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World File Search SystemEUnetHTA
在美国和欧洲的细胞和基因疗法访问 妊娠糖尿病的经济负担 客观测量生活质量 Momelotinib与其他用于骨髓纤维化的治疗的成本效益从美国付款人的角度 肿瘤 - 敏锐的疗法和HTA：
至少在某些情况下可以识别疗法。尤其是随着计划在2025年对ATMP的Eunethta联合临床评估（JCAS）框架的计划采用，欧洲和国家一级评估的发展将需要监视。
我们是否需要调整我们的健康技术评估（......
缩写：CENTRAL：Cochrane 对照试验中心注册库；CINAHL：护理和相关健康文献累积索引；EU：欧洲联盟；EUnetHTA：欧洲卫生技术评估网络；G-BA：联邦联合委员会 (Gemeinsamer Bundesausschuss)；GRADE：推荐、评估、开发和评价等级；HAS：法国卫生部；HTA，卫生技术评估；JCA：联合临床评估；NCPE：国家药物经济学中心；PRESS，电子检索策略同行评审；PRISMA：系统评价和荟萃分析的首选报告项目；RoB，偏倚风险；ROBINS I，非随机干预研究中的偏倚风险；TLV：瑞典牙科和药品福利机构 (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket)
人工智能和机器学习能否证明一项技术对HTA决策的价值？
缩写：2L+：第二线及以上治疗；AI：人工智能；BR：苯达莫司汀+利妥昔单抗；CADTH：加拿大卫生药物和技术机构；COPD：慢性阻塞性肺病；DLBCL：弥漫性大 B 细胞淋巴瘤；ERG：证据审查组；EUnetHTA：欧洲卫生技术评估网络；G-BA：联邦卫生技术评估联盟；HEOR：卫生经济学和成果研究；HTA：卫生技术评估；ICER：增量成本效益比；IQWiG：卫生质量和经济研究所；ML：机器学习；MRI：磁共振成像；NICE：国家健康与临床优化研究所；OS：总体生存率；PRHDM：地区卫生处置计划； PRO：患者报告结果；RCT：随机对照试验；Rd / d：来那度胺 + 地塞米松或单独使用地塞米松
季度公告| 2025年1月
4不错的诊断指导：评估新的创新诊断技术。它包括用于评估患者状况5 SHTG创新医疗技术概述的所有类型的测量和测试：总结围绕新的和创新技术的新兴证据6 SHTG建议：基于证据的建议：有关卫生技术应在苏格兰语境中如何使用的卫生技术，由国家顾问委员会与健康咨询委员会开发的（HIRE SHOTHERT CONSELTIANS）（HIF）（HIF）：HIF：HIF：HIF：HIF：HIF：HIF：HIF：HI，HI，HI，HI，hi。 （HTA）是一个多学科的过程，它使用明确的方法来确定其生命周期中不同点的卫生技术的价值。目的是为决策提供信息，以促进公平，高效和高质量的卫生系统。完整的HTA检查Eunethta Core Model 8 HTW指导的所有（或大多数）领域：总结临床和成本效益的证据和对威尔士卫生技术的影响
欧洲市场卫生技术评估的系统文献综述要求
1. NICE。NICE 卫生技术评估：手册。2022 年。2. Haute Autorité de Santé。经济评估方法选择。2020 年。3. IQWIG。一般方法。2022 年。4. Zorginstituut Nederland。医疗保健经济评估指南。2024 年。5. AIFA。意大利药品管理局。2023 年。6. AEMPS。西班牙药品和卫生产品机构。2022 年。7. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV)。企业申请药品补贴和价格手册。2023 年。8. EUnetHTA。联合临床评估 (JCA)。 2021. 9. Drummond MF、Sculpher M、Claxton K、Stoddart GL、Torrance GW。《卫生保健方案经济评估方法》。第四版。2015 年。牛津大学出版社 10. ClinicalTrials.gov。网址为 www.clinicaltrials.gov 11. 临床试验信息系统。网址为 https://euclinicaltrials.eu/ 12. 欧盟临床试验注册中心 (EU-CTR)。网址为 www.clinicaltrialsregister.eu 13. 国际临床试验注册中心平台搜索门户（ICTRP 搜索门户，世卫组织的搜索门户）。网址为 https://www.who.int/clinical-trials-registry-platform/the-ictrp-search-portal
