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Div> 1马来西亚马来西亚医学科学学院免疫学系,马来西亚巴鲁市,2个细胞疗法中心(CTC),约旦大学,安曼,安曼,约旦,约旦,医学实验室科学系3,应用医学科学系约旦,马来西亚巴鲁市医学科学医学科学学院医学科学学院4号医学微生物学和寄生虫学系Thick nibong, Malaysia, 7 Advanced Membrane Technology Research Center (AMTEC), School of Chemical and Energy Engineering, Faculty of Engineering, Universiti Teknologi Malaysia, Skudai, Malaysia, 8 LCPM, CNRS, Université de Lorraine, Nancy, France, 9 Tardigradenano LLC, Irvine, CA, United状态
摘要。锂离子存储设备的开发使纳米结构化材料具有巨大的表面积,孔隙率和增强的反应性,这是一个关键的研究领域。这些特殊的特质允许新型的活动过程,缩短锂离子的传输距离,降低特定的表面电流密度,并显着增强电池恒定和特定能力。此外,通过降低具有集成电子导电通道的复合纳米结构,即使在高电荷和放电速率下也可以提高特定能力。在锂离子存储中雇用纳米材料电极可提供能量密度,功率输出,周期寿命或这些优势的任何优势的能源密度,电力输出,循环寿命或从电池单位上的任何优势组合的变化。纳米颗粒或纳米粉电极材料(例如传统微米大小的粉末的超细变体)是该区域中第一个纳米技术应用的主题。由于其导电品质,Carbon Black是锂离子电池中最早使用的纳米材料之一,自该技术创建以来就一直使用。本研究将检查纳米材料是否会影响锂离子电池的寿命和性能,并重点介绍了这些切割材料改善电池寿命和性能的方式。
摘要:神经调节的领域缺乏影响可塑性个体差异的预测指标,这些差异会影响对重复的经颅磁刺激(RTMS)的反应。连续的theta爆发刺激(CTB)是一种以其抑制作用而闻名的RTM的形式,显示了个体之间的可变反应,这可能是由于神经可塑性的差异所致。预测单个CTBS效应可以极大地增强其临床和实验效用。本研究探讨了在神经调节之前测量的电动机诱发电位(MEP)输入输出(IO)参数是否可以预测运动皮层对CTB的反应。IO曲线是通过记录在一系列单脉冲TMS强度上的MEP来从健康成年人中取样的,以获得包括MEP Max和S 50(中点强度)在内的参数。后来比较了刺激前后的Moto Cortex及其MEP的相同位置的CTB。MEP Max和S 50都预测了响应,与CTB后10、20和30分钟的个人MEP变化显着相关(P <0.05,R 2> 0.25)。此外,我们介绍并验证了一种易于实现的生物标志物,该标志物不需要全IO曲线的耗时抽样:MEP 130RMT(中位数为10 MEP,在130%RMT)。MEP 130RMT也是CTBS响应的强有力预测指标(P <0.005,r 2> 0.3)。与先前研究的RTMS响应(BDNF多态性)的遗传生物标志物的头对头比较表明,基于IO的预测因子在解释更多响应变异性方面具有出色的性能。关键字:输入输出曲线,CTB,预测变量因此,在CTBS给药之前得出的IO曲线可以可靠地预测CTB诱导的皮质兴奋性变化。这项工作指向RTMS诊断和治疗应用中调整刺激程序的无障碍策略,并可能提高对其他大脑刺激方法的反应率。
虽然疾病进展通常很慢(见图1),但最终可能导致脑部疾病,例如痴呆症,阿尔茨海默氏病和帕金森氏病(3-4)。这些长期后果对生活质量产生了显着影响。例如,哈佛大学完成的一项研究报告说,1979 - 2013年间去世的NFL球员的平均年龄仅为59.6岁(5)。虽然这一数字代表了生命的数量,但另一项研究报告了在有CTE的681名参与者中有171个自杀性(6)。其中包括在1960 - 2020年之间参加比赛的参与者。
Esketamine代表了一种用于治疗情绪障碍的新药物。与传统的基于单胺能的疗法不同,埃斯酮胺主要靶向N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)。然而,埃斯酮胺是一种复杂的药物,对NMDAR具有低亲和力,也可以与其他靶标(例如阿片受体)结合。其抗抑郁特性的精确作用机理仍然存在争议,其滥用的潜力也是如此。情绪和奖励处理交集的关键组成部分是多巴胺能系统。在这项研究中,我们使用行为模型和体内纤维光度法来探索小鼠伏隔核中埃斯酮胺的神经化学作用。我们的发现证明了埃斯酮胺对细胞外多巴胺动力学的多模式影响。通常,埃斯酮胺会增加多巴胺能的张力,同时减少谷氨酸能传播。然而,它减少了多巴胺的阶段性活性并损害了奖励诱发的多巴胺释放。这些作用部分,有条件地被阿片类拮抗剂纳洛酮阻塞,需要谷氨酸能输入。总而言之,我们的研究揭示了神经递质系统之间的复杂相互作用,这表明埃斯酮胺的神经化学作用既依赖电路和状态依赖性。
1巴黎脑研究所,ICM,Inserm U1127,CNRS UMR 7225,索邦大学,法国75013,巴黎,巴黎; maximilien.riche@aphp.fr(M.R.); lestrathais@gmail.com(T.L.); Alexandre.trotier@icm-institte.org(A.T。); leo.dupuis@cea.fr(l.d.); bertrand.mathon@aphp.fr(B.M.); benoit.delatour@icm-institte.org(b.d。)2索邦大学神经外科系,拉皮蒂–Salpê分类医院,法国75013; alexandre.carpentier@aphp.fr 3 Faculty of Medicine, Sorbonne University, RC 23, Brain Machine Interface, Aphp, La Piti ê -sorting Hospital, 75013 Paris, France 4 Advanced Surgical Research Technology Lab, Sorbonne University, 75013 Paris, France 5 Laboratory of Diseases Neurodée Paris-Saclay, CEA, CNRS, 18 route du Panorama, 92265 Fontenay-aux-Roses, France 6 Commissariat for Atomic Energy and Alternatives (CEA), Directorate of Fundamental Research (DRF), François Jacob Institute, Mircen, 18 route du Panorama, 92265 Fontenay-aux-Roses, France * Amandine.geraudie@icm-institte.org † These Authors contributed equally to this work.
