c。当愈伤组织或外植体暴露于细胞分裂素的正确组合,有时是低的生长素浓度时,射击诱导开始形成。芽可能像植物或愈伤组织上的小芽一样出现。在此阶段,植物细胞开始分化为芽分生组织,这些分生组织成长为功能性芽。d。射击伸长一旦形成不定的芽,就需要将其拉长并发展成可行的植物。这通常涉及将新形成的芽转移到低细胞分裂素和高营养含量的培养基中。e。芽伸长后生根,将植物体转移到可能含有生长素的生根培养基中,以鼓励根部形成。在将植物性转移到土壤或适应外部条件之前,必须建立根。
• Any significant underperformance in generation and/or any increase in the debt levels of the entity thereby weakening the cumulative DSCR on project debt to less than 1.2x times, on a sustained basis • Delay in receiving payments from the offtaker leading to sustained elongation of receivable cycle • Weakening of the credit profile of the parent, or any change in linkages/support philosophy of SAEL Limited towards SNEREPL Analytical approach: Standalone plus factoring in parent support护理评级预计,鉴于Snerepl对Sael Industries Limited的战略重要性,SneRepl的父母Sael Industries Limited将愿意向Snerepl扩展财务支持。Outlook:稳定的SNEREPL CARE BBB评级的稳定前景反映了Care Ratings的观点,即该公司将从P&ED与Mizoram的长期PPA中受益。此外,令人满意的生成和收集性能的期望支持了前景。关键评级驱动程序的详细说明:
导电墨水广泛用于各个领域,尤其是在电子印刷行业中。导电墨水更加灵活,更小,并且具有多功能功能。本研究旨在研究拉伸应力下导电墨水的电阻率。将碳导电墨水印在热塑性聚氨酯(TPU)上,并在120°C的烤箱中固化30分钟。将导电墨水夹在拉伸设备上,并以不同的伸长值拉伸。电阻率是通过多米测量的,板电阻是通过四点探针测量的。在40 mm的导电墨水中,初始电阻为0.562kΩ,当将其伸展到其初始长度的18%时,它变为1.217kΩ。由于拉伸应力下导电墨水表面的缺陷,导电墨水的电阻也增加了。在40毫米的导电墨水中,板电阻在初始状态下为793.17 r/sq,并在伸展至其初始长度的18%时变为3059.37 r/sq。通过比较导电墨水的不同长度,可以在5.6mm的伸长率下观察到40 mm导电墨水的裂纹点,应变水平为0.14。60mm导电墨水的裂纹点为9.6mm,应变水平为0.16。不同导电墨水之间的开裂点的应变水平非常闭合。当应变水平达到0.15左右时,导电墨水开始破裂。总而言之,在拉伸应力下,板电阻和电阻率正在增加,这意味着电导率下降。
内容作者:Subhradip karmakar 博士,AIIMS,新德里 摘要 DNA 在细胞周期的“S”阶段进行复制。DNA 复制对于有丝分裂和减数分裂都是必需的,并且表示从单个双链 DNA 分子产生相同的 DNA 螺旋。每个分子由来自原始分子的一条链和一条新形成的链组成。在复制之前,DNA 解开并分离链。DNA 复制过程的三个步骤是起始、延长和终止。形成一个复制叉,作为复制的模板。引物与 DNA 结合,DNA 聚合酶在 5' 到 3' 方向上添加新的核苷酸序列。这种添加在前导链中是连续的,在滞后链中是碎片化的。一旦 DNA 链的延长完成,就会检查链是否有错误,进行修复,并将端粒序列添加到 DNA 的末端。 1. 目标
本文研究了两种不同的沉积策略(振荡和平行道次)对丝材+电弧增材制造的 Ti-6Al-4V 合金在成品状态下的拉伸和高周疲劳性能的影响。在振荡构建中,等离子炬和送丝器在壁厚方向上连续振荡。相反,在平行道次构建中,沿壁长相同方向连续沉积四个单层。测试样本相对于沉积层以水平和垂直方向制造。与平行道次构建相比,振荡构建由于其较粗的转变微观结构而具有较低的静态强度。然而,伸长率值相似。柱状初生 β 晶粒的存在导致各向异性的伸长率值。载荷轴平行于初生 β 晶粒的垂直样品的伸长率比水平样品高 40%。疲劳强度与其锻造对应物相当,并且高于典型的铸造材料。在 10 7 次循环中,振荡构建垂直样品和平行道次构建在两个方向上的疲劳强度都达到了 600 MPa。只有振荡构建水平样品的疲劳强度较低,为 500 MPa。断口分析表明,大多数样品(约 70%)的裂纹源于孔隙,约 20% 的样品的裂纹源于微观结构特征,其余样品没有失效(在 10 7 次循环时出现跳动)。
成功地开发了一条与非海洋可生物降解钓鱼线相同程度的淋巴结伸长率,并展示了海洋生物降解性。钓鱼线在遗弃后沉入海底时会加速。实际上在实际海洋区域的现场测试中确认了钓鱼线的降解性。
机械性能 抗拉强度 ..................................................................**150,000 psi(最小) 屈服强度(.2% 偏移) .................................................. 130,000psi(最小) 伸长率 ........................................................................................ 5% 最小 断面收缩率 ........................................................................................ 20% 最小 可加工性 ........................................................................75% of 1212(大约) 洛氏 C 硬度 ............................................................................. **32(最小) 布氏硬度 ............................................................................. **302(最小)
机械性能 公制 英制 注释 硬度,肖氏 D 70 70 ASTM D2240 拉伸强度 31.7 MPa 4600 psi ASTM D638 65°C (150°F) 时的拉伸强度 2.76 MPa 400 psi ASTM D638 断裂伸长率 400 % 400 % ASTM D638 屈服伸长率 12 % 12 % ASTM D638 拉伸模量 1.38 GPa 200 ksi ASTM D638 弯曲强度 31.7 MPa 4600 psi ASTM D790 弯曲模量 1.20 GPa 174 ksi ASTM D790 压缩强度 31.7 MPa 4600 psi 10% 变形; ASTM D695 压缩模量 0.689 GPa 100 ksi ASTM D695 缺口悬臂梁冲击强度 0.694 J/cm 1.30 ft-lb/in ASTM D256 A 型动态摩擦系数 0.20 0.20 干燥状态下与钢表面接触;QTM55007
摘要 为了检验 DNA 复制与端粒长度之间已建立的联系,我们测试了端粒起源的激发是否会导致端粒延长。我们发现阻断蛋白磷酸酶 1 (PP1) 结合的 RIF1 突变体激活了端粒起源,但没有延长端粒。在第二种方法中,我们发现 D N-Dbf4 和 Cdc7 的过度表达增加了 DDK 活性并激活了端粒起源,但端粒长度没有变化。我们测试了第三种激活起源的机制,即使用 sld3-A mcm5-bob1 突变体来解除对前复制复合体的调控,并且再次发现端粒长度没有变化。最后,我们测试了导致端粒延长的 RIF1 突变是否会影响起源激发。我们发现 rif1- D 1322 和 rif1 HOOK 均不影响端粒起源的激发。我们得出结论,端粒起源激发不会导致端粒延长,并且 Rif1 在调节起源激发中的作用与其在调节端粒长度中的作用是可分开的。