药品和医疗器械进入欧洲市场的证据缺口及潜在解决方案
Rebecca Albrow（英国国家健康与护理卓越研究所），Francis Arickx（Riziv - Inami - 国家健康与残疾保险研究所 - 国家D'Assurance Maladie-Invaliditité） Z Gent），Thierry Christiaens（U Gent），Corinne Collignon（法国HauteAutoritéDeSanté），Marcel Doms（Ku Leuven），史蒂夫·埃格勒姆（Famhp德国医疗保健质量和效率研究所），休伯特·加米奇（HAS），西尔维奥·加拉蒂尼（Mario Negri Institute），克里斯蒂安·格鲁德（丹麦哥伦哈根试验单元）骑士（尼斯），Veerle Labarque（Bioethics UZ Leuven），Trudo Lemmens（多伦多大学，卫生法大学，加拿大卫生法和政策），Mihaela Matei（欧洲基础设施法律专家，CCRIN），ID MC MC GAURAN，HPRA - HPRA - HELLED PRODUCTION PRODUCTS CORPARY PRODUCTS CORPARYS MERANGOLODY MERING（IRELAND），lydie MELIUM（lydie MER），OYY（OYY），OYUS，OYUS，OYUS，OOY，ORIN奥斯陆，挪威），帕特里克·米克（Institut Jules Bordet），Rob Nelissen（Lumc - Leids医科大学，亚历山大德国，荷兰），康纳（HPRA），ValérieParis（Has） （UMIT - 健康科学大学，医学信息学和技术大学，蒂罗尔，奥地利卫生信息中心的大厅 - 爱尔兰四重奏），Marc van de Casteele（Riziv - Inami），Martine van Hecke（Testaankoop）（Testaankoop），Claudia Wild（AIHTA - AIHTA - 奥地利HTA，奥地利，奥地利，奥地利，奥地利）
课程vitae
•检查的后续。•释放授权/记录，暂停和撤销活性物质生产研讨会。•进口活性物质的授权/注册。•管理活动物质生产研讨会的授权/注册的更改。•GMP认证。•Eudra GMDP数据库更新。•需要检查赋形剂的生产者和进口商。•进行与社区标准中活跃物质的检查系统以及授权/记录相同的活动。•参与国际工作组原材料（活性和赋形物质）的良好制造规则（GMP）。•调整了与GMP有关的欧洲/国际领域中制定的技术学科和指南。•制定检查员指南。•评估因缺乏活性物质的作者确认而贬低的请求。•“药物立法修订”成员的成员旨在在欧洲一级就制药立法修订提供捐款。•2023-2024的两年期AIFA和解学院的组成部分。•非欧盟检查活动的AIFA-MISS-CS协议负责人。•“药物领域中的地平线扫描项目”的负责人。在工作流程上创建了有关共同产生的评估，其选择和优先考虑的主题识别。从2018年2月1日至2021年3月31日，意大利药物局的分析和预测活动总监：•负责AIFA的早期警报系统（“地平线扫描”），以识别新/出现的药物及其对护理策略以及对NHS的经济可持续性的识别，以便将NHS的经济可持续性地供应，以便将公众的计划促进公众的计划。•ICMRA非正式创新网络的成员：通过加强地平线扫描，开发监管科学和能力建设的合作，促进创新国际合作。•ICMRA创新项目的成员（工作流1）：通过编译和分析每个监管机构的扫描方法来确定地平线扫描的最佳实践，并找到常规人面临的常见困难的解决方案。•UNETHTA WP4 TISP的成员：与相关的WPS密切合作开发和完善地平线扫描，主题选择和优先级的系统。