在气溶胶或气相中,可以找到许多不同类别的大约7,357种不同类别的化学品(4)。tar(总气溶胶残基)是去除水和尼古丁后收集的固体的重量。焦油是粘稠的棕色物质,它染色牙齿,然后将手指变成黄棕色。焦油是被困在剑桥玻璃纤维过滤器中的材料,保留了所有颗粒物材料的99%。气态相由尼古丁组成,尼古丁是一种上瘾的物质,但在低剂量中,它相对无害,轻度刺激/松弛剂和一氧化碳。慢性碳一氧化碳暴露会在浓烟中增加羧基血红蛋白浓度高达10%,从而产生功能性贫血和相关的低氧血症(5)。为评估其中最重要的内容,本文遵循禽类和染色的准则(6),他们建议鉴定具有最大潜力的毒性作用的化学成分,特别是与癌症,呼吸道,呼吸道和心血管疾病相关的化学成分。对于CVD,氰化物,砷和齿条被认为是主要风险,而其他担忧是N-亚硝基胺和多环芳烃。这些问题,以及霍夫曼(7)生物活性化学物质清单,可用于将有毒化学物质与其他香烟烟中的其他化学物质区分开。
肠壁是第一道防线,可防止从管腔进入系统环境的各种有害物质。障碍功能受损,随之而来的有害物质转移到系统性循环(“渗漏肠”)中是许多胃肠道,自身免疫,心理和代谢疾病的中心主题。益生菌已成为维持肠道完整性并解决“肠道渗漏”的有前途的策略。在体内分析中使用硅,体外和鸟类,我们先前表明,从肉鸡鸡具有良好的安全prifiles具有良好的安全性。与最近的一项研究一致,在这里我们表明,路易特林。每天对Sprague Dawley大鼠大鼠进行高剂量的高剂量R. Reuteri 3630和3632,但发现没有不良影响是安全的。更重要的是,通过下调炎症细胞因子并上调鼠标渗漏肠胃肠道肠道肠道的抗炎细胞因子,通过下调炎症细胞因子和上调抗炎细胞因子,从而显着降低了与酒精诱导的肠道相关的标记。而L. reuteri 3630细胞和上清液没有激活,但L. reuteri 3632细胞但没有上清液显示AHR的激活,AHR是调节肠道和免疫稳态的关键转录因子。L. reuteri 3630在乳酸杆菌物种的典型形态学中是奶油白色,而L. reuteri 3632显示出独特的橙色色素沉着,即使在传播了480代后,也稳定。我们确定了L. Reuteri 3632中的稀有聚酮化合物生物合成基因簇,该基因可能编码为橙色颜料的二级代谢产物。类似于Reuteri 3632细胞,纯化的橙色代谢物激活了AHR。全部,这些数据提供了有关系统发育相关性,安全性,功效的证据,以及R. Reuteri 3630和3632的可能作用机理之一,用于潜在的益生菌应用,以解决人类中“漏水”和相关的病理。
在G1期有效地施用CP和Vincristine可有效杀死胰腺癌细胞(29)。环磷酰胺增加4T1细胞中的p53,p16和γ -H2AX水平,并诱导ROS产生(30)。在MDA-MB-231细胞中,与CH和DOX共同处理从G2/M停滞转变为较高的G1种群。我们的发现与Sabzichi等人的报告保持一致,这表明CH通过抑制NRF2途径来改变MCF-7细胞中的细胞周期分布来提高DOX的功效(23)。我们发现CH抑制MDA-MB-231细胞迁移并增强5-FU,DOX和CP的功效。Yang等。 报道了TNBC细胞中的CH预处理促进Yang等。报道了TNBC细胞中的CH预处理促进
