。2021年5月； 20（5）：385-397。 doi：10.1016/s1474-4422（21）00030-2。2。Tolosa E，Vila M，Klein C，Rascol O. LRRK2在帕金森氏病：临床试验的挑战。nat Rev Neurol。2020年2月； 16（2）：97-107。 doi：10.1038/s41582-019-0301-2。EPUB 2020 JAN 24.PMID：31980808 3。San Luciano M，Tanner CM，Meng C，Marras C，Goldman SM，Lang AE，Tolosa E，SchüleB，SchüleB，Langston JW，Brice A，Corvol JC，Goldwurm S，Klein C，Brockman C，Brockman C，Brockman S，Berg D，Berg D，Brockmann K，Brockmann K，Brockmann K，Ferreira JJ，Ferreira JJ，sue azir Meseg heseg hes thazir M，thazir M，thazir M，thazir Mellick，thazir mellick g g。 EK，Bressman S，Saunders-Pullman R；迈克尔J.Fox Foundation LRRK2队列联盟。非甾体类抗炎用途和LRRK2帕金森氏病渗透率。MOV DISORD。 2020年10月； 35（10）：1755-1764。 doi：10.1002/mds.28189。 EPUB 2020 JUL 14。 4。 Garrido A，Fairfoul G，Tolosa E，Marti MJ，Ezquerra M，Green Aje。 大脑和脑脊液α-突触核蛋白实时Quaking诱导的转化率鉴定了LRRK2-PD中的Lewy体病理学。 MOV DISORD。 2023年2月； 38（2）：333-338。 doi：10.1002/mds.29284。 EPUB 2022 DEC 5.PMID：36471633 5。 Garrido A，Fairfoul G，Tolosa ES，MartíMJ，Green A；巴塞罗那LRRK2研究小组。 α-核蛋白RT-在LRRK2连接帕金森氏病的脑脊液中。 Ann Clin Transl Neurol。 2019年5月9日； 6（6）：1024-1032。 doi：10.1002/acn3.772。 Ecollection 2019 Jun。MOV DISORD。2020年10月； 35（10）：1755-1764。 doi：10.1002/mds.28189。EPUB 2020 JUL 14。4。Garrido A，Fairfoul G，Tolosa E，Marti MJ，Ezquerra M，Green Aje。大脑和脑脊液α-突触核蛋白实时Quaking诱导的转化率鉴定了LRRK2-PD中的Lewy体病理学。MOV DISORD。 2023年2月； 38（2）：333-338。 doi：10.1002/mds.29284。 EPUB 2022 DEC 5.PMID：36471633 5。 Garrido A，Fairfoul G，Tolosa ES，MartíMJ，Green A；巴塞罗那LRRK2研究小组。 α-核蛋白RT-在LRRK2连接帕金森氏病的脑脊液中。 Ann Clin Transl Neurol。 2019年5月9日； 6（6）：1024-1032。 doi：10.1002/acn3.772。 Ecollection 2019 Jun。MOV DISORD。2023年2月； 38（2）：333-338。 doi：10.1002/mds.29284。EPUB 2022 DEC 5.PMID：36471633 5。Garrido A，Fairfoul G，Tolosa ES，MartíMJ，Green A；巴塞罗那LRRK2研究小组。α-核蛋白RT-在LRRK2连接帕金森氏病的脑脊液中。Ann Clin Transl Neurol。 2019年5月9日； 6（6）：1024-1032。 doi：10.1002/acn3.772。 Ecollection 2019 Jun。Ann Clin Transl Neurol。2019年5月9日； 6（6）：1024-1032。 doi：10.1002/acn3.772。Ecollection 2019 Jun。
铁王怀孕，婴儿和儿童
Mattiello V等。SPOG小儿血液学工作组。患有或没有贫血的儿童的铁缺乏症的诊断和管理：SPOG儿科血液学工作组的共识建议。Eur J Pediatr。2020年4月; 179（4）：527-545。doi：10.1007/s00431-020-03597-5。EPUB 2020 2月4日。PMID：32020331。
推荐引用 推荐引用 Chauhan C, Gullapalli RR。病理学中人工智能的伦理：当前范式和新出现的问题。Am J Pathol。2021 年 10 月；191(10):1673-1683。doi: 10.1016/j.ajpath.2021.06.011。电子版 2021 年 7 月 10 日。PMID：34252382；PMCID：PMC8485059。
深度学习迅速推动了人工智能 (AI) 和算法决策 (ADM) 范式的发展，影响了许多传统医学领域，包括病理学，这是一个高度以数据为中心的医学专业。病理学数据存储库的结构化性质对 AI 研究人员来说具有极大的吸引力，他们可以训练深度学习模型来改善医疗保健服务。此外，由于有望提高医疗保健提供流程的效率，因此巨大的经济激励推动着人们采用 AI 和 ADM。如果不道德地使用 AI，可能会加剧现有的医疗保健不平等，尤其是在实施不当的情况下。迫切需要以合乎道德和道义的方式利用 AI 的巨大力量。本综述探讨了病理学中涉及 AI 伦理的关键问题。讨论了与病理学 AI 研究的道德设计相关的问题以及在病理学工作流程中实施 AI 和 ADM 的潜在风险。在病理学的背景下，描述了道德 AI 的三个关键基本原则：透明度、问责制和治理。病理学的未来实践必须以这些原则为指导。病理学家应该意识到人工智能提供卓越医疗保健的潜力以及与之相关的道德陷阱。最后，病理学家必须参与推动未来在病理学实践中实施道德 AI。（Am J Pathol 2021，191：1673 e 1683；https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2021.06.011）
与SuCLG1相关的线粒体DNA耗竭综合征
