关于 EUCROF 欧洲合同研究组织联合会 (EUCROF) 由来自大多数欧洲国家的成员和来自附近国家的合作成员组成,旨在促进整个欧洲和欧盟的高质量临床研究。EUCROF 的目标包括支持与欧洲机构 (EMEA/EU 委员会) 的讨论,促进与制药行业代表就选定主题进行讨论以加强业务关系和确定共同关注的问题,并努力与其他协会建立跨大陆关系,例如与美国临床研究组织协会 (ACRO) 和日本临床研究组织协会 (JCROA) ()。有关更多信息,请访问网站 www.eucrof.eu。
• Marco Anelli 医学博士 - 意大利米兰 ProductLife Group 高级医学顾问;MAnelli@productlife-group.com • Xavier Fournie*,医学博士 - 法国里昂 Icon Commercialisation & Outcomes 医学事务部;Xavier.Fournie@iconplc.com • Zurab Koberidze,医学博士、哲学博士、公共卫生硕士 - FGK 药物警戒主任,德国慕尼黑;zurab.koberidze@fgk-pv.com • Flemming Kjaer Jorgensen ;丹麦格洛斯楚普 Klifo 药物警戒硕士;flemming.kjaer.jorgensen@klifo.com • Nicolas Tsiakkas,医学博士 - 希腊雅典 Medwork 科学主任; ntsiakkas@medwork.gr • Miranda Dollen*,理学士 – MZD Consulting 和 Icon Commercialisation & Outcomes 药物警戒,英国温伯恩:Miranda.Dollen@iconplc.com • Errietta Economou*,理学硕士 – Creative 药物警戒主管,希腊雅典;eeconomou@creativephs.com • Essam Ghanem*,医学博士 – Vigi-Care BVBA 药物警戒,比利时根特;info@vigi-care.com 在撰写本文时,所有列出的作者都是 EUCROF 药物警戒工作组的成员。
