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与自身免疫性疾病家族史的患者（PTS）患有免疫检查点抑制剂（ICI）的免疫相关不良事件（IRAE）的风险。
1。发帖，但是NEJM，2018年。 2。 HASAN，AO和AL EJC，2019年。 3。 Pizarro，C。和Al DMRR，2014年。 4。 Vaida，B。和Al 风湿病学，2002。 5。 Abdel-Whab，N和Al 在家庭医学中，2018年。 6。 Wu，C和Al 免疫疗法。 2021。 7。 Larkin，J和Al nejm，2015年。 8。 tawbi，他和al nejm，2022。 9。 riudavets，m和al oncol，2020。 10。 Favara，D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson，A和Al JAMA NetW Open。 2022。NEJM，2018年。2。HASAN，AO和AL EJC，2019年。 3。 Pizarro，C。和Al DMRR，2014年。 4。 Vaida，B。和Al 风湿病学，2002。 5。 Abdel-Whab，N和Al 在家庭医学中，2018年。 6。 Wu，C和Al 免疫疗法。 2021。 7。 Larkin，J和Al nejm，2015年。 8。 tawbi，他和al nejm，2022。 9。 riudavets，m和al oncol，2020。 10。 Favara，D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson，A和Al JAMA NetW Open。 2022。HASAN，AO和ALEJC，2019年。 3。 Pizarro，C。和Al DMRR，2014年。 4。 Vaida，B。和Al 风湿病学，2002。 5。 Abdel-Whab，N和Al 在家庭医学中，2018年。 6。 Wu，C和Al 免疫疗法。 2021。 7。 Larkin，J和Al nejm，2015年。 8。 tawbi，他和al nejm，2022。 9。 riudavets，m和al oncol，2020。 10。 Favara，D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson，A和Al JAMA NetW Open。 2022。EJC，2019年。3。Pizarro，C。和AlDMRR，2014年。4。Vaida，B。和Al风湿病学，2002。5。Abdel-Whab，N和Al 在家庭医学中，2018年。 6。 Wu，C和Al 免疫疗法。 2021。 7。 Larkin，J和Al nejm，2015年。 8。 tawbi，他和al nejm，2022。 9。 riudavets，m和al oncol，2020。 10。 Favara，D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson，A和Al JAMA NetW Open。 2022。Abdel-Whab，N和Al在家庭医学中，2018年。6。Wu，C和Al免疫疗法。2021。7。Larkin，J和Al nejm，2015年。 8。 tawbi，他和al nejm，2022。 9。 riudavets，m和al oncol，2020。 10。 Favara，D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson，A和Al JAMA NetW Open。 2022。Larkin，J和Alnejm，2015年。8。tawbi，他和alnejm，2022。9。riudavets，m和aloncol，2020。10。Favara，D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson，A和Al JAMA NetW Open。 2022。Favara，D和AlESMO打开。 2020。 11。 Watson，A和Al JAMA NetW Open。 2022。ESMO打开。2020。11。Watson，A和Al JAMA NetW Open。 2022。Watson，A和AlJAMA NetW Open。 2022。JAMA NetW Open。2022。
英夫利昔单抗用于免疫检查点抑制剂治疗 -
七个ICI已获得加拿大卫生部的各种癌症治疗的批准。1这些是抗CTLA-4（ipilimumab），抗PD-1（pembrolizumab，nivolumab，cemiplimab）和抗PD-L1（atezolizumab，aatezolizumab，avelumab，durvalumab）。1通过单一疗法或这些ICI的联合疗法的免疫反应重新激活可能导致发生几乎任何器官系统的IRAE。3,4胃肠道，内分泌和皮肤病学毒性是常见的副作用，而心脏毒性和肺毒性相对较少，但可能是致命的。4任何等级的IRAES的发生率根据免疫检查点目标而变化，PD-L1抑制剂的范围从66％到75％，CTLA-4抑制剂为87％。5各种器官的毒性可能从轻度到重度，并且根据不良事件的共同术语标准，版本5.0（CTCAE，V.5），欧洲医学肿瘤学会（ESMO）指南（ESMO）指南（ESMO）指南和美国临床肿瘤学学会（ASCO）指南（ASCO）指南，这些症状是不同步的症状（年级）（年级）（年级1）（年级）（年级1）（年级）（年级）（年级）（年级）（生命）（生涯）（生命）（生命）（生命）（均为年级）。 5年级是死亡。
Mazzarella 简历 无简历 2021 年 12 月
研究肥胖促癌作用的新范式 • 姓名：首席研究员 • 预算：110,000.00 欧元 P REMI 2018 ESMO 旅行奖，TAT 会议 2017 ESMO 旅行奖，结直肠癌指导 2017 ESMO 旅行奖，MAP 会议 2016 AACR-ASCO-EACR-ECCO 临床癌症研究方法（“Flims 课程”） 2015 ASH 摘要成就奖 2015 ESMO 肿瘤学大师班 2013 ASH 摘要成就奖 2012 EHA-ASH 血液学转化研究培训 2012 IFReC-SIgN 高级免疫学学院奖，日本大阪 2011 AACR 旅行补助金：代谢与癌症，美国巴尔的摩 2010 EMBO 海报奖，免疫学与代谢，法国马赛2008 年罗氏大洲奖 2021-on ARC 科学基金会基金会成员 2020-22 Progetto 欧洲“100 万基因组”。 Referente italiano di Work Package 2019-on Tethis Inc. membro del Scientific Advisory Board 2018-on Segretario delworking group di Genomica - Alleanza Contro il Cancro 2012-on Commissione Selezione Fellowship, Fondazione Umberto Veronesi 2018-on Membro, Commissione ACC-Ministero per l'implementazione del GDPR negli IRCCS 2019 年，加拿大 Exactis IIT 精准肿瘤学资助评审员 2021 年，国家肿瘤研究所资助评审员 Regina Elena 2018 年，国家肿瘤研究所资助评审员 Regina Elena E SPERIENZA D IDATTICA Docenza/tutoraggio 2021-22 米兰国立大学生物医学组学 CdL
