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引用本文：20 世纪 90 年代：20 世纪 90 年代：20 世纪 90 年代：20 世纪 90 年代：20 世纪 90 年代：20 世纪 90 年代：20 世纪 90 年代：
摘要 医护人员 (HCW) 对疫苗的看法会影响患者和社区的疫苗决策。在疫苗犹豫不决日益加剧的时代，了解 HCW 的疫苗信心至关重要。本系统评价旨在回顾已验证的用于衡量 HCW 疫苗信心的工具。我们于 2023 年 6 月在五个数据库中进行了搜索。数据是描述性合成的。纳入了描述 10 种不同工具的 12 篇文章。大多数工具包括疫苗知识 (n = 9)、安全性 (n = 8)、疫苗有用性 (n = 8)、推荐行为 (n = 8) 和自我接种实践 (n = 7) 的维度或项目。除一项研究外，所有研究均在高收入国家进行。验证过程的质量存在差异。关于 HCW 疫苗信心工具的开发和验证的现有文献有限。根据目前可用的工具，Pro-VC-Be 工具的验证最为充分。进一步的研究需要包括低收入和中等收入环境。
通过基于ELISA的筛选抑制RBD/ACE2相互作用，重新利用FDA批准的SARS-COV-2药物
正在进行的冠状病毒疾病2019（Covid-19）全球大流行是由新型冠状病毒，严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）引起的，该疾病刺激了严重且常常是致命的症状。截至2020年9月4日，已有超过2600万例Covid-19和近900,000例死亡。基于Kissler及其同事对未来病毒传播方案的建模预测，在接下来的五年中可能会发生SARS-COV-2的复兴（Kissler等人，2020年）。正在进行研究和临床试验，以开发Covid-19的疫苗和治疗方法，但目前尚无针对Covid-19（www.who.int）的特定疫苗或治疗方法，以及治疗性和预防性干预措施，以与SARS-COV-2的暴发相结合。特有重要性是对有效，不侵入性，大多数社会经济和现成的药物的识别。SARS-COV-2峰值（S）糖蛋白通过在宿主细胞上的病毒尖峰蛋白的受体结合结构域（RBD）之间的相互作用来促进宿主细胞的进入。已经提出，抑制这种相互作用代表了Covid-19的治疗发展的一个特别有吸引力的靶标（Shi等，2020）。在这里，我们开发了一种基于ELISA的高通量筛查方案，以识别能够破坏SARS-COV-2 RBD与人ACE2（HACE2）之间相互作用的药物（HACE2）。考虑到药物开发耗时且极其昂贵的事实，我们采用了一种战略方法，涉及重新使用临床认可的药物。s1a）。S1B和S1C）。S1B和S1C）。我们首先用Biotin标记的RBD建立并选择了我们的ELISA测定法，并使用了5 ng/ ml的RBD进行药物筛查（图 div> div>筛查由958种FDA批准的药物组成的库，五种药物，N-乙酰半胱氨酸（NAC），tpronin（TPR），椎间盘（VP），骨化三醇和cocadotril均可识别rbd/ace2的高度，并在 vertepor-fin（VP）是一种苯并核蛋白衍生物，是一种用于消除异常的光敏剂vertepor-fin（VP）是一种苯并核蛋白衍生物，是一种用于消除异常
DKMS操作用户指南DKMS注册表列出的DKMS捐赠中心
BM骨髓HIV-1 AB人免疫缺陷病毒HIV-1抗体测试（ELISA / CLIA）CBU脐带血单位HIV-2 AB人免疫缺陷病毒HIV-2抗体测试（ELISA / CLIA T淋巴病毒I型抗体测试（ELISA）CMV IGM巨细胞病毒（CMV）抗体测试IgM（ELISA）HTLV-II AB人类T淋巴细胞体T-淋巴细胞型II型抗体测试（ELISA）不规则的抗细胞抗体
比较链接的免疫吸附剂测定和具有免疫荧光测定法的化学发光免疫测定法，用于检测II期IgM和IgG抗体对Coxiella burnetii
摘要：在这项研究中，我们比较了IgM和IgG的检测与酶连接的免疫吸附测定法（ELISA）（EROOIMMMUN）和化学发光免疫剂（clia）（clia）（virclia，virclia，vircell）的检测。另外，间接免疫荧光测定（IFA）还用作参考测试。使用一百四十八血清进行IgG评估，而Igm进行了88个。在检测II期IgM中ELISA和CLIA的敏感性非常好。另一方面，CLIA IgM比ELISA IGM显示出更好的特异性。对于II期IgG，ELISA和CLIA的特异性相似，而ELISA技术显示出更高的灵敏度。总而言之，检测II期IgM抗体针对C. burnetii的最佳系统是Vircell的Clia，其特征是高灵敏度和特异性。用于检测II期IgG，Eurommmun ELISA和Vircell Clia分析适用于在实验室中确定该标记的，尽管IgG ELISA具有更大的敏感性。
补充研究测试菜单
