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生物多样性和气候极端 - 半人马座
M. D. D. D. D. D. Dorid：https：/orcid.org/0003-0 ttts：//orcid.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org，n. orcid：htts：httts：https：https：https：https：/orcid：/orcid：/ hettts：/orcid.org/orgid.org/ordinary.org/ordinary.org 2001- 5758-601，希克勒（Hickler） H./orcid，H。Cariid：Lidid：Lidid：/orcid：/orcid：/orcid：/orcid：/orcid：/orcid：/orcid：/orcid：/orcid。 001-6 ORID：httts：/orcid.org/00002-002-002-002-0 thttps：/orcid.org/orgid.org/orginary.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary..org，A.Oricid：oricid：https：https：https：https：https：https：https：https：https：https：https：https： htts：/orcid.org/orcid.org/orcid.org/orcid.org/orchid。 hetttts：/orcid.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org，C.，albaboni，albour，10000，1000002-5 hettts：//orcid.org/orgid.org/orgid.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org/org/orcid.orcid.orcid：orc.orcorc：：orcorc：：orcorc：：orcorc： htts：/orcid.org/orcid.org/orchid。 Hetts:/orcid.org/orgid.org/ordinary.org/hergid.rg/0001-7276-766X, Duveiller, G Hettps:/orcid.org/orgid.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org, A. ARCID: htts：/pronery：/orcid.org/ord.org/ord.org/ord.org/ord.org/ord.org/ordinary。 tttts：/orcid.org/orgid.org/ordinary.org/ordinary.org/ordinary.org，Guerra，C.A.Corid：htts：htts：/orcid.org/orcid.org/00000000000000000000000000000000000000000003-4917-2105-2105，
MCAZ 2023 年 7 月年度报告副本.cdr
ADR 药物不良反应 AHF 艾滋病医疗基金会 AMA 非洲药品管理局 AEFI 免疫接种后不良事件 AHF 艾滋病医疗基金会 ARV 抗逆转录病毒药物 AVAREF 非洲疫苗监管论坛 CGF 公司治理框架 CHAI 克林顿健康获取倡议 CTD 通用技术文件 CSR 企业社会责任 e-LMIS 电子物流管理信息系统 ERM 企业风险管理 FHI 家庭健康国际 GBT 全球基准测试工具 GCP 良好临床实践 GBT 全球基准测试工具 GMP 良好生产规范 ICSR 个案安全报告 ICT 信息通信技术 IFRS 国际财务报告准则 MASCA 药品和相关物质管制法 MCAZ 津巴布韦药品管理局 ML 成熟度等级 MoHCC 卫生和儿童保育部 NBSZ 津巴布韦国家血液服务中心 NDS1 国家发展战略 1 NMRAs 国家药品监管机构 OIE 世界动物卫生组织国际兽疫局 PCR聚合酶链反应 PSH 人口健康解决方案 PECOGO 公共实体公司治理法 PEI 保罗·埃尔利希研究所 SADCAS 南部非洲发展共同体认证服务 ZAMRA 赞比亚药品监管局 ZNFPC 津巴布韦国家计划生育委员会
