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编辑蛇基因组以停止背部鳞片的产生
许多蛇类以背部和侧面的六边形图案而闻名。先前的研究表明，这种图案存在于外皮鳞片中，这些图案来自斑块，斑块是皮肤上的微小结构。对于大多数动物物种来说，斑块在皮肤上的位置是随机的。对于蛇类来说，情况并非如此。相反，它们以有组织的方式发育。它们是如此有组织，以至于艾伦·图灵能够用数学公式来描述它们。在这项新的研究中，研究小组想知道这种井然有序的六边形图案是如何在蛇身上形成的。
高效 CRISPR 介导的轮虫基因编辑技术的发展
。CC-BY 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2022 年 10 月 26 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.10.25.513809 doi：bioRxiv 预印本
基于CRISPR的基因测定：精确基因编辑中的应用。
基于CRISPR的基因测定方法改变了精确基因编辑的景观，为研究人员提供了研究基因功能，开发靶向疗法并加速药物发现的强大工具。从医学到农业，CRISPR的应用是深远的，为科学和社会中一些最紧迫的挑战提供了解决方案。随着CRISPR技术的不断发展，随着基础和主要编辑等发展的进步，它彻底改变生物技术和医疗保健的潜力变得更加明显。但是，仔细考虑道德含义和技术挑战对于确保将来安全地和负责任地使用CRISPR至关重要。
在ICAR-IARI
长达两周的国际培训（2月3日至7日，以及“植物性企业工具和技术中的基因组编辑”是由ICAR-IARI与Innovative Genomics Institute合作组织的（IGI（IGI）（IGI）（IGI），由诺贝尔（Nobel）的加利福尼亚大学Berkele jennifer Prof.All the lectures and practical were conducted by the resource team from IGI consisting of Dr. Brad Ringeisen, Executive Director, Dr. Clarice de Azevedo Souza, Senior Progam Manager, Prof. Venkatesan Sundaresan, University of California Davis, Dr. Carlotta Ronda, Principal Investigator, Dr. Brady Cress, Principal Investigator, Maria Florencia Ercoli Davis, Project Scientist, Dr.项目经理伊丽莎白·恩朱古纳（Elizabeth Njuguna），博士后Amala John博士，博士生Erin Newringeisen女士和博士生Antonio Francisco Chaparro先生。
微生物群落中细菌的靶向基因组编辑
。CC-BY-NC 4.0 国际许可，根据 未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者（此版本于 2020 年 7 月 17 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.07.17.209189 doi：bioRxiv preprint
Rad51 独立通路促进基因编辑中的单链模板修复
。CC-BY 4.0 国际许可（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2020 年 2 月 24 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.02.24.962423 doi：bioRxiv 预印本
使用 CRISPR-Cas9 进行基因组编辑和自身免疫性疾病：综合综述
1 延世大学医学院，韩国首尔 03722； mhlee164@naver.com （MHL）； eric1@kaist.ac.kr （DHC）； bigjbh2@naver.com （新BH）; yeoeun@yonsei.ac.kr （YP）; 4606347@naver.com（欧盟）； harryme1713@yonsei.ac.kr （SP）2 延世大学医学院儿科系，首尔 03722，韩国； shinji@yuhs.ac （JIS）; AZSAGM@yuhs.ac (KHL) 3 延世大学原州医学院肾脏病学系，韩国原州 26426； kidney74@yonsei.ac.kr 4 韩国科学技术院，医学科学与工程研究生院，韩国大田 34141 5 突尼斯埃尔马纳尔大学，突尼斯科学学院微生物与活性生物分子实验室，突尼斯 1068，突尼斯； kalttizaoui@gmail.com 6 Sant Joan de Deu Sanitary Park/CIBERSAM、巴塞罗那大学、Sant Joan de Deu 基金会、Sant Boi de Llobregat、08830 巴塞罗那，西班牙； a.communication@pssjd.org （AK）; louis.jacob.contacts@gmail.com （LJ）7 ICREA，第 Pg. LluisCompanys 23, 08010 巴塞罗那，西班牙 8 延世大学医学院江南 Severance 医院儿科，首尔 06273，韩国 10 安格利亚鲁斯金大学健康、表现和幸福感中心，剑桥 CB1 1PT，英国； Lee.Smith@aru.ac.uk * 通信地址：KKKJHD@yuhs.ac;电话：+82-2-2228-2050；传真：+82-2-393-9118 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
基因编辑的地理和政治
本文通过对该主题出版物进行定量和定性分析，追溯了有关基因编辑政治的争论的轮廓和动态。我们对科学出版物进行了科学计量分析；通过分析所涉及的规模和空间术语讨论了基因编辑的地理分布；并对争论的框架和公众的定位进行了词汇计量分析。我们对科学文章的科学计量分析表明，多年来，越来越多的学科和国家开始讨论基因编辑的治理和监管。随着这种国际化和“跨学科化”，我们看到争论的“基础”发生了质的转变：虽然作者最初倾向于反思基因编辑，但近年来，越来越多的人呼吁根据现有知识采取行动。在我们研究的国家（美国、英国、德国、中国、澳大利亚、日本和加拿大）中，我们的词汇计量分析表明，在基因编辑的讨论方式方面只有少数差异。虽然辩论的总体框架被广泛认同，但我们观察到的差异涉及基因编辑的应用或好处，以及表达公众参与重要性的方式。我们认为，将多种方法结合起来可以对基因编辑的政治进行丰富而多方面的讨论，并开启地理学、社会学和政治学之间的富有成效的对话。
GREPore-seq：通过长距离 PCR 和纳米孔测序检测基因编辑后变化的强大工作流程
为了充分发挥基因编辑技术在临床治疗中的巨大潜力，需要彻底评估靶向编辑和非预期编辑的后果。然而，目前缺乏一种全面、流水线化、大规模且经济的工作流程来检测基因组编辑结果，特别是插入或删除大片段。在这里，我们描述了一种通过对条形码长距离 PCR 产物进行纳米孔池测序来有效准确地检测 CRISPR-Cas9 编辑后的多个基因变化的方法。为了克服纳米孔测序的高错误率和插入缺失，我们开发了一种流程，通过对纳米孔扩增子测序 (GREPore-seq) 的读取进行 grepping 来捕获条形码序列。GREPore-seq 可以检测 NHEJ 介导的双链寡脱氧核苷酸 (dsODN) 插入，其准确度与 Illumina 下一代测序 (NGS) 相当。GREPore-seq 还可以识别 HDR 介导的大基因敲入，这与 FACS 分析数据高度相关。还检测到了 HDR 编辑后的低水平质粒骨架插入。我们建立了一个实用的工作流程来识别遗传变化，包括量化 dsODN 插入、敲入、质粒骨架插入和 CRISPR 编辑后的大片段缺失。该工具包用于对汇集的长扩增子进行纳米孔测序，在评估靶向 HDR 编辑和超过 1 kb 的意外大插入缺失方面应具有广泛的应用。GREPore-seq 可在 GitHub 上免费获取（https://github.com/lisiang/GREPore-seq）。
crispr-cas9基因编辑使用nexiguran ziclumeran用于atter tartyomyopathy
在最近的研究中有12个月内显而易见。3,7,8,18即使在接受治疗的患者中，仍然有