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神经元内核内纳入疾病(NIID)是一种遗传性神经退行性疾病,是由GGC重复膨胀Notch2NCL基因引起的,并由嗜酸性粒细胞激素盐内夹杂物中心,在神经元中可见,皮肤细胞,细胞,细胞和骨骼肌肉细胞。1,2大脑磁共振成像(MRI)显示了扩散加权成像(DWI)上皮质质体连接处的特征性超强度区域。基于初始症状和主要症状,将受NIID影响的受试者分类为痴呆症主导者或肢体弱点 - 显性表型。2然而,在遗传性基本震颤-6(ETM6)中也报道了Notch2NCl基因的异常GGC重复扩展。3 ETM6的特征是上肢的成人动力学和/或姿势震动