靶向药物输送系统
大约一个世纪前，埃尔利希 (Ehrlich) 提出了将药物靶向到身体特定部位的概念 1 。直到最近几年，该领域才成为一个重要的研究领域。在二十世纪，该领域的长期沉寂归因于对各种疾病的了解不足；在细胞分子水平上，缺乏对药物加工方式的详细描述；以及难以识别和生产针对目标器官、细胞或组织的载体分子。最近 Mu 的出现以及生化药理学和分子生物学的进展不仅为许多疾病的发病机制提供了更清晰的解释，还识别了各种类型的表面细胞受体。已经能够生产几类新型高效蛋白质和肽类药物，例如同源和异源肽能介质和序列特异性油核苷酸 2 。对于新药和一些传统药物（如抗肿瘤药），它们的治疗窗口较窄，需要定位到身体的特定部位。至关重要的是，这些药物必须以所需的浓度完整地递送至目标部位，并且要安全、高效、方便且经济高效。目前，大多数可用的药物疗法几乎没有靶向特异性。选择性地将药物递送至其药理受体不仅可以提高治疗效果，还可以限制副作用并提高安全性。本文全面介绍了许多已纳入靶向递送系统的药物以及该技术对疾病状态管理的治疗影响，目的是深入了解快速发展。
细胞免疫在肿瘤中的作用
在过去的15年中，我们目睹了对淋巴细胞及其在健康和疾病中的作用的迅速发展。传统上将外周淋巴细胞视为生物学活性有限的短活细胞，但循环淋巴细胞池非常清楚地被大量的淋巴细胞池组成，由各种起源，寿命，寿命，良好的结构特征，良好的结构特征和介导的免疫响应的细胞组成。 免疫机制可能会阻止Ehrlich在世纪之交（18）首次提出的潜在恶性细胞的发展，这是这种对淋巴细胞重新兴趣的最显着产物之一。 由Thomas（80）和Burnet（12）提出的免疫学监测的概念表明，长期活着的脊椎动物中经常降低表面抗原的肿瘤细胞的小数量，这些细胞被宿主的细胞免疫系统识别为外国，并通过免疫机制消除了这些细胞。 有力的证据证明了肿瘤转移的假设伴随着生化过程的改变，并且通过我们的小组成员充分提供了新表面抗原的出现（92）。 在此部分中，我们将讨论证据表明，含有肿瘤的宿主可以识别并应对这些新塑性变化。 我们将考虑毫无努力的某些方面，在癌症患者中检测到的免疫反应的适当性以及通过免疫疗法对这些恢复的潜在增强。传统上将外周淋巴细胞视为生物学活性有限的短活细胞，但循环淋巴细胞池非常清楚地被大量的淋巴细胞池组成，由各种起源，寿命，寿命，良好的结构特征，良好的结构特征和介导的免疫响应的细胞组成。免疫机制可能会阻止Ehrlich在世纪之交（18）首次提出的潜在恶性细胞的发展，这是这种对淋巴细胞重新兴趣的最显着产物之一。由Thomas（80）和Burnet（12）提出的免疫学监测的概念表明，长期活着的脊椎动物中经常降低表面抗原的肿瘤细胞的小数量，这些细胞被宿主的细胞免疫系统识别为外国，并通过免疫机制消除了这些细胞。有力的证据证明了肿瘤转移的假设伴随着生化过程的改变，并且通过我们的小组成员充分提供了新表面抗原的出现（92）。在此部分中，我们将讨论证据表明，含有肿瘤的宿主可以识别并应对这些新塑性变化。我们将考虑毫无努力的某些方面，在癌症患者中检测到的免疫反应的适当性以及通过免疫疗法对这些恢复的潜在增强。与我们的收费保持一致，这些评论大部分将仅限于考虑T淋巴细胞介导的免疫反应的考虑。临床证据表明，免疫机制在癌症的控制中可能起作用，来自多种来源，其中大多数表明患有抑郁症或无效免疫监视的患者的癌症发生率更高。在化学之前，恶性疾病患者经常表现出多种免疫缺陷（72）。可以证明免疫系统小于最佳（12），在极端的癌症发生率也很高。有人提出，在早期生命中，发育中的和未刺激的免疫系统通过环境中的“强”和“弱”抗原接受了大量的抗原刺激。
补体疗法的未来
补体既是进化的产物，也是科学的产物。它比适应性免疫早了大约 6 亿年，于 1905 年由 Jules Bordet 和 Paul Ehrlich 首次描述。大多数科学家和临床医生都忽视了补体系统的存在，因为他们认为它很复杂，而且它与人类疾病发病机制的相关性尚不清楚。最近，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 pegcetacoplan 用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和地图状萎缩 (GA)、avacincaptad pegol 用于治疗 GA，以及 iptacopan 和 danicopan 用于治疗 PNH，我们正处于补体靶向疗法的关键时刻。