1996 年,Parsons Engineering Science 曾对 APE 进行过文化资源盘点,但未发现任何文化资源。作为 2013 年 EUL 部落协商的结果,GFAFB 与夏延河苏族部落、立岩苏族部落、Spirit Lake 部落和 Sisseton-Wahpeton Oyate 签署了一份谅解备忘录,内容涉及对 APE 进行传统文化遗产 (TCP) 调查。Good Schliesman & Associates 于 2014 年 5 月进行了谅解备忘录调查,现场人员包括 Kent N. Good、Jeff Hesla 和 Brad Cloud;未发现任何历史遗产或 TCP。尽管谅解备忘录自各方签署之日起一直有效,直到 10 年建设期(2014 年 4 月 15 日至 2024 年 4 月 15 日)结束或任何经授权的建设期延长,但规定已经得到满足,GFAFB 预计不会在到期日后进行修改或延长。
在Sage及其COVID-19疫苗工作组的支持下,他们正在审查有关额外疫苗剂量的一系列延长的初级疫苗的需求和影响的新兴证据,该疫苗剂量是额外的疫苗剂量,对接受免疫促进性疾病的患者以及接受免疫抑制治疗的患者,接受免疫疗法的人(均为免疫症状的人)(均为免疫症状)(ICP)。此类人在初级疫苗接种序列后不太可能安装足够的免疫反应,而与非ICP相比,他们更容易受到COVID-19的影响。如果感染,与非ICP相比,ICP更有可能因共同19岁而严重疾病。Sage审查了证据,以确定通过及时给予额外剂量扩展ICP的主要疫苗接种系列是否会降低这种风险。这些中期建议适用于2021年10月5日收到WHO紧急用途清单(EUL)的所有共同疫苗(AD26.COV2.S,BNT162B2,CHADOX1-S [重组],MRNA-1273,MRNA-1273,Sinopharm-Bibp和Sinovac-Coronavac)。2
bOPV 双价口服脊髓灰质炎疫苗 CCS 遏制认证计划 CP 参与证书 cVDPV 循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 EUL 紧急使用清单 GAPIV 全球脊髓灰质炎遏制行动计划,第四版 GCC 全球消灭脊髓灰质炎认证委员会 GPEI 全球消灭脊髓灰质炎行动 IPV 灭活脊髓灰质炎疫苗 mOPV 单价口服脊髓灰质炎疫苗 NAC 国家遏制机构 NRA 国家监管机构 nOPV 新型口服脊髓灰质炎疫苗 OPV 口服脊髓灰质炎疫苗 PHEIC 国际关注的突发公共卫生事件 PQ WHO 医疗产品预认证 PV 脊髓灰质炎病毒 RI 常规免疫 SAGE 免疫战略咨询专家组 SIA 补充免疫活动 sIPV 萨宾 IPV tOPV 三价口服脊髓灰质炎疫苗 UNICEF 联合国儿童基金会 VLP 病毒样颗粒 WHO 世界卫生组织 WPV 野生脊髓灰质炎病毒
8 假设二手设备的平均使用年限为测量值的 EUL 年限的 2/3(6 年)。2018 年 TRM 的基准消耗量估计增加了 0.4% * 6 年(基于对 5.1.8 冰箱和冰柜回收测量中使用的冰箱/冰柜回归算法的审查),以考虑到性能随时间推移而下降的情况。然后对该二手消耗量进行加权 1/3:2/3 当前新基线,以估算 IQ 参与者的乘数。有关信息,请参阅“IQ Appliance Calculations.xls”。9 基线值与 ENERGY STAR v.2.0 室内空气净化器数据包和分析一致。请参阅文件:ICF_EPA_AirPurifier_Summary Savings Calculations.xlsx。有效值是 ENERGY STAR 合格产品列表 (QPL 访问时间:2021 年 2 月 18 日) 上所有型号在每个 CADR 范围内的平均值。基准容量和有效容量 (CADR) 也来自 ENERGY STAR QPL。有关此措施的最终节省计算,请参阅:IL TRM_AirPurifier_Summary Savings Calculations_06152021.xlsx。
微电网可以在正常运行期间增强站点的电力系统,并在电力中断时为关键负载提供可靠的备用电源。很多时候,微电网的某些组件(甚至整个系统)在经济上是合理的,可以通过节省能源或避免成本来支付。如果节省的资金可以覆盖项目成本,可以使用几种私人融资采购机制之一来实施项目。所有联邦机构可用的采购选项包括公用事业能源服务合同 (UESC)、能源节约绩效合同 (ESPC) 和公用事业服务合同 (USC);其他机制,如购电协议 (PPA)、增强使用租赁 (EUL) 和公用事业私有化 (UP),也可能对有权使用它们的机构有用。在包括能源效率的全面努力中实施微电网可以提供重要的节约组成部分,同时减少关键负载的电力需求,从而降低微电网和相关分布式能源资源 (DER) 的成本。然而,要实现足够的节约和避免成本以覆盖整个微电网系统可能是困难的,因此可能需要利用这些避免的成本与拨款相结合来实施整个项目。
Comparative analysis of the use of Lisdexanfetamine and methylphenidate in the treatment of TDAH Vinícius Ramos Ribeiro 1, Clara Lira Armbrust Ribeiro 1, Paulo de Morais Andrade Lima Neto 1, Camila Venceslau Rodrigues de Figueiredo 1, Gabriel Barros Silva 1, Luís Filipe Oiticica Rodrigo 1,Fernanda de Souza Margarida 1,Leonardo Tavares Figue。 ,Sibrio de Melo Ferreira Filho 1,PâmelaMoretde Sena Sarmento 1,Rêgo1的Arthur Wanderley Bion,Mariana Queiroz de Assis 1,Manuela de Barros Lins Pereira 1,Leonardo Serrrano De Moraes 1 Reis Zordan 4 Melo da Cunha Amaral 5,YuriEulálioPaposoLacerda 6,LourdesBeltrãoFirfininoNeta的Rose,CamillyVitóriaCardosopinheiro 8,Matheus Alessandro Callou Freire 9 Borges 12,MauroGonçalvesDeMorais Filho 13Comparative analysis of the use of Lisdexanfetamine and methylphenidate in the treatment of TDAH Vinícius Ramos Ribeiro 1, Clara Lira Armbrust Ribeiro 1, Paulo de Morais Andrade Lima Neto 1, Camila Venceslau Rodrigues de Figueiredo 1, Gabriel Barros Silva 1, Luís Filipe Oiticica Rodrigo 1,Fernanda de Souza Margarida 1,Leonardo Tavares Figue。 ,Sibrio de Melo Ferreira Filho 1,PâmelaMoretde Sena Sarmento 1,Rêgo1的Arthur Wanderley Bion,Mariana Queiroz de Assis 1,Manuela de Barros Lins Pereira 1,Leonardo Serrrano De Moraes 1 Reis Zordan 4 Melo da Cunha Amaral 5,YuriEulálioPaposoLacerda 6,LourdesBeltrãoFirfininoNeta的Rose,CamillyVitóriaCardosopinheiro 8,Matheus Alessandro Callou Freire 9 Borges 12,MauroGonçalvesDeMorais Filho 13
•83种候选疫苗正在临床开发中:15阶段试验中的15例,在第4阶段试验中进行5次试验 - 请参见Carpha Covid-19中的图。•13种疫苗在各个国家 /地区获得了监管部门的批准,15种疫苗正处于与WHO待紧急使用清单(EUL)的各个阶段。•已批准了4种疫苗,由WHO批准:Pfizer-Biontech的疫苗:Cominarty®,Astrazeneca-Sk Bio,Astrazeneca-Sii(Covishield)和Janssen-Cilag。•预计将在4月 - 表1和表3的WHO批准4次。•WHO免疫免疫专家(SAGE)临时建议和背景文件的战略咨询小组可用于疫苗:ModernA,Pfizer-Biontech,Astrazeneca-Oxford和Janssen-Cilag在SAGE Interim Interim指南中。建议提供有关使用疫苗的指导,包括在各组中使用。•Carpha已与会员国共享其COVID-19疫苗调节跟踪器,以将其视为更新。•Carpha Caribbean监管系统(CRS)已通过Pfizer-Biontech审查并推荐了COVID-19疫苗。CRS的建议和报告已与会员国共享。
对比较分析。 1, Marina de Araújo Leite 1, Guilherme de Barros Costa 1, Iasmim Camila Chaves Pessoa 1, Cecilia Avellar Diniz Rebêlo Távora 1, Lara Casimiro Britto 1, Camilla Baldin Novaes Lima 1, Leonardo Barroso de Moraes Santos 1, Arnóbio Ângelo de Mariz Neto 1, Sylvia Ferreira Grisi Paiva 1,Simone Zanetti Freire 2,Carla Naiara Amorim Vieira de Souza 2,Ana Ingrid Riva Sampaio Mota 2,Mariêscortegagnachiavini 3,Paloma Raissa raissa raissa raissa raiSa dailcha de Silva delan acaciir bartera prera prera prera prera prera prera prera prera finlix fellixfélixfélixféllixféllixféllix5 6,LuísaLeitecarvalho 7,YuriEulálioRaposoLacerda 8,LourdesbeltrãoFirminoNeta的Rose 9
文件目的 选定的疾病领域被确定为世卫组织研究和产品开发的重点。就 mpox 1 而言,目标产品概况的开发遵循了传播增加的证据,可能需要根据世卫组织的紧急使用清单 (EUL) 程序提供一种或多种疫苗。该目标产品概况旨在根据最新可用数据传达世卫组织当前疫苗开发的优先事项,无论方案如何(包括它们是作为主要疫苗接种还是加强剂接种),以及它们是旨在针对当前传播的变体还是未来的变体。目标受众包括疫苗科学家、产品开发商、制造商和资助机构。世卫组织政策建议和资格预审指南中包含的所有要求也将适用。以下标准列出了世卫组织未来对 mpox 疫苗进行逐案评估时将涉及的一些考虑因素。因此,如果疫苗概况足够优于一个或多个类别下的关键特性,这可能会抵消未能满足另一个特定关键特性的不足。未能满足多项关键特性的疫苗不太可能在世卫组织的审查过程中取得良好结果。致谢世卫组织衷心感谢 mpox 疫苗目标产品概况研发蓝图工作组以及在公众咨询阶段对草案提出意见的众多个人和机构。
尊敬的同事,从2025年2月13日至16日,将举行第19届HTA和RCVG国会。由葡萄牙高血压学会组织的这次国会将在阿尔加维(Algarve)的阿尔巴夫拉(Albufeira)的真正的圣埃拉利亚酒店(SantaEuláliaHotel)举行,与前几年相似。在4天内,我们打算提供科学更新的时刻,共享有关日常练习的相关主题的知识和讨论,从而使长老的经验与年轻人的活和创新之间进行互动。我们打算提供多元化的互动医学培训,以针对各种专业的不同卫生专业人员,囚犯和专家的实际需求。我们将参加外国同事在最新的欧洲HTA指南中的积极作用,以及通常的科学论文,NISPH课程和RCVG课程的介绍。组织委员会努力阐述了一个有吸引力的科学计划,其中包括各种各样的