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MDM192 - ETIC 电信
MDM192 调制解调器提供 PLC 之间的半双工数据传输（举例来说），通过两线电缆传输距离可达 30 公里。 点对点或多点传输 16 个 PLC（甚至更多）可连接到同一条线路上。 （两根双绞屏蔽线）数据速率高达 19200 b/s。 可靠性 调制解调器与线路并联。如果一个调制解调器发生故障，并不会影响网络其余部分的正常传输。 线路隔离 调制解调器通过一个 4000 VRMS 变压器与线路隔离。 本地接口 调制解调器提供 RS232、RS422 和 RS485 异步接口。数据速率范围为 1200 至 19200 b/s（7 或 8 位，有或无奇偶校验，1 个起始位，1 或 2 个停止位）。 传输延迟时间 所用的数字技术可实现非常低的传输延迟（仅 3 个字符的时间）。兼容性 MDM 192 能够传输大多数 PLC 协议，其中包括： Rockwell：DF1、DH485 Siemens：PROFIBUS DP Schneider Electric：MODBUS、UNITELWAY Omron：SYSMACWAY ... 以及一般来说任何主/从异步协议。
Blood and Genomics 2024 年第 2 期目录 Review
flumatinib在pH阳性B细胞急性淋巴细胞性白血病患者中对维持治疗的疗效和安全性，在同种异体造血性干细胞移植后具有敏感性或对达沙替尼的敏感性或不耐受性：两例病例报告
EPIQUE 2021 会议记录 - ARPEGE
Julie Albentosa（陆军生物医学研究所） Françoise Anceaux（LAMIH-SHV，法国高等理工大学） Christian Bastien（ETIC，洛林梅斯大学） Marc-Eric Bobillier-Chaumon（CNAM） Vincent Boccara（巴黎南大学） - Orsay) Nathalie Bonnardel（PsyCle，艾克斯-马赛大学）Jean-Michel Boucheix （勃艮第大学） Léonore Bourgeon（陆军生物医学研究所） Gaëtan Bourmaud（巴黎圣但尼大学） Eric Brangier（SELF/ETIC - 洛林-梅茨大学） Jean-Marie Burkhardt（IFSTTAR LPC） Béatrice Cahour（CNRS i3 Télécom ParisTech） ) Julien Cegarra（JF 商博良大学中心，阿尔比） Christine Chauvin（布列塔尼大学） Sud) Aline Chevalier (图卢兹 Jean-Jaurès 大学) Stéphanie Coeugnet-Chevrier (Vedecom) Françoise Darses (陆军生物医学研究所) Catherine Delgoulet (巴黎笛卡尔大学) Jérôme Dinet (ETIC，洛林大学梅斯分校) Aurélie Dommes (IFSTTAR LEPSIS) ) Justine Forrierre（PSITEC，里尔大学 SHS）Catherine Gabaude (ISFTTAR, LESCOT) Irène Gaillard (CERTOP-图卢兹大学，CNAM) Alain Garrigou (INSERM，波尔多大学) Corinne Grusenmeyer (国家研究与安全研究所，南希) Julien Guibourdenche (ERSYA) Rémy Hubaut (LAMIH-SHV，法兰西高等理工大学 (Hauts de France Polytechnic University) Anne-Claire Macquet（国家体育、专业知识和表演） Jacques Marc（南希国家研究与安全研究所） Romaric Marcilly（INSERM CICIT - 里尔大学） Gaël Morel（实验室-STICC-南布列塔尼大学） Jordan Navarro（EMC-里昂大学 2） Janick Naveteur（LAMIH） -SHV UPHF 和里尔大学）Julien Nelson（LATI，巴黎笛卡尔大学）Anaïs Nouailles Mayeur（法国核安全局 ASN， Montrouge) Sylvia Pelayo（INSERM CICIT - 里尔大学） Liliane Pellegrin（陆军流行病学和公共卫生中心和艾克斯-马赛大学） Janine Rogalski（巴黎第八大学 CHArt） Stephane Safin（巴黎高科电信） Pascal Salembier（特鲁瓦大学） Jeanne Thébault （PSITEC，里尔大学 SHS）Anthony Vacher（研究所武装部队生物医学）Corinne Van de Weerdt（南希国家研究与安全研究所）Moustafa Zouinar (CNAM)
章鱼和人工智能 - iscri