许多公司和学术机构正在开发下一代补体疗法，这导致竞争日益激烈。如果从血清补体级联来看，所有 3 种途径现在都有生物技术或制药行业参与者拥有 1 种或多种临床阶段抑制剂，预计这些抑制剂将在未来几年内获得 FDA 批准。此外，由于补体介导疾病中临床验证的靶点数量有限，未来几年该领域的竞争将进一步加剧。在这篇评论中，我们将讨论导致开发当前一批 FDA 批准的补体疗法的学术发现的时间表。接下来，我们将讨论日益拥挤的补体治疗领域以及近二十年来出现的支撑未来创新的科学进步，包括我们对补体生物学理解的进步，例如局部和细胞内补体、新兴补体靶点、补体和非补体疗法的组合方法以解锁新的疾病适应症和新技术，例如基因治疗。我们还将全面概述基因治疗领域以及如何利用它来针对补体失调。
NEP微生物学教学大纲
总小时：45个学分：3单元1微生物学的发展历史小时：10个微生物学作为学科，自发的生成与。生物发生。贡献的贡献，罗伯特·科赫，罗伯特·科赫，约瑟夫·李斯特，亚历山大·莱斯特，亚历山大·弗莱明罗在发酵中的微生物，疾病的生殖理论，发展各种微生物学技术和各种微生物学的黄金时代，微生物学的黄金时代，土壤学领域的发展，杂物：马里克氏菌杂志： Winogradsky，Selman A.Waksman通过Paul Ehrlich，Elie Metchnikoff，Edward Jenner Unit 2 Microbial World No. 的多样性，建立了医学微生物学和免疫学领域 小时：35 A. 分类二项式命名系统，惠特克的五个王国和卡尔·沃斯的三个王国分类系统及其效用。 原核生物和真核微生物之间的差异B. 不同群体的一般特征：细胞微生物（病毒，病毒，病毒，prions）和细胞微生物（细菌，藻类，真菌和原生动物），重点是分布，形态，繁殖方式，繁殖方式和经济重要性。 •藻类学史，重点是印度科学家的贡献；藻类的一般特征，包括发生，thallus组织，藻类细胞超结构，颜料，鞭毛，眼肉食品储量和营养，无性和有性繁殖。 藻类中的不同类型的生命周期合适的例子：单倍型，单跨，外交，外交和二链甲状腺素生命周期生命周期。 2。贡献的贡献，罗伯特·科赫，罗伯特·科赫，约瑟夫·李斯特，亚历山大·莱斯特，亚历山大·弗莱明罗在发酵中的微生物，疾病的生殖理论，发展各种微生物学技术和各种微生物学的黄金时代，微生物学的黄金时代，土壤学领域的发展，杂物：马里克氏菌杂志： Winogradsky，Selman A.Waksman通过Paul Ehrlich，Elie Metchnikoff，Edward Jenner Unit 2 Microbial World No.小时：35 A.分类二项式命名系统，惠特克的五个王国和卡尔·沃斯的三个王国分类系统及其效用。原核生物和真核微生物之间的差异B.不同群体的一般特征：细胞微生物（病毒，病毒，病毒，prions）和细胞微生物（细菌，藻类，真菌和原生动物），重点是分布，形态，繁殖方式，繁殖方式和经济重要性。•藻类学史，重点是印度科学家的贡献；藻类的一般特征，包括发生，thallus组织，藻类细胞超结构，颜料，鞭毛，眼肉食品储量和营养，无性和有性繁殖。藻类中的不同类型的生命周期合适的例子：单倍型，单跨，外交，外交和二链甲状腺素生命周期生命周期。2。藻类在农业，工业，环境和食品中的应用•真菌学领域的真菌历史发展，包括著名神学家的重大贡献。真菌的一般特征，包括栖息地，分布，营养需求，真菌细胞超结构，thallus组织和聚集，真菌壁的结构和合成，无性繁殖，性生殖，异性疾病，异性恋，异性恋和副教育机制。真菌的经济重要性，其中包括农业，环境，工业，医学，食品，生物端内化和霉菌毒素的实例。•原生动物的一般特征特别参考了变形虫，阿米氏菌，疟原虫，利什曼原虫和吉亚迪DS-1P：微生物学和微生物多样性简介（实践）总小时时间：60个学分：2 1.微生物学良好的实验室实践和生物安全。研究了主题生物学实验室中使用的重要仪器的原理和应用（层流，高压干，孵化器，BOD孵化器，热空气烤箱，光学显微镜，pH仪表）。
西孟加拉邦大学
