苹果公司 (“苹果”)、LG 电子公司、LG 电子美国公司 1 和谷歌有限责任公司 (“谷歌”) 提交了美国专利号 7,933,431 (“'431 专利”) 的当事人复审 (“IPR”) 请求。专利审判和上诉委员会 (“委员会”) 加入了请求并发布了最终书面决定,认为权利要求 1-10、12 和 14-31 不具有可专利性,而权利要求 11 和 13 具有可专利性。苹果公司诉 Gesture Tech. Partners, LLC,编号 IPR2021-00920、IPR2022-00091、IPR2022-00359、2022 WL 17364390,第 *16 页 (PTAB 2022 年 11 月 30 日) (“最终书面决定”)。苹果公司对委员会关于权利要求 11 和 13 未被证明不可授予专利的裁定提起上诉。Gesture Technology Partners, LLC(“Gesture”)对委员会关于权利要求 1、7、12 和 14 不可授予专利的裁定提起交叉上诉,并辩称,由此推论,所有基于这些权利要求的权利要求均不可授予专利。
9。谈判9.1然后应邀请排名第一的顾问进行谈判。如果谈判失败,采购机构应以书面形式告知顾问,终止谈判的原因,然后邀请EOI的顾问排名第二,以谈判合同。一旦与第二个排名顾问的谈判开始,采购机构就不会重新开放早期的谈判。
来自:Konkol,Carrie 发送:发送:2024年10月30日,星期三,上午7:53至:Esterson Sarah * Odoe cc> cc> cc:Hill,Ryan ; Twitchell,sara ; Hochmuth,Melissa ; Andrews,Carrie ; Gulick,Kristen ; Curtiss,Sarah Stauffer ; McVeigh-Walker Chase * odoe 主题:回复:货车太阳能项目 - 修正案确定嗨,萨拉,谢谢您对Wagon Trail Adr的反馈。a aChed是ADR的修订版,它删除了将区域添加到站点边界的请求。如果您有任何问题,请告诉我们。谢谢,Carrie Carrie Konkol | Pacific Spacific Offshore Energy Lead Direct(503)721-7225副总裁,高级项目经理|手机(503)830-8587 | carrie.konkol@tetratech.com
6.10 关于 ROSE 测试仪的测试池尺寸,存在一些问题。在 20,000 毫升的测试池中测试 2 厘米 x 2 厘米 [0.79 英寸 x 0.79 英寸] 的电路板会导致严重的稀释,从而导致信号在噪音中丢失。建议的测试池尺寸为 5000 毫升或更小。较小的测试池体积将允许更可测量的结果。如果无法使用较小的测试池或使用较小的测试体积运行,则可以增加裸板的数量,单独提取所有裸板,并一次测试所有提取溶液。
本报告是应 Advanced Energy Economy 的要求编写的,旨在审查公共和私人投资对交通运输行业电气化的潜在经济影响,这对于最终实现国家能源、经济和气候政策目标至关重要。这是由 Analysis Group 的 Paul Hibbard、Pavel Darling 和 Jeffrey Monson 撰写的独立报告。作者要感谢 Analysis Group 的 Scott Ario、Luke Daniels、Hannah Krovetz 和 Emma Solomon 对研究和分析的协助,以及 Advanced Energy Economy 的 Ryan Katofsky、Ryan Gallentine、Robert Keough、Leah Rubin Shen 和 Claire Alford 对报告的贡献。但是,报告中的观察和结论是作者的观点,并不一定反映 Advanced Energy Economy 的观点。
1 https://nptl.ac.in/1081061815.i.a0810815815.ac.i.a0212121215 <1 https://nptl.ac.in/1081061815.i.a0810815815.ac.i.a0212121215 <
评估组织内部人工智能的责任 人工智能和机器学习 (AI/ML) 在负责任地使用时会产生巨大价值 - 正是出于这些原因,它们成为投资增长的主题。但是,AI/ML 也会放大组织面临的潜在漏洞,从公平和安全问题到监管罚款和声誉损害。以下问题旨在作为评估这些风险的初步指南,无论是在 AI/ML 工作的构建阶段还是之后。本文件由专门从事 AI/ML 和分析的精品律师事务所 bnh.ai 与隐私未来论坛合作编写。
请注意,FDA 颁发实质等同性判定并不意味着 FDA 已判定您的器械符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规。您必须遵守该法案的所有要求,包括但不限于:注册和列名(21 CFR 第 807 部分);标签(21 CFR 第 801 部分);医疗器械报告(医疗器械相关不良事件报告)(21 CFR 803);质量体系 (QS) 法规中规定的良好生产规范要求(21 CER 第 820 部分);以及(如果适用)电子产品辐射控制条款(该法案第 531-542 节);21 CFR 1000-1050。
董事会解释了“放置哺乳动物脐带组织的上皮下层与生长基板直接接触”,是指“故意放置包含下皮下层的脐带组织,以使其触及生长底物以允许细胞培养。” J.A.20。董事会拒绝从规范中进口(1)将SL与其他脐带组织隔离的其他步骤,以及(2)将隔离的SL内部向下放置在生长基板上的构造中,因此规格并不需要在所有公开的实施方案中均匀地要求这些步骤。J.A. 20–24。 董事会发现,尽管Majore,Phan和Kita均在环境中披露了脐带组织(包括SL)的脐带组织(包括SL),从而促进细胞培养和复制,然后以J.A.的解释为教学的两步过程。 31–33,59,68,参考文献没有披露声称的细胞,因为先前的艺术过程没有必要生产具有声称的细胞标记物谱的细胞,J.A。 40–43,62–63,70。J.A.20–24。董事会发现,尽管Majore,Phan和Kita均在环境中披露了脐带组织(包括SL)的脐带组织(包括SL),从而促进细胞培养和复制,然后以J.A.的解释为教学的两步过程。31–33,59,68,参考文献没有披露声称的细胞,因为先前的艺术过程没有必要生产具有声称的细胞标记物谱的细胞,J.A。40–43,62–63,70。