建立在三个研究领域的新发展之上：章鱼认知、动物交流和人工智能 (AI)。在他们的展览“如果人工智能是头足类动物”1 之后，探索了章鱼作为未来人工智能（一种能够学习的计算机系统）的替代模型，艺术家集体 0rphan Drift 想知道章鱼智能是否真的可以成为数字人工智能的基础。ISCRI 是艺术家 Maggie Roberts 和 0rphan Drift 以及数字研究机构 Etic Lab 之间探索性的艺术、科学和技术合作的结果，它将创建一个由章鱼编程的人工智能。在一个迭代过程中，人工智能将向章鱼在其环境中学习，并根据章鱼对为其制作的艺术品的反应进行编程。最近的动物研究突破为非人类交流提供了见解，而机器学习 (ML) 在处理和分析大量数据方面的应用正在开辟新的探究途径。章鱼的分布式
将辅助超材料转化为超疏水表面
另外，通过用lubri-lubri-colding油浸没以替换晶格中的空气，可以创建一个湿滑的液体液体表面（SLIPS），而几乎没有对液滴运动的抵抗力。[7,8]然而，超疏水性范围的普遍范式是，晶格的静态排列确定可与接触液滴相互作用的固体表面分数，从而使表面的润湿性相互作用。几乎没有关注如何动态地重新构建晶格结构，以及对表面本身湿润的影响的影响。同时，在超材料的领域中，已经意识到结构在确定异常物质特性中具有深远的重要性。[9-12]尤其是，辅助机械超材料具有违反直觉的特性，当它们拉伸时它们会朝着正交方向扩展。[13 - 16]因此，与常规材料不同，辅助晶格可以通过在其固体组件之间创造额外的空间（沿拉伸方向和正交方向）扩展，而其固体组件本身并不伸展或压缩。由于表面上的固体对空分控制极端非润湿和极端润湿，因此辅助材料似乎是新型应变控制功能润湿材料的候选者。的方法来制造具有结构特征的辅助超材料，足以探索其动态重新构造对元图本身润湿性的影响。激光微加工，飞秒激光诱导的两光子聚合和使用软光刻[17]和数字微肌器械投影印刷[18]报道了孔尺寸降低至≈100μm的金属，玻璃和聚合物的辅助微观结构，孔径降低至≈100μm。
骨髓增生性肿瘤的治疗靶向挑战和观点
脊髓增生性肿瘤（MPN）是克隆造血干细胞疾病，其特征是过度产生成熟的髓样血细胞。识别出三种亚型，包括带有异种血小板病的必不可少的血小板 - ET（ET），主要具有多全球性的多余细胞症Vera（PV），以及伴有骨髓纤维纤维化（PMF），伴有前骨纤维化纤维化纤维化纤维化诱导的细胞增多症。1,2 ET和PV可以发展为骨髓纤维化（MF），并且所有3种形式都有转化为急性髓样白血病（AML）的倾向。促进发病率和死亡率的血栓形成和出血事件的风险增加。在分子水平上，Janus激酶2（JAK2）信号通路的过度激活是MPN的核心特征。3 JAK2，一种非受体酪氨酸激酶，对于血液 - 诗性细胞因子信号4是必不可少的，通过传播红细胞蛋白，血小板蛋白（脊髓降解性白血病病毒[MPL]）和促粒细胞 - 刺激性刺激性刺激性因子
基因
摘要：慢性肉芽肿病 (CGD) 是一种遗传性免疫缺陷病，主要由 X 连锁 CYBB 基因突变引起，该突变会破坏吞噬细胞和微生物防御中的活性氧 (ROS) 产生。使用造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 中的 CRISPR/Cas9 系统进行基因修复是一种很有前途的 CGD 治疗技术。为了支持建立有效且安全的 CGD 基因疗法，我们生成了一种携带患者来源的 CYBB 基因突变的小鼠模型。我们的 CybbC517del 小鼠系显示出 CGD 的特征，并为 Cybb 缺陷的 HSPC 提供了来源，可用于评估体外和体内的基因治疗方法。在 HSPC 中使用 Cas9 RNPs 和 AAV 修复载体的设置中，我们表明 19% 的治疗细胞中的突变可以得到修复，并且治疗可以恢复巨噬细胞的 ROS 产生。总之，我们的 CybbC517del 小鼠系为改进和评估新型基因疗法以及研究 X-CGD 病理生理学提供了一个新的平台。
人类CD33缺乏与循环白细胞计数的轻度改变有关
单个Pass跨膜蛋白CD33富含吞噬细胞和造血细胞类型，例如单核细胞。CD33被认为与免疫细胞功能，对阿尔茨海默氏病的敏感性和罕见的白血病有关。拮抗或遗传消融CD33来治疗阿尔茨海默氏病，血液学癌和作为富集遗传性血细胞的选择机制。要了解慢性CD33损失或消融的影响，我们描述了由于功能变异的种系损失而确认缺失CD33的个体。通过使用现有的外显子组生物库和定制表型的基于Phewas的方法，使用归类型（RBG）研究，我们表明CD33功能丧失会改变循环的白细胞计数和分布，尽管有温和，并且没有明显的临床疗法。这些发现表明，在人类中，慢性CD33拮抗/消融可能是安全的。
镰状细胞病基因疗法-Sichelzellkrankheit.de
基因疗法作为镰状细胞疾病（SCD）的潜在治疗，鉴于这种血红蛋白（HB）疾病是由单点突变引起的。基因组测序的进展增加了对HB调节的理解，并发现了造血干细胞基因组修饰的分子工具的发现，使SCD可能性造成了基因治疗。基因加成策略，以提高正常或抗分球蛋白的表达，作为改善SCD的策略。在临床翻译之前必须解决许多障碍，包括对基因修饰的舒适性干细胞进行综合，将转移基因的表达增加到特定水平，并以安全的方式调节患者，以使基因模型细胞的足够的足够的生物能够适应。发现精确的基因组编辑器