Humans NHP Method Matrix Minimum Volume Total Complement Function Classical Pathway – CH50 • • Hemolytic Serum 0.25 mL Alternative Pathway – AH50 • • Hemolytic Serum 0.25 mL C1-Inhibitor Function, Chromogenic Assay • Chromogenic Serum 0.25 mL Pathway Component Function and Levels C1-Esterase Inhibitor Level • Turbidimetry Serum 0.60 mL C3 Levels • • Turbidimetry Serum 0.60 mL C4 Levels • • Turbidimetry Serum 0.60 mL Factor D Level • ELISA Plasma 0.25 mL Factor B Level • MagPix Plasma 0.25 mL Factor H Level • RID Plasma 0.25 mL C1Q Level • RID Plasma 0.25 mL C5 Level • RID Plasma 0.25 mL Markers of Complement Activation Bb • • ELISA Plasma 0.25 mL C3a • • ELISA Plasma 0.25 mL C4a • • ELISA Plasma 0.25 mL C5a • • ELISA/RIA Plasma 0.25 mL sC5b-9 • • ELISA Plasma 0.25 mL sC5b-9 • ELISA Urine 0.60 mL Ba • ELISA Urine 0.60 mL Multiplex of Complement Activation Bb, C3a, C5A•多重血浆0.25 ml自身抗体自身抗体至C1抑制剂•ELISA血清0.25 ml自身抗体至C1Q•ELISA血清0.25 mL自身抗体hs andibodies for HIM andimiS h•Elisa Serum 0.25 ml C3-Nephrity serum serum serum serum serum serum serum serum serumiss serumiss serum serumiss cy y255555555ml serum serumiss serumiss cy cy y255555。 IL-2，IL4，IL-5，IL-6，IL-10，IL-12（p70），IL-13 IFN-Y，TNF-α。•多重等离子体0.25 ml
世界公共卫生的合作伙伴关系
HIV-1 IFA Chagas病ELISA和IFA人钩端螺旋体病ELISA IGM犬Leishmaniasis Elisa Elisa和Ifa人类Leishmaniasis Ifa Helm ifa Helm Test HIV-1/2快速IMUNOOBLOT DPP HIV-1/2 HIV-1/2 DPP HIV-1/2 DPP HIV-1/2 NAT HIV/HCV快速测试DPP SCYPPS快速测试DIV
诊断检测国家兽医服务实验室
ELISA 血清冰袋 49.00 美元 M - F 3-5 DVL 最低 1 毫升。亚型 A、亚型 B 和亚型 C。每个亚型收取一次 ELISA 费用，每个样本收费 3 个单位。所有 ELISA 阳性样本都将由 IFA 进行测试，因此预计总周转时间将额外增加 3 天。
开发和验证一种不依赖异构体的...
摘要 本研究旨在开发一种新的不依赖异构体的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 方法来测量脂蛋白 (a) [Lp(a)]，验证其性能特征，并通过与金标准 ELISA 方法和 LC-MS/MS 候选参考方法（两者均由华盛顿大学开发）进行比较来证明其准确性。新检测的原理是使用主要针对载脂蛋白 (a) KIV 2 中表位的单克隆抗体 LPA4 来捕获 Lp(a)，然后使用针对 KIV 9 上单个抗原位点的单克隆抗体 LPA-KIV9 来检测它。验证研究是根据《临床实验室改进修正案》和美国病理学家学院的指导方针进行的。 LPA4/LPA-KIV9 ELISA 的分析测量范围为 0.27 – 1,402 nmol/L，该方法符合精密度、线性、加标和回收率、稀释度、血浆与血清比较以及准确度的严格标准。在 64 个已知载脂蛋白 (a) 亚型的样本中，与金标准 ELISA 和 LC-MS/MS 方法进行了方法比较，结果显示两种方法均具有良好的相关性（分别为 r = 0.987 和 r = 0.976）。此外，载脂蛋白 (a) 大小的变化仅分别占偏差变化的 0.2% 和 2.2%，表明 LPA4/LPA-KIV9 ELISA 不受载脂蛋白 (a) 大小多态性的影响。肽图分析和竞争实验表明，金标准 ELISA（a-40）和新开发的 ELISA（LPA-KIV9）中使用的测量单克隆抗体针对的是 KIV 9 上的相同表位 4076 LETPTVV 4082。
β-核蛋白阻塞肽
Application key: E- ELISA, WB- Western blot, IH- Immunohistochemistry, IF- Immunofluorescence, FC- Flow cytometry, IC- Immunocytochemistry, IP- Immunoprecipitation, ChIP- Chromatin Immunoprecipitation, EMSA- Electrophoretic Mobility Shift Assay, BL- Blocking, SE- Sandwich ELISA, CBE- Cell-based ELISA，RNAi-RNA干扰物种反应性关键：H-人，M-小鼠，r-大鼠，B-牛，C-鸡，d-Dog，G-Goat，G-Goat，Mk-Monkey，P-Pig，P- Pig，rb-Rabbit，S羊，Z- Zebrafish，Zebrafish