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Paul-Ehrlich Institute的艰苦计划清单
活性成分L19IL2（抗体L19与人IL-2偶联以日光活体格式结合）和L19TNF（抗体L19与人类TNFα在同型聚合物格式中偶联）大胆形式注射溶液的应用类型Intral；IE L19IL2和400 µg L19TNF在所有可注射的肿瘤病变中，在4周的医疗指示期间，对具有局部晚期完全抗性黑色素瘤的成年人的新辅助治疗，这些治疗不适合确认的显示器的辅助治疗日期
Paul-Ehrlich-Institut的陈述：可疑的疫苗副作用的报告没有批量特异
Paul-Ehrlich-Institut记录了疫苗接种后自发报告系统中提交的所有可疑事件或疫苗接种并发症的所有病例。研究所不断分析授权疫苗产品的福利风险比率。在疫苗接种后报告可疑的不良事件时，请求批处理名称，但验证报告并包含在评估中并不是强制性的。因此，评估自发报告系统中可疑不良事件的报告数量是值得怀疑的，目的是研究增加了报告的可疑病例数量增加与一定批次的COVID-19-199疫苗之间的联系。在评估Paul-Ehrlich-Institut进行的可疑案件报告中，方法论没有这种不确定性