如何解读下一代测序报告——肿瘤学家需要知道什么
新一代测序 (NGS) 用于筛查可靶向的肿瘤细胞 DNA/RNA 基因组变异，现已广泛应用，并已成为肿瘤学常规实践的一部分。NGS 检测策略取决于癌症类型、疾病阶段以及结果对治疗选择的影响。欧洲肿瘤医学会 (ESMO) 最近发布了针对晚期癌症患者使用 NGS 的建议。我们通过对肿瘤学家如何阅读和解释 NGS 报告的实用评论来补充 ESMO 建议。简洁明了的 NGS 报告包含肿瘤样本的详细信息、所用技术，不仅突出最重要的和可能可操作的结果，还突出检测到的其他致病变异。还应列出意义不明的变异。NGS 报告的解释应该是分子病理学家、肿瘤生物学家和临床医生的共同努力。肿瘤学家需要获得基本的理解水平来阅读和解释 NGS 结果，而不是依赖和根据 NGS 报告提供的信息采取行动。全面的注释数据库可供临床医生查看 NGS 报告中的详细信息。分子肿瘤委员会不仅可以促进辩论和交流，还可以帮助解释具有挑战性的报告并确保继续医学教育。关键词：下一代测序 (NGS)、NGS 报告、分子靶点、肿瘤基因组分析、ESMO 分子靶点临床可操作性量表 (ESCAT)、最低要求
自主® 穿梭巴士 |海军蓝
该公司于 2014 年在 Robolution Capital 的支持下成立，Robolution Capital 是其主要股东；Cap Decisif Management（Gravitation & Paris Region Venture Fund（法兰西岛地区））、Valeo、Keolis 和 Esmo 也是 NAVYA 的股东。
“ Datopotamab deruxtecan在美国对先前治疗的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌的患者进行了优先审查”
参考文献1世界卫生组织。全球癌症天文台：肺。2025年1月访问。2美国癌症学会。 肺癌的关键统计数据。 2025年1月访问。 3 szumera-ciećKiewiczA等。 int J Clin Exp Pathol。 2013; 6（12）：2800-2812。 4 Ellison G等。 J Clin Pathol。 2013; 66（2）：79-89。 5 Prabhakar C.转化肺癌研究。 2015; 4（2），110-118。 6美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2025年1月访问。 7 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 8 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 9 Morgillo F等。 ESMO打开。 2016; 1：e000060。 10 Han B等。 onco目标。 2018; 11：2121-9。 11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。2美国癌症学会。肺癌的关键统计数据。 2025年1月访问。 3 szumera-ciećKiewiczA等。 int J Clin Exp Pathol。 2013; 6（12）：2800-2812。 4 Ellison G等。 J Clin Pathol。 2013; 66（2）：79-89。 5 Prabhakar C.转化肺癌研究。 2015; 4（2），110-118。 6美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2025年1月访问。 7 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 8 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 9 Morgillo F等。 ESMO打开。 2016; 1：e000060。 10 Han B等。 onco目标。 2018; 11：2121-9。 11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。肺癌的关键统计数据。2025年1月访问。3 szumera-ciećKiewiczA等。int J Clin Exp Pathol。2013; 6（12）：2800-2812。 4 Ellison G等。 J Clin Pathol。 2013; 66（2）：79-89。 5 Prabhakar C.转化肺癌研究。 2015; 4（2），110-118。 6美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2025年1月访问。 7 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 8 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 9 Morgillo F等。 ESMO打开。 2016; 1：e000060。 10 Han B等。 onco目标。 2018; 11：2121-9。 11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。2013; 6（12）：2800-2812。4 Ellison G等。 J Clin Pathol。 2013; 66（2）：79-89。 5 Prabhakar C.转化肺癌研究。 2015; 4（2），110-118。 6美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2025年1月访问。 7 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 8 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 9 Morgillo F等。 ESMO打开。 2016; 1：e000060。 10 Han B等。 onco目标。 2018; 11：2121-9。 11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。