总小时：45个学分：3单元1微生物学的发展历史小时：10个微生物学作为学科，自发的生成与。生物发生。Anton von Leeuwenhoek，Louis Pasteur，Robert Koch，Joseph Lister，亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming A.Waksman通过Paul Ehrlich，Elie Metchnikoff，Edward Jenner Unit 2分类系统的工作来建立医学微生物学和免疫学领域。 小时：05二项式命名法，惠特克（Whittaker）的五个王国和卡尔·沃斯（Carl Woese）的三个王国分类系统及其效用。 原核生物和真核微生物的差异和分类，系统和分类学原理，物种的概念，分类群，菌株；多方细菌分类法，进化天元计，rRNA寡核苷酸测序，签名序列和蛋白质序列的常规，分子和最新方法。 Eubacteria和Archaebacterial Unit 3细胞组织编号之间的差异 小时：15个细胞的大小，形状和排列，糖卵形，胶囊，鞭毛，flagella，fimbriae和pili。 细胞壁：革兰氏阳性和革兰氏阴性细胞壁的组成和详细结构，古细菌细胞壁，革兰氏和酸性染色机制，脂多糖（LPS），球体，原生质体，原生质体和L形式。 抗生素和酶对细胞壁的影响。Anton von Leeuwenhoek，Louis Pasteur，Robert Koch，Joseph Lister，亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming A.Waksman通过Paul Ehrlich，Elie Metchnikoff，Edward Jenner Unit 2分类系统的工作来建立医学微生物学和免疫学领域。小时：05二项式命名法，惠特克（Whittaker）的五个王国和卡尔·沃斯（Carl Woese）的三个王国分类系统及其效用。原核生物和真核微生物的差异和分类，系统和分类学原理，物种的概念，分类群，菌株；多方细菌分类法，进化天元计，rRNA寡核苷酸测序，签名序列和蛋白质序列的常规，分子和最新方法。Eubacteria和Archaebacterial Unit 3细胞组织编号小时：15个细胞的大小，形状和排列，糖卵形，胶囊，鞭毛，flagella，fimbriae和pili。细胞壁：革兰氏阳性和革兰氏阴性细胞壁的组成和详细结构，古细菌细胞壁，革兰氏和酸性染色机制，脂多糖（LPS），球体，原生质体，原生质体和L形式。 抗生素和酶对细胞壁的影响。细胞壁：革兰氏阳性和革兰氏阴性细胞壁的组成和详细结构，古细菌细胞壁，革兰氏和酸性染色机制，脂多糖（LPS），球体，原生质体，原生质体和L形式。抗生素和酶对细胞壁的影响。抗生素和酶对细胞壁的影响。细胞膜：细菌和古细胞膜的结构，功能和化学组成。细胞质：核糖体，中介体，包含体，核苷和质粒（定义和类型），内孢子：结构，形成，孢子形成阶段。单元4染色方法小时：05染色和染料，酸性和碱性染料，染色，简单染色，革兰氏染色，阴性染色，酸快速染色，革兰氏染色的基本机制，内孢子和胶囊染色，乳酸苯酚 - cotton-cotton蓝色的基本机制小时：10个明亮的场显微镜，暗场显微镜，相位造影显微镜，荧光显微镜，共聚焦显微镜，扫描和透射电子显微镜DS-1P：显微生物学简介（实践）总小时时间：60个学分：60个学分：2 1。微生物学良好的实验室实践和安全措施。
西孟加拉邦大学
总小时：45个学分：3单元1微生物学的发展历史小时：10个微生物学作为学科，自发的生成与。生物发生。贡献的贡献，罗伯特·科赫，罗伯特·科赫，约瑟夫·李斯特，亚历山大·莱斯特，亚历山大·弗莱明罗在发酵中的微生物，疾病的生殖理论，发展各种微生物学技术和各种微生物学的黄金时代，微生物学的黄金时代，土壤学领域的发展，杂物：马里克氏菌杂志： Winogradsky，Selman A.Waksman通过Paul Ehrlich，Elie Metchnikoff，Edward Jenner Unit 2 Microbial World No. 的多样性，建立了医学微生物学和免疫学领域 小时：35 A. 分类二项式命名系统，惠特克的五个王国和卡尔·沃斯的三个王国分类系统及其效用。 原核生物和真核微生物之间的差异B. 不同群体的一般特征：细胞微生物（病毒，病毒，病毒，prions）和细胞微生物（细菌，藻类，真菌和原生动物），重点是分布，形态，繁殖方式，繁殖方式和经济重要性。 •藻类学史，重点是印度科学家的贡献；藻类的一般特征，包括发生，thallus组织，藻类细胞超结构，颜料，鞭毛，眼肉食品储量和营养，无性和有性繁殖。 