自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种神经发育疾病,其特征是持续存在社交沟通和互动障碍,以及行为、兴趣或活动模式受限且重复 (1)。ASD 患者面临的常见并发问题之一是睡眠障碍,表现为入睡困难、夜间频繁醒来和睡眠质量差 (2,3)。ASD 患者的睡眠问题与一系列负面后果有关,包括核心自闭症症状加剧、白天功能受损以及患者及其家人的生活质量下降 (4,5)。近年来,智能手机、平板电脑和电脑等智能技术的普及在日常生活中越来越普遍,包括 ASD 患者。虽然这些设备可以提供教育和娱乐价值,但人们担心它们的使用可能会影响睡眠质量,尤其是蓝光发射和刺激内容 (6-8)。初步研究表明,睡前过度看屏幕和接触蓝光可能会扰乱自然的睡眠-觉醒周期和褪黑激素的产生,导致入睡困难和睡眠片段化(9-11)。我们可以通过时间生物学和认知行为框架的视角来理解智能技术对睡眠质量的影响。根据时间生物学理论,接触电子设备屏幕发出的蓝光会阻碍褪黑激素的分泌,扰乱调节睡眠-觉醒周期的昼夜节律(9)。褪黑激素是由松果体产生的一种激素,在启动睡眠和确保睡眠质量方面起着至关重要的作用。接触蓝光,尤其是在晚上,会延缓褪黑激素水平的上升,使入睡变得更加困难(11-17)。此外,失眠的认知行为模型 (18) 表明,睡前从事刺激或唤醒活动(如玩游戏或浏览社交媒体内容)可增强认知和生理唤醒,从而使入睡更加困难。该模型提出,失眠症患者会形成与睡眠相关的不良习惯和思维模式,从而使睡眠障碍持续存在 (19)。对于患有自闭症谱系障碍 (ASD) 的人来说,智能科技对睡眠质量的影响可能尤其显著。许多 ASD 患者在感觉处理方面面临挑战 (20),这可能使他们对蓝光和电子内容的刺激作用更加敏感。此外,当科技扰乱睡前常规时,ASD 的核心症状(如过渡困难和坚持常规)可能会加剧 (2)。事实上,初步研究表明,自闭症儿童和青少年的屏幕时间增加与睡眠质量较差之间存在关联(12、13)。尽管自闭症患者的睡眠障碍患病率很高,且影响深远,但关于智能技术对这一人群睡眠质量的具体作用的研究却很少。虽然有少数研究发现了儿童屏幕时间增加与睡眠质量较差之间的关联,但
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以减少所有人群的疫苗犹豫。使用 CASP 工具上的 11 个问题中的每一个进行分析,同时比较每种疫苗的方法和结果。对于辉瑞和 Moderna RCT,大多数 CASP 工具项目都是阳性或肯定的。未评为肯定的项目将被讨论。分析结果表明,这两项 RCT 都是严格进行的,并向所有医疗保健提供者和公众保证了两种疫苗的安全性和有效性,以影响 COVID-19 疾病惊人的发病率和死亡率。作者认为,分析是分发过程的重要组成部分,以制定计划和沟通策略,以减少潜在的疫苗犹豫和抵抗。儿科卫生保健杂志。(2021)35,443-448
最近发生的严重急性呼吸综合症冠状病毒-2(SARS-COV-2)在许多国家继续进化,造成冠状病毒病(COVID-19)的爆发(COVID-19),并为全球公共卫生带来了威胁生命的临床问题。虽然肺是SARS-COV-2介导的病理后果的主要靶标,但该病毒似乎会侵入大脑并引起不可预测的神经系统效果。在后期,Covid-19可以发展为肺炎,急性呼吸衰竭,神经退行性和多器官功能障碍,导致死亡。尽管COVID-19患者的显着部分已经从临床症状中恢复过来,但SARS-COV-2感染对肺部,心脏,大脑和其他器官在后发现状态下的结构和功能特性的病理影响仍然未知。目前,迫切需要采取补救措施来对抗这一Dev-ating Covid-19。肉毒杆菌毒素(BONTS)是有效的神经毒素,可以诱导人类的肌肉和急性肺部停滞。然而,众所周知,纯纯的Bont纯剂量会减轻慢性咳嗽,呼吸困难,肺炎,急性呼吸衰竭,循环异常,心脏缺陷和各种神经系统抑制作用,这些神经系统缺陷已被认为是共证临床症状的明显临床症状。©2020作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。Considering the fact, this review article provides 1) an overview of the SARS-CoV-2 mediated pathological impact on the lungs, heart and brain, 2) sig- ni fi es the therapeutic uses of BoNTs against pulmonary failure, cardiac arrest and neurological de fi cits, and 3) empha- size the rationality for the possible use of BoNT to prevent SARS-CoV-2 infection and manage COVID-19.
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该队列由2018年3月1日至2020年2月29日之间的VA门诊的退伍军人组成。数据分析是在2021年期间进行的。管理数据用于识别VA COVID-19录取医疗程序代码。创建了一个二进制变量,以识别2020年12月14日至2021年2月23日之间的COVID-19疫苗接种收据(0 =否,1 = Yes)。管理VA数据用于识别人口统计。创建了一个合并的种族/民族变量(西班牙裔,非恐怖分子AI/AN,亚洲,黑人,黑人,本地夏威夷人或其他Pacii岛民,多种族,白色,未知)。由于VA的初始交付工作针对老年人,因此10个分析仅限于年龄≥65岁的个体。根据COVID-19的疾病严重程度和老年人的疫苗接种率,创建了2类年龄变量(65-74,≥75岁)。10,11个性别是基于女性比男性高的共同疫苗接种率更高的证据。11,12
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cln8是一种内质网货物受体和溶酶体生物发生的调节剂,其功能丧失导致神经元粘膜脂肪促舒张。cln8与自噬和脂质代谢有关,但仍有很多待学,并且没有对这种疾病的分子特征作用的疗法。本研究旨在表征CLN8疾病中涉及的分子途径,并通过确定改变的分子途径,以鉴定潜在的疗法。为了弥合细胞和哺乳动物模型之间的间隙,我们产生了一种新的斑马鱼模型的CLN8缺乏症模型,该模型概括了该疾病的病理特征。我们首次观察到CLN8功能障碍会损害自噬。使用自噬调节剂,我们表明海藻糖和SG2能够衰减突变幼虫中的病理表型,从而证实了自噬损伤是疾病进展中的第二事件。总的来说,我们在斑马鱼中的CLN8缺陷的成功建模突出了这部小说《体内模型》的强大潜力,作为探索CLN8功能障碍在细胞途径中的作用的仪器,以鉴定小分子来治疗这种罕见疾病。