4 Ellison G等。J Clin Pathol。2013; 66（2）：79-89。 5 Prabhakar C.转化肺癌研究。 2015; 4（2），110-118。 6美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2025年1月访问。 7 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 8 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 9 Morgillo F等。 ESMO打开。 2016; 1：e000060。 10 Han B等。 onco目标。 2018; 11：2121-9。 11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。2013; 66（2）：79-89。5 Prabhakar C.转化肺癌研究。 2015; 4（2），110-118。 6美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2025年1月访问。 7 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 8 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 9 Morgillo F等。 ESMO打开。 2016; 1：e000060。 10 Han B等。 onco目标。 2018; 11：2121-9。 11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。5 Prabhakar C.转化肺癌研究。2015; 4（2），110-118。6美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2025年1月访问。 7 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 8 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 9 Morgillo F等。 ESMO打开。 2016; 1：e000060。 10 Han B等。 onco目标。 2018; 11：2121-9。 11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。6美国癌症学会。针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。2025年1月访问。7 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 8 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 9 Morgillo F等。 ESMO打开。 2016; 1：e000060。 10 Han B等。 onco目标。 2018; 11：2121-9。 11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。7 Chen R等。J hematol oncol。2020：13（1）：58。8 Majeed U等。J hematol oncol。2021; 14（1）：108。9 Morgillo F等。ESMO打开。 2016; 1：e000060。 10 Han B等。 onco目标。 2018; 11：2121-9。 11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。ESMO打开。2016; 1：e000060。10 Han B等。onco目标。2018; 11：2121-9。 11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。2018; 11：2121-9。11 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。11 Mito R等。Pathol int。2020; 70（5）：287-294。12Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。12Rodríguez-Abreau D等。ann onc。2021 Jul; 32（7）：881-895。
在复发/难治性卵泡淋巴瘤中，T细胞参与双特异性抗体的不断发展的作用
同种异体干细胞移植； ASCT，自体干细胞移植；切碎，环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和泼尼松； CR，完全响应； CVP，环磷酰胺，长春新碱和泼尼松； ESMO，欧洲医学肿瘤学会； PR，部分响应。Drewling M等。 Ann Oncol 2021; 32：298–308。Drewling M等。Ann Oncol 2021; 32：298–308。
泛肿瘤疗法
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Jacobio Pharmaceuticals Group Co。，Ltd。 加科思...
1L NSCLC（与JAB-3312，Jacobio的SHP2抑制剂结合使用） - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日，携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中，约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议。
7抗癌引起的恶心和呕吐
卡铂被归类为中度突出的，无论在MASCC/ESMO抗抗精神指南中的AUC剂量和ASCO抗体剂指南中。NCCN将carboplatin剂量auc≥4分类为高度突出的和auc <4，为中度突出。NK1受体拮抗剂（与5HT3受体拮抗剂和地塞米松结合使用），无论AUC剂量如何，所有含有所有含有治疗方案的carboplatin的PBS上都列在PBS上。在所有指南中，Oxaliptin方案仍被归类为中等基因的，但是NCCN承认这些方案可能是高度突出的。NK1受体拮抗剂（与5HT受体拮抗剂和地塞米松结合使用），用于所有阿沙利铂方案的PBS上。通过所有准则，乳房蒽环类和环磷酰胺方案均被归类为高度突出的。MASCC/ESMO抗过敏指南和ASCO抗体式指南建议遵循第1天高度突出的指南，但是第2或第3天不需要地塞米松。NCCN指南建议在第1天进行高度突出的疗法，在第2至4天将其与地塞米松一起。建议将奥氮平作为抗孕妇治疗方案的一部分，用于高度和中度源自源性风险药物作为有效的抗炎药（请注意，目前尚未在澳大利亚注册的TGA注册）。