藻类中的不同类型的生命周期合适的例子：单倍型，单跨，外交，外交和二链甲状腺素生命周期生命周期。贡献的贡献，罗伯特·科赫，罗伯特·科赫，约瑟夫·李斯特，亚历山大·莱斯特，亚历山大·弗莱明罗在发酵中的微生物，疾病的生殖理论，发展各种微生物学技术和各种微生物学的黄金时代，微生物学的黄金时代，土壤学领域的发展，杂物：马里克氏菌杂志： Winogradsky，Selman A.Waksman通过Paul Ehrlich，Elie Metchnikoff，Edward Jenner Unit 2 Microbial World No.小时：35 A.分类二项式命名系统，惠特克的五个王国和卡尔·沃斯的三个王国分类系统及其效用。原核生物和真核微生物之间的差异B.不同群体的一般特征：细胞微生物（病毒，病毒，病毒，prions）和细胞微生物（细菌，藻类，真菌和原生动物），重点是分布，形态，繁殖方式，繁殖方式和经济重要性。•藻类学史，重点是印度科学家的贡献；藻类的一般特征，包括发生，thallus组织，藻类细胞超结构，颜料，鞭毛，眼肉食品储量和营养，无性和有性繁殖。藻类中的不同类型的生命周期合适的例子：单倍型，单跨，外交，外交和二链甲状腺素生命周期生命周期。藻类在农业，工业，环境和食品中的应用•真菌学领域的真菌历史发展，包括著名神学家的重大贡献。真菌的一般特征，包括栖息地，分布，营养需求，真菌细胞超结构，thallus组织和聚集，真菌壁的结构和合成，无性繁殖，性生殖，异性疾病，异性恋，异性恋和副教育机制。真菌的经济重要性，其中包括农业，环境，工业，医学，食品，生物端内化和霉菌毒素的实例。•原生动物的一般特征特别参考了变形虫，帕拉斯菌，疟原虫，利什曼原虫和吉亚迪DS-1P：微生物学和微生物多样性概论（实践）学期 - I总小时 - 60个学分：2 1.微生物学良好的实验室实践和安全措施。
在自闭症谱系障碍中的大脑结构协方差网络的拓扑变化跨越了来自Enigma财团的43个数据集的拓扑不对称
Zhiqiang Sha 1✉2，Evdocia anagnosou 3，Celso Bolte 4，Guillaume Auzias 5，Marlene Behramann 12,13，Calvo 14，Calvo 14，Eileen Daly 15，Eileen Daly 15，Deneuth 5，Deneuth 5，Deneuth 5，Meiyu duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan duan fitz in 31，Sarah Duris fitea forrise florothe l. jac selle l. Maria Jalbrzikowski 22，Joost Janssen 4，Joseph A.国王20 King 20，Luna 22，Sarah E. Medland 32，Filippo Muratori 12.13，Bob Orange 17，Parellada 4，Joseph C J. Taylor 40，Gregory L. Wallace 41，Jan K.King 20，Luna 22，Sarah E. Medland 32，Filippo Muratori 12.13，Bob Orange 17，Parellada 4，Joseph C J. Taylor 40，Gregory L. Wallace 41，Jan K.
不同疾病的皮层下脑容量、区域皮层厚度和皮层表面积：ENIGMA ADHD、ASD 和 OCD 工作研究的发现
Boedhoe，PSW，Van Rooij，D.，Hoogman，M.，Twisk，JWR，Schmaal，L.，Abe，Y.，Alonso，P.，Ameis，SH，Anikin，A. S.，Baur-streubel，R.，Behrmann，M.，Bellgrove，MA，Benedetti，F.，Beucke，J.C.，Biederman，J.，Bollettini，I.，Bose，A.，Bralten，J.，Bralten，J.，Bramati，Bramati ，FX，Cercignani，M.，Chaim-Avancini，T.M.，Chantiluke，K.C。，Cheng，Y. D.，Deruelle，C.，Di Martino，A.，Dinstein，I.，Doyle，A.E.，Durston，S.，Earl，E.A. 。