增强子产生双向非编码增强子RNA(ERNAS),可能调节基因表达。目前,ERNA函数仍然神秘。在这里,我们报告了一个5'上限的反义ERNA珍珠(与R-Loop组相关的PCDH ERNA),该珍珠从原始粘蛋白(PCDH)αHS5-1增强子区域转录。通过CRISPR/CAS9 DNA碎片编辑,CRISPRI和CRISPRA和CRISPRA以及锁定的核酸策略以及CHIRP,MEDIP,DRIP,QHR-4C和HICHIP实验,我们建立了PCDH lo loble(pcdh loble),通过CRISPR/CAS9 DNA碎片编辑,CRISPRI和CRISPRA以及锁定的核酸策略。在HS5-1增强子区域内,以促进远端增强子和靶启动子之间的长距离染色质相互作用。 尤其是,通过扰动转录伸长因子SPT6的ERNA珍珠水平升高导致PCDH Supertad内的局部三维染色质组织增强。 这些发现对分子机制具有重要的影响,HS5-1增强子可以调节大脑单个细胞中随机PCDHα启动子选择。通过CRISPR/CAS9 DNA碎片编辑,CRISPRI和CRISPRA以及锁定的核酸策略。在HS5-1增强子区域内,以促进远端增强子和靶启动子之间的长距离染色质相互作用。尤其是,通过扰动转录伸长因子SPT6的ERNA珍珠水平升高导致PCDH Supertad内的局部三维染色质组织增强。这些发现对分子机制具有重要的影响,HS5-1增强子可以调节大脑单个细胞中随机PCDHα启动子选择。
摘要背景:中间的菱形词汇炎(MRG)包括在类似慢性增生性念珠菌病的亚型的结节性斑点样念珠菌病中。许多文献表明MRG是糖尿病(DM)的表现,但是直到现在DM和MRG之间的关联尚不清楚。本文报告了在未诊断的糖尿病患者中发现的MRG。案件:2019年10月,一名71岁的男子来到RSGM Universitas Jember修复了他的牙齿宽松。在口腔检查中,我们发现了一个良好的萎缩椭圆形区域,周围是厚柔软的白色斑块。在他的腿上,我们发现了瘙痒性丘疹,溃疡和地壳多种病变。对白色斑块拭子的微观检查表明,发现孢子和菌丝填充了所有视野。直接糖血液水平测试表明糖血液水平为390 mg/dl。我们诊断为患者具有与可疑DM相关的MRG。将患者给予米其唑口服凝胶,并建议每天清洁舌头三遍后使用它。用于糖尿病管理,将患者转介给詹姆布单元医学中心大学。该患者被诊断出患有糖尿病和口服抗糖尿病。两周后,萎缩区有所改善,白斑块消失了。结论:全科医生必须意识到他们是否在患者中发现MRG是否会导致潜在的未诊断全身性疾病,尤其是糖尿病的可能性。版权所有©2022国家研究与创新局。这是CC BY-SA许可证(https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/)下的开放访问文章。
埃尔娜 (Erna) 在耶姆特兰山区出生和长大,热爱大自然是她众多特点之一。脚踏实地,拥有与生俱来的自然力量 — — 这就是我们对埃尔娜的看法。在埃尔娜 (Erna) 年满 70 岁之际,我们想出版一本庆祝出版物来庆祝她的生日,其中的许多贡献都凸显了埃尔娜作为自然力量的魅力。通过写作,埃尔娜被描绘成一位伟大的渔夫、一位在 Storsjön 湖畔游泳的忠实游泳者(无论天气如何)以及一位热爱花园的种植者。但在与自然力量的类比中,对我们来说,埃尔娜既象征着风,又象征着山和太阳。风,通过它的自发性和智慧。这座山,为有时充满不确定性和动荡的学院里的同事们提供了坚实的基础。太阳通过它的辐射能量和对一切事物的积极态度。并且同样重要的是,埃尔娜是一股不断前进的力量,朝着新的冒险和新的目标前进,这股力量经常激励和吸引她周围的其他人。
DANIELA RUS,计算机科学与人工智能实验室 (CSAIL) 主任,MIT 电气工程与计算机科学 ANDREW & ERNA VITERBI 教授,未来工作特别工作组成员