References • Carrozzo R, Verrigni D, Rasmussen M, de Coo R, Amartino H, Bianchi M, Buhas D, Mesli S, Naess K, Born AP, Woldseth B, Prontera P, Batbayli M, Ravn K, Joensen F, Cordelli DM, Santorelli FM, Tulinius M, Darin N, Duno M, Jouvencel P, Burlina A, Stangoni G, Bertini E, Redonnet-Vernhet I, Wibrand F, Dionisi-Vici C, Uusimaa J, Vieira P, Osorio AN, McFarland R, Taylor RW, Holme E, Ostergaard E. Succinate- CoAligase deficiency due to mutations in SUCLA2 and SUCLG1: phenotype and 71例患者的基因型重复相关。J继承Metab dis。2016年3月; 39（2）：243-52。 doi：10.1007/s10545-015-9894-9。EPUB 2015年10月16日。引用于PubMed（https：//www.n cbi.nlm.nih.gov/pubmed/26475597）•El-Hattab AW，Scaglia F.线粒体DNA DNA耗竭综合症：复习及遗传基础，表现，表现形式，以及治疗方法和治疗方法。神经疗法。2013年4月; 10（2）：186-98。 doi：10.1007/s13311-013-0177-6。引用于PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23385875）•El-Hattab AW，Scaglia F. Suclg1与Suclg1相关的线粒体DNA DNA DNA DNA dnnandrome，伴有甲基甲基甲基甲基酸性酸性。2017年3月30日。in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，Editors.genereviews（R）[Internet]。西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk425223/提供，PubMed引用（https：//pu bmed.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/28358460） Salmani TA，Ghaedi H. suclg1突变和线粒体脑膜病：文献研究的案例研究。 EPUB 2020 11月23日。 Epub 2007年6月4日。西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk425223/提供，PubMed引用（https：//pu bmed.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/28358460） Salmani TA，Ghaedi H. suclg1突变和线粒体脑膜病：文献研究的案例研究。EPUB 2020 11月23日。Epub 2007年6月4日。MOL BIOLREP。2020DEC; 47（12）：9699-9714。 doi：10.1007/ s11033-020-05999-y。 PubMed的引用（https：//www.ncbi.nlm。 nih.gov/pubmed/33230783) • Ostergaard E, Christensen E, Kristensen E, Mogensen B, Duno M, Shoubridge EA, Wibrand F. Deficiency of the alpha subunit of succinate-coenzyme A ligase causesfatal infantile lactic acidosis with mitochondrial DNA depletion. Am J Hum Genet.2007 Aug; 81（2）：383-7。 doi：10.1086/519222。 引用MOL BIOLREP。2020DEC; 47（12）：9699-9714。 doi：10.1007/ s11033-020-05999-y。PubMed的引用（https：//www.ncbi.nlm。nih.gov/pubmed/33230783) • Ostergaard E, Christensen E, Kristensen E, Mogensen B, Duno M, Shoubridge EA, Wibrand F. Deficiency of the alpha subunit of succinate-coenzyme A ligase causesfatal infantile lactic acidosis with mitochondrial DNA depletion.Am J Hum Genet.2007 Aug; 81（2）：383-7。 doi：10.1086/519222。引用
了解细胞和基因治疗及其对劳动力的影响
图片参考：Harrison RP、Ruck S、Rafiq QA、Medcalf N。细胞和基因治疗产品的分散制造：向其他医疗保健行业学习。Biotechnol Adv. 2018 年 3 月至 4 月；36(2):345-357。doi：10.1016/j.biotechadv.2017.12.013。电子版 2017 年 12 月 24 日。PMID：29278756。
Capvaxive – 21 价肺炎球菌结合疫苗
1. 两种新型肺炎球菌疫苗——Prevnar 20 和 Vaxneuvance。Med Lett Drugs Ther 2021；63:188。2. HL Platt 等人。成人肺炎球菌结合疫苗 V116 (STRIDE-3) 的安全性、耐受性和免疫原性：一项随机、双盲、活性对照药对照的国际 3 期试验。Lancet Infect Dis 2024 年 7 月 1 日（电子版）。3. P Scott 等人。一项 3 期临床研究，旨在评估 V116 在 50 岁或以上接种过肺炎球菌疫苗的成人中的安全性、耐受性和免疫原性（Stride-6）。Clin Infect Dis 2024 年 7 月 31 日（电子版）。4. 美国妇产科医师学会。孕产妇免疫。实践咨询。 2022 年 10 月。网址：https://bit.ly/3ys9uyu。访问于 2024 年 9 月 26 日。5. M Kobayashi 等人。美国成年人使用 21 价肺炎球菌结合疫苗：美国免疫实践咨询委员会的建议，2024 年。MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2024；73:793。