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基于核酸酶失活 CRISPR/Cas (dCas) 的系统已成为一种强大的技术,可以综合重塑人类表观基因组和基因表达。尽管这些平台的采用越来越多,但它们的相对效力和机制差异尚未完全表征,特别是在人类增强子-启动子对中。在这里,我们系统地比较了最广泛采用的基于 dCas9 的转录激活因子,以及由与人类 CBP 蛋白催化核心融合的 dCas9 组成的激活因子,以及人类增强子-启动子对。我们发现这些平台在不同人类细胞类型中显示出不同的相对表达水平,并且它们的转录激活效率因效应域、效应子募集结构、靶位点和细胞类型而异。我们还表明,每种基于 dCas9 的激活剂都可以诱导增强子 RNA (eRNA) 的产生,并且这种 eRNA 诱导与同源启动子的下游 mRNA 表达呈正相关。此外,我们使用基于 dCas9 的激活剂来证明人类增强子和启动子之间可以存在内在的转录和表观遗传互惠性,并且可以通过将基于 dCas9 的转录激活剂靶向增强子来合成驱动增强子介导的下游启动子的追踪和参与。总之,我们的研究为增强子介导的人类基因表达控制和基于 dCas9 的激活剂的使用提供了新的见解。
随着人工智能在决策中的应用越来越广泛,了解人类和人工智能系统如何有效协作变得越来越重要。人机协作的一个方面是可解释的人工智能 (XAI),旨在使人工智能系统做出的决策为人类所理解。本文介绍了人机协作中 XAI 的框架视角。根据这一理论,我们提出了从基于说服的 XAI(人类被动接受算法解释)向 XAI 中的共同创造(人类和人工智能协作创造有意义的解释)的转变。我们通过框架分析来推动这一转变,将传统的 XAI 开发与睡眠医学中关于 XAI 的观点的经验数据进行对比。本文通过一种更具互动性和情境感知的 XAI 方法为增强人机协作提供了新的见解。
环境 DNA (eDNA) 和 RNA (eRNA) 宏条形码已成为评估环境样本生物多样性的常用工具,但方法、数据和元数据的记录不一致使得结果难以重现和综合。一个科学家工作组合作制定了一套最低限度的报告指南,涵盖宏条形码工作流程的组成步骤,从实验室的物理布局到数据归档。我们强调报告数据和元数据套件应遵循可查找、可访问、可互操作和可重现 (FAIR) 数据标准,从而为评估和理解研究结果提供背景。概述了每个工作流程步骤的记录注意事项,然后在可随已发表的研究或报告一起提供的清单中进行了总结。确保工作流程透明且有记录对于可重现的研究至关重要,并且应允许更有效地将宏条形码数据纳入管理决策。
指示:怀疑全身性红斑狼疮(SLE),尤其是在肾脏互动中。跟进SLE中的疾病活动或治疗效果。医学背景:抗DSDNA抗体是全身性红斑狼疮(SLE)的特定标记物,在60-80%的活动疾病患者中被检测到,尤其是在肾脏参与中。IgG型抗DSDNA抗体的高滴度通常反映疾病活性,并且可以用作某些SLE患者的活性标记。 在缓解过程中,抗体水平下降并且可能变为负,而上升水平可能表明即将到来的森林。IgG型抗DSDNA抗体的高滴度通常反映疾病活性,并且可以用作某些SLE患者的活性标记。在缓解过程中,抗体水平下降并且可能变为负,而上升水平可能表明即将到来的森林。
《2002 年最不发达国家报告》由一个小组编写,该小组由 Charles Gore (小组组长)、Massoud Karshenas (首席顾问)、Marquise David、Michael Herrmann、Zeljka Kozul-Wright 和 Utumporn Reungsuwan 组成。Mehmet Arda、Pierre Encontre、Joerg Mayer、Luca Monge-Roffarello、Marcel Namfua 和 Olle Ostensson 提供了具体意见。贸发会议全球化和发展战略司中央统计处的工作人员全力支持了报告的编写工作,特别是 Yumiko Mochizuki 和 Laurence Schlosser,他们提供了商品价格趋势信息,Arunas Butkevicius 提供了许多国际数据问题方面的建议,以及 Nelly Berthault,她负责联合国商品贸易统计数据库内最不发达国家的贸易统计工作。Makameh Bahrami 和 Erna Borneck 也提供了统计建议。 Lev Komlev 和 Taffere Tesfachew 对手稿进行了详细审阅。Gabrielle Köhler、Joerg Mayer 和 Marcel Namfua 还对具体章节提出了详细评论。这项工作是在联合国贸易和发展会议最不发达国家、内陆和岛屿发展中国家特别协调员办公室负责人 Habib Ouane 的